Динитро хлорфенол

Возможность электрометрического определения pH и справедливость установленной шкалы pH подтверждается спектрофотометрическим определением степени ионизации 2,6-динитро-4-хлорфенола [6], 4-нитрофенола и 2,4-динитрофенола [68]. Использование этих перекрывающихся индикаторов приводит к р уксусной кислоты. [c.395]

Динитро-о-крезол о-Хлорфенол л -Хлорфенол п-Хлорфенол [c.25]

Образование в процессе нитрования, наряду с нитросоеди-н ниями, ряда побочных продуктов отмечалось уже давно Обычно в результате побочных процессов при нитровании получаются оксинитросоединения, что указывает на одновременное вхождение в органическую молекулу окси- и нитрогруппы Так, например, при нитровании нитробензола в качестве побочного продукта образуется 2,4,6-тринитрорезор-цин [6], а при нитровании нафталина в качесгве примеси образуется 2,4-динитро-а-нафтол [7] При нитровании бензола наблюдалось образование в качестве побочного продукта динитрофенола и пикриновой кислоты [8] Беннет [6] предполагает, что при нитровании нитробензола сначала образуется нитрофенол в результате взаимодействия с ароматическим соединением не азота нитрующего агента, а его кислорода, имеющего положительный заряд В результате последующего нитрования нитрофенола получается 2,3,4,6-тетранитрофенол, в котором, как известно, нитрогруппа в положении 3 отличается большой подвижностью, и при замене ее на оксигруппу образуется 2,4,6-тринитрорезорцин Однако, исходя из изложенного выше, нельзя объяснить образования м-хлорфенола при нитровании хлорбензола и ряд других реакций [c.7]

Таким образом удовлетворительно объясняется образование и 2,4-динитро нафтола из нафталина и 3,5,4 -тринитро-4-оксибифенила из бифенила. Однако этот механизм непригоден для объяснения образования нитропроизводных лг-кре-зола из толуола и ж-хлорфенола из хлорбензола (следует ожидать образования о- и п-производных). [c.155]

Подкислением фильтрата концентрированной соляной кислотой выделяют 4,6-динитро-З-хлорфенол. Отфильтрованный, промытый водой и перекристаллизованный из спирта продукт плавится при 89—90°. Выход составляет 0,9 г (т. е. 50—51 % от теоретического). [c.247]

Динитро-2-вгор-бутилфенол 2,4-Дихлорфенол 4-Хлорфенол 2-Метилфенол (о-крезол) [c.452]

Значительно проще следующий метод Водный раствор или суспензию солянокислого амина насыщают окислалу-1 азота, получаемыми из трехокиси мышьяка и азотной кислоты. Через некоторое время жидкость нагревают в течепие получаса на водяной бане, затем охлаж-.(ают, продукт отсасывают и перекристаллизовывают из спирта. Так 1юлучаются например с хорошими выходами из анилина — 2, 4-дипитро- фенол из р-хлоранилина — 2, б-динитро-4-хлорфенол из о-толуидина— 4-нитроортокрезол и т. д. [c.85]

При полу чении хлоранила действием царской водки на аро.матн-ческие соединения в качестве промежуточных и побочных продуктов образуются разнообразные хлор- и нитрозагиещенные, наиример 2, 4-динитро-б-хлорфенол С1 jH2(0H)(N02)2 Применяя подходящую смесь кислот и регулируя продолжительность действия, мы можем направлять реакцию таким образом, что эти соединения будут полу ]аться в качестве главных ироду1<тов. [c.326]

Нитро- и хлорфенолы. Гербициды этой группы стали приме няться ранее других синтетических гербицидов (в середине 30-> годов). Они обладают контактным действием и токсичны главным образом для широколистных растений. Наибольшее значение имеют 2-метил-4,6-динитрофенол (динитро-о-крезол, ДНОК, ди нок), 2-в/иор-бутил-4,6-динитрофенол (ДНБФ, диносеб) и пента-хлорфенол. Обычно эти гербициды применяются в виде водорастворимых натриевых, аммонийных и других солей. [c.340]

ДИНИТРО-б-ХЛОРФЕНОЛ (2-хлор-4,6-динитрофенол 2,4-динитро-6-хлор-1-оксибензол), t x 113°С трудно растворяется в горячей воде, спирте, эф., растворяется в бензоле, концентриров. минер, к-тах. Получение хлорирование 2,4-динитрофенола СЬ (кат.— Sb ls) или Na lOs в разбавл. [c.176]

Таким способом определяют 2-н-гексилфенол, тимол, 2-фенил-фенол, фенол, 4-хлорфенол и некоторые другие фенолы. Значительно легче нитруется 2-нафтоЛ. К 5 мл водного раствора, содержащего 25—400 мкг 2-нафтола, прибавляют 2 мл 4%-ной HNO3 и нагревают 5 мин при 100 °С. При этом образуется 1,6-динитро-2-нафтол. После охлаждения добавляют 3 мл 4%-ного раствора, NaOH и оптическую плотность полученного раствора желтого или оранжевого цвета измеряют, используя синий светофильтр. В условиях этой реакции 1-нафтол образует бесцветные продукты [18]. [c.124]

Установлено, что даже в присутствии катализаторов а-нафтилизоцианат не взаимодействовал с 2,4-динитрофенолом, 2,б-динитро-4-хлорфенолом и пикриновой кислотой. Таким образом, очевидно, что, так же как и в случае ароматических аминов, введение электроотрицательных заместителей в молекулу фенола понижает его реакционную способность. [c.244]

Кроме основного продукта реакции нитрования — нитросоединения, отмечено образование в различных условиях нитрования ряда побочных продуктов, преимущественно продуктов одновременного вхождения окси- и нитрогруппы При нитровании нафталина, например, всегда образуется немного (0,5—3,5%) 2,4-динитра-а-нафтола При нитровании нитробензола, дифенилсульфона, ме-тилфенилсульфона отмечено образование стифниновой кислоты (2,4,6-тринитро-резорцина) А. И. Титов от.мечает образование при нитровании бензола динитрофенола и пикриновой кислоты, при нитровании толуола — тринитро-и -кре-зола, при нитровании хлорбензола — тринитро-л-хлорфенола S. [c.155]

В случае самого нитрозобензола оба механизма превращения приводят к одним и тем же продуктам. В случае же замещенных нитрозобензола продукты реакции будут различны. Так, из о-хлорнитрозобензола при превращении через диазосоединение в качестве конечного продукта образуется 2,4-динитро--6-хлорфенол, а через -оксигидроксиламин — 2,4,б-тринитро-3-хлорфенол. [c.158]

ЛОТОЙ до кислой реакции на конго. Выпавший осадок 2,4-динитро-6-хлорфенола отфильтровывают, промывают на фильтре небольшим количеством воды и сушат. Получают 0,31 г сухого продукта темп, плавл. 104—107°. Выход—около 70% от теоретического. После перекристаллизации из спирта 2,4-динитро-6- хлорфенол плавится при 109—110°. [c.247]

Из группы фенолов и их производных — динитро-о-крезола (ДНОК), динитро-о-бгор-алкилфенолоз, продуктов перегонки каменноугольной смолы, продуктов нитрования алкилфенолов (нитрафен) — пентахлорфенол является одним из самых эффективных препаратов контактного действия. Физиологическая активность галоге-нидфенолов возрастает с накоплением атомов галогена в молекуле фенола [95], поэтому из хлорфенолов пентахлорфенол обладает наибольшей активностью. Первые сведения о возможности предуборочного высушивания хлопчатника пентахлорфенолом или его солями появились в 1947 г. [100], однако и до сих пор этот препарат применяется в США для десикации семенных посевов хлопчатника и других культур [69]. В нашей стране пентахлорфенол не применяется пока в производственных масштабах для десикации хлопчатника и других культур, но он описывается в книге, поскольку все еще продолжает оставаться одним из самых дешевых, доступных и активных десикантов. [c.57]

Этот механизм прекрасно объясняет образование нитропроизводных фенола,. и-крезола и лг-хлорфенола из бензола, толуола и хлорбензола, а также 2,4-динитро-пафтола из нафтали1 а. [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитро хлорфенол: [c.227] [c.185] [c.7] [c.151] [c.60] [c.60] [c.176] [c.592] [c.66] [c.66] [c.227] [c.172] [c.228] [c.246] [c.247] [c.247] [c.248] [c.29] [c.175] [c.185] [c.172] [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология