Сополимеры винилхлорида с целлюлозой и ее производным

Сырье. Для получения П. в. помимо гомополимера винилхлорида, используют хлорированный поливинилхлорид, содержащий 63—64% С1 (т. наз. перхлорвиниловая смола) сополимер 13—20% винилхлорида с 80—85% винилиденхлорида и 0—3% акрилонитрила сополимеры винилхлорида с винилацетатом или акрилонитрилом смеси поливинилхлорида с производными целлюлозы (напр., с ацетилцеллюлозой) и хлорированным поливинилхлоридом, содержащим 70—72% С1. [c.398]

В растворе определяют присутствие иона хлора пробой с нитратом серебра (см. стр. 178). Положительная реакция на хлор указывает на поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, а также на другие хлорсодержащие смолы. Кислую реакцию могут давать производные целлюлозы (нитрат и др.), поливинилацетат, карбоксилсодержащие полимеры и сополимеры (полиакрилаты). При щелочной реакции продуктов пиролиза можно предполагать присутствие азотсодержащих смол. [c.172]

Для производства пластин, пленок и плоских деталей типа растров можно использовать такие материалы, как полиэтилен 1(в основном, полиэтилен низкой плотности), поливинилхлорид (особенно так называемый пластикат — пластифицированный полимер), вини-проз (сополимер винилхлорида с метилакрилатом), производные целлюлозы, эпоксидные, фенолоформальдегидные смолы и т, д. [c.93]

Следует упомянуть поддающиеся ацилированию продукты присоединения капролактама и жирных оксикислот, являющиеся очень стойкими пластификаторами производных целлюлозы, сополимеров винилхлорида и винилацетата и каучука [c.627]

Искусственные волокна, применявшиеся прежде, представляли собой целлюлозу или ее производные, полученные из естественных волокон, причем длина цепеобразных молекул полученного продукта зависела от молекулярного веса исходной целлюлозы и только в большей или меньшей степени укорачивалась, в зависимости от условий производства. В последние годы привлекает внимание успешный синтез веществ с длинными цепеобразными молекулами. Примером может служить продукт конденсации таких кислот, как адипиновая, и основании — таких, как кадаверин (стр. 156). Такого типа искусственное волокно начинает производиться в промышленных масштабах и уже встречается на рынке. Производные винилацетата, главным образом сополимеры его с винилхлоридом, также находят применение для этих целей. Оба продукта известны под производственными названиями [c.379]

Гексиленгликоль добавляется преимущественно к топливу. Окись мезитила, образующаяся при отщеплении воды, способна вступать в различные реакции присоединения, например с метанолом в присутствии небольших количеств щелочи. При гидрированин окиси мезитила получают метилизобутилкетон — очень важный растворитель. Гидрирование в жестких условиях дает метилизобу-тилкарбинол. Метилизобутилкетон и метилизобутилкарбинол являются очень хорошими растворителями для поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида, производных целлюлозы, хлорированного каучука и т. д. В большинстве случаев по растворяющей способности они превосходят сложные эфиры. [c.146]

Это либо белки (глютиновые, казеиновые клеи), либо углеводы (крахмальные, декстриновые клеи), либо синтетические полимеры (карбамидо- и фенолоформальде-гидные смолы, поливинилбутираль, поливинилацетат, сополимеры винилхлорида с винилиден-хлоридом, полиамиды, латексы различных каучуков) [76, 107— 113]. Покрытия, наносимые на бумагу, также должны иметь высокую адгезию к субстрату. Поэтому в качестве покрытий применяют производные целлюлозы, феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, изоцианаты, поливинилхлорид, эпоксидные смолы, латексы карбоксилатных и бута-диен-нитрильных каучуков и др. [114, 116—121]. В некоторых случаях для повышения адгезионной прочности применяют модифицированные полимеры или комбинации полимеров. Например, в нитроцеллюлозные лаки вводят поливинилацетаты, поливинил-бутирали, полиакрилаты [116]. Полиэтиленовые покрытия имеют низкую адгезию к бумаге [122]. Модификация полиэтилена винилацетатом, этилакрилатом 1123] и применение хлорированного полиэтилена [124] способствуют увеличению адгезии покрытия к бумаге. Повышение температуры полиэтилена и бумаги в момент нанесения покрытия также увеличивает прочность связи [122,125], очевидно, за счет появления новых функциональных групп на окисленной поверхности полимера. [c.260]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

Поливинилформали и поливинилбутирали совместимы в любых соотношениях с эпоксидами, изоцианатами, немодифициро-ванними фенолоальдегидными олигомерами, а-пиненом и некоторыми производными канифоли, кумароноинденовыми смолами частично совместимы с алкидными, карбамидными и мела-миновыми смолами, некоторыми кремнийорганическими соединениями (в особенности поливинилбутираль с небольшим содержанием гидроксильных групп). Полимеры несовместимы с акрилатами, сополимерами винилхлорида, хлоркаучуком, ацетатом целлюлозы. [c.77]

Для улучшения адгезии, придания блеска и твердости в краски на основе хлоркаучука часто вводят смолы. Копалы и смола даммара совмещаются с хлоркаучуком, но копалы каури, манилла, а также шеллак могут вводиться только после соответствующего нагревания их с маслами. Прекрасные результаты дают кумароновые, глифталевые смолы и низковязкий -сополимер винилхлорида с винилацетатом (производные целлюлозы для этой цели не пригодны. [c.459]

Внесение фунгицида в смесь в виде раствора в пластификаторе. Этот способ [27] для салицилата фенилртути основан на присущей этому соединению растворимости в пластификаторах из группы триарилфосфатов. Трикрезилфосфат нагревается до 170° С и затем в него замешивается салицилат фенилртути (фунгицид остается в растворе и после охлаждения трикрезилфос-фата). Трикрезилфосфат, содержащий 10 вес. % салицилата фенилртути, вносится в смесь для обработки пластической массы. Способ этот пригоден для производных целлюлозы (нитрат, ацетат) и высокомолекулярных сложных эфиров, для смешанных сложных эфиров (ацетопропионат и ацетобутират), для простых. эфиров целлюлозы (этил-, бензилцеллюлоза и другие высокомолекулярные эфиры), для таких синтетических смол, как виниловые сополимеры (смешанный полимер винилхлорида и винилацетата, винилбутираль, винилацетат, модифицированный формальдегидом), для хлорированной резины и акриловых смол, например метакрилатных полимеров (метил, этил и изобутил). [c.124]

ОДИН из американских патентов предусматривает непосредственное покрытие ткани смесью, содержащей 3 вес. части полиизобутилена и 2 вес. части меламин-формальдегидной смолы [259]. Пленкообразующие свойства полиизобутилена могут быть улз ч-шены, если к его раствору, например в углеводороде, добавить нерастворитель, например 4—15% спирта [260]. Приготовленная без растворителя, путем размола, смесь из 3 вес. частей циклопарафиновой смолы и 1 вес. части высокомолекулярного полиизобутилена может применяться для покрытия металлических сосудов, усиливая их прочность и стойкость против истирания [261], [262]. Водопаронепроницаемое покрытие из полиизобутилена позволяет регулировать содержание влаги в таких материалах, как производные целлюлозы, полиамиды и суперполиамиды [263]. Слои полиизобутилена, как правило, плохо удерживаются на нитроцеллюлозе. Для увеличения адгезии в данном случае рекомендуется добавлять к полиизобутилену такое вещество, в молекуле которого наряду с полярной группой имеется неполярный остаток [264], [265]. Примерами таких агентов адгезии могут служить сополимеры винилизогептилата и винилаце-тата, или же винилхлорида и простого винил-изобутилового эфира. После нанесения на нитроцеллюлозу слоя полиизобутилена вышеописанным образом, материал пригоден к изготовлению плащей, плащ-палаток и т. д. [c.294]

Для увеличения химического сродства ПВХ к красителям полимеризацию винилхлорида или его смеси с другими мономерами, например с акрилонитрилом, предложено проводить в присутствии полимеров и сополимеров акриламида и, метакриламида и их производных Процесс прививки осуществляется в водной среде или в смеси БОДЫ с растворителем с использованием инициаторов перекисного типа. Привитые сополимеры негорючи, обладают хорошими физико-механическими свойствами и повышенной растворимостью в органических растворителях, что особенно важно при формовании из них пленок и волокон. Согласно патентным дaнным , привитую полимеризацию смесей винилхлорида с акрилонитрилом на сополимер К-изопропилакриламида с 2-метил-5-винилпиридином можно проводить по непрерывному методу в водной суспензии в присутствии окислительно-восстановительных инициирующих систем при 25 °С. Имеется также сообщение о возможности прививки смеси винилхлорида с акрилонитрилом на гидроксилсодержащие эфиры целлюлозы с использованием в качестве инициатора персульфата калия. [c.382]

Применение сульфата церия или уранилацетата в качестве окислительного компонента инициирующей системы при получении привитых сополимеров ПВХ и различных производных целлюлозы (карбоксиметилцеллюлоза, бензилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза) описано в работах Симионеску и др. > Увеличение доли винилхлорида в привитом сополимере ухудшает его растворимость и улучшает диэлектрические свойства. При фотохимическом инициировании прививки в присутствии сульфата церия синтезированы привитые сополимеры, содержащие 7,5—14% связанного винилхлорида [c.392]