Микротитрование

Для микротитрования готовят 0,01 н. и 0,001 н. растворы комплексона II. [c.442]

Применение других индикаторов в микротитровании вместо дифенилкарбазона во всяком случае не улучшает воспроизводимость результатов анализа, но для определения макроколичеств бромидов с ним конкурирует 2-(2-тиазолилазо)-4-метоксифенол, если анализируемый раствор разбавить равным объемом этанола и довести pH до 2,9—3,2. Однако титрованию по этому индикатору мешают катионы Си(П), В1(П1), Ге(1П), Со(П), Ш(П), РЬ(П), Сг(1И) и 2п(П), а также фталат-, ацетат- и формиат-анионы, если их концентрация 0,02 М. [c.84]

Между интенсивностью окраски и концентрацией галлия в застворе соблюдается прямо пропорциональная зависимость. Лри нагревании возможно проводить определение галлия методом колориметрического микротитрования. В описанных условиях галлион реагирует со многими элементами, поэтому галлий определяют лишь после тщательного предварительного отделения его от большинства элементов, например при анализе мине- рального сырья экстракцией этиловым эфиром, изопропиловым эфиром, изоамиловым спиртом, уксусноэтиловым эфиром в 6 N НС1 или хроматографическим методом [8]. Определение галлия возможно в присутствии элементов, не образующих окрашенных соединений с галлионом [c.137]

Избыток едкого барита оттитровывают (микротитрование) соляной кислотой [c.368]

Быстрое микротитрование сульфата [1350]. [c.282]

Точность определения молекулярного веса химическими методами можно повысить еще более, применяя микротитрование, катализаторы полимеризации с мечеными атомами, особо чистые мономеры для синтеза полимеров и т. д. [c.257]

Тайлор [11] при исследовании полиамидов определял концевые карбоксильные и аминные группы микротитрованием. При этом аминогруппы определялись кондуктометрическим титрованием соляной кислотой в смеси фенола с этанолом. [c.265]

Описаны методы микротитрования слабых оснований (пиперидин, бензидин, дифенилгуанидин, пиридин, хинин, стрихнин и другие) в среде хлороформа [209], дихлорметана и хлорбензола [208], хлороформно-этаноловым раствором я-толуолсульфокислоты. [c.86]

Микротитрование. Хотя имеющаяся в продаже аппаратура пригодна для микротитрования, большая часть ее слишком хрупка и жестка для того, чтобы ее чистить. Прибор, изображенный на рис. 3.1, может быть собран из легкодоступных материалов, если иметь миниатюрный стеклянный электрод. С помощью такого прибора можно легко титровать 0,5 мг вещества, растворенного в 0,5 см воды. Таким образом, полученная константа ионизации может помочь в идентификации малых количеств веществ, выделенных с помощью хроматографии, а оставшийся после титрования раствор можно использовать для снятия ультрафиолетового спектра. [c.41]

Микротитрования с помощью водородных электродов могут быть проведены в небольшой, горизонтально удлиненной ячейке емкостью 0,15 см с тремя трубками . Водород входит через одну из трубок, проходит над поверхностью раствора, далее через расположенный в центре электрод и попадает через последнюю трубку в ловушку, а оттуда в воздушное пространство. Соприкосновение электрода с водородом, так же как и размешивание, обеспечивается механическим качанием ячейки под углом 20° со скоростью около 3 раз в 1 сек. Каломельный электрод сравнения сообщается с ячейкой через капилляр и стоп-кран, присоединенные ко дну ячейки. Прибор содержится в воздушном термостате при требуемой температуре с точностью 0,2 град. [c.47]

Вопросы теории и практики фотометрического микротитрования с применением комплексонов освещены в ряде работ [1, 245, 249—251, 270—272, 273] ( d, Zn— [274], d — [275], Bi — [277], Al — [278], Ni - [279, 280], a, Mg - [275, 281 ]). [c.196]

Вопросы теории и практики фотометрического микротитрования с применением комплексонов освещены в ряде работ [213, 217—219, 238—240, 241 (С , 2п), 2А2(СА), 243(В1), 245(Р. 3.), 246(Щ), 247, 248 (Са, Mg), 244, 249]. [c.172]

Описана специальная аппаратура для автоматического микротитрования (100 мкг — 1 мг) [195, 210, 273, 333]. В книге Филип--пса [292] приведено описание различных автоматических устройств для титрования, включая продажные титраторы, многие из которых пригодны для определения [c.372]

Экстракционное микротитрование золота дитизоном [175]. [c.157]

Поскольку при разделении и радиохимической очистке элементов для ускорения анализа и повышения специфичности обычно не добиваются полного (100%-ного) выхода, то необходимо определить поправку на химический выход. Возможны три основных способа определения химического выхода. Наиболее часто используется гравиметрическое определение химического выхода, т. е. элемент переводится в соответствующую весовую форму, и по количеству его в конечном осадке, зная количество введенного носителя, рассчитывают химический выход. Химический выход может определяться из отдельной аликвоты раствора до или после проведения измерений. Наиболее простой способ состоит в нанесении определяемого элемента в весовой форме на измерительную мишеньку и определении веса осадка. При гравиметрическом методе определения химического выхода количество носителя должно быть более 5 мг. Химический выход можно определить и с помощью таких физико-химических методов, как колориметрия, микротитрование и др. В этих случаях количество носителя может быть менее 1 мг. [c.153]

Ломакина Л. Н., Агасян П. К. Комбинированный электрод для потенциометрического микротитрования.— Завод, лабор., 1958, 24, № 2, 219--220. [c.140]

Фрид Б. И. Электрод для потенциометрического микротитрования.— Тр. Комис. но аналит. хим. АН СССР, 1956, 7(10), 170—173. [c.141]

Анализатор Еигод1аз предназначен для быстрого и эффективного анализа содержания органических галогенов и сернистых соединений. Водородные соединения галогенов или двуокись серы, образующиеся в процессе сжигания образца, затем количественно определяются методом кулонометрического титрования в автоматизированной установке для микротитрования. [c.51]

Метод отнимает 40—50 мин. Большая чувствительность реакции осаждения висмута в виде иодуротропинового комплекса (1 200 ООО) позволяет применить ее и для микротитрования. Точность микрообъемного определения 0,0008—-0,0004 г Bi составляет 1,4—2,7%. [c.222]

Сульфаты и серную кислоту поглощают из воздуха бумажным фильтром, который обрабатывают методом микродиффузии при 200° С, что позволяет отделить летучие сульфаты от нелетучих [731]. Летучие сульфаты определяют микротитрованием раствором Ва(С104)2 с тороном или методом квадратноволновой полярографии нелетучие вымывают из фильтра водой и определяют одним из способов. [c.173]

Готье и Клаусмаи 8 разработали метод для определения малых количеств фтора в органах животных и растений. Метод состоит в том, что вещество озоляют в присутствии извести (см. т. I). Относительно всех подробностей следует обратиться к указанной литературе (ср. также т. I) см. также метод определения хлора в к р о в и и тканях. микротитрованием [c.460]

Определение кальция в железе и ферросплавах. Определение микропримеси кальция в окиси железа особой чистоты и других соединениях железа [136] можно проводить путем фотометрирования комплекса кальция с глиоксаль-бис-(2-оксианилом) при X = 537 нм после отделения железа экстракцией ТБФ. При содержании > 40 мкг кальций определяют микротитрованием с глиок-саль-бис-(2-оксианилом) в качестве индикатора. [c.198]

В растворе NaH Og проводят потенциометрическое микротитрование [22] мышьяка (III). Этим методом можно определять 1 мкг As в 5 мл раствора. При нотенциометрическол титровании мышьяка (III) и сурьмы (III) в нейтральном водном растворе и в 0,5 н. растворе соляной кислоты [14] наблюдаются два скачка потенциала первый скачок соответствует окончанию окисления As до As v (или Sb до Sb ), второй — окончанию окисления образовав- [c.100]

Микротитрованием [16] растворов содей таллия (I) можно определять с большой точностью до 10 мкг таллия этот метод пригоден для стандартизации растворов Pb( Hg 00)4, предназначенных для микротитрований. [c.131]

Кроме гидрохинона, для селективного потенциометрического микротитрования 1г в присутствип других платиновых металлов применяют [3] тг-крезол, /г-фенилендиамин, и-аминофенол и хинги- [c.255]

На следующем этапе смешивают примерно 10 миеломных клеток с 10 клеток селезенки. Клетки в среде без сыворотки выдерживают 45 мин., центрифугируют в конических пробирках. Супернатант удаляют, осадок встряхивают и к нему добавляют 2 мл. 40% полиэтиленгликоля (ПЭГ) с ММ примерно 1,5—4,0 кДа, померживают температуру 37°С, pH среды 7,6—7,8, выдерживают 30 мин., затем в течение последних 7—8 мин. добавляют среду Дальбекко с фетальной телячьей сывороткой (5—15%). Клетки в разведенном ПЭГ осаждают, ресуспендируют в 30 мл. гибридомной среды с сывороткой и распределяют в лунки объемом 2 мл для микротитрования. При необходимости среду заменяют на свежую (среда с гипоксантином и тимидином). В среду добавляют клетки-фидеры, или "кормилки" (от англ. feeder — приток, питатель) — преимущественно перитонеальные макрофаги, индуцированные минеральными маслами) и 1% карбоксиметилцеллюлозу. В качестве индукторов слияния клеток можно использовать вирус Сендай, температурный шок, электроразряд и др. [c.574]

Опубликованы также видоизмененные методы для микротитрования [162] и автоматического титрования [165]. Лаурилмеркаптан в полиметилметакрилате или его сополимерах можно определять амперометрически после растворения 2 г образца полимера в 100 мл ацетона, добавления 5 мл 5М раствора NH40H и 5 мл 1 М раствора NH4NOз и повторного растворения высадившегося полимера встряхиванием [87]. [c.391]

Так, например, мы разработали методику онределения микроколичеств кальция в соединениях щелочных металлов и аммония при помощи предварительного концентрирования на окисленном угле. Известно, что чувствительность прямых комплексометрических [24, 25] или фотоколориметрических [22, 26, 27] методов определения кальция в таких веществах обычно не превышает 0,02% и для онределения содержания кальция порядка 10-- — 10 % и ниже требуется отделять микрокомПонент от основного вещества. Эта задача весьма просто была решена при использовании окисленного угля [21]. Для этого определенный объем 5—20%-ного раствора соли или гидроокиси щелочного металла пропускали со скоростью 2—3 мл сек через колонку с 4—5 г окисленного угля в солевой форме, соответствующей катиону анализируемого соединения. Затем уголь промывали дистиллированной водой, предварительно пропущенной для очистки через катионит, и проводили десорбцию 0,1 7V раствором НС1. В элюате кальций определяли [21] либо комплексометрическим микротитрованием (при содержании в пробе более 50 мкг Са +), либо (при меньших количествах кальция) фотоколориметрически с глиоксаль-бмс-(2-оксианилом) После регёнерйЦии и перевода в соответствующую солевую форму окисленный уголь может, быть использован для следующих определений. Мы ие [c.339]

Точность определения молекулярных масс можно увеличить, применяя микротитрование, особо чистые мономеры для синтеза полимеров и т. п. Анализ концевых групп полимера может быть осуществлен как в твердом состоянии, так и в растворах, что, в сочетании с лррстотой метода, вызвало большой интерес к этому способу определения молекулярных масс и привело к значительному усовершенствованию самих методов анализа, а также [c.110]

Метод разделения микроколичеств платины, палладия и золота (0,1—0,01 мг) основан на последовательном выделении из смеси палладия и золота экстракцией. Вначале из раствора этих металлов в царской водке (0,3 мг на 10 мл раствора) экстрагируют хлороформом палладий в виде соединения с диметилглиоксимом (см. гл. IV, стр. 236) и определяют его в экстракте методом титрования дитизоном (см. гл. IV, стр. 142) затем экстрагируют золото раствором дитизона в четыреххлорй-стом углероде и определяют его методом экстракционного титрования (см. гл. IV, стр. 157). Добавление NaBr (0,1 мм 10%-ного раствора на Южл) устраняет помехи, вызываемые присутствием серебра, которое, подобно золоту, окрашивает раствор дитизона. В водной фазе определяют платину микротитрованием дитизоном или другими методами (см. гл. IV). [c.237]

Серебро осаждают в виде Ag l при растворении золота в царской водке. Осадок Ag l растворяют в концентрированной соляной кислоте и определяют серебро экстракционным микротитрованием дитизоном. Медь и железо определяют в фильтрате после двукратного осаждения золота сернистым газом полярографическим методом на фоне смеси этилендиаминтартрата и пирофосфата натрия [62]. [c.296]

Стаканчик, в котором производилось растворение, обмывают еще 2—3 раза кислотой и раствор переносят в ту же пробирку. Окончательный объем раствора в пробирке должен равняться 6 мл. После этого палладий определяют микротитрованием диэтилдитиокарбаматом (см. гл. IV, стр. 140). Раствор из делительной воронки, после отделения палладия, сливают в стаканчик, выпаривают досуха, обрабатывают царской водкой, удаляют HNO3 повторным выпариванием с НС1. Сухой [c.301]

Метод основан на избирательной экстракции кальция из щелочной среды раствором реагента азо-азокси БН в смеси четыреххлористого углерода с трибутилфосфатом (реактив АТ) с последующей реэкстракцией кальция соляной кислотой. Определение кальция в реэкстракте проводят комплексонометрическим микротитрованием с индикатором глиок-саль-б с-(2-оксианилом) или метилтимоловым синим (>50 мкг Са), а также фотометрически с глиоксаль-бис-(2-оксианилом) (<50 мкг Са). [c.274]

Маляревский Г. Л. и Рудницкая В. А. Разработка экспрессных методов анализа продуктов и материалов медеплавильного комбината и внедрение результатов иа Среднеуральском медеплавильном комбинате. На-учно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 176. 4734 Маляров К. Л. К теории микротитрований. [Оксидиметрия. Ацидометрия]. Зав. лаб., 1941, 10, № 1, с. 16—21. Библ. 22 назв. [c.185]

Сосуд Вэкера NTB-3, новый сосуд для микротитрований с высокочастотным ти-триметром HFT-30 . [c.100]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.8 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.0 , c.46 , c.106 , c.126 , c.140 , c.158 , c.160 , c.168 , c.253 , c.254 , c.277 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.99 , c.101 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология