Серный ангидрид стабилизация

Институтом ВТИ подобрана новая антиокислитель-ная присадка ди-грег-бутилфенол, являющаяся побочным продуктом при производстве н-грег-бутилфенола, для стабилизации трансформаторного масла, очищенного серным ангидридом. Стабилизирующее действие этой присадки равноценно ионолу [1]. [c.11]

Для хранения н транспортировки больших количеств наиболее удобна жидкая форма серного ангидрида (т. кип. 43°С), которая сама по себе может быть устойчивой лишь при полном исключении даже ничтожных следов влаги. Стабилизация ее достигается введением специальных добавок (ЗОСЬ, борной кислоты и др. . [c.333]

Для этерификации спиртов можно применять в качестве водоотнимающего средства уксусный ангидрид или его смесь с ледяной уксусной кислотой [62—64]. В этом случае, по сравнению с этери-фикацией в присутствии серной кислоты, исключается образование сульфатов, наличие которых во взрывчатых азотнокислых эфирах нежелательно, так как они понижают стойкость нитроэфиров и затрудняют стабилизацию. [c.588]

Для стабилизации электролита по содержанию серной кислоты предложено вводить ее в виде соли трудно растворимого сернокислого стронция [1]. Избыток сернокислого стронция, находящийся в осадке, длительное время поддерживает требуемую концентрацию сернокислотного аниона в электролите. Состав электролита (г/л) хромовый ангидрид — 140—170 сернокислый стронций— 5—6. По данным работы [1], на рис. 9 приводятся сведения об интервале блестящих осадков, твердости, износостойкости и пористости покрытий, полученных из этого малоконцентрированного электролита. В табл. 1 приведены рекомендуемые режимы в зависимости от назначения покрытия. [c.12]

Процесс, в котором растворителем является уксусная кислота, состоит из следующих операций подготовки сырья, активации целлюлозного сырья, ацетилирования, частичного гидролиза (омыления), высаждения АЦ, промывки, стабилизации, сушки, регенерации уксусной кислоты. Подготовка сырья состоит в разрыхлении целлюлозы на волчках и приготовления ацетилирующей смеси (уксусный ангидрид, уксусная кислота (в соотношении 3 5) и катализатор). В качестве катализаторов применяют серную или хлорную кислоту. Предпочтение следует отдать хлорной кислоте, так как она не образует вредных сульфоэфиров и обладает большим каталитическим действием. Активация целлюлозы производится путем обработки целлюлозы ледяной уксусной кислотой (в соотношении 1 1) при 30—45°С в течение 6—7 ч. [c.291]

Ацетилирование в гомогенной среде. Целлюлозу после активации ацетилируют смесью уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии катализатора — серной кислоты. Вместо уксусной кислоты в качестве растворителя может быть использован метиленхлорид. Как только ацетилирование закончено, вся ацетилцеллюлоза переходит в раствор Необходимость частичного омыления первичной ацетилцеллюлозы при получении триацетатного волокна отпадает, однако получаемую ацетилцеллюлозу следует подвергать стабилизации — омылению сернокислых эфиров, образующихся при ацетилировании в присутствии серной кислоты. Если в ацетилцеллюлозе остается серная кислота, связанная в виде сульфоэфирных групп, продукт оказывается нестабильным, т. е. неустойчивым при длительном хранении и при нагревании. После стабилизации ацетилцеллюлозу осаждают в воде, промывают ц сушат. [c.191]

Зависимость 50з=/(а) получена при снижении избытка воздуха с 9 до 3% с последующим возвратом на режим а=1,04. Было установлено, что стабилизация процесса образования 50з происходит быстро и во времени практически совпадает со стабилизацией воздушного режима. Поскольку каталитическое окисление характеризуется значительной инерционностью, то установленная зависим ость свидетельствует о незначительности каталитического образования серного ангидрида в котле ТГМП-114. [c.101]

Наиболее широкое распространение в качестве стабилизатора SOg получил борный ангидрид BjOg. Процесс стабилизации состоит в следующем. К жидкому серному ангидриду, содержащему не менее 99,6% SOg (остальное влага), добавляют в закрытом сосуде 0,7—1,0% сухого борного ангидрида от количества SO, (влажность BgOg не более 0,3%). После перемешивания содержимое нагревают до 60—70 и выдерживают при этой температуре в течение 3 ч. [c.266]

Для стабилизации жидкого серного. ангидрида (содержащего не менее 99,6% SO3) к нему добавляют в закрытом сосуде 0,7—1% В2О3, содержащего не более0,3% влаги. После перемещивания жидкость нагревают до 60—70° С и выдерживают при этой температуре в течение 3 ч. Жидкий серный ангидрид, стабилизированный борным ангидридом и сохраняемый в герметически закрытой таре из углеродистой стали, не полимеризуется в течение многомесячного хранения даже при температуре до —30° С. [c.604]

На рис. 1Х-72 представлена схема получения реактивной кислоты, основанная 1а поглощении серного ангидрида в абсорбционных колоннах 4, орошаемых моно-идратом (98—98,3%-ная Н2304). Стабилизация концентрации кислоты в циклах рошения абсорбционных колонн достигается добавлением дистиллированной воды циркуляционный сборник 7. [c.605]

На сульфируюш,ей установке завода в 1960 г. были проведены большие опытные работы по применению жидкого серного ангидрида, стабилизированного борным ангидридом, опытные партии которого были получены с Щелковского химического завода [82]. Сульфан не кристаллизовался при температурах до —20° С и легко сливался. Опыты применения сульфана прошли успешно сульфированное масло и сульфонаты обладали хорошим качеством. Опыт сульфирующей установки завода показывает, что в случае достаточной чистоты жидкого SOg (отсутствие в нем воды и серной кислоты, что обеспечивается отгонкой из олеума) и при создании надлежащих температурных условий (не ниже 30—32° С) жидкий SOg не кристаллизуется и без стабилизации- хранится продолжительное время, легко сливается, перекачивается и т. п. Однако промьппленное производство его в Советском Союзе пока не налажено. [c.50]

Лля этерификации спнртов можно применить в качестве иолоотии-мающего средства уксусный ангидрид илн смесь его с ледяной уксусной кислотой [3]. Такая этернфикация по сравнению с этернфнкацней в присутствии серной кислоты имеет то пренмущество. что во время реакции исключается образование сульфатов, наличие которых во взрывчатых азотнокислых эфирах является нежелательным, вследствие того, что онн понижают нх стойкость н затрудняют стабилизацию. [c.303]

Нитрат целлюлозы, (нитроцеллюлоза) получается в промышленности обработкой целлюлозы (в настоящее время почти исключительно древесной целлюлозы) смесью азотной и серной кислот. При этом не происходит полной этерификации всех трех гидроксилов целлюлозы, а получаются продукты, содержащие количество азота меньшее, чем то, которое соответствует теоретически тринитрату целлюлозы (14,1%). В лаборатории можно осуществить почти полное нитрование, применяя в качестве нитрующей смеси смеоь азотной и фосфорной кислот или смесь азотной кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом. После этерификации продукт подвергается процессу стабилизации, состоящему в продолжительном кипячении с водой для удаления избытка минеральной кислоты и, вероятно, некоторых неопределенных неустойчивых продуктов однако современное рентгеноструктурное исследование приводит к иной интерпретации процесса стабилизации. [c.304]

Процесс заканчивается после достижения требуемой вязкости продукта. В данном процессе нейтрализация серной кислоты не проводится ацетилирующая смесь сливается из аппарата, а оставшаяся на волокне постепенно вытесняется ксилолом. Причем, как обычно в таких операциях, на первую промывку идет ксилол, содержащий наибольшее количество кислоты и ангидрида, на последнюю промывку — наиболее чистый. После таких промывок оставшийся на волокне ксилол удаляется отгонкой с водяным паром. Смесь паров конденсируется в холодильнике26 , и конденсат разделяется во флорентийском сосуде 19. Ксилол после отстаивания от воды собирают в емкость, а воду сливают в канализацию. Одновременно с отгонкой ксилола осуществляется стабилизация продукта, которая заключается в гидролитическом отщеплении сульфогрупп, происходящем в подкисленной воде при температуре кипения. По окончании этой операции-проводятся водные промывки до нейтральной реакции промывных вод. [c.39]