Анализ контрольный

Предназначенные для анализа контрольные пробы отбирают, упаковывают и опечатывают в соответствии с указаниями стандарта. Контрольные пробы, хранимые для арбитражного анализа, носят название арбитражных проб. [c.156]

На нефтеперерабатывающих заводах контроль производства осуществляется с помощью контрольно-измерительных приборов и лабораторных анализов. Контрольно-измерительные приборы записывают, измеряют и регулируют уровень, давление, температуру, концентрацию (плотность) катализатора в аппаратах, а также измеряют количество пара, газа, воздуха, жидкости. Контроль качества сырья и получаемых продуктов производит заводская или цеховая лаборатория. [c.185]

Весьма важное положение, зафиксированное во всех договорах о поставке нефти и нефтепродуктов, — уточнение порядка отбора проб (но не методов отбора), способ их хранения, выбор нейтральной лаборатории для анализа контрольных (арбитражных) проб и др. Рассмотрим это на примере договора, заключенного между Саратовским нефтеперерабатывающим заводом (поставщик) и Саратовским управлением Главнефтеснаба РСФСР (покупатель) на поставку нефтепродуктов. [c.42]

Получатель не должен применять эту санкцию в полном объеме при поставке нефтепродуктов ненадлежащего качества. В этом случае, во-первых, следует учитывать, что спор о качестве нефтепродуктов разрешается на основании анализов контрольных проб, находящихся у изготовителя (грузоотправителя), а не проб нефтепродуктов, отобранных в пункте назначения. Будущий результат анализов контрольных проб получателю неизвестен, а результаты анализа проб нефтепродуктов, отобранных в пункте назначения, могут быть неточными. Полный брак нефтепродуктов почти не встречается. Во-вторых, несмотря на отказ от принятия нефтепродуктов под предлогом брака, покупатель (получатель) обязан слить прибывшие в его адрес нефтепродукты из цистерн или судов (ст. 8 Особых условий поставки). В-третьих, для реализации своего права на отказ от оплаты нефтепродуктов или требований о возврате уплаченных сумм покупатель должен быть уверен в том, что факт поставки бракованных нефтепродуктов будет доказан. В момент получения нефтепродуктов от органов транспорта у получателя такой уверенности нет. [c.58]

Если получатель транзитных нефтепродуктов реализовал свои права полностью, не дожидаясь разрешения спора о качестве, а анализ контрольных проб подтвердил стандартность нефтепродуктов, то на получателя возлагается имущественная ответственность, оговоренная в статьях 81, 83 Положения о поставках продукции за неосновательный полный или частичный отказ от акцепта платежного требования, а также за уклонение от оплаты продукции при других формах расчетов с покупателя (плательщика) может быть взыскан штраф в размере 5% суммы, от уплаты которой он отказался или уклонился. В аналогичном размере с покупателя может быть взыскан штраф и за неосновательное списание в безакцептном порядке. [c.58]

Рис. 6-23. Хроматограммы, полученные при анализе контрольной смеси на хроматографе ХТ-2М.

Для внесения в расчет результатов поправки на азот регулярно проводят одну — две контрольные пробы на несколько рабочих анализов. Контрольные пробы совершенно обязательны всякий раз, как только произошла замена хотя бы одного из растворов реагентов или материалов. [c.282]

Получить на анализ контрольную смесь. Проанализировать ее на хроматографе. С помощью калибровочных графиков определить процентное содержание компонентов в контрольном образце. [c.151]

При работе с постоянным графиком необходимо его периодически контролировать, анализируя время от времени один из эталонов. Если условия проведения анализа случайно изменились, например вследствие изменения параметров генератора, то результат анализа контрольного эталона по постоянному графику окажется ошибочным. В этом случае необходимо найти причину изменения условий анализа и, устранив ее, снова проверить правильность графика. Если эту причину устранить нельзя, то следует построить новый градуировочный график. [c.267]

В зависимости от назначения пробы подразделяются на индивидуальные, средние и контрольные. Индивидуальная проба — проба, которую отбирают в один прием. Она характеризует качество продукта в одном тарном месте (бочке, бидоне, мешке и т. д.) или на определенном уровне. Среднюю пробу составляют из нескольких индивидуальных проб, отобранных на различных уровнях в одном или нескольких резервуарах, цистернах, штабелях и т. д., или из индивидуальных проб партии затаренного продукта. Она определяет среднее количество материала в одной или нескольких партиях. Чтобы составить среднюю пробу, каждую индивидуальную пробу хорошо перемешивают и помещают в общий сосуд емкостью в 1,5—2 раза больше общего объема средней пробы. После смешения проб сосуд со средней пробой сильно взбалтывают 10—15 мин. Сразу же после перемешивания среднюю пробу поровну переносят в два чистые и сухие сосуда, приготавливая таким путем контрольную и арбитражную пробы. Контрольная проба — часть индивидуальной или средней пробы для отдельного анализа. Контрольную пробу, хранящуюся на случай арбитражного анализа, называют арбитражной пробой. Она хранится у завода-поставщика 45 суток со дня отгрузки товара. [c.20]

При определении порога чувствительности производится пять последовательных анализов контрольной смеси при рабочем режиме прибора. Контрольная смесь аттестуется по содержанию контрольного вещества с относительной погрешностью не более 5%. [c.157]

Анализ контрольного раствора. Получить у руководителя контрольный раствор, в котором может содержаться один из следующих ионов РЬ", 5п", Т1"". Установить с помощью изученных реакций, какой из ионов находится в растворе. Краткий отчет анализа сдать руководителю. [c.243]

Затем переходят к выполнению анализов контрольной смеси реперных н-алканов с соединениями, подлежащими идентификации. В той же последовательности, как и при анализах опорной смеси, записывают не менее 3—4 хроматограмм контрольной смеси, пригодных для измерения расстояний удерживания всех зарегистрированных компонентов. [c.287]

Анализ контрольного раствора №- [c.129]

И. Количественный анализ контрольных смесей методом внутренней нормализации. Следуя данным выше рекомендациям, получают 5—7 воспроизводимых и удобных для последующей обработки хроматограмм контрольной смеси (смесей). Измеренные на каждой хроматограмме вручную количественные параметры [c.311]

III. Количественный анализ контрольных смесей методом внутреннего стандарта. А. Подготовка пробы к анализу, В специальный сосуд с узкой шейкой вместимостью около 2 мл стеклянными пипетками (или чистыми медицинскими шприцами, снабженными длинными иглами) отбирают порции контрольной смеси (приблизительно 800 мг) и рекомендованного преподавателем подходящего внутреннего стандарта — вещества, отсутствующего в анализируемой контрольной смеси (около 200 мг). Массы взятых навесок определяют на аналитических весах. Сосуд быстро гер.ме-тизируют накидной гайкой с эластичной пробкой из силиконовой резины и аккуратно перемешивают содержимое так, чтобы жидкость не попала на внутреннюю поверхность пробки. [c.313]

IV. Количественный анализ контрольных смесей методом стандартной добавки. А. Подготовка пробы к анализу отличается от изложенной в п. П1 лишь тем, что в навеску контрольной смеси (около 800 мг) вносят одно из согласованных с преподавателем вещ,еств (приблизительно 100 мг), присутствующих в контрольной смеси [c.315]

ТАБЛИЦА IV.30. Воспроизводимость и правильность результатов количественного анализа контрольной смеси [c.320]

Управление технологическими процессами переработки нефти, в частности производством нефтяных битумов, в СССР ведется, как правило, стабилизацией косвенных параметров (температуры, давления, расхода потоков) при помощи индивидуальных автоматических регуляторов. Корректирование заданий автоматическим регуляторам осуществляется операторами вручную по результатам лабораторных анализов контрольных проб сырья, полуфабрикатов и конечных продуктов. Точность корректирования зависит от опыта и квалификации операторов, производится она обычно с большим опозданием и, следовательно, не отвечает оптимальным условиям ведения процесса. Дополнительные затруднения возникают при управлении периодическими и полунепрерывными процессами производства окисленных битумов, а также при измерении и регулировании расхода высоковязкого продукта, каким является битум. [c.303]

Управление процессом непрерывного промышленного производства окисленных битумов заключается в корректировании подачи сжатого воздуха на окисление сырья либо расхода сырья в зависимости от результатов лабораторных анализов контрольных проб сырья и битумов, периодически отбираемых в потоке. Расход сжа- [c.330]

АРБИТРАЖНЫЙ АНАЛИЗ — контрольный анализ, проводимый при возникновении сомнений в правильности данных проведенного анализа. А. а. проводится 1 езаннтересованной лабораторией, избранной обеими сторонами по взаимному соглашению, в [c.29]

В работе 5] сообщалось, что анализ контрольных образцов 2-метилпропанола-2, имеющих концентрации от 50 10" % до 2000 X10" % требует 15 мин, причем средний выход продукта составляет 100,1%. При хранении третичных иодистых алкилов их поглощение в УФ-области спектра не меняется в течение нескольких дней. [c.19]

По результатам анализа контрольного вещества устанавливают поправку, которую вводят при расчетах. [c.111]

После анализа контрольных работ важно организовать работу над ошибками. Каждый ученик, допустивший ошибки, в своей тетради для контрольных работ дома или после уроков записывает объяснение причины ошибки и переписывает свое контрольное задание в исправленном виде. Это очень полезная работа, ее учитель тоже проверяет, но отметку ставит только в свою тетрадь учета (см. ниже). [c.115]

Измеряют высоту волны и рассчитывают содержание кадмия, руководствуясь высотой волны, полученной при анализе контрольного раствора. [c.127]

Ход определения. Одновременно с анализом каждой партии проб проводят анализ холостого раствора, содержащего реактивы, и анализ контрольного раствора, полученного добавлением по 0,5% олова и свинца к раствору высокочистого циркония (по 25 мкг каждого элемента в расчете на 0,5 г пробы). [c.157]

Анализ контрольной смеси методом внутренней нормализации [c.133]

Анализ контрольной смеси методом внутреннего стандарта [c.134]

Анализ контрольной смеси методом стандартной добавки [c.135]

Анализ контрольной смеси методом абсолютной калибровки [c.136]

При возникновении спора между НПЗ и нефтепро-воднымн или нефтепромысловыми управлениями (объединениями) по поводу неправильного определения поставщиком в паспорте качества содержания балласта в нефти и связанного с ним уточнения расчетов спор решается по результатам анализа контрольных проб, хранящихся у поставщика. Данные анализа контрольной пробы согласно ст. 17 Особых условий поставки нефти обязательны для сторон и служат основанием для окончательных расчетов за поставленную нефть. При недостижении соглашения спор по ра счетам передается на рассмотрение государственного или ведомственного арбитража, которые при вынесении решения руководствуются ст. 17 Особых условий поставки. [c.65]

Контрольная проба — часть индивидуальной или средней пробы, пред-на 1наченная для анализа. Контрольная проба, хранящаяся на случай арбитражного анализа, носит название арбитражной пробы. Контрольная проба, Т1ередаваемая капитану танкера, транспортирующего нефтепродукт, носит название капитанской пробы. [c.7]

По окончании каждого периода подачи сырья, не выключая обогрева реактора, продувают его азотом и выжигают с катализатора образовавшиеся во время реакции смолисто-коксовые от-ложе1ШЯ. Для этого к верхней отводной трубке реактора присоединяют шланг от источника сжатого воздуха, а к холодильнику — газовые часы и параллельно с ними газометр для отбора средней пробы газа. Воздух на регенерацию подают со скоростью 20—30 л/ч. Температура регеиерации составляет 550—600 °С, продолжительность зависит от количества кокса на катализаторе и составляет 2—3 ч. Продукты сгорания анализируют в аппарате типа ВТИ. Ввиду того, что содержание углерода в коксе составляет примерно 95%, основной интерес представляет концентрация в продуктах сгорания СОа и СО. О конце регенерации можно судить по результатам анализа контрольной пробы газа, отбираемой через троЙ1ШК перед газовыми часами. Условная полнота регенерации соответствует содержанию СОд -Ь СО в дымовых газах не более 0,5% (об.). [c.154]

В состав ЦЗЛ могут входить следующие отдельные группы (лаборатории) углекоксовая, выполняющая анализы углей и кокса, химическая, выполняющая анализы химической продукции цехов и газовые анализы, контрольные группы по технологическим процессам в цехах (обычно помещаются непосредственно в цехах) исследовательская группа (лаборатория), которая выполняет научно-исследовательские изыскания, проводимые самостоятельно, или совместно с институтами, другими организациями. Работы проводятся по заявкам цехов или указаниям руководства завода и связаны в основном с обследованием сырья, агрегатов, аппаратов, участков цехов с целью выявления причин ненормальной работы, оптимизации технологического режима после реконструкции или установки новых аппаратов, или другого оборудования. [c.8]

Для быстрого анализа контрольных образцов, исследуемых во jjpeMH опыта, применялся аппарат Орса с раствором бромистого иатрпя и брома. Хотя этот метод не столь точен, как метод гидрирования, им целесообразно пользоваться для быстрых ана.лизон, проводимых для определения достижения равновесия. [c.70]

Сообщается студентам после выполнения эксперимента к представления результатов количестпениого анализа контрольной смесн. [c.320]

Легирование. Легирование коррозионно-стойких сталей стабилизирующими элементами — наиболее доступный способ предотвращения МКК. Наиболее часто используются для этой цели титан и ниобий. Вопрос о необходимом для полной стабилизации количестве этих элементов был подробно рассмотрен ранее. Здесь отметим только, что, как показала многолетняя практика контроля коррозионно-стойких сталей типа 18-8 на МКК на Невском машиностроительном заводе им. В. И. Ленина, иаилуч-шие результаты были получены для сталей, имевших С < 0,08 % Сг 17,5 — 19,5 %, отношение Т /С 5. При этом следует иметь в виду, что при получении двухфазной стали при контроле на МКК, вследствие структурной коррозии, затрудняется анализ контрольных образцов, а признаки наличия МКК проявляются нечетко и может быть дано неправильное заключение по испытываемому материалу. Количество ниобия наиболее целесообразно определять из соотношения НЬ/С аИ. [c.60]

Для установления поправки берут навеску контрольного вещества /гидрохинона, ализарина/, сжигают, взвешивают поглотительные аппараты и рассчитывают содержание углерода и водорода. Контрольное вещество сжигают не менее двух раз. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,3 або. По результатам анализа контрольного вещества устанавливают поправку, которую потой вводят при анализах. Поправка должна быть положительной и не превышать 100 мкг для углерода и 150 мкг для водорода. [c.41]

Повторяют контрольное измерение времени опускания колокола до уровня, соответствующего вытеснению 250 мл воздуха с той же загрузкой гильзы, используя верхние отметки шкалы на колоколе (например, с метки 500 до метки 750). Для анализа контрольных ходовых проб катализаторов достаточно испытать одну заформованную в гильзу навеску катализатора, дважды замеряя время. [c.414]

Измгряют интенсивности излучения при 4227 А как средние из пяти измерений для каждого раствора и вычитают величину интенсивности излучения, полученную при анализе холостого раствора, из интенсивностей излучения, полученных при анализе контрольного и анализируемого растворов. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология