Бикарбонат натрия осаждение

Присутствие хлористого аммония предотвращает совместное осаждение солей цинка при прибавлении к раствору бикарбоната натрия с целью осадить аминогуанидин в виде его двууглекислой соли. Если на этой стадии раствор не будет прозрачным, то его следует профильтровать. [c.38]

Люф [887] изучал отделение висмута от меди и кадмия осаждением висмута в виде основного сульфата. Азотнокислый раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, прибавляют по каплям раствор (1 10) серной кислоты до растворения мути (при 0,2 г В1 прибавляют 10—12 мл), разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и прибавляют по каплям 200 мл воды, все время поддерживая температуру вблизи точки кипения. При атом висмут осаждается в виде основного сульфата, медь и кадмий <х таются в растворе. Осадок промывают холодной водой. [c.43]

Бикарбонатный метод [682, 683] отделения, основанный на осаждении алюминия и железа бикарбонатом натрия, не может служить для количественного разделения [357, стр. 74]. То же относится и к методу разделения карбонатом аммония. [c.158]

Жидкость, получаемая после реакции с иодом, содержит в основном сульфат и иодид натрия, а также малые количества карбоната и бикарбоната натрия и непрореагировавшего тиосульфата натрия. Иод может быть выделен из этого раствора по любому известному обычному способу. Например, после подкисления раствора в него можно продуть газообразный хлор для осаждения свободного иода этот процесс является простым и дешевым. [c.203]

Основным компонентом зубного порошка является химически осажденный мел (98—99 96), к которому добавлена отдушка (мятное, анисовое, гвоздичное, эвкалиптовое масла, ментол и другие вещества). Количество отдушки в различных порошках колеблется от 1 до 2 %. Косметической промышленностью выпускаются порошки более слож- ного состава, в некоторые, например, вводится бикарбонат натрия (зубной порошок Особый ). [c.180]

Медь или катализатор, содержащий медь 4 части окиси меди, приготовленной из углекислой меди, осажденной с помощью бикарбоната натрия из нитратов меди, алюминия и бария, взятых в отношении 1 /1001 осадок восстанавливают водородом, смешанным с азотом, при 180- 200° [c.275]

Мешающие влияния. Определению мешают фосфаты в концентрациях, превышающих 30 мг л, так как они частично вступают в реакцию с маннитом. Их удаляют осаждением 5%-ным раствором нитрата свинца. Избыток свинца осаждают 5%-ным раствором бикарбоната натрия. [c.233]

Если Применяется метод титрования Фронеуса, то отсутствие гидролиза удобно контролировать, используя в качестве титрантов два различных буферных раствора. Если используют метод Бьеррума или Кальвина — Вильсона, то следует показать, что функция п а) не зависит от исходного состава раствора. Однако не всегда возможно избежать гидролиза ионов металла например, оказалось, что ионы с высоким зарядом или атомным номером, такие, как цирконий(IV) [16] или таллий (III) [6], по-видимому, в некоторой степени гидролизованы даже в наиболее кислых из исследованных растворов. В других системах может быть необходимо уменьшить концентрацию водородных ионов ниже значения, при котором происходит гидролиз, для того, чтобы получить достаточную концентрацию свободного лиганда. Количественная обработка измерений, выполненных в условиях гидролиза, требует знания соответствующих констант гидролиза. Необходимо следить за тем, чтобы не выпадал осадок образующейся гидроокиси. Иногда наблюдается локальное осаждение при добавлении капли щелочи, а обратный процесс растворения часто происходит медленно. Если исследование выполняют в кислом растворе (рНс 5), эту трудность лучше всего избежать, используя для титрования бикарбонат натрия вместо сильных щелочей [30]. В таких случаях следует показать, что на измерения не влияет длительное продувание азота или водорода через раствор и, следовательно, отсутствует образование карбонатных комплексов. Кроме того, надо избегать образования смешанных гидроксокомплексов или кислых комплексов типа BA (OH)j или BA Hj или вносить поправки на их образование (см. гл. 18). [c.84]

Порошок огнетушащий ПСБ предназначен для тушения пламени разлившихся горючих нефтепродуктов, газовых фонтанов, сжиженных газов, а также электроустановок, находящихся под напряжением до 1000 В. Он представляет собой смесь бикарбоната натрия с химически осажденным мелом (углекислым кальцием), тальком и аэросилом (кремний, обработанный кремнеорганическим соединением). Порошок типа ПСВ-3 имеет марки А, Б и В. В порош- [c.72]

Осаждение рутения в виде гидрата окиси [65]. Гидрат окиси рутения (IV) мол ет быть выделен после удаления избытка кислоты из растворов хлоридов, нитратов и перхлоратов. Для осаждения гидрата окиси рутения применяют углекислый аммоний и бикарбонат натрия. [c.125]

Полагают, что возрастающая кислотность топлива в первую очередь объясняется образованием сульфокислот. Действительно, в крекинг-керосине часть серы содержится в сульфокислотных группах. Наличие сульфогрупп в крекинг-керосине косвенно подтверждается следующим. В результате обработки крепким водным раствором щелочи смолистых соединений, выделенных хроматогра-фнчески из крекинг-керосинов азербайджанских и приволжских нефтей, отделена кислая часть. Карбоновые кислоты из кислой части отделены водным раствором бикарбоната натрия. Осаждением в изопентане из кислот извлечены оксикислоты. Фенолы выделялись через феноляты из эфирного раствора кислой части после отделения кислот. [c.73]

Полученный препарат содержит основную углекислую соль. Чистый карбонат кобальта можно получить, используя Со(ЫОз)2-6Н20 (х. ч.) и НаНСОз (на 10 вес. ч. нитрата кобальта берут 3,5 вес. ч. бикарбоната натрия). Осаждение проводят в плотно закупоренных склянках во избежание улетучивания СОг или пропускают СОг из аппарата Киппа. Осадок отсасывают, промывают до нейтральной реакции промывных вод и высушивают примерно при 40° С [c.129]

Крупная компания ОМИ (Удилайт, г Детройт, шт. Мичиган), которая является поставщиком сырья ДЛЯ цехов электролитических покрытий, извлекает никель из осадков, образующихся из сточных вод от установок ее заказчиков. Никель, являющийся дорогостоящим металлом, удаляют из сточных вод, содержащих раствор сернокислого никеля, путем осаждения его бикарбонатом натрия в виде нерастворимого углекислого никеля. Последний осаждают и затем обезвоживают пресс-фильтром до содержания в нем 50 % твердых веществ. Сухой осадок отправляют обратно поставщику в один из четырех региональных центров, где углекислый никель превращают в высококачественный раствор сернокислого никеля [43]. [c.93]

Наряду с атидг очрнь простыл методом существуют и другие способы приготовления растворов хлорноватистой кислоты, пригодных для проведения реакции присоединения введение хлора в охлаждаемую льдом пзвесь свеисе осажденной описи ртути [27S] пли в раствор бикарбоната натрия в ледяной поде [279], а также из хлорной извести и карбоната калия в водном растворе [280]. [c.127]

Аскорбинат натрия eHjO Na, молекулярная масса 198,11 [а]р =- -105 (вода) хорошо растворим в воде, нерастворим в безводном спирте, эфире и других органических растворителях. Аскорбинат натрия получают путем нейтрализации насыщенного водного раствора аскорбиновой кислоты бикарбонатом натрия при температуре 55—70° С и осаждения полученной соли из водного раствора спиртом [35] или путем добавления горячего спиртового раствора NaOH к спиртовому раствору аскорбиновой кислоты и последующей кристаллизации 21]. Аскорбинат натрия применяют вместо аскорбиновой кислоты для приготовления инъекционных растворов [151], а также для витаминизации пищевых продуктов. [c.290]

О2 и СО2 достигается нагревом воды при пониж. давлении или продувкой инертным газом, химическое-пропусканием через слой железных или стальных стружек, обработкой восстановителем (сульфатом натрия, гидразином). В энергетике и нек-рых отраслях техники воду освобождают также от стимуляторов локальной коррозии, напр, хлоридов. Эффективно снижают агрессивность водных сред небольшие добавки (релко более 1%) ингибиторов коррозии, защитное действие к-рых обусловлено образованием прочно связанных с пов-стью нерастворимых продуктов коррозии. Обычно применяют анодные ингибиторы гидроксид, карбонат, силикат, борат, фосфаты, нитрит и бензоат натрия и катодные (сульфаты цинка, бикарбонат натрия и нек-рые др.). Анодные ингибиторы в недостаточной концентрации вызывают питтинговую коррозию. Они более эффективны в смеси с катодными ингибиторами, причем совместное действие часто превосходит сум.му отдельных эффектов. В кислых средах используют специфические, гл, обр. орг. ингибиторы. Особый класс составляют ингибнторы-пассиваторы, переводящие металл в пассивное состояние посредством смещения его электродного потенциала в более положит, область. Это окислители, чаще пероксидного типа, а также соед. благородных металлов, обменное осаждение к-рых на защищаемом металле способствует достижению потенциала пассивации. [c.165]

Промывается карбонизационная колонна аммонизированным рассолом, поступающим из отделения абсорбции. Этот рассол содержит несвязанный аммиак КН40Н, который взаимодействует с осажденным на стенках колонн бикарбонатом натрия и переводит его в раствор в виде более растворимого карбоната натрия ЫааСОз по реакции [c.126]

Для лучшего перемешивания жидкости, а следовательно, для более быстрого растворения осадка в промывную колонну подают снизу из известковых печей газ, содержащий 35-40 об.% СОа. Таким образом, промывка колонны совмещается с полезной операцией — предварительной карбонизацией аммонизированного рассола. Позтому карбонизационную колонну, находящуюся на промывке, в этот период называют колонной предварительной карбонизации (КЛПК). Остальные колонны, где протекает основной процесс - осаждение бикарбоната натрия, называются осадительными или рабочими колоннами (КЛ). [c.127]

Таким образом, барботажные тарелки не только препятствуют продольному перемешиванию жидкости в колонне, но и обеспечивают равномерное распределение газа по сечению колонны и способствуют увеличению поверхности контакта между газом и жидкостью. Как было указано ранее, образующуюся суспензию при движении ее к выходу из колонны нужно постепенно охлаждать, чтобы повысить вькод осажденного бикарбоната натрия. Для этой цели в нижней половине колонны установлены холодильные бочки 3 (см, рис. 54). Холодильные бочки (рис. 56) по конструкции аналогичны бочкам, описанным ранее для второго абсорбера с внутренним охлаждением. Между холодильными бочками находятся барботажные тарелки. [c.132]

К раствору 0,5 г (3,3 л1моля) винной-2, З-Сг кислоты в 10 мл воды прибавляют 7,8 мл 0,42 н. раствора перйодата натрия и спустя 10 мин. начинают непрерывно экстрагировать раствор эфиром. Экстрагирование продолжают в течение 24 час. Эфирный экстракт обрабатывают раствором 0,340 г (4 жмоля) бикарбоната натрия в 20 мл воды и промывают 10 мл воды. Водные растворы объединяют и с помощью бикарбоната натрия доводят pH среды до 7,0. Затем раствор концентрируют при пониженном давлении до объема 1—2 мл, обрабатывают абсолютным спиртом для осаждения полученного вещества и помещают в холодильный шкаф на ночь. Выпавшие кристаллы отделяют с помощью центрифугирования и промывают спиртом. Выход 0,442 г. Дополнительно получают 0,158 г вещества из маточных растворов. Общий выход 80%. 2,4-Динитрофенилгидразон плавится при 191°. [c.162]

Осаждение тория в виде фторида Thp4 4Н2О производят либо плавиковой кислотой, либо фторидами щелочных металлов в кислом растворе [372, 551, 753]. Для отделения образующихся осадков рекомендуют использовать центрифугирование, но не фильтрование. Правда, малые количества фторида тория могут быть быстро отфильтрованы в присутствии носителя — хлорида ртути [908]. Фторид тория практически не растворим в азотной кислоте и царской водке растворяется в концентрированном растворе карбоната аммония или бикарбоната натрия, из которых торий можно выделить едким натром в виде гидроокиси [790]. [c.34]

Метод, основанный на растворении карбоната тория ё избытке карбоната аммония [1123], карбоната или бикарбоната натрия [564, 1244, 1359, 1361, 1758, 2106], так же не эффективен для отделения тория от р. з. э., как и оксалатный [1890]. Разделение, как и в случае оксалата, происходит неполностью, особенно в присутствии р. з э. иттриевой подгруппы, растворимость карбонатов которых в растворах карбонатов щелочных металлов довольно значительна. Метод позволяет лишь произвести обогащение образцов торием [1890] при условии переосаждения после выделения тория из карбонатного комплекса упариванием или осаждением едким натром [1361. [c.116]

Этанольный раствор и промывные воды нейтрализовали бикарбонатом натрия, концентрировали приблизительно до 1 л и добавляли по каплям к И л воды. Осажденный лигнин отфильтровывали и высушивали в вакуум-зксикаторе. После двух дополнительных очисток из водного ацетона был получен этаноллигнин с выходом 72% в расчете на исходное содержание лигнина в древесине. [c.509]

Люф [887, 8881 количественно осаждал висмут в виде основного нитрата при нагревании раствора, в котором иа каждые 100 мг висмута содержалось не больше 0,1—0.2 мл нормальной а.яотной кислоты. Большое количество нитрата аммония препятствует полному осаждению, вероятно, вследствие образования устойчивых растворимых комплексов. По этой причине Люф рекомендует избыток азотной кислоты в анализируемом растворе нейтрализовать не аммиаком, а бикарбонатом натрия, так как образующийся при этом нитрат натрия осаждению висмута не мешает. [c.36]

Позже для отделения висмута от свинца, меди и кадмия Люф [887] осаждал висмут нитритом натрия без добавления нитрата аммония. Анализируемый азотнокислый раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, появившуюся муть растворяют добавлением 1 н. HNO3, затем прибавляют 10%-ный раствор нитрита натрия и кипятят. Осадок основ-його нитрата отфильтровывают, промывают холодной водой с нитратом аммония, переводят в окись и взвешивают. При применении нитрита натрия, свободного от кремнекислоты, осадок висмута не требует очистки. Свинец, медь и кадмий определяют в фильтрате. При отделении 0,005—0,2 г Bi от 0,2—0,005 г РЬ, Си или d в отдельности или совместно Люф получил почти удовлетворительные ио точности результаты. При осаждении 0,0711 г Bi из чистого раствора было найдено 0,0693 г Bi. [c.37]

Кинетика структурообразования и многообразие образующихся при формовании вискозных волокон структур во многом зависит от состава осадительных ванн, вызывающих осаждение ксантоге-ната из раствора. В качестве осадительных ванн применяют растворы серной кислоты и ее солей, растворы сульфата аммония, бикарбоната натрия, фосфорнокислых солей, органических кислот и др. Делались неоднократные попытки дать классификацию ванн. Наибольшую известность получила классификация, предложенная Сиссоном [106], в основу которой положена последовательность протекания процессов коагуляции, разложения ксаитогената и вытягивания волокна. Как уже отмечалось, процесс разложения ксаитогената из-за его сравнительно медленного протекания не оказывает существенного влияния на структуру геля, поэтому эту классификацию нельзя признать удачной. Более логичная классификация может быть построена на основе признаков какого-либо одного процесса. Таким процессом является коагуляция, т. е. фазовый переход от раствора к гелю [4]. [c.212]

Для производства котарнина увеличивают указанные при олисании лабораторного опыта количества в 100 раз. Наркотин расщепляют в тонкостенном фарфоровом котелке емкостью 100 л, в котором имеется стеклянная или керамиковая мешалка. Фарфоровый горшок ставят в небольшой деревянный чан, в котором можно производить охлаждение ледяной водой ил-и холодильной смесью. Фильтрование азотнокислого раствора производят через стеклянную вату в большой стеклянной воронке. Нейтрализацию бикарбонатом и осаждение едким натром производят в тонкостевдом фарфоровом Котелке. Глина здесь непригодна, та с как глиняные сосуды нельзя сделать достаточно тонкими для хорошего внешнего охлаждения. [c.386]

Физико-химические основы карбонизации аммиачно-соляного раствора. Центральной стадией содового производства является карбонизация аммонизированного рассола. Образование бикарбоната натрия прн карбонизации происходит в результате сложных химических процессов. При карбонизации аммонизированного рассола протекают ионные реакции между растворенными веществами, находящимися в динамическом равновесии с не-диссоциированными молекулами осажденной твердой фазы (МаНСОз) и с газом. [c.302]

Эту операцию повторяют еще 3 раза для того, чтобы обеспечить полное разложение сульфитов осмия. По окончании выпаривания остаток растворяют ъ Ъ0 мл воды. Раствор нагревают до кипения и добавляют профильтрованный 10%-ный раствор бикарбоната натрия до появления быстро коагулирующегося осадка. В горячий раствор вводят несколько капель 0,04%-пого раствора бромфенолового синего, желтая окраска которого изменяется в синюю при pH = 4. Затем к раствору прибавляют по каплям бикарбонат натрия до появления слабой синеватой окраски индикатора. После этого раствор, кипятят 5—6 мин, чтобы обеспечить полное осаждение гидрата двуокиси осмия. [c.425]

Отделение платины совместным осаждением палладия, родия и иридия в виде гидроокисей. Раствор, содержащий платину, палладий, родий и иридий, нагревают до кипения и прибавляют 20 мл профильтрованного 10%-ного раствора бромата натрия. Затем осторожно вводят профильтрованный 10%-ный раствор бикарбоната натрия до появдения в темпо,-зеленом растворе заметного неисчезающего осадка. Время от времени проверяют кислотность раствора, давая капле 0,01 %-ного раствора бромкрезолового пурпурного стекать по вынутой из анализируемого раствора стеклянной палочке, на кончике которой остается капля анализируемой жидкости. Когда келтая окраска индикатора переходит в синюю, добавление бикарбоната прекращают. По окончании нейтрализации к раствору добавляют еще 10 мл раствора бромата и кипятят 5 мин. Слегка повышают pH раствора, осторожно добавляя по каплям раствор бикарбоната до появления бледно-розовой окраски при испытании капли анализируемого раствора с каплей 0,1 %-ного раствора крезолового красного или бледно-синей окраски — с раствором ксиленолового синего После этого снова добавляют 10 мл раствора бромата и кипятят 15 мин. [c.428]

При отсутствии фосфора раствор подкисляют соляной кислотой и затем осаждают небольшим избытком аммиака. Фильтруют для отделения от накопившихся в растворе солей, промывают осадок горячим 29 -ным раствором нитрата аммония и затем растворяют в возможно меньшем количестве горячей разбавленной соляной кислоты. В присутствии фосфора щелочной фильтрат подкисляют азотной кислотой и затем осаждают молибденовой жидкостью, как описано в гл. Фосфор (стр. 784). Осадок фосфоромолибдата отфильтровывают, фильтрат нагревают до кипения и осаждают алюминий, бериллий и т. п. небольшим избытком аммиака. Фильтрует для отделения молибдена и избытка щелочных солей. Осадок растворяют в соляной кислоте, переосаждают аммиаком, снова фильтруют и растворют осадок в возможно меньшем количестве горячей разбавленной соляной кислоты. Раствор почти нейтрализуют едким натром и медленно при перемешивании вливают в горячий раствор, содержащий такое количество бикарбоната натрия, чтобы после введения анализируемого рас-твора[ получился 10%-ный его раствор. Быстро нагревают до кипения и кипятят 30 сек. Тотчас же фильтруют для отделения алюминия. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, затем кипятят до полного удаления двуокиси углерода и прибавляют небольшой избыток раствора аммиака. Появление белого осадка указывает на присутствие бериллия. Осадок, полученный после осаждения бикарбонатом, содержит весь алюминий, если операция проведена тщательно, и не захватывает бериллия, за исключением тех случаев, когда в растворе содержатся значительные количества алюминия наряду с малыми количествами бериллия. В осадке могут присутствовать германий и галлий, поэтому дальнейшее его исследование должно проводиться с учетом этих элементов. [c.581]

Менее удовлетворител эНО происходит разделение алюминия и бериллия при 1) осаждении алюминия из кипящего 10%-ного раствора бикарбоната натрия 3, 2) осаждении алюминия карбонатом аммония и 3) выделении бериллия сильным разбавлением раствора едкого натра или едкого кали, сЬдержащего оба эти элемента. [c.584]

Осаждение гидрата окиси рутения бикарбонатом натрия. Горячий солянокислый (2%-ный по НС1) раствор комплексных хлоридов рутения нейтрализуют 5— 10%-ным раствором ЫаНСОз до pH6,5—7 (универсальная индикаторная бумага). Раствор кипятят до полной коагуляции выделившегося гидрата окиси и проверяют значение pH раствора. В случае необходимости добавляют по каплям раствор КаНСОз до pH 7 и кипятят раствор в течение 5—10 мин. с мацерированной бумагой. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают теплым 2%-ным раствором (КН4)2504, осторожно озоляют фильтр, прокаливают осадок при слабо-красном калении (600° С) на воздухе, затем в токе водорода, охлаждают в токе СО2 и взвешивают металлический рутений. Ошибка определения не превышает 0,1%. Соединения платины не мешают осаждению гидрата окиси рутения. [c.126]

Выделение осмия в виде гидрата окиси [71]. Солянокислый раствор осмия, полученный в приемниках после отгонки OSO4 в соляную кислоту, насыщенную SO2, выпаривают досуха, остаток нагревают с 10 мл концентрированной НС1 в течение 15 мин. и снова выпаривают. Последнюю операцию повторяют 3 раза для того, чтобы быть уверенным в разложении сульфитов. Остаток растворяют в 150 мл воды и награвают до кипения. К горячему раствору добавляют несколько капель 0,04%-ного раствора индикатора бромфенолсинего, меняющего свою окраску от желтой к синей при рН 4. Приливают раствор бикарбоната натрия до появления голубоватой окраски и кипятят 5—6 мин. для полноты осаждения гидратированной двуокиси осмия. Как только заканчивается осаждение, добавляют 10 мл 95%-ного этилового спирта и нагревают раствор на водяной бане в течение 2 час. [c.128]

К солянокислому раствору комплексных хлоридов добавляют 1 г Na i, для удаления избытка кислоты раствор выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток обрабатывают 1 мл НС1 (1 1), растворяют в 200—300 мл горячей воды, нагревают до кипения и к кипящему раствору добавляют 20 мл 10%-ного раствора бромата натрия, затем осторожно прибав -ляют 10%-ный раствор бикарбоната натрия до тех пор, пока из темно-зеленого раствора не начнет выпадать осадок. После этого добавляют еще 10 мл бромата натрия и продолжают кипячение до образования хлопьевидного осадка. Раствор бикарбоната натрия добавляют по каплям до pH 7 (универсальная индикаторная бумажка), кипятят 10 мин. и добавляют еще несколько капель бикарбоната до pH 8, Осаждения в две стадии проводятся с целью более полного выделения палладия. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология