Фосфор вспышки воспламенения

Критическая температура составляет 321,6°С. Уксусная кислота смешивается во всех отношениях с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом и другими органическими растворителями и с водой. Растворяет некоторые неорганические и органические вещества, например, серу, фосфор, ацетаты целлюлозы. С воздухом уксусная кислота образует взрывчатые смеси с пределами воспламенения от 3,3 до 22,0% об. Температура вспышки равна 34°С, температура самовоспламенения 354°С. [c.309]

Первый случай возможен только в открытых системах, куда исходное вещество доставляется потоком. Предел нарастанию амплитуды кладется здесь тривиальным обстоятельством конеч-ной концентрацией исходного вещества. Период колебаний столь же тривиальным образом связан со временем накопления исходного вещества в реакционном сосуде, т. е. обратно пропорционален скорости потока. Колебания такого характера мы называем тривиально-релаксационными . Они возможны во всякой открытой системе при наличии критических условий. Так, если существует нижний предел воспламенения по концентрации, то напуск смеси в реакционный сосуд приведет к вспышке по достижении критической концентрации. Если после этого реакция завершается достаточно быстро, то дальнейшее поступление исходных веществ в сосуд может повести к серии последовательных вспышек. Подобные явления многократно наблюдались на опыте (ссылки см. в [5]) при окислении паров фосфора и других аналогичных процессах. Они совершенно подобны колебаниям опрокидывающегося сосуда. Важно заметить, что все характеристики колебательного процесса не зависят здесь от кинетики реакций. Амплитуда автоколебаний отвечает просто переходу от критической концентрации к полному выгоранию, а частота пропорциональна скорости подачи и определяется временем накопления критической концентрации в сосуде. Процесс может быть полностью описан, если ввести чисто феноменологически критическое условие. Никакой дополнительной информации о кинетике и механизме химических процессов тривиально-релаксационные колебания дать не могут. [c.438]

Химическое поведение. Фтор — чрезвычайно активное в химическом отношении вещество. Будучи смешан с водородом, он обычно самопроизвольно воспламеняется (даже в темноте), большей частью с сильным взрывом. Фтор также соединяется уже на холоду с бромом, иодом, серой, фосфором, мышьяком, сурьмой, бором, кремнием, с древесным углем и, кроме того, со многими металлами — с образованием пламени или с сильным раскаливанием. Некоторые металлы, например медь, на холоду или при небольшом нагревании реагируют только с поверхности, так как образующийся поверхностный слой препятствует продолжению реакции.Однако при более сильном нагревании с этими металлами фтор также энергично реагирует и в отдельных случаях, папример с цинком, оловом, алюминием, реакция сопровождается сильной вспышкой. При температуре красного каления действию фтора подвергаются также золото и платина. Большинство химических соединений разлагается фтором, в том числе стекло и кварц. С аморфной двуокисью кремния фтор реагирует даже с воспламенением. Он превращает ее в тетрафторид кремния, отщепляя кислород. G сероводородом и аммиаком идет реакция с образованием пламени. Галогеноводороды (кроме фтористого водорода) также энергично разлагаются фтором. [c.835]

Блоки монтируют в соответствии с пневмоэлектрической схемой прибора. При определении С, Н, Ы, 5 реактор 13 заполняют проволочной медью и смесью оксида и кварцевой крошки, реактор 11 оставляют незаполненным и включают в газовую линию, ведущую к сравнительной камере детектора. Сожжение навесок анализируемых проб протекает в динамическом режиме в потоке гелия, обогащенного чистым кислородом, при автоматическом сбрасывании образцов в реактор 13. Образец вводят в зону сожжения, когда в ней максимальная концентрация кислорода. Окисление идет в две стадии — мгновенное воспламенение (вспышка) и дальнейшее каталитическое окисление газов сожжения, это необходимо для окисления летучих осколочных продуктов. Для одновременного определения С, Н, N и 5 лучшим катализатором считается ШОз. Он не адсорбирует оксиды серы и одновременно хорошо задерживает оксиды фосфора и летучие оксиды некоторых металлов, выполняя тем самым роль фильтра для мешающих элементов. [c.52]

Цепные разветвленные реакции обладают рядом существенных отличий от цепных неразветвленных. Механизм этих реакций был открыт H.H. Семеновым с сотр. и С. Хиншельвудом с сотр. в 1925-28 гг. Изучая условия воспламенения паров фосфора, H.H. Семенов, Ю.Б. Харитон и З.Ф. Волта установили, что переход от отсутствия реакции к вспышке паров происходит при строго определенном давлении кислорода, которое зависит от диаметра сосуда. В 1928 г. Семенов предложил цепной разветвленный механизм процесса с участием атомов кислорода. [c.418]

При определении фосфора в кремнийфосфорорганических соединениях применяют [194] низкотемпературный (охлаждаемый) фульгуратор (рис. 62). Пробу растворяют в органическом растворителе (эфире, ацетоне, гептане, метаноле, нормальном пропаноле, толуоле) и наливают в сосуд 2 фульгуратора. С целью уменьшения испарения и предупреждения воспламенения пробы ее охлаждают до и во время экспозиции. В зависимости от температуры вспышки растворителя для охлаждения применяют следующие смеси ацетон — сухой лед метанол — сухой лед лед — вода и холодную воду. Спектр возбуждают высокочастотной искрой от генератора ДГ-2 и регистрируют на спектрографе ИСП-28. Для приготовления эталонов в растворитель вводят различное количество фосфора в форме дибутил-фосфида и кремния в форме тетраэтоксисилана. В качестве внутреннего стандарта используют серу, введенную в форме тиодигликоля. [c.150]

Открытие нижнего предела воспламенения в смеси фосфора с кислородом (Ю. Б. Харитон, 3. Ф. Вальта, Н. Н. Семенов, 1926 г.) послужило мощным толчком к изучению цепных разветвленных реакций. Эти авторы обнаружили, что идущее весьма интенсивно горение паров фосфора в кислороде полностью прекращается при понижении парциального давления кислорода ниже некоторого предела, около 6,7 Па (0,05 мм рт. ст.) (нижнее критическое давление воспламенения). Достаточно было ничтожного повышения давления на 1,33 Па (0,01 мм рт. ст.), чтобы опять произошла вспышка. При давлении ниже 6,7 Па (критическое давление) смесь могла существовать сколь угодно долго. Подробное исследование этого явления показало, что критическое давление кислорода зависит от давления паров фосфора, диаметра сосуда и присутствия инертного газа. Было найдено, что разбавление реакционной смеси инертным газом понижает значение критического давления. Все эти закономерности хорошо описываются эмпирической формулой [c.267]

Химич ская активность. По своей химической активности фтор превосходит все остальные химичеркие элементы, но в отличие от других галогенов во всех своих соединениях он бывает голько одновалентным. Уже на холоду фтор соединяется с фосфором, серой, бромом, иодом и аморфным углеродом, причем эти реакции часто сопровождаются воспламенением или взрывом. Окислы щелочных и щелочноземельных металлов реагируют с фтором со вспышкой при обыкновенной температуре. Окислы других металлов требуют нагревания. Кремнезем под действием фтора разрушается, образуя фтористый кремний SIF4 и выделяя свободный кислород. [c.563]

Промежуточная область давления, где мы переходим от медленной стационарной реакции к быстро разветвляющейся, очень узка. Достаточно изменить давление в ту илииную сторону от критического (нри котором число разветвлений равно числу обрывов) всего на несколько ироцентов, чтобы в одном случае реакция практически вовсе не шла в течение дней, а в другом — получить почти мгновенную вспышку и выгорание до предельного значения кислорода или фосфора. Таким образом , предел цепного воспламенения определяется весьма четко. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология