Совместная поликонденсация состав сополимера

При изучении совместной поликонденсации на границе раздела жидкость — газ основным вопросом является установление зависимости состава сополимера от состава исходной смеси. На рис. 112 представлена зависимость состава сополимера от состава исходной смеси при газофазной поликонденсации. Из рисунка видно, что при совместной газофазной поликонденсации состав сополимера отличается от состава исходной смеси. По составу сополимера можно определить значения константы сополиконденсации по основному уравнению [см. уравнение (2-5)] [c.240]

Как показали Коршак, Фрунзе и Козлов [90], в случае межфазной поликонденсации состав сополимера отличается от состава исходной смеси и определяется в основном скоростью диффузии мономеров в органическую фазу. На рис. 38 приведены данные, характеризующие состав сополимера в зависимости от состава исходной смеси мономеров при совместной межфазной поликонденсации двух диаминов с хлорангидридом адипиновой кислоты. [c.167]

Как известно, свойства пластических масс существенно изменяются при введении пластификаторов (стр. 456)—высококипящих веществ, совмещающихся с полимером, или мягких смол ( поверхностная пластификация ). Применяя описанный выше принцип, можно будет получать полимеры, химически связанные с веществами, оказывающими пластифицирующее действие ( внутренняя пластификация ). Имеет значение также сополимеризация или совместная поликонденсация с соединениями, которые, входя в состав боковых цепей, придают сополимеру определенные свойства, например повышают адгезию пленки к металлической или другой поверхности, улучшают окрашиваемость и т. д. [c.442]

Стадия роста цепи в поликонденсационных процессах определяет многие важные характеристики образующегося полимера его молекулярный вес, состав сополимера (в случае совместной поликонденсации), распределение мономерных остатков в сополимере, структуру полимера и т. д. [c.46]

Знание кинетики процесса особенно важно при изучении реакций образования совместных полимеров. Ранее уже указывалось, что определение констант сополимеризации по составу сополимера возможно лишь для гетерофазной поликонденсации. При точно-м эквимолярном соотношении мономеров состав сополимера всегда равен составу исходной смеси. В этом случае соотношение реакционной способности мономеров (но не олигомеров) можно найти измерением начальных скоростей поликонденсации. [c.68]

В зависимости от механизма поликонденсации в твердой фазе должен изменяться характер и состав образующегося полимера . Когда рост макромолекул при поликонденсации в твердой фазе протекает в одном кристалле, то это должно привести к образованию смеси гомополимеров. Если кристаллы мономеров находятся в контакте (например, в результате локального плавления), то должны образоваться сополимеры (блоксополимеры или сополимеры со статистическим распределением звеньев). При исследовании полученных полимеров было показано, что при совместной поликонденсации мономеров в твердой фазе образуются истинные сополимеры со статистическим распределением мономерных звеньев. Это указывает на то, что рост макромолекул, по-видимому, происходит при переходе мономеров из одного кристалла в другой. [c.278]

Анализируя соотношение скоростей реакций, можно вывести зависимость состава сополимера от состава исходной смеси при совместной поликонденсации нескольких мономеров. При совместной поликонденсации, так же как и при совместной полимеризации, состав сополимера определяется относительными скоростями присоединения мономеров к полимерной цепи, т. е. конкуренцией реакций роста при участии различных реагентов. При совместной поликонденсации двух однотипных мономеров А и В (два диамина) с третьим С (дикарбоновая кислота) скорости вступления этих мономеров в реакцию поликонденсации определяются следующими уравнениями [c.47]

Совместная поликонденсация. Для создания полимеров своеобразной структуры с целью придания им новых свойств проводят поликонденсацию смеси нескольких (более двух) различных полифункци-ональных соединений. Макромолекулы получаемых таким путем полимеров построены из звеньев всех компонентов, входящих в состав реакционной смеси. Взаимное чередование этих звеньев в цепи носит случайный характер и определяется соотношением исходных компонентов, их относительной активностью в данной реакции и режимом процесса поликонденсации. В некоторых случаях удается достигнуть онределенного сочетания звеньев в макромолекулах. Тогда их строение приобретает регулярность. Для получения таких сополимеров применяют предварительную поликонденсацию двух мономеров до образования сравнительно ниэкомолекулярного гомополимера (блока). Затем несколько образовавшихся блоков соединяются между собой звеньями третьего мономера, дополнительно вводимого в реакцию. Такой процесс носит название блоксополиконденсации. [c.330]

При совместной поликонденсации диэтилдихлорсилана с фе-нилтрихлорсиланом в различных растворителях (реакция протекает через стадию гидролиза) образуется сополимер, в состав которого входят блоки следующего строения [c.129]

Влияние реакционной способности диамина имеет второсте пенное значение. В случае же совместной межфазной поликонденсации смеси двух хлорангидридов дикарбоновых кислот с диамином, состав образующегося смешанного полиамида опрё-деляется главным образом различием в скоростях гидролизу хлорангидридов 1212,1213 Зависимость состава сополимера, [c.405]

При изучении некоторых закономерностей межфазного синтеза полиамидоарилатов было установлено, что при совместной межфазной поликонденсации диаминов и бис-фенолятов с хлорангидридами происходит образование сополимеров, очень неоднородных по составу. На состав получающихся сополимеров большое влияние оказывает интенсивность перемешивания реакционной массы. Следовательно, в выражение для константы сополнконден-сацип должны входить величины, связанные с диффузионными и адсорбционными факторами. Об этом косвенно свидетельствуют данные о том, что относительные активности мономеров меняются в зависимости от природы органической фазы. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология