Бензилнатрий

Ментен 3-п-Ментен (I), 8(9)-п-ментен (II) Na — бензилнатрий в толуоле, кипячение 22 ч. В продуктах I — 32% II — 5% непрореагировавшего ментена — 32% [311] [c.26]

Очень реакционноспособен диаллил [78, 79] он легко металлируется бензилнатрием. При металлировании двойная связь перемещается. Это наблюдается также и при металлировании ряда алкенов (об изомеризации алкенов см. стр. 152). При металлировании диаллила получаются следующие продукты [c.127]

Ряд арильных соединений натрия испытывался в качестве алфи-новых катализаторов. Однако лишь бензилнатрий проявлял заметную активность остальные оказались очень слабыми. [c.27]

Получающийся бензилнатрий, реагируя с галоидным алкилом, дает со значительным выходом алкилбензол [c.213]

При использовании гомогенного катализатора, содержащего 1 мол. % -бутиллития в тетрагидрофуране, при 30°С с выходом 19% образуется полиизопрен. Отношение растворителя к изопрену 2,5 1. В присутствии гетерогенного катализатора фенил- или бензилнатрия в - гептане выход полиизопре-на-3,4 при 40°С составляет 70-85% /29, 47/. [c.132]

Предложите методы синтеза этилнатрия, этил-кглия, фенилнатрия, фенилкалия и бензилнатрия. Какой из методов является наиболее выгодным Приведите уравнения соответствующих реакций. [c.105]

Обзор [6]. Эта реакция позволяет удлинить алкильную группу каталитическим путем при условии, что в арилалкане имеется хотя бы один бензильный водород. Наиболее часто в реакции применяется этилен, но можно использовать и другие олефины, например пропилен или стирол. Катализаторами обычно являются натрийорга-нические соединения [7], щелочные металлы [8], бензилнатрий [9] и калий на графите [10]. [c.41]

Для синтеза фенил- н бензилнатрия используют обмен водорода иа ме талл. [c.153]

При таких условиях полимеризации в присутствии бензилнатрия изопрен дает полимер, в котором преобладает 1,4-тра с-структура. [c.178]

Пайне с сотрудниками [18] изучил ряд гомогенных и гетерогенных реакций, катализируемых основаниями (алкоголятами, бензилнатрием и др.), и пришел к выводу, что существуют классы реакций, которые катализируются преимущественно основаниями. Это—реакции изомеризации олефинов с перемещением двойной связи (как уже указывалось, скелетная изомеризация протекает на кислотах, а на основаниях не протекает), дегидрирование циклопарафинов и циклоолефинов и алкилирование олефинами алкилароматики в боковой цепи (в отличие от алкилирования в кольце на кислотах). [c.274]

Нуклеофильность вещества по отношению к карбонильному соединению обычно пропорциональна его основности (ср. табл. 34), поэтому сильно основные анионы псевдокислот, приведенные в начале табл. 52, должны реагировать особенно быстро. Это так и есть, при условии, что псевДокнслота действительно в значительной степени существует в виде аниона. Так, бензилнатрий (из толуола и натрия) реагирует даже с нереакционноспособной двуокисью углерода при —70° практически мгновенно, образуя с количественным выходом фенилуксусную кислоту. [c.287]

Для получения простых эфиров несимметричного строения надо иметь в виду две главные возможности, поскольку данную алкильную группу можно вводить либо в субстрат, либо в нуклеофил. Так, например, бензнл-метиловый эфир можно изготовить либо действием алкоголята бензилового спирта на метилгалогенид, либо метанолизом бензилгалогенида. Из этих двух реакций выбрали бы, вообще говоря, последнюю, поскольку сольволиз метильных производных протекает очень медленно. Однако использование реакции бензилнатрия с метилгалогенидом представляет собой очень гладко протекающую реакцию. [c.210]

Еще подвижнее, чем в пропилене, атомы водорода в изи-бутипене, который легко металлируется не только амилнатри-ем, но и бензилнатрием, т. е. представляет собой более сильную кислоту, чем толуол, причем образуются моно- и дизамещен-ныс продукты СН2=С(СНз)СН2Ка и H2= ( H2Na)2 [81] (см. также [72, 78, 79, 82]. [c.127]

Морита и Тобольский [49] изучили влияние температуры, растворителя, природы органической части катализатора и металлического иона на структуру полии опрена, получающегося в присутствии литий-, натрий-и калийорганических соединений. В гомогенных растворах природа положительного противоиона, т. е. металла, оказывает чрезвычайно сильное влияние на структуру полимера, тогда как отрицательный ион, т. е. органическая часть, оказывает относительно слабое влияние. Так, структуры полимеров, полученных на бутиллитии и фениллитии в тетрагидрофуране, почти одинаковы, но они сильно отличаются от структур полимеров, полученных на фенилнатрии и бензилнатрии в тетрагидрофуране (табл. 29). [c.262]

Изучена полимеризация дивинила бутилнатрием, аллилнатрием, фенилнатрием, бензилнатрием и алфиновым катализатором, а также сополимеризация стирола с метид-метакрилатом, дивинила с а-метилстиролом и стиролом. Полимеризация всеми указанными катализаторами относится к типу цепных каталитических реакций. [c.536]

В качестве инициаторов полимеризации применялись бензилнатрий [112], кумжлнатрий [112] и натрийнафталин [111, ИЗ]. [c.49]

Обратная реакция невозможна, так как бензилнатрий — недостаточно сильный нуклеофильный реагент, чтобы оторвать протон от метана. В динатриевом производном стирола группа — СНЫа — близка по своим нуклеофильным свойствам группе МаСНг в бензилнатрии, а группа—-СНг—Na этой же группе в метилнатрии. [c.304]

Разработан новый метод синтеза фенилуксусной кислоты и ди-метилфенилмалоната. Хлорбензол и натрий взаимодействуют в толуоле, при 25—30° С, давая почти теоретический выход фенил-натрия. Существенную роль играют активность диспергированного натрия и инертная атмосфера. Частицы щелочного металла заданного размера получаются в результате плавления натрия в инертном углеводороде, добавления эмульгатора (типа стеарата алюминия), перемешивания высокоскоростной мешалкой и пропускания через мельницу. Более 30% частиц натрия имеют размер менее 5 мк и только 10% более 15 мк средний размер 10 мк. Кипячением суспензии фенилнатрия в толуоле в течение 2 ч может быть получен бензилнатрий с выходом до 95—99%. При взаимодействии двуокиси углерода с фенил- или бензилнатрием образуются кислоты Фенилнатрий, белое самовоспламеняющееся твердое вещество, изготавливается Anderson hemi al o. (США) в, виде 1 М раствора в керосине [c.27]

Бензилнатрий и бензилзамещенные производные получены реакцией между соответствующими хлоридами и натрием получен и исследован ряд таких соединений Бензилнатрий в сочетании с дихлоридом титана или циркония предложено использовать в качестве катализатора полимеризации этилена [c.28]

Примером интенсивно окрашенных металлорганических соединений второго типа является бензилнатрий, или натрийбензил. gHj— Hj—Na. Он получается в виде темнокрасных кристаллов при осаждении петролейным эфиром растворенного в этиловом эфире продукта взаимодействия (в бензольном растворе) дибензилртути с натрием. [c.334]

Эфирные растворы бензилнатрия интенсивно окрашены в темный кирпично-красный цвет они проводят электрический ток н, следовательно, вероятнее всего имеют строение [ eHg— H ]-Na+, Здесь отрицательный заряд не фиксирован на каком-либо определенном атоме, а рассосредоточен по всей системе аниона бензила. [c.334]

Аналоги бензилнатрия могут быть получены также путем расщепления эфиров первичных или третичных жирно-ароматических спиртов действием н.зтр ьт (нногда его амальгамы) и особенно калия (Циглер) [c.334]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензилнатрий: [c.167] [c.167] [c.117] [c.296] [c.49] [c.26] [c.27] [c.17] [c.17] [c.253] [c.253] [c.253] [c.254] [c.225] [c.204] [c.70] [c.124] [c.79] [c.267] [c.92] [c.268] [c.334]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.65 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.619 , c.623 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.623 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.253 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.619 , c.623 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.306 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.348 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.308 , c.336 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.32 , c.45 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология