Поливинилхлорид кривые течения

Тензодатчик для замера давлений устанавливался в одном из валков (диаметр 0,254 м), и его показания записывались при различных режимах, соответствующих как каландрованию, так и вальцеванию. На рис. 10.28 сравниваются экспериментальные профили давления при использовании пластифицированного поливинилхлорида (к сожалению, в работе не приведена кривая течения) и теоретические кривые для ньютоновской и степенной моделей. Использовался метод сравнения Мак-Келви [11], основанный на подборе значений к, обеспечивающих совпадение максимумов давления. Для ньютоновской жидкости хорошее согласование между экспериментальными и теоретическими данными наблюдается в области Р> [c.339]

Решение. Вначале так же, как и в первом примере, определяют скорость сдвига и критерий продолжительности сдвига. Пользуясь кривыми течения, построенными по данным капиллярной вискозиметрии, находят величину вязкости пластицированного поливинилхлорида при 170° и вычисленной скорости сдвига. По диаграмме (рис. 6,5) определяют величину поправки / , соответствующую значению = 0,0292. При градиенте скорости 8900 сек. величина вязкости равна 0,94-Ю кГ-сек/см , а будучи скорректирована для данного значения она составит 0,93-10 кГ-сек/см. Подставив эту величину в уравнение (9), находят, что распорное усилие составляет 74 ООО кГ. [c.442]

Рис. 54. Кривые течения для жесткого и пластифицированного поливинилхлорида

Для иллюстрации на рис- 53 и 54 приводятся кривые течения для полиэтилена в. д., пластифицированного и жесткого поливинилхлорида, полученные описанным путем с использованием условной скорости сдвига. Вычисленные по ним значения реологической константы п сведены в табл. 5. [c.101]

Сопоставим кривые течения пентапласта, полиамида, полика ната, полиэтилена низкой плотности, полипропилена и поливинилхлорида, построенные для оптимальных температур переработки каждого полимера [247]. Видно, что по характеру течения пента-пласт отличается от полиэтилена и поликарбоната и ближе всего подходит к ПОЛЛ амиду и поли- [c.71]

Поэтому переработка непластифицированного поливинилхлорида на поршневых машинах затруднена. Наилучшие результаты достигаются на червячных литьевых машинах, где удается обеспечить меньшую продолжительность пластикации полимера. На этих машинах непластифицированный поливинилхлорид удается перерабатывать при температурах расплава до 225 °С, т. е. литье осуществляется в области температур, соответствующей температуре течения, и при нормальных давлениях литья 2 . На рис. 1.40 представлена зависимость кривой разложения поливинилхлорида [c.68]

При растяжении некоторых полимеров равномерно уменьшается поперечное сечение образца, и при достижении определенного напряжения начинается своеобразное течение полимера, т. е. деформация образца возрастает при постоянном напряжении (кривая /). Напряжение, при котором развивается вынужденная эластическая деформация, называют пределом вынужденной эластичности Ов. При растяжении многих полимеров (полистирол, поливинилхлорид и др.) в момент, когда достигнут предел вынужденной эластичности, происходит уменьшение поперечного сечения образца — возникает шейка. При этом (кривая 2) напряжение несколько снижается, а затем при постоянном напряжении, немного меньшем, чем Ов, происходит течение материала путем удлинения шейки за счет соседних, мало деформированных участков образца. После вытяжки полимера в первом случае (кривая /) и сокращения поперечного сечения всего образца до размеров шейки во втором случае (кривая 2) деформация меняется пропорционально напряжению до разрыва образца. Нагревание деформированных образцов после снятия нагрузки в обоих случаях приводит к восстановлению их исходных размеров. [c.63]

Отливом из раствора получают пленки из полимеров, у которых температура разложения близка к температуре текучести или ниже ее. Если интервал между этими температурами достаточно велик и кривая течения полимерной композиции лежит в так называемой зоне экстру-дируемости (геометрическом месте точек, соответствующих напряжениям сдвига и скоростям течения, реализуемым в экструдерах), возможна переработка методом экструзии. Каландрование применяется в основном для получения пленок из поливинилхлорида. Механической обработкой получают пленки из фторопласта-4 и тонкие листы из целлулоида. [c.8]

Этот метод пригоден для характеристики поливинилхлорида различных марок (а также фракций поливинилхлорида, полученных дроблением или рассевом), например для определения удельной поверхности порошков. Стабильность пасты при хранении, т. е. зрелость пасты, считается достигнутой, когда абсолютная вязкость раствора т) остается постоянной в широкой области течения. Созревшие пасты имеют более или менее прямолинейную кривую течения, которая может быть рассчитана по уравнению Бингема из напряжения сдвига х, скорости сдвига В и вязкости (в из) [c.50]

Показано, что при радикальной суспензионной полимеризации винилхлорида существует оптимальное соотношение инициатора к мономеру, при котором достигается максимальная глубина превращения в течение определенного промежутка времени, причем это соотношение быстро падает с ростом температуры Кинетическое изучение реакции обнаруживает ярко выраженный индукционный период в начале реакции (5-образ-ные кривые). Молекулярный вес поливинилхлорида не зависит от соотношения мономер — инициатор и не изменяется практически в ходе полимеризации, что было иоказано при изучении молекулярно-весового распределения образцов поливинилхлорида, приготовленных в одинаковых условиях, но при разной степени конверсии (г ) (4, 25, 28, 74, 90 и 94%) . Каждый из [c.471]

Таким образом, форма образца-свидетеля задается методом испытаний на перегрузки. Технологически образец должен быть изготовлен тем же методом, что и сосуд, и из той же партии поливинилхлорида. Перед испытанием образец-свидетель должен быть подвергнут одностороннему действию серной кислоты в течение времени, равного заданному сроку службы сосуда плюс время хранения сосуда в заполненном состоянии. Темпера1ура серной кислоты должна быть самой высокой из возможных в условиях эксплуатации или хранения сосуда. Кривая зависимости разрушающей нагрузки от продолжительности пребывания образца полимерного материала под односторонним действием рабочей жидкости позволит конструктору найти путем экстраполяции безопасные пределы нагрузки. [c.40]

На рис. 1У.17 показаны ТМА-кривые для поливинилхлорида (винипласт), записанные в указанном режиме [105] (для сравнения приводится также кривая, полученная при постоянном действии нагрузки, соизмеримой по величине с нагрузкой, использованной при импульсном режиме). При 80 °С стеклообразный полимер переходит в высокоэластическое состояние проявляются колебания деформации под влиянием импульсной составляющей напряжения. При этом амплитуда колебаний Ае с температурой возрастает, и каждый последующий пик располагается выше предыдущего. Последнее свидетельствует о наличии необратимых составляющих деформации (ср. рис. IV.3). Величины, пропорциональные подъему каждого из пиков (дефорлгаруемость при данной температуре) и спаду (обратимая ее часть), но данным этого опыта приведены на рис. 1У.17, е. О переходе к течению можно судить по резкому падению уровня обратимых деформаций при росте общей деформируемости полимера . [c.94]

На рис. IV.29 показаны ТМА-кривые, полученные [183] для порошкообразного поливинилхлорида марки ПФ-4, спрессованного в виде таблеток при комнатной температуре и давлениях от 420 до 2100 кПсм . Наибольший обратный ход наблюдается у сильно спрессованного образца он уменьшается при понижении давления прессования и у слабо спрессованного образца вовсе отсутствует. Кроме величины давления, определенное влияние оказывает также длительность прессования, особенно если она невелика. Но при поддержании давления в прессе в течение более 120 сек. существенного нарастания обратного хода в приводимых опытах уже не наблюдалось. Поэтому образцы нри прессовании выдерживались в течение 2 лшн. [c.109]

Шмидт проводил определение работы, затрачиваемой на деформацию паст, не при непрерывно возрастающей температуре, а изотермично, в области температур от 25 до 160° С. Это позволило характеризовать пасты не только по работе, затраченной на деформацию, но и по величине работы гелеобразования кгс м/мин). Проведение эксперимента по методу, предложенному Шмидтом, требует быстрых, следующих друг за другом смешений поливинилхлорида и пластификатора, чтобы успеть отметить набухание, которое при температурах от 25 до 100° С часто наступает очень быстро. При графическом изображении таких измерений ясно проявляются различия среди группы пластификаторов — растворителей. Для пекоторых пластификаторов при 25, 50 или 75° С изменение величины работы, затрачиваемой на деформацию смеси, от О до 100 гс см характеризуется кривыми, которые в течение всего опыта проходят недалеко от оси X. Для других пластификаторов уже в первые 5 мин кривые имеют крутой подъем, достигающий любой, произвольно выбранной величины работы, затрачиваемой на деформацию, вплоть до 1000 гс см. Известны и такие пластификаторы, которые образуют пасты с более или менее ярко выраженным минимумом работы, затрачиваемой иа деформацию, при различной длительности опыта. Таким образом, растворяющую способность пластификаторов в области температур [c.51]

В изготовленных промышленным способом пленках поливинилхлорида толщиной 0,12—0,30 мм, пластифицированных палатинолом С (состав 64 36), содержание пластификатора, определенное анализом, равнялось 33,7—33,4% палатинола С. Следовательно, потери от испарения уже во время вальцевания составляли 6,9%. Кроме того, палатинол С при таком термическом воздействии протерпе-вает значительные изменения. Из пленок, приготовленных вальцеванием (тонкие пленки), пластификатор больше испарялся, чем из пленок, приготовленных из паст. Определяли испарение пластификатора из пленок толщиной 0,12 и 0,30 жл при 70 и 100° С. Результаты опытов графически изображены на рис. 53. Из более тонких пленок (кривые 3 ш 4) пластификатор испаряется сильнее, так же, как и при более высокой температуре. Кроме того, при 100° С в основном все летучие вещества удаляются в течение первых суток, а при 70° С изгиб кривых наблюдается только через 7 суток. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология