Мерная очистка

Применяемые в аналитической практике приборы характеризуются определенным классом точности и часто удается снизить погрешность определения при использовании приборов с более высоким классом точности. Источником систематической погрешности может быть применение непроверенных разновесов, некалиброванной мерной посуды, смещение призмы спектрофотометра, темновой ток фотоэлементов и т. д. Систематические погрешности, в принципе, можно измерить и учесть. Часто систематические погрешности можно существенно уменьшить введением поправок, которые находят при калибровке или сравнении полученных результатов с показаниями другого прибора, имеющего более высокий класс точности и заведомо меньшую систематическую погрешность. Применение реактива, содержащего определяемый компонент или мешающую примесь, также вызывает систематическую погрешность. Тщательная предварительная очистка реактива уменьшает эту погрешность практически до нуля. [c.123]

Для лучшей очистки пипетки и бюретки наполняют хромовой смесью и оставляют на ночь. При промывании водой пипетки, бюретки и мерная посуда должны равномерно смачиваться по всей внутренней поверхности. Плохо вымытая посуда вносит неточности, которые могут вызвать ошибки в результатах анализа. [c.303]

Очистка, мытье и хранение стеклянной мерной посуды [c.366]

Мерную стеклянную посуду и вообще всю посуду, употребляемую в количественном анализе, нельзя вытирать внутри полотенцем. Если необходимо, то сушат посуду нагретым воздухом из специальной воздуходувки. Этот воздух проходит через ряд фильтров для очистки от механических загрязнений. [c.366]

Для предупреждения образования в аппаратуре и помещении взрыво- и пожароопасных газовых смесей состав выходящих из электролизера газов непрерывно и автоматически фиксируется приборами и, когда чистота водорода становится ниже 98,5%, а кислорода ниже 98%, подаются световой-и звуковой аварийные сигналы не менее одного раза в смену производится контрольный анализ газов переносными газоанализаторами в различных местах технологической схемы контролируется уровень жидкости в газо-сборниках, не допуская работу электролизера при отсутствии в мерном стекле видимого уровня столба жидкости систематически производится тщательная очистка опорных изоляторов электролизера для предотвращения токов утечки в землю электролизеры после остановки и перед пуском продуваются азотом. Для контроля за содержанием водорода в помещении имеются автоматически действующие газоанализаторы, включающие аварийный сигнал, когда содержание водорода в воздухе более 0,4%. При содержании водорода выше % технологическое оборудование цеха автоматически останавливается. При загорании водород тушат СОг, азотом или хладонами. [c.22]

Очистка мерных колб. Перед употреблением колба должна быть тщательно вымыта. [c.44]

Для дополнительной очистки измерительных сосудов прибегают к особому приему, называемому пропариванием с помощью водяного пара (рис. 24). С этой целью колбу с водой укрепляют в штативе, зажигают горелку и, когда вода закипит, пропускают струю пара в очищаемую мерную колбу. Конденсирующаяся на стенках мерной колбы вода стекает через воронку обратно в нагреваемую колбу. Пропаривание продолжают в течение 1 ч. После пропаривания на стенках колбы капли воды не задерживаются и объем раствора, налитый в колбу, точно отвечает ее емкости. [c.44]

Верным признаком тщательной очистки мерной колбы является хорошая смачиваемость ее внутренней поверхности дистиллированной водой и совершенно правильная сферически вогнутая поверхность мениска раствора в шейке колбы. [c.44]

Исходные углеводородные газы из баллона поступают в ресиверы 3 емкостью 20 л каждый, заполняя их до рабочего давления. Отсюда угле-, водородный газ вытесняют водой с помощью дозировочного насоса 2 через сепаратор 4 в реактор сероочистки 5, заполненный поглотительной массой. Для очистки газа от сернистых соединений используют поглотитель на основе окиси цинка ГИАП-10, работающий при температуре около 350° С. После реактора сероочистки углеводородный газ поступает в испаритель б, куда одновременно подают дистиллированную воду. Расход углеводородного газа и дистиллированной воды учитывают с помощью мерных бюреток 1, из которых дозировочным насосом 2 подают воду в ресивере 3 и дистиллированную воду в испаритель 6. Полученный в испарителе 6 водяной пар и поступивший сюда углеводородный газ образуют парогазовую смесь в соотношении, которая может быть нагрета в испарителе до температуры 400° С. [c.15]

Для определения молекулярного веса углекислого газа им наполняют плоскодонную колбу с узким горлом емкостью 250 мл. Колбу предварительно моют, высушивают и подбирают пробку, плотно входящую в нее. Колбу с пробкой взвешивают на технохимических весах (с точностью до 0,01 г). Затем в колбу до дна вставляют газоотводную трубку и заполняют колбу углекислым газом из аппарата Киппа или из баллона. Для очистки и высушивания газа его пропускают последовательно через склянки с водой и серной кислотой. Колбу закрывают пробкой, взвешивают, снова пропускают в нее углекислый газ и еще раз взвешивают. По достижении постоянного веса (расхождение не более чем на 0,01 г) записывают этот вес и определяют объем колбы, заполнив ее водой и измерив затем объем воды мерным цилиндром. Отмечают температуру и давление воздуха и вычисляют мо- [c.70]

Мерную посуду моют хромовой смесью. Обычно этого оказывается недостаточно для полной очистки, поэтому мерную посуду дополнительно пропаривают, т. е. обрабатывают паром, по- ступающим из колбы с нагретой до кипения водой. [c.160]

В некоторых случаях пропаривают посуду (в том числе и мерную) (рис. 30). При этом наряду с очисткой происходит выщелачивание из стекла его растворимых компонентов, что бывает необходимо. Пропаривание ведут до тех пор, пока на стенках очищаемого сосуда не будет заметно капель. [c.19]

В работе использовали кварцевую, полиэтиленовую и фторопластовую посуду. Пипетки, мерные колбы и другая мерная посуда были гидрофобизированы. Реактивы, использованные в работе, подвергали специальной очистке. Воду и азотную кислоту очищали перегонкой в кварцевой аппаратуре. Соляную кислоту и аммиак очищали изотермической перегонкой в полиэтиленовой и фторопластовой посуде. Ртуть очищали электролизом и дважды перегоняли в вакууме. [c.215]

Распределение капитальных и эксплуатационных затрат на обрат-иоосмотические установки производительностью 11 тыс. м /сут пресной воды при различной степени извлечения воды представлено на рис У1-15. Анализ рисунка показывает, что для установки, регенерирующе> воду до 60%, стоимости обессоливания и предварительной очистки при мерно равны. В установке с 95%-ной степенью извлечения вклад стоимости предварительной обработки воды намного меньше. Это объясняется тем обстоятельством, что в этом случае в установку подается ис- [c.302]

После подключения коллектора и открытия задвижек на входе и выходе, газовая смесь из призабойной зоны скважины начинает очищаться в коллекторе. В результате последовательного прохождения флюида через сепарационные секции грубой и тонкой очистки происходит отделение мехпримесей и жидкости с накоплением в контейнерах. Полное отделение примесей происходит в секции тонкой очистки, представляющей собой пакет фильтроэлементов ФЭП 120-94-250 либо ФЭП 152-130-205 с размером пор не более 20 мкм. Отсепарированная смесь жидкости и мехпримесей накапливается в съемных контейнерах, откуда для измерения сливается в мерный сосуд. Расход газовой смеси, поступающей со скважины, регистрируется диафрагменнылл измерителем расхода на базе устоойства УСБ-100. [c.36]

Большие однока мерные пылеочистные установки применяются для очистки газа, образующегося в топках небольших котлов (объем газа до 85000 м /ч), когда существенной проблемой является минимальная потеря давления, а степень удаления пыли не является критическим фактором (например, для судовых котлов). Для [c.282]

Посуду для титриметрии перед употреблением надо тщательно очистить. При долгом стоянии на стенках стеклянной посуды образуется жировая пленка, что может привести к существенным ошибкам при выполнении анализа. Для очистки мерной посуды в объемном анализе применяют смесь бихромата калия с концентрированной азотной кислотой. Смесь бихромата калия с серной кислотой применять не рекомендуется, поскольку она действует как эффективный окислитель только в нагретом состоянии. Кроме того, смесь бихромата с серной кислотой гигроскопична и при разбавлении быстро теряет свок> эффективность. Стеклянное оборудование можно быстро очистить щелочным раствором перманганата калия и концентрированной соляной кислотой заи ищать глаза ). Очищаемое оборудование оставляют стоять со щелочным раствором перманганата калия в течение примерно 15 мин. (Бюретки с пришлифованными кранами или мерные колбы с пришлифованными пробками нельзя оставлять на ночь заполненными щелочным раствором перманганата, так как при этом краны или соответственно пробки заклинивает.) После сливания раствора перманганата сосуд заполняют конц. НС1 (без промежуточнога ополаскивания водой) и снова оставляют стоять примерна 15 мин (noo тягой )-, затем раствор сливают и посуду ополаскивают водой, последний раз — дистиллированной. [c.112]

Выполнение работы. Навеску подготовленного к работе силикагеля массой около 10 г всыпают в колонку, постукивая по ней для уплотнения слоя. Колонку вертикально закрепляют в штативе. Хлорбензол, подлежащий очистке, непрерывно пропускают через колонку, осторожно вливая через воронку с длинной ножкой по стенке колонки, чтобы не взмутить слой адсорбента. Вытекающий из колонки хлорбензол собирают в подставленный под нее мерный цилиндр. Время от времени с кончика колонки отбирают несколько капель раствора в пробирку, куда прибавляют тиоцианат аммония и азотную кислоту. Появление слаборозовой окраски раствора тиоцианата железа свидетельствует о том, что адсорбент полностью насыщен железом и наступил проскок примеси. Хроматографирование прекращают, дают хлорбензолу полностью стечь с колонки и убирают цилиндр, записав объем пропущенного через колонку хлорбензола. Под колонку подставляют коническую колбу и промывают 0,01 М раствором НС1 до отрицательной реакции на ион железа (проба с тиоцианатом аммония). Полученный водный раствор отделяют от хлорбензола фильфованием через сухой бумажный фильф, упаривают, если нужно, и анализируют на содержание [c.303]

Выполнение определения. Необходимые реактивы указаны на стр. 401. При определении содержания реакционноспособной кремниевой кислоты необязательно придерживаться требования, чтобы в отобранной для аиализа порции воды содержалось не более 50 л ЗЮз". Это требование вынуждалось тем обстоятельством, что при большом количестве кремниевой кислоты, введенной в плат , новую чашку, весьма осложняется ее последующая очистка. Так как при определении реакционноспособной кремниевой кислоты обработка воды в чашке отпадает, то снимается и ограничение в отношении количества кремниевой кислоты в пробе. Однако не следует отбирать пробу, в которой содержание реак-ционноепособной кремниевой кислоты превышало бы 100—120 мкг. Диализ в этом случае можно выполнять, отбирая в мерную колбу емкостью 50 мл такое количество анализируемой воды (но не более 40 мл), чтобы содержание 510з в пробе не превышало 100— 130 мкг. В атом последнем случае расчет ведут согласно приведенному ниже графику. В мерную колбу в отобранную порцию воды рливают дистиллированную обескремненную воду др объема дри- [c.403]

В условиях, описанных н предыдущей прописи, в колбе емкостью 250 мл получают суспензию из 0,25 моля хлористого железа в 100 мл тетрагидрофурана (примечание 1). Затем тетрагидрофуран отгоняют в вакууме до тех пор, пока остаток не будет почти сухим. Ксютбу охлаждают в бане со льдом и к остатку прибавляют смесь 42 мл (0,5 моля) циклопентадиепа и при.мерно 100 мл (около 1 моля) ди этиламина. С.месь энергично пере.уе-шивают при комнатной температуре п продолжение 6—8 час. И.Т1И, еще лучше, в течение ночи. Затем избыток амина отгоняют в вакууме, а остаток несколько раз экстрагируют путем кипячения с петролен 1Ым эфиро.ч в колбе с обратным. холодильником. Вытяжки фильтруют в горячем состоянии н после выпаривания растворителя получают ферроцен. С целью очистки препарата его или перекристаллизовьшагот пз пентана или циклогексана илн же возгоняют. Выход составляет 34—39 з (73—84% теоретич.), т. пл. 173—174 . [c.67]

При очистке серной кислотой (до 2% монотадрата) понижается содержание основного азота в 50 раз, общего азота в 3— 4 раза, металлов в 2—3 раза повышается выход бензина в 1,2— 1,25 раз, снижается на одну десятую выход кокса, понижается степень непредельности бензина. Все эти улучшения, очевидно, являются результатом удаления азотистых оснований и блокирующих активные центры высокоуглероди стых компонентов. Но со-дер.жа,ние серы в бензине остается чрез мерно высоким (до 0,6%) и этот путь пока нельзя рекомендовать к промышленному внедрению. [c.70]

Для приготовления 2 н. раствора Н2504 нужно 56 мл концентрированной серной кислоты влить в воду, находящуюся в мерной колбе вместимостью 1 л, охладить до комнатной температуры (20 °С) и довести водой до метки. Обезвоживание и очистка серной кислоты. 1. Обезвоженная серная кислота применяется для высушивания газов, заправки эксикаторов и других целей. Безводная кислота является более энергичным сушителем, чем прокаленный хлорид кальция. Гигроскопичность 95 %-ной серной кислоты значительно меньше, чем безводной. [c.306]

Особенностью технологического процесса бурения скважин в условиях Западной Сибири является то, что буровые растворы в основном приготавливали путем наработки - самозамеса при разбуривании верхнего разреза. Выходящий из скважины раствор обрабатывали химическими реагентами. При этом использовали мерные емкости, глиномешалки МГ2-4 и механические перемешиватели. Была предусмотрена трехступенчатая очистка бурового раствора виброситами ВС-1 с шириной сеток 1,3 м и размером ячеек 0,9 х 0,9 и 0,4 х 0,4-10 м пескоотделителями ПГ-50, ПГ-400 илоотделителями ИГ-45, ИГ-45М. Буровые предприятия к использованию третьей ступени очистки прибегали редко из-за частых поломок насосов и забивки гидроциклонов, больших потерь раствора при очистке, а также из-за недооценки влияния илоотделителей на технико-экономические показатели бурения и качество первичного вскрытия продуктивных пластов. [c.24]

Флокированные (ворсованные) профильные резиновые изделия стали применяться сравнительно недавно и в основном в качестве уплотнений для подвижных стекол автомобилей и других транспортных средств. В этом изделии основой является резиновый шприцованный профиль, на который через грунт (специальный клей) наносится флок. В качестве флока используется ворс, изготовленный на резательных машинах из вискозного, полиамидного или полиэфирного волокна. Процесс производства флокированных профильных резиновых изделий включает операции профилирования основы на вакуумной червячной машине, грунтовки основы, флокирования, вулканизации основы, полимеризации грунта и закрепления флока, очистки и резки готовых изделий на мерные длины. [c.335]

Очистка бюреток. Перед употреблением бюретки должны быть тщательно вымыты (так же, как моют мерные колбы). Опшбки, обусловливаемые загрязнением бюретк , могут достигать значительных величин. Наибольшие ошибки вызываются жировьши загрязнениями. Вследствие этого в процессе титрования на стенках бюретки остаются удерживаемые на стекле капли жидкости. При этом, разумеется, искажаются результаты измерении. [c.47]

Чаще всего для очистки барбитуратов используют сочетание экстракции с хроматографией в тонком слое. Например, применяют реэкстракцию барбитуратов из кислой хлороформной вытяжки в 0,1 и. раствор едкого натра, а затем после подкисления до pH 2,0 соляной кислотой вновь в хлороформный слой (2 порции по 20 мл). Хлороформные вытяжки объединяют, доводят (в мерной колбе) до 50 мл и подвергают качественному и количественному анализу после хроматографирования в тонком закрепленном слое силикагеля КСК на пластинках размером 9x12 см. [c.143]

Применение процесса гидрирования взамен селективной очистки при получении моторных дистиллятов и остаточных масел требует более жесткого режима проведения процесса давление 250—300 ат, температура 400° С, катализатор никельвольфрамо-вый либо алюмокобальтомолибденовый. При проведении процесса гидроочистки в этих условиях помимо вязкого масла получаются также и маловязкие фракции типа автола 5 и легкие фракции типа дизельного топлива. Общий выход масел при переработке гидрированием остаточных продуктов составляет при мерно 60—65%. [c.333]

I iiss g.. g I Этанол поступал из мерного цилиндра S = форсунку при помощи компрес- Абсорбер служил для очистки вы-ё. хлопных газов, поступающих в атмо-g I сферу. Контрольно-измерительная аппа-л ратура показана на схеме. [c.189]

В практике очистки воды используют суспензию гидроксида алюминия, которую приготовляют следующим образом добавляют к 910 мл дистиллированной воды вначале 62 мл раствора КаНСОз, а затем 30 мл раствора А12(504)з, каждый раз взбалтывая содержимое колбы (1 л). 500 мл образовавшейся суспензии наливают в мерный цилиндр соответствующей вместимости, приливают 2 мл раствора флокулянта и перемещивают лепестковой мешалкой, поднимая и опуская ее 25 раз в течение 40—50 с. На блюдения, ведут по описанным методикам [c.585]

Для приготовления титрованного раствора азотистокнслого натрия кристаллический азотистокислый натрий растворяют в дистиллированной воде и разбавляют в мерной колбе до заданного объема. Установочное вещество для этого раствора — чистая сульфаниловая кислота. Учащиеся могут использовать сульфаниловую кислоту, синтезированную ими в лаборатории органической химии, подвергнув ее очистке. Очистку выполняют приемами, уже известными учащимся из практикума по органической химии техническую натриевую соль сульфаниловой кислоты перекристаллизовывают из кипящей воды. Перекристаллизацию ведут с добавкой активированного угля. После трех последовательных перекристаллизаций отфильтрованные кристаллы сульфаниловокислого натрия растворяют в воде, и раствор затем подкисляют в осадок выпадает сульфаниловая кислота. Ее отфильтровывают, промывают холодной водой и. перекристаллизовывают два-три раза из кипящей воды. Сульфаниловую кислоту высушивают при 110° С до постоянного веса. Точную навеску сульфаниловой кислоты растворяют в водном растворе щелочи, разбавляют водой, подкисляют и титруют раствором азотистокислого натрия. Индикатором здесь служит йодокрахмальная бумага. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология