Катализатор ская активность

На рис. 4.4 приведены типичные кривые зависимости активности от температуры для катализатора ФКД-Т. Видно, что на участке кривой подъема гемпературы наблюдается резкий скачок активности. На нисходящей кривой охлаждения такой скачок менее выражен. [c.88]

Активность твердых катализаторов измеряют скоростью реак ции отнесенной к единице объема или массы катализатора Удельная каталитическая активность определяется активностью единицы его поверхности Установлено что удельная каталитиче ская активность твердых катализаторов приблизительно постоян на и определяется лишь химическим составом катализатора Лишь для некоторых структурно чувствительных реакций при невысоких температурах удельная каталитическая активность зависит от структуры поверхности катализатора, а следователь но и от способа его приготовления [c.352]

Важное значение имеет подготовка свежих и отрегенерированных катализаторов к работе - их восстановление и осернение с переводом активных компонентов в соответствующие сульфиды. Как правило, восстановление и осернение катализаторов проводят одновременно, начиная осернение при низких (150-200°С) температурах с тем, чтобы избежать резкого температурного скачка, а заканчивают в области эксплуатационных температур (320-360°С). [c.83]

После предварительной продувки закоксованного катализатора азотом при 620 вместо 443°С скорость окисления резко уменьшается и температурный скачок почти полностью исчезает. Вероятно, предварительная высокотемпературная обработка вызывает разрушение активных поверхностных соединений. [c.73]

Под воздействием ударных волн, образующихся при В., наблюдается полимеризация с большими скоростями, за времена порядка 10 с, причем в отсутствие катализаторов. Активные частицы, ведущие процесс, образуются в результате деструкции части молекул мономера в зоне ударного скачка. Так, при обычной полимеризации триоксана мол. масса образующегося полимера не превышает 150 тыс., тогда как при В. получают полимеры с мол. массой до 1,3 млн. Твердые хрупкие материалы дробятся под действием ударных волн до частиц размером в несколько мкм с большим числом кристаллич. дефектов и, следовательно, более высокой реакционной способностью и спекае-мостью (при дроблении в мельницах число дефектов в частицах, как правило, уменьшается). Пром. значение при- [c.363]

Водород. Бесцветный газ без запаха и вкуса. На воздухе горит бледно-голубоватым пламенем. В одном объеме этанола растворяется 0,069 объема Нг, а в одном объеме воды — 0,018 объема Нг нри обычной температуре. Плотность водорода при нормальных условиях составляет 0,08995 г/л. Некоторые металлы (Pd, Pt, Fe, u) в раскаленном состоянии поглощают значительные количества водорода, при охлаждении они выделяют его. Для водорода характерна химиче- ская пассивность на холоду и большая активность при высокой температуре или яри наличии катализатора. [c.50]

Только этим молено объяснить и то, что в рассматриваемом процессе применялся нафтенат кальция, являющийся, как известно, менее активным катализатором. В данном случае пределы концентрации можно было изменять в довольно большой степени без существенного изменения качественных результатов реакции окисления. Скачок, т. е. переход одного направления реакции в другое, наступал при очень высоких концентрациях нафтената кальция (при обычно избираемых температурах окисления 110—130° С). [c.113]

Владельцы нефтеперерабатывающих заводов, имеющие в своем распоряжении по-лурегенеративные или циклические риформинг-установки, могут увеличить октановое число до тех пор, пока стабильность катализатора и выход продукта снизятся до точки, за которой дальнейшее увеличение октанового числа станет неприемлемым экономически или технически. Тогда владелец должен обдумать методы повышения эффективности риформинг-установки. Одна из возможностей - это выбор катализатора с более высокой активностью и более высокой стабильностью, такого как катализатор К-б2. Для скачка на следующую ступень активности процесса риформинга можно внедрить технологию Платформинга -непрерывной регенерации катализатора (НРК) путем переделки уже существующей бок о бок установки или же, вложив деньги на приобретение новой установки. Операция регенерации катализатора, идущая под пониженным давлением, позволяет нефтепереработчику увеличить до предела выход продукта риформинга и увеличить детонационную стойкость октана. [c.208]

Восстановление катализатора ведут, постепенно повышая температуру до 370° С. Так как реакции восстановления протекают с выделением большого количества тепла, то возможны случаи значительных температурных скачков в зоне катализа. Резкое повышение температуры приводит к спеканию и разрушению катализатора, снижению его активности и значительному увеличению сопротивления прохождению газа. [c.23]

Активность смешанного катализатора, как показано на кривых активность — состав медных катализаторов [см. рисунок], зависит от ирироды актиоатора и ого количества. Небольшие добавки активатора дают резкий скачок активности, форма же остальной части кривой (за точкой, соответствующей 5 % добавки) зависит от природы активатора. При применении окислов церия, алюминия, тория и хрома кривая падает сразу же за 5 %-ной точкой, в случао же окислов урана и марганца кривая идет параллельно оси абсцисс на отрезке от 5 до 80%, а затем резко падает для окислов цинка и железа кривая постепенно поднимается от первого максимума, соответствующего содержанию 5% активатора, до значительно более высокого пика, соответствующего содержанию 75 % активатора [32]. [c.267]

Скачок активности в интервале 60-80 С приходится на область расплавления СК, когда существуют две фазы этой кислоты и каждая из них как бы вносит свой вклад в величину нктивносги. При дальнейшем повышении температуры количество расплавленной (жидкой) части СК увеличивается, и она заполняет мелкие поры катализатора, что приводит к уменьшению доступной для сырья поверхности и соответственно к снижению активности катализатора. В результате на небольшом участке температуры наблюдается некоторое падение активности. При обратном охлаждении активность снижается со значительно меньшей скоростью, чем при нагревании и наблюдается эффект гистерезиса активности, присущий фазовым переходам в составных частях катализаторов [43]. В случае повторного нагрева экстремум активности выражается слабее. [c.89]

Процесс развития трещин на скачкообразном этапе их развития можно считать автокаталитическим. Роль катализаторов здесь играют постоянно обиовляк)щаяся по месту скачка активная СОП и постояшю генерируемый в результате катодного процесса водород. [c.105]

У диэлектриков с большой шириной запрещенной зоны при облучении ультрафиолетовыми лучами возможно возбуждение электронов локальных поверхностных состояний, приводящее к фотосорбции водорода и, особенно, кислорода, которые взаимодействуют на поверхности катализатора с образованием воды. Фотокатали-тическое окисление водорода при облучении ультрафиолетовым светом X < 260 нм) наблюдается, в частности, на окиси магния [189]. Каталитическая активность наблюдается и некоторое время после прекращения облучения (эффект па-мяти ) и связывается с возникнове- нием при УФ-облучении так называ- емых S-центров, на которых и про-исходит фотосорбцня кислорода, об- ладающего в этом состоянии (судя поданным изотопного обмена) высо- -кой химической активностью. Гид- 5-Ю ратация поверхности увеличивает фотоэффект, стабилизируя S-центры и повышая их концентрацию. В связи с этим в работе [189] высказывается предположение, что фотокаталитиче- ская активность MgO может быть связана и с фотодиссоциацией по- верхностных гидроксильных групп. [c.237]

Образец температура катализатора 0 AS2O5 VA ская активность. % от начальной [c.171]

Спекание адсорбционных платиновых катализаторов исследовано Емельяновой и Хасаном [246], которые обнаружили увеличение каталитической активности и дисперсности при увеличении температуры спекания до 600—800° С. Причем этот скачок активности наблюдается при проведении закалки катализатора, т. е. катализатор, нагретый до 700— Рис. 30. Зависимость каталитиче- 800° С, быстро ОХЛаждают И В ской активности Pt — АЬОз-ката- ЭТОМ случае его активность лизатора (а=0,0087) от темпера- значительно выше, чем у ката-туры прокаливания лизаторов, шеченных при [c.76]

После регенерации биметаллического катализатора и перед подачей на него сырья, как правило, необходимо сульфидировать катализатор. Это позволяет в начальный период цикла уменьпшть активность платиновых катализаторов в реакции гидрогенолиза парафинов, снизить отложение кокса и температурные скачки, а в итоге-увеличить длительность пробега катализатора [120]. Согласно данным работы [186], положительнре влияние серы на селективность и стабильность платиновых катализаторов обусловлено тем, что она способствует диспергированию платины. Сульфидированию подвергают катализатор во всех реакторах установки риформинга, а не только в последнем. Обычно сульфидирующим агентом служит диметилсульфид, этилмеркаптан или сероуглерод [182]. Свежий биметаллический катализатор сульфидируют всегда, регенерированный катализатор не сульфидируют в тех случаях, когда благодаря остаточной сере на катализаторе и определенном вла-госодержании сырья в пусковой период подавляются температурные скачки и деметанирование [181]. [c.102]

Высокая активность платиносодержащих катализаторов может стать препятствием при очистке отходящих газов от примесей органических веществ для производств, функционирующих в нестационарном режиме работы с наличием залповых выбросов примесей. В этих случаях в адиабатических реакторах термокаталитической очистки отходя1цего газа происходит интенсивный разогрев слоя катализатора, приводящий к повышению температуры катализатора на 600-800°С сверх установленного рабочего режима. Так, при пропускании через слой катализатора АП-56 модельной паровоздушной смеси с концентрацией паров изопентана 0,272 гмоль/м (37,8 г/м ) при объемном расходе 20 ООО ч наблюдался скачок температуры величиной 640°С степень окисления изопентана составила при этом 98,8%. При дальнейшем увеличении концентрации окисляемой примеси происходило раскаление частиц катализатора с изменением их цвета от черного до ярко-красного. Длительное воздействие на катализатор столь высоких температур может привести к дезактивации катализатора [43]. [c.32]

Процесс имеет автокаталитический характер и сопровождается больщим выделением тепла, особенно при восстановлении газовыми смесями, содержащими высокий процент оксида углерода. При этом возможны большие температурные скачки, приводящие к термической порче катализаторов. Неправильно проведенный процесс восстановления приводит к спеканию контактной массы, механическому разрушению, что наряду со снижением каталитической активности увеличивает сопротивление контактных аппаратов. [c.29]

Одним из интереснейших аспектов реакций каталитического гидрирования и дегидрирования является попытка связать активность катализатора в данной реакции со структурой катализатора. Баландин [40, 41] отметил, что циклогексан и вещества с аналогичными шестичленными циклами (декалин, пиперидин, циклогексены) могут дегидрироваться на многих металлах, экспонирующих атомы октаэдрических плоскостей при соответствующих расстояниях между ними, как показано н табл. 30, где эти металлы заключены в квадраты. Объемноцентрированные решетки не могут экспонировать октаэдрические грани. Баландин считает, что циклическая молекула адсорбируется физическими силами на поверхности в определенном положении по отношению к нескольким атомам металла, так что атомы водорода могут притягиваться к определенным атомам металла, а С — Н-связи — растягиваться. Это мультиплетная теория адсорбции. Обратную реакцию — гидрирование бензола — изучили Лонг, Фрезер и Отт [42], Эммет и Скау [43]. Первые из них [42] изучили гидрирование на железе, кобальте, никеле и меди и на бинарных сплавах этих металлов и на основании рентгенографического исследования пришли к заключению, что активны только металлы, способные экспонировать октаэдрические плоскости. Эммет и Скау [43] установили, что в дополнение к экспонированию октаэдрической грани межатомные расстояния должны лежать в определенных пределах, указанных в табл. 30. Так, серебро и железо неактивны, а кобальт, никель и палладий активны, тогда как сплавы обнаруживают промежуточные активности (табл. 31). Имелись сообщения, что железные пленки могут катализировать [c.286]

Наиболее распространенным из современных катализаторов — цеолитам, обеспечившим качественный скачок в производстве моторных топлив, посвящен обзор К. В. Топчиевой и Б. В. Романовского. Проанализирована связь каталитической активности цеолитов с их структурой, способы повышения селективности цеол итных катализаторов. [c.5]

Витамины. Кроме углеводов, жиров и белков, которые составляют основную массу органического вещества растений, важная физиолого-биохимиче-ская роль в них принадлежит витаминам. Несмотря на то что витамины в растениях содержатся в сравнительно небольшом количестве, они имеют огромное значение в жизнедеятельности человека и животных, так кап в организме животных витамины синтезироваться не могут и при их отсутствии или недостатке в пище развиваются тяжелые заболевания, нередко приводящие к смерти. В живых организмах витамины служат органическими катализаторами. Они тесно связаны с ферментами и очень часто входят в состав активных групп двухкомпонентных ферментов. Витамины резко различаются по своей химической природе. Общее, что объединяет эти вещества в одну группу,— их безусловная необходимость для нормальной нотзнедеятельности организмов. По сравнению с белками, жхграми, углеводами и минеральными солями витамины необходимы в чрезвычайно малых количествах. [c.38]

В гл. 6 мы рассматривали каталазу как хороший пример больших изменений в скорости одной и той же реакции в присутствии и в отсутствие белка. Каталитическая активность в реакции разложения Н2О2 при pH 7 меняется при переходе от простых гидратированных ионов Ре(П1) к эквимолярным растворам Ре(1П)-порфи-рина и каталазы в отношении 1 10 10 [35]. Можно предположить, что первый скачок каталитической активности определяется стабилизацией Ре(1И) в растворе порфирииовым лигандом, а второй обусловлен, по крайней мере частично, способностью белка стабилизировать НО . Другими словами, порфирин и белок обеспечивают при pH 7 существование катализатора и субстрата в формах, которые в отсутствие белка возможны лишь при существенно других экстремальных значениях pH. [c.228]

Ускорение реакции при К. г. в большинстве случаев связано со снижением энергетич. барьеров всех стадий нового реакционного пути, открываемого промежуточным взаимодействием"с катализатором. Вы-ска,зывалось мнение, что при К. г. ускорение реакций вызывается возникновением ценного процесса на поверхности катализатора (Н. Н. Семенов, В. В. Воеводский). Экспериментально нока не удалось доказать сколько-нибудь широкое расиространение этого механизма, за исключением реакций, приводящих к образоваиию цепей при синтезе углеводородов из СО и H.J, цри полимеризации олефинов и гидрополимериза-ции СО с олефина.ми (Я. Т. Эйдус). В отдельных случаях действие твердых катализаторов сопровождается возникновением цепной реакции в реакционном пространстве (объеме). Активные частицы, вызывающие продолжение реакции в объеме, образуются в результате превращения реагирующих веществ на поверхности каталпзатора. Эти процессы иногда иазы- [c.232]

Пропорциональность скачка и скорости полимеризации концентрации катализатора говорит о постоянстве размеров кристаллов иода при изменении его общего количества в системе, причем Ra — концентрация каталитически активных (ионизованных) мест на поверхности криста.тлов иода. Следовательно, энергия активации скачка (Еа) связана с энергией ионизации на поверхности иода, а энергия активации скорости полимеризации складывается из Еа и энергии выхода из дефекта ( )- Отсюда E — = 28 ккал/моль. Эта величина хорошо согласуется с энергией активации полимеризации триоксана на Sn U (подача катализатора с поверхности) и полимеризации на эфирате ВРз. [c.368]

Возвращаясь к рассмотрению процессов оптической активации соединений в природе, можно предположить, что качественный скачок в протекании биохимических реакций был сделан, когда появившийся в результате спонтанного разделения рацемата при реакциях или при кристаллизации, а также в результате асимметрической адсорбции на природных минералах (кварц, глины) [119] или путем сочетания того или другого процесса (например, путем образования соединений включения) небольшой избыток оптического изомера начал постоянно увеличиваться в результате действия стереоспецифических катализаторов но кинетическому механизму Лангенбека. Однако этими путями в природе с равной вероятностью образовывались бы оба изомера. Тогда бы преобладание одного изомера в прхгроде имело случайный характер. Но один фактор в природе (циркулярно поляризованный свет и поляризованные элементарные частицы), по-видимому, действовал в одной форме. Этот фактор на протяжении долгих лет эволюции непрерывно воздействовал в большей степени на один изомер как три разложении рацемата, так и при синтезе оптических изомеров, что способствовало появлению односторонней оптической активности органических соединений в природе [101, 120]. [c.24]

Восстановление окислов металлов, полученных осаждением или прокаливанием. Восстановление обычно ведется водородом в том же реакторе, где будет протекать каталитическая реакция. Температура восстановления может значительно меняться в зависимости от состава и назначения катализатора. Медные катализаторы восстанавливают при 180—200, никелевые — при 240—300, кобальтовые — при 400 °С и т. д. В процессе восстановления недопустимы резкие повышения температуры, ведушие к рекристаллизации и оплавлению активной поверхности. Нагрев до температуры восстановления и охлаждение контакта должны проводиться плавно, без скачков. [c.107]

При окислительной конверсии углеводородов никелевые катализаторы (3—10% N10) работают в очень жестких ус.то-виях, претерпевая до 500 резких скачков температуры за сутки. Через 5000—10000 ч работы катализаторы начинают постепенно терять активность [64]. Это объясняется тем, что при высокой температуре (более 800 С) в окислительной среде происходит образование соединений активного компонента с носителем, пе обладающих каталитической активностью. [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Катализатор ская активность: [c.275] [c.135] [c.171] [c.123] [c.267] [c.146] [c.106] [c.139] [c.378] [c.273] [c.29] [c.521] [c.117] [c.260] [c.21] [c.60] [c.157] [c.47] [c.883] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология