Инверсионное состояние точка

Из этой формулы, в частности, видно, что, так как > О, то, как и ранее, основным инверсионным состоянием будет дублет (рис. 1.15). Пренебрегая значением по сравнению с единицей, можно записать [c.231]

Из этой формулы, в частности, видно, что, так как > О, то в соответствии с (X. 45) основным инверсионным состоянием будет дублет. [c.281]

Если газ при дросселировании охлаждается, то ад>0 если газ нагревается, то <С 0. Точка (на диаграмме состояния), характеризующая состояние вещества, ири котором = О, называется точкой инверсии, а кривая, являющаяся совокупностью этих точек, инверсионной кривой. [c.54]

Проблема раздельного определения компонентов в одной системе, т.е. увеличение числа одновременно определяемых компонентов, является актуальной в целом для аналитической химии и для электрохимического анализа. Однако если в полярографии возможность раздельного измерения концентрации нескольких компонентов зависит от разницы их стандартных потенциалов, то в инверсионных методах, помимо этого условия, на аналитический сигнал значительное влияние оказывают [24] состояние поверхности электрода и природа материала, из которого он изготовлен, особенности процесса электролитического выделения компонентов и формирования ЭХК, [c.317]

Холодильный цикл, использующий только дросселирование, является наиболее простым и применяется повсеместно в лабораторных установках и для ожижения небольших количеств водорода [98, 106]. Поскольку инверсионная температура для водорода лежит около — 80 С, то для получения положительного джоуль-томсоновского эффекта водород перед дросселированием должен быть предварительно охлажден ниже — 80° С посторонним хладоагентом. Обычно для этого применяется жидкий азот. На рис. 30 приведена схема цикла процесса в диаграмме Т — 5. Цифры на рис. 30 обозначают состояния потоков в схеме и соответственно на диаграмме Т — 5. [c.82]

Это описание полярографа, управляемого ЭВМ, показывает,, что теперь в аналитической полярографии возможны совершенно новые подходы и значительное улучшение характеристик. Кроме того, для всех полярографических методов применим компьютерный подход, и действительно в литературе есть сообщения о применении ЭВМ в переменнотоковой, импульсной, постояннотоковой с использованием приема сравнения токов, инверсионной, с быстрой разверткой напряжения полярографии, т. е. фактически во всех полярографических и вольтамперометрических методах, описанных в предыдущих главах [12—25]. Современное состояние этих методов с точки зрения химика-аналитика ставит вопрос о доступности такой техники для аналитической лаборатории. С появлением выпускаемой промышленностью недорогой аппаратуры, управляемой ЭВМ, упомянутой в начале этой главы, это теперь становится реальностью для многих лабораторий, включая и те, которые не имеют опыта по применению ЭВМ. [c.556]

На диаграмме рис. 1-25 показаны инверсионные точки / и р для разных изобар, причем каждому давлению соответствует определенная температура и, обратно, каждой температуре соответствует определенное давление, при котором газ находится в состоянии инверсии. [c.50]

Для того чтобы решить эти уравнения математически, необходимо знать точное уравнение состояния, которое можно было бы применять в достаточно широкой области, включаюш.ей точку максимального значения Р. Так как такого уравнения обычно не имеется, то более удобным методом является графическое интегрирование уравнения (16.32) в интервале значений переменных, определяемом такими практическими соображениями, как возможность получения тех или иных исходных температур и давлений, а также инверсионной характеристикой рассматриваемого газа. [c.301]

Интересно отметить, что аналогия в ходе прямых Д/>г ж и у. с. наблюдается, начиная только с инверсионной точки и далее сохраняется на протяжении всего режима эмульгирования. Это может указывать на то, что в режиме эмульгирования орошаемых насадок перенос энергии определяется в основном количеством жидкости, удерживаемой в насадке и ее состоянием. [c.503]

Определение перепада давления для систем газ —жидкость и пар —жидкость. В соответствии с полученным ранее уравнением (2—171) задача определения перепада давления в инверсионной точке сводится к определению перепада давления в орошаемой и неорошаемой насадке при одной и той же скорости газового потока (сплошная фаза), отвечающей состоянию инверсии. [c.506]

Аналогия в ходе прямых АР г-ж и удерживающая способность наблюдается, начиная только с инверсионной точки, и далее сохраняется на протяжении всего режима эмульгирования. Это объясняется тем, что в режиме эмульгирования орошаемых насадок перенос энергии определяется в основном количеством жидкости, удерживаемой в насадке, и ее состоянием. Удерживающую способность насадочной колонны принято считать состоящей из двух частей 1) статической удерживающей способности [c.293]

Предположим, что усилитель находится, в устойчивом состоянии и /вых является функцией Е. Учитывая изложенное выше правило, А = О при любом Е. Для сохранения Д О при > О /вых должно быть меньше О и наоборот. Поскольку входной импеданс ОУ очень велик, ток не ответвляется в инверсионный вход и 1 = — 1 . Очевидно, только при таком условии Е = 0 и инверсионный вход находится практически при том же потенциале, что и неинверсионный, т. е. при потенциале земли, хотя он, естественно, не заземлен напрямую. Для характеристики точки 5 используется термин виртуальная земля. Запишем очевидные равенства [c.40]

Для того чтобы пояснить этот парадоксальный вывод, рассмотрим перевод какой-либо фазы из одного равновесного состояния в другое, бесконечно близкое к нему, путем изобарного нагревания перевод можно представить двухступенчатым, сопровождающимся расходом теплоты aQp = pdT на перегрев пара, с последующим изотермическим сжатием, приводящим к возвращению на кривую равновесия, что связано с отнятием теплоты oQt — = T(dV/dT)pdP [см. уравнение (VII, 17)]. Знак oQ = oQp + oQt, а поэтому и знак Сравн определяется тем, что больше — первая величина или вторая. Величины oQp и oQt и их отношение изменяются вдоль кривой равновесия. Может случиться, что при некоторой температуре Сравн изменит свой знак. Эту температуру называют инверсионной. В инверсионной точке кривая Р = ц> Т) сосуществующих фаз совпадает с адиабатой. Естественно, что инверсионная температура имеет физический смысл только в тех случаях, когда она выше тройной и ниже критической. К числу веществ, для которых Сравн < о, относятся Н2О, NH3, со, О2 и многие другие. [c.207]

Зиачение и применении. В. с. высоко индивидуальны, что позволяет по неск. линиям отождествлять конкретные молекулы (конформации, изотопные разновидности и т.п.). Именно по B. . открыто существование своб. молекул в межзвездном пространстве. По тонкой структуре В. с., вызванной колебательно-вращат. взаимод., можно определять потенциальные ф-ции внутр. вращения, инверсионного и др. типов внутримол движений с большими амплитудами (см. Нежесткие молекулы). Совр. техника (двойной оптико-микроволновой резонанс с использованием лазеров) позволяет наблюдать чисто вращат. переходы в высоковозбужденных (электронных и колебательных) состояниях молекул, т.е. изучать по B. . св-ва молекул в этих состояниях. Исследование параметров спектральных линий (уширение, сдвиг частоты) дает сведения о межмолекулярных взаимодействиях. [c.430]

Как было показано в разд. 1.5, в кристаллах имеются только тридцать две точечные группы. Другими словами, если ограничиться лишь поворотными и инверсионными осями порядков 2, 3, 4 или 6, можно найти только тридцать два возможных способа сочетания элементов симметрии. Однако эта величина получена без учета элементов симметрии, включающих трансляции. Если же учитывать также винтовые оси и плоскости скольжения, то окажется, что в кристаллическом состоянии возмолс-ны 230 различных комбинаций элементов симметрии. Эти комбинации известны как 230 пространственных групп. Они распределяются по семи кристаллическим сингониям так, как это показано в табл. 7.2. Некоторые из этих пространственных групп в реальных кристаллах встречаются редко или вовсе не встречаются, [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология