Флуоресценция растворов

На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. [c.483]

Спектр излучения растворов остается постоянным при возбуждении любыми монохроматическими длинами воли (спектральной линией), лежащими в области поглощения. Эта независимость спектра флуоресценции раствора от длины возбуждающего света является следствием влияния растворителя на возбужденные молекулы. [c.483]

Измеряют спектр флуоресценции раствора стандартного вещества при таком же геометрическом расположении (как и для исследуемого вещества) и одинаковых интенсивности и длине волны возбуждающего света. Исправляют полученный спектр на чувствительность фотоумножителя по частотам или волновым числам. [c.69]

Однако обнаружить и идентифицировать люминесцирующее вещество по свечению является нелегкой задачей. Сложность обусловливается прежде всего тем, что чаще всего спектры флуоресценции растворов органических веществ представляют собой размытые широкие полосы, и только сравнительно немногие соединения (например, хлорофилл, антрацен) обладают спектрами, состоящими из отдельных характерных полос. Информация, полученная из размытых бесструктурных спектров, невелика. Значительно большую информацию удается получить из спектров флуоресценции в парах, которые имеют определенную структуру, т. е. содер- [c.71]

ДJJ J определения константы скорости само-туше[гия 1-хлорантрацена измерить спектры флуоресценции растворов 1—4. Построить зависимость в координатах //о—[В] по уравнению 1+/Св[0] из тангенса угла наклона прямой [c.88]

Взаимодействие смешиваемых веществ может сопровождаться не только химическими реакциями, но и физическими явлениями (помутнением, осветлением, расслоением на две фазы, изменением температуры, цвета и флуоресценции раствора и т. д.). [c.23]

Величина /о рассчитывается по измерению интенсивности флуоресценции раствора 4 при длине волны 355 нм, /о —по измерению интенсивности флуоресценции раствора 5 при длине волны 430 нм. Так как недиссоциированная форма нафтола имеет довольно значительную интенсивность флуоресценции при 430 нм, то при измерении следует вводить поправку 7 = /изм действительная интенсивность флуоресценции 2-нафтолят-иона при 430 нм I — интенсивность флуоресценции нафтолят-иона, полученная экспериментально А — интенсивность флуоресценции 2-нафтола в растворе 4 при длине волны 430 нм. [c.78]

Флуорометр ФМ-1. Предназначен для определения концентрации органических и неорганических веществ в растворах. Определение основано на измерении интенсивности флуоресценции растворов. Флуоресценция возникает при поглощении молекулами вещества ультрафиолетовых лучей, испускаемых ртутно-кварцевой лампой ДРС-50. [c.483]

Однако обнаружить и идентифицировать люминесцирующее вещество по свечению является не легкой задачей. Сложность обусловливается прежде всего тем, что чаще всего спектры флуоресценции растворов органических веществ представляют собой [c.55]

Люминесцентный метод характеризуется исключительно ВЫСОКОЙ чувствительностью и специфичностью. Для веществ с высоким коэффициентом экстинкции (е 10 ) и большим квантовым выходом флуоресценции (около 1) можно обнаружить до 10 ° М этих веществ, Поскольку часто спектры флуоресценции растворов органических веществ представляют собой размытые широкие полосы, то для увеличения информации, получаемой из спектров флуоресценции, проводят измерения в парах. В этом случае спектры имеют определенную структуру, т. е. содержат узкие характерные полосы. [c.161]

Рис. 18.4. Оптическая схема прибора для измерения флуоресценции растворов в проходящем свете

Рис. 18.5. Оптическая схема для измерения флуоресценции растворов под углом в 90°

В стакане емкостью 1 л, снабженном механической мешалкой, растворяют 8 г едкого натра в 600 мл холодной воды и в раствор вносят все количество полученного красного флуоресцеина. Раствор натриевой соли флуоресцеина, окрашенный в интенсивно-желтый цвет с зеленой флуоресценцией, фильтруют. Фильтрат переносят в стакан с мешалкой и к нему по каплям приливают раствор 12 г уксусной кислоты в 50. ил воды. Выпадает рыхлый желтый осадок, и флуоресценция раствора исчезает. При нанесении капли раствора на бумагу на ней не появляется желтого ободка, что указывает на полное осаждение флуоресцеина. Для полного раздробления комочков осадка смесь перемешивают в течение 0,5 часа, [c.774]

Витамин Ва — желто-оранжевый кристаллический порошок, иногда сросшийся в друзы, горького вкуса, без запаха, т. пл. 280° (с разл.), мало растворим в воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле, хло-ро( рме, хорошо растворяется в соляной и ледяной уксусной кислотах. Нейтральные водные растворы обладают зеленовато-желтой окраской с интенсивной желто-зеленой флуоресценцией, ослабевающей в кислых и щелочных растворах. Интенсивность окраски и флуоресценцию растворов используют для количественного определения содержания рибофлавина в природных продуктах. [c.678]

Интенсивность флуоресценции ( ) раствора можно рассчитать, используя закон Ламберта — Бера [c.267]

Рис. 16.10. Оптическая система для измерения степени поляризации флуоресценции раствора или расплава полимера.

Комплексоны на основе 2,2 -дифенилдиамина (2.3.59— 2.3.63) флуоресцируют слабее аналогичных производных бензидина, что связано с нарушением копланарности молекулы в связи с близким расположением больших по объему иминодиацетатных группировок [50]. Флуоресценция растворов соединений (2.3.59—2.3.62) наблюдается, начиная с pH = 4, и достигает максимума при pH = 7, оставаясь затем с увеличением pH постоянной (рис. 2.36). Характер заместителей в положении 4 не влияет на ход зависимости флуоресценции от pH, но заметно сказывается на интенсивности свечения. Наибольшей интенсивностью флуоресценции обладает соединение (2 3.63) [50] (см. рис. 2.36). [c.272]

Например, при взаимодействии с ионами меди наблюдается гашение флуоресценции растворов соединений 2.3.51— [c.273]

Простейший тип волоконно-оптического сенсора включает связь световода со спектрофотометром. Используя это устройство, можно измерить интенсивность окраски или флуоресценцию растворов либо биологического вещества. Чтобы проиллюстрировать применимость волоконно-оптических сенсоров, рассмотрим некоторые основные свойства волноводов. [c.506]

Построить градуировочный график и определить концентрацию (мг/мл) магния в анализируемом растворе, если интенсивность флуоресценции раствора Б равна [c.222]

Некоторые катионы могут вызвать флуоресценцию раствора [c.35]

Спектры флуоресценции растворов фракций нефти ("даже сравнительно узких) в большинстве случаев состоят из диффузных полос, и лишь сравнительно немногие нефтяные фракции обладают спектром, содержащим узкие полосы. Поэтому, как правило, не удается обнаружить и идентифицировать индивидуальные компоненты нефтей, вызывающие флуоресценцию их фракций, которые представляют собой сложные многокомпонентные смеси. Это затруднение можно до некоторой степени обойти, если исследовать фракции при низких температурах. В данном случае диффузные полосы спектра флуоресценции фракций расщепляются на ряд узких полос, благодаря этому появляется большая возможность идентификации комнонентов исследуемых фракций по спектрам. Так, нри температуре жидкого азота при помощи спектра люминесценции удается идентифицировать в узких керосиновых фракциях конденсированггые бициклические ароматические углеводороды (нафталин и его метилзамещенные гомологи) [111]. [c.484]

Фенантрен образует белые пластинки с голубой флуоресценцией, растворы фенантрена также флуоресцируют. Т. пл. (11енактреиа [c.510]

Коэффициент К можно оценить по отношению интенсивности линии при 419,2 нм в спектре флуоресценции раствора 1,12-бензперилена в н-гексане (Уст), принятого за единый стандарт, к интенсивности характеристической линии в спеетре флуоресценции эталонного раствора определяемого ПАУ (/ ) [c.253]

Эффективным индикатором, указывающим на мицеллообразование, может служить такой краситель, у которого окрашенный ион имеет заряд, противоположный по знаку заряду мицелл ПАВ. Таким образом, ККМ анионных ПАВ можно установить с помощью красителей катионного характера. Из них наибольшее применение нашли пинацианолхло-рид (или йодид) и родамян 60. В случае родамина 60 определение основано на том, что выше. ККМ появляется интенсивная флуоресценция раствора. [c.130]

Для определения константы скорости самотушения 1-хлорантрацена измерить спектры флуоресценции растворов 1—4- Построить зависимость в координатах /°//в—[0]и по уравнению /в°//в= 1+ Ко[0] из тангенса угла наклона прямой определить константу самотушения Кт>. Здесь 1и —интенсивность флуоресценции раствора 1, /в — интенсивность флуоресценции растворов 2—4. Смешать одинаковые объемы растворов 2 и 5, 3 и 6, 4 и 7. Измерить спектры флуоресценции полученных смесей. Построить график в координатах / паДва—[О] и по уравнению [c.88]

Величина 1° рассчитывается по измерению интенсивности флуоресценции раствора № 4 при длине волны 355 нм, о — по измерению интенсивности флуоресценции раствора № 5 при длине волны 430 нм. Так как недиссоциированная форма нафтола имеет довольно значительную интенсивность флуоресценции при 430 нм, то при измерении / следует вводить поправку / изм — Л 111о), где Г — действительная интенсив- [c.169]

Рис. 4.1. Кинетика затухания флуоресценции раствора нафталина в гептане т=Д

Существует связь между строением вещества (в частности, битума) и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул иод действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводньши на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке фиолетовый — парафиновые и нафтеновые (/г °=1,49) голубой — моно-циклические ароматические соединения (га =1,49 — 1,54) желтый — бициклические ароматические соединения ( д = 1,54— 1,58) коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают-вместе. [c.26]

Изучают влияние НАД, пирувата и АДФ на флуоресценцию аурамина О, связанного с ЛДГ. Для этого вначале снимают спектр флуоресценции раствора, содержащего 0,04 мМ апо-ЛДГ и 0,15 мМ аурамина О в 0,1 М К-фосфатном буфере (pH 7,0), содержащем 5 мМ ЭДТА, а затем добавляют к пробе лиганды в следующих конечных концентрациях 6 мМ НАД, 6 мМ пируват, 9 мМ АДФ. Регистрируют увеличение флуоресценции комплекса аурамина О с ЛДГ под действием использованных соединений. Ставят контроль, в котором учитывают влияние добавок на флуоресценцию зонда в отсутствие белка. Рост интенсивности эмиссии связанного с белком аурамина О может быть обусловлен либо увеличением его количества, либо изменением флуоресцентных характеристик зонда. В любом случае увеличение флуоресценции зонда при связывании лигандов в активном центре свидетельствует о конформационной перестройке участков моле- [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология