Нафтол сульфамид

Осадок после фильтрования поступает на получение 1-нафтоЛ-3,6,8-трц-сульфамида в виде отжатой пасты. [c.301]

Нафтол-6-сульфамид — паста от светло-серого до серого цвета. [c.30]

Нафтол-З-сульфамид 608 а-Нафтолсульфокислота 83 [c.1606]

Исходным веществом для его синтеза служит 2-нафтол-6-сульфамид. Устойчивые и яркие зеленые окраски при взаимодействии с солями двухвалентного железа образует нитрозопроизводное анилида 2-окси-З-нафтойной кислоты (Азотола А), выпускаемое под названием Нитрозол А [c.107]

НАФТОЛ-З-СУЛЬФАМИД, Un 198 X раств. в горячей воде, хорошо — в спирте. Получают гидролизом и последующим восстановлением 1-нафтол-3,8-ди-сульфамнда в щелочной среде в присутствии Zn или Sn b. Применяется в произ-ве кислотных металлсодержащих красителей. (НАФТОЛ-З-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. легко раств. [c.369]

НАФТОЛ-3-СУЛЬФАМИД, Г л 198 С раств. в горя-чей воде, хорошо — в спирте. По-лучают гидролизом и последующим восстановлением 1-нафтол-3,8-дисульфамида в щелочной среде в чел XTU присутствии Zn или Sn lj. Приме-SOjNHj няется в произ-ве кислотных металлсодержащих красителей. [c.369]

Для повышения устойчивости к действию высоких температур целесообразно вводить в полисульфоновые смолы стабилизаторы— серусодержащие соединения [134], сульфиды натрия, 2п, МШ, С(1 [135] или 5п, или меркаптоэтанол [136], органические сульфиды [121, 137], соли олова [122], соединения, содержащие имидную группу [138]. Для улучшения стабильности волокон рекомендуется использовать такие соединения, как пирогал--лол, гидрохинон, пирокатехин,, 3-нафтол или их, смеси [139]. Улучшение окрашиваемости сополимеров достигается обработкой их растворами катионоактивных соединений [140—143]. Для пластификации полисульфоновых смол используют триэтил- трибутил-, трифенил-или трикрезилфосфаты [144], эфиры орга нических кислот или органические соединения, содержащие карбоксильную группу [145], нитрил адипиновой кислоты [146]— органические сульфамиды [147]. Для придания сополимерам стабильности при температуре выше 100° и прозрачности при формовании под давлением они обрабатываются эфиром одноосновной кислоты и многоатомного спирта, содержащим только атомы углерода, водорода и кислорода [148]. [c.243]

Нафтол-З-сульфамид — паста серого цвета с розоватым оттенком. Применяют для получения красителя кислотного фиолетового Н2СМ. Содержание основного вещества в пасте не менее 23%. [c.30]

Различные реакции сульфамидов. При взаимодействии бен-волсульфамида с одним эквивалентом азотистой кислоты при 15° в водном растворе [133] получаются бензолсульфокислота, дибен-золсульфогидроксиламин и бензолсульфамид в приблизительно равных количествах. Дальнейшего изучения этой реакции проведено не было. Бензолсульфоэтиламид превращается в нитрозо-соединение [134], которое с р-нафтолятом калия дает этиловый эфир р-нафтола [c.28]

Для усиления визуальной плотности отпечатков на промежуточных копиях предложено вводить в слой наряду с компонентами, необходимыми для получения красителей желтого или желто-коричневого цвета, также амиды 1-нафтол-З-сульфокис-лоты, например, 1-нафтол-3- (Ынр-оксиэтил)-сульфамид, 1-на-фтoл-3-(N, М-ди-р-оксиэтил)-сульфамид (XXXV), 1-нафтол-З-(Н-о-метоксифенил)-сульфамид и ряд других [70]. Эти сульф- [c.107]

Анилиновая соль 2-нафтол-З-сульфокислогы имеет т. пл. 241—242 "С а-нафтиламинсвая соль — т. пл. 247—248 °С сульфамид— т. пл. ПО "С сульфанилид — т. пл. 112°С (разл.) [c.338]

Нафтол-3,6,8-трисульфокислота сочетается с диазотированными аминами. При сплавлении с КОН при 170—220°С получается 4,5-диоксинафталин-2,7-дисульфокислота (хромотроповая кислота), а при 320°С — 4,5,7-триоксинафталин-б-сульфокислота. Нагревание с раствором аммиака при 170°С приводит к образованию 5,7-нафтилендиамин-1,3-дисульфокислоты. ]-Нафтол-8-сульфамид-3,6-дисульфокислота образуется при взаимодействии [c.354]

Высококачественной передачей зеленого цвета обладают индо-анилины из нафтолов LXVIII (А = алкокси-, алкилтиогруппа или хлор) [137] и соответствующих сульфамидов [138]. В качестве голубых цветных компонент рекомендованы нафтанилиды LXIX (В = = фенилсульфонил) [139] [c.347]

Нитро 2-аминофенол -> л-сульфамидо-(XIII) 2-Аминофенол-4-сульфамид 3-нафтол [c.608]

Сульфамидная группа может содержаться и в азосоставляющей. В качестве примера можно привести Кислотный фиолетовый Н2СМ, являющийся кобальтовым комплексом красителя (4-хлор-2-аминофенол —> 1-нафтол-З-сульфамид) [c.95]

Из дисазокрасителей отметим Кислотный коричневый Н2КМ, получающийся сочетанием диазотированного 2-аминофенол-4 сульфамида с 1-ацетиламино-7-нафтолом, гидролизом ацетильной группы, вторичным диазотированием полученного моноазо красителя и заключительным сочетанием с фенилметилпиразолоном [c.95]

При применении азосоставляющей нафталинового ряда, например 2-нафтола, получают более глубокоокрашенные красители. Ацетонорастворимый красный 2С представляет собой кобальтовый комплекс азокрасителя, полученного азосочетанием диазотированного 2-аминофенол-4-сульфамида с 2-нафтолом [c.127]

Сочетание с сульфамидами происходит в пара-положение к сульфамидной группе и протекает в слабощелочной средев орто-положение к сульфамидной группе сочетание вообще не наступает> °. В этом отношении сульфамиды и сульфанилиды ведут себя аналогично нафтолам. Путем сочетания в щелочном растворе диазотированного /г-нитроанилина с а-нафталидом я-толуолсульфокислотьг получен ряд азокрасителей, например [c.125]

Перлоновый прочнокрасный ЗБС, получаемый из 2-аминофенол-4-сульфамида и р-нафтола в виде кобальтового комплекса состава 1 2 [c.218]

Кислотный рубиновый Н2СМ представляет собой кобальтовый комплекс анионного типа состава 1 2 моноазокрасителя из 4-хлор-2-амино-фенола и 2-нафтол-6-сульфамида (диазотирование в солянокислой среде при О—2 °С, сочетание в присутствии соды при 2—5 °С) [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология