Сульфокислоты красные

Получающиеся в результате обработки масел олеумом сульфокислоты разделяются на две группы водорастворимые сульфокислоты (зеленые сульфокислоты) и маслорастворимые сульфокислоты (красно-коричневые сульфокислоты). [c.424]

Кривая поглощения водного раствора соединения пятивалентного молибдена с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой красного цвета при pH 4,77 в области длин волн от 480 до 700 ммк имеет только один максимум при 540 ммк [70]. Растворы реагента при 540 ммк почти не поглощают света. Молярный коэффициент погашения составляет 5180. Оптимальное значение pH составляет 3—4,5. Оптическая плотность красных растворов практически не изменяется, в течение 3 час., через сутки окраска исчезает. Растворы подчиняются закону Бера при 540 ммк й пределах [c.32]

Нитро-4 (4-нитроанилин- азобензол-4- сульфокислота) Красные ромбы [c.187]

Нафтиламин-4-сульфокислота Красная 9 [c.394]

Нафтол-6-сульфокислота Красно-бурая 9 [c.401]

Оказалось, что они ответственны за окраску красных , маслорастворимых нефтяных сульфокислот после полного освобождения последних от этой упорно задерживающейся примеси новых сульфокислот красные сульфокислоты теряют красноватую окраску и приобретают свойственный им светло-желтый цвет, который постепенно становится темно-коричневым, очевидно, из-за окисления свободных сульфокислот кислородом воздуха. [c.121]

АМИНОАНТРАХИНОН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА, красные крист. раств. в воде, плохо — в сп., ие раств. в бензоле. Горит в контакте с пламенем цри 250 °С, медленно разлаг. при нагревании до 400 °С. [c.34]

Соли нефтяных сульфокислот (красных кислот), применяемые в широких масштабах при производстве составов для замасливания шерсти, имеют следующие преимущества они дешевы и полностью растворимы в маслах. Для облегчения отмывания масла эти сульфонаты часто смешивают с другими эмульгаторами [11]. [c.409]

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

Нефтяные сульфокислоты — побочные продукты производства белых масел — делятся на две группы. В первую группу входят кислоты, растворимые в углеводородах, так называемые красные кислоты во вторую — кислоты, растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Эти названия даны кислотам в соответствии с их цветом. [c.398]

Реакция на лакмус. Карбоновые кислоты дают отчетливую реакцию на лакмус. Влажная синяя лакмусовая бумажка окрашивается в красный цвет. Эта реакция достаточно чувствительна, так что даже для плохо растворимых в воде кислот получаются хорошие результаты. Применение универсальной индикаторной бумажки позволяет более точно определить изменение pH среды. Следует иметь в виду, что кислую реакцию на лакмус могут показывать и другие органические соединения, не содержащие карбоксильной группы,— сульфокислоты, тиофенолы, нитрофенолы, пи-римидины и др. [c.256]

В США аналогичные продукты получили широкое распространение под названием зеленых и красно-коричневых сульфокислот и их солей. [c.423]

Диоксиантрахинон-З-сульфокислоты натриевая соль см. Ализариновый красный С (8) [c.182]

Дифениламин-4-сульфокислоты бариевая соль + 0,84 (кислая среда) красно-фиолетовая бесцветная [c.601]

После того как основание получено (примечание 2), к нему быстро приливают раствор 27,2 г (0,1 моля) натриевой соли у-кйслоты (2-амино-8-оксинафталин-6 сульфокислоты) в 200 мл воды. Раствор должен давать отчетливое буро-красное окрашивание вытека при пробе с диазотированным раствором -нитроанилина (примечание 3). [c.486]

Применяется в производстве прямых аэо-красителей (конго красного, прямого пара-коричневого, прямого бордо, кислотного 2С) и 1-нафтол-4-сульфокислоты, [c.367]

Что касается сочетаемых с диазониевыми солями ауксохромных веществ, то они также оказывают свое влияние на понижение цветности. В самой общей форме это влияние можно выразить так 1) фенол, крезидин, салициловая кислота образуют желтые красители 2) а-нафтиламин и а-нафтол, а также их сульфокислоты — красные 3) -нафтол и его сульфокислоты — голубые 4) амино-нафтолсульфокислоты 2, 6, 8 в кислой среде и 2, 5, 7 в щелочной среде — фиолетово сине-черные 5) периаминонафтолсульфокпслота и 7-кислота в щелочной среде — черные. [c.177]

Ализарин-З-сульфокислота применяется в аналитической химии в качестве реактива для определения алюминия, циркония и фтора. В солянокислой, среде соли циркония дают с ализарин-З-сульфокислотой красно-фиолетовое окрашивание. В присутствии иона фтора катион циркония переходит в комплексный анион [ZrFgl, и цвет красно-фиолетового раствора переходит в желтый, свойственный красителю. [c.511]

Серная кислота как реагент для очистки нефтяных фракций применялась непрерывно с 1852 г, В этом процессе образуются органические сульфонаты они были выделены, но получили промышленное нрименение лишь спустя много лет благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, пробудился интерес к возможности полезного применения органических сульфонатов вообш,о, а затем введение в употребление сульфированного касторового масла ( турецкое красное масло ) в тек стильной промышленности в 1875 г. и открытое Твитчелом в 1900 г. каталитическое действие сульфокислот нри гидролизе ншров с образованием жирных кислот и глицерина. Во-вторых, развитие в России производства минеральных белых масел, потребовавшего применения более жесткой кислотной обработки, чем практиковавшаяся до тех пор для легкой очистки естественно, что при этом получились большие количества сульфонатов как побочных продуктов сульфирования. Вскоре было выяснено, что эти сульфокислоты бывают главным образом двух типов растворимые в масле ( красные кислоты ) и не растворимые в масле или растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Несколько лет спустя эти продукты начали находить промышленное нрименение как реагенты Твитчелла и как ингредиенты в композициях в процессах обработки кожи и эмульсируемых ( растворимых ) масел. Оба направления продолжали развиваться так быстро, что к началу второй мировой войны спрос на эти продукты, получавшиеся в качестве побочных продуктов, начал превосходить предложение их. Это особенно справедливо в отношенип растворимого в масле типа сульфонатов, применяемых в эмульсионных маслах, в металлообрабатывающей промышленности, в противокоррозийных композициях и как добавки к смазкам для быстроходных двигателей. [c.535]

Нефтяные сульфокислоты можно грубо разделить на растворимые в углеродах и растворимые в воде. По признаку цвета первые названы цвета красного дерева , а последние — зелеными кислотами. Состав каждого типа кислот меняется в зависимости от сырья, подвергавшегося сульфированию, и концентрации кислоты. В общем случае сульфокислоты, получаемые нри неглубокой кислотной обработке, растворимы в воде, в то время как маслорастворимые кислоты образуются нри более глубоком сульфировании [209]. Была предложена и другая классификация сульфокислот, основанная па растворимости солей кальция этих кислот в воде и этиловом эфире [210—214]. Кислоты классифицируются по четырем типам (см. табл. ХП1-3). Практически ничего не известно о химическом составе упомянутых типов сульфокислот. Предполагается, что природа 7-кислот не зависит от характера сульфируемого нефтепродукта. Элементарный анализ очищенной натриевой соли -кислоты показал формулу С1зН1зЗОдКа. [c.574]

Красные кислоты — также одноосновные сульфокислоты с общей формулой СпИзп юЗОзИ, но их молекулярный вес колеблется от 300 до 500. [c.399]

Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Как красящее вещество он играет незначительную роль (применяется в ситцепечатании хромовый лак — краснофиолетовый). Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот первый — из 2,6-, второй — из 2,7-антрахинондисульфокислоты. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. [c.724]

Сульфированием а-нафтиламина получают нафтионовую кислоту (4-аминонафталин-а-сульфокислоту). Она используется при синтезе некоторых азокрасителей, например бисазокрасителя конго красного, широко применяемого в аналитической практике в качестве индикатора [c.333]

Бифенилилен-бис-(азо)-3,3 -бис-(4-аминонаф-талин-1-сульфокислота)-динатриевая соль см. Конго красный [c.85]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

Дииатриевая соль ди-феиил-лл -бис- (азо-2-иафтиламин-1-сульфокислоты-4) (конго красный) Бензидин , нафтио-новая кислота А Кислая—синий, щелочная—красный 80 [c.243]

Обычная очистка от кислорода достигается пропусканием газа через щелочной раствор пирогаллола (15 г пирогаллола в 100 лгл 50%-ного раствора едкого кали) нли через щелочной раствор гидросульфита натрия, к которому в качестве катализатора прибавляется натриевая соль аитрахилон-р-сульфо-кислоты. В последнем случае к теплому раствору 20 г едкого кали в 100 ли воды добавляют 2 г натриевой соли антрахи-нон-р-сульфокислоты, затем 15 г ггродажиого гидросульфита натрия и смесь перемешивают до полного растворения кроваво-красный раствор применяют после охлаждения его до комнатной температуры. Указанный объем раствора способен поглотить 750 мл кислорода. Истощение раствора легко заметить по перемене окраски на бледио-красную или коричневую, или по выпадению осадка. Поглощение кислорода раствором гидросульфита идет по реакции [c.19]

Неостибозаи — бе.чый или слегка желтоватый объемистый порошок, легко растворимый в воде содержит 42—43 сурьмы. При действии на водный раствор препарата соляной кислоты выделяется объемистый хлопьевидный осадок, растворимый в данном реактиве и вновь выделяющийся при его избытке. При диазотировании образовавшегося мутного раствора последний становится прозрачным. При подщелачиванин диазотированного раствора содой и последующем прибавлении и-кислоты (2-нафтол-3.6-ди-сульфокислоты) возникает темно-красное окрашивание. При действии иа солянокислый раствор сульфида натрия возникает желтое окрашивание при кипячении выделяется оранжевый хлопьевидный осадок 5Ь,5а. [c.213]

К раствору 20 г КОН в 100 ыл воды добавляют 2 г натриевой соли р-сульфокислоты антрахиноиа и 15 г гидросульфита натрия (N3 5304, называемого также дитиоиитом натрия) смесь осторожно нагревают до тех пор, пока не получат раствор кроваво-красного цвета. [c.446]

БРОМ-1-АМИНОАНТРАХИНОН -2 - СУЛЬФОКИСЛОТА (бромамипорая к-та), красные крист. раств. в горячей воде, СП., эф., ацетоне, плохо — в холодной воде. Получ. бромиро-панием 1-аминоаптрахинон-2-сульфокислоты жидким ВГ2. [c.82]

Ф. гл. обр. для окрашивания нетекстильных материалов (бумаги, кожи и др.), а также для приготовления красных чернил, карандашей и др. Для окрашивания нетекстильных материалов исполь.з. и три-сульфокислоты Ф., имеющие по одной сульфогруппе в каждом бензольном кольце. Продукт присоединения 3 молекул H2SO3 к собственно фуксину (т. н. фуксинсернистая к-та) — аналит. реагент на альдегидную группу. [c.640]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота, получение которой было описано ранее ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 51), недостаточно чиста и дает продукт окисления несколько более низкого качества. В итоге указанного процесса получается препарат серого цвета, содержащий 1фисталлизационную воду [таким образом, указанный выход (в процентах) ошибочен]. 13 результате дополнительного исследования этого вопроса было найдено, что темную окраску препарата можно свести до минимума или даже устранить полностью и что окрашенные примеси можно нацело удалить путем экстрагирования спиртом. Бесцветную безводную сульфокислоту, которая требуется для настоящего синтеза, получают, следовательно, введя в прежнюю пропись следующие изменения. Смесь иитрозо-(3-нафтола и раствора бисульфита натрия энергично перемешивают от руки деревянной лопаточкой, причем все, что может раствориться, переходит в раствор через 3—4 мин. Раствор по возможности быстро фильтруют, применяя две воронки Бюхнера диаметром 15 см и часто меняя фильтровальную бумагу. После фильтрования прозрачный золотисто-желтый фильтрат немедленно подкисляют. В этом случае препарат получается светлосерого цвета, тогда как, если до подкисления бисульфитного раствора пройдет много времени, раствор становится красным [c.71]

Отделение по методу Хинсберга. Полученный раствор охлаждают до 5—8", прибавляют к нему 23 г хлорангидрида бензол-сульфокислоты и в течение получаса энергично перемешивают смесь. Затем делительную воронку заменяют пробкой, в которую вставлен термометр содержимое колбы нагревают до 40° и перемешивают до тех пор, пока не исчезнет запах сульфохлоридя. Это обычно занимает около получаса. 1-н-Бутилпирролидин отделяют (примечание 14) от нелетучего ди-н-бутилбепзосульфамида перегонкой с водяным паром, причем амин собирают, как и ранее, в приемник, содержащий разбавленную кисготу (примечание 12). После этого кислый раствор выпаривают досуха и амин выделяют в свободном состоянии, прибавляя 20%-ный раствор едкого натра до тех пор, пока водный слой не будет окрашивать в синий цвет красную лакмусовую бумажку. Амин экстрагируют один раз порцией эфира в 200 мл и эфирный раствор сушат над 15—20 зернами едкого кали. Раствор декантируют, эфир отгоняют и остаток перегоняют на масляной бане. Выход 1-н-бутил-пирролидина составляет 44—51 г (70—80% теоретич.) т. кип. 154—155° (758 мм)] 1,437 (примечание 15). [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология