Основы, электроанализа

На основе законов Фарадея разработаны методы весового электроанализа и кулонометрии. Весовой электроанализ состоит в выделении на электроде определяемого компонента в виде продукта известного состава (металлического осадка, оксида, соли и т. п.) и последующей регистрации изменения массы электрода. При кулонометрии содержание вещества определяют по количеству электричества, затраченного на его электрохимическое превращение в другой продукт. В зависимости от состава анализируемого раствора или расплава электроанализ и кулонометрию проводят в гальваностатическом (при постоянном токе) или в потенциостатическом (при [c.230]

На основе законов Фарадея разработаны методы весового электроанализа и к у л о н о м е т р и и. Весовой электроанализ состоит в выделении на электроде определяемого компонента в виде продукта известного состава (металлического осадка, оксида, соли и т. п.) и последующей регистрации изменения массы электрода. При кулонометрии содержание вещества определяют по количеству электричества, затраченному на его электрохимическое превращение в другой продукт. В зависимости от состава анализируемого раствора или расплава электроанализ и кулонометрию проводят в гальваностатическом (при постоянном токе) или в потенциостатическом (при постоянном потенциале) режимах. Окончанию процесса в гальваностатических условиях отвечает резкое изменение потенциала электрода. В потенциостатических условиях окончанию электрохимического процесса с участием определяемого вещества отвечает падение до нуля тока в цепи. Электроанализ или кулонометрия в потенциостатическом режиме (при контролируемом потенциале) удобны, если система содержит несколько компонентов, способных участвовать в электродном процессе, например несколько типов металлических ионов, которые могут быть выделены на электроде в виде металла. Предварительно устанавливают потенциалы разряда ионов, а затем последовательно выделяют ионы, начиная с наиболее легко восстанавливаемых. [c.278]

Законами Фарадея впервые была установлена связь между количеством электричества и количеством выделившегося вешества. На этой основе можно путем количественного определения продуктов электролиза находить количество пропущенного электричества (кулонометрия), а также делать заключение о количественном содержании веществ в тех или иных образцах электроанализ). [c.316]

Превращения веществ, которые происходят на электродах под действием электрического тока, подчиняются законам Фарадея. На этой основе были разработаны два количественных электрохимических метода исследования и анализа, называемых электроанализом и кулонометрией. [c.290]

Начало развития электроанализа можно связать с возникновением классического электрогравиметрического метода (около 1864 г.). В этом методе не измеряли электрическую величину, хотя он и был связан с протеканием тока в исследуемой системе. Конечный результат анализа рассчитывали по массе вещества, выделившегося на электроде. В конце прошлого века стали использовать микроэлектроды, поляризованные до соответствующего потенциала, а во время опыта измеряли ток. Однако этот метод не нашел широкого применения. Не была признана и хронопотенциометрия, теоретические основы которой были сформулированы в начале текущего столетия. [c.8]

В этой главе рассматриваются вкратце основы полярографии, хронопотенциометрии, хроновольтамперометрии с линейно меняющимся потенциалом и метода вращающегося диска. В следующих главах обсуждаются подробнее различные проблемы методов электроанализа. [c.36]

Данная книга является второй частью учебника Аналитическая химия , предназначенного для химических техникумов. В ней изложены основы весового и объемного методов количественного анализа, широко применяемых в заводских лабораториях. Знание их обязательно для каждого химика-аналитика. Подробное изложение физико-химических методов анализа, находящих в последнее время все большее распространение, не входило в задачу авторов. Об этих методах сообщаются только общие сведения, несколько более полные в части колориметрии и электроанализа. [c.7]

И основные положения методики ускоренного электролиза, в основу которой было положено перемешивание раствора. В начале XX века эта методика начала широко применяться в практике электроанализа. [c.263]

Электрохимия является разделом физической химии, в котором изучаются закономерности, связанные с взаимным превращением химической энергии в электрическую и наоборот. Электрохимия изучает термодинамику и кинетику электродных процессов и свойства растворов электролитов. Закономерности электрохимии — теоретическая основа для разработки многих технологических процессов получения электролизом хлора, солей и щелочей, получения и очистки цветных и редких металлов, электросинтеза органических соединений, гальванотехники, создания химических источников тока. Электрохимия имеет большое значение для понимания механизма и кинетики электрохимической коррозии и выбора мер борьбы с коррозией металлов в электролитах.В науке и технике широко распространены электрохимические методы исследования и контроля производственных процессов полярография, кондуктометрия, электроанализ, электрохимическое измерение поляризации и др. [c.132]

А. Классен и М. Райс разработали теоретические основы метода количественного электроанализа. [c.566]

Том I (два выпуска). Проектирование, организация и оборудование заводских химических лабораторий. Качественный анализ неорганических и органических соединений. Объемный анализ. Основы электроанализа. Ареометрия. Измерение тяги, давления, скорости. Измерение температур. Волюмо-метрический анализ газов. Технический газовый анализ. Оптические измерения. Рентгеновский анализ. Методы коллоидно-химического анализа. Микрохимический анализ. [c.223]

КЕ1Ига является учебным пособием для студентои р.ысших химико-технологических учебных заведений. В ней излагаются теоретические основы и методы практического применения весового и объемного анализа. Книга содерм ит также главы, посвященные электроанализу, потенциометрическому и кондуктометрическому титрованию, полярографии и колориметрии. В разделе о газовом анализе дается описание принципа метода, аппаратуры, приводятся примеры определений различных газон в отдельности и в сложной смеси. [c.486]

Так как разница потенциалов разложения Zn la и u la достаточно велика, то цинк и медь можно разделить электролизом. Электрохимическое разделение металлов лежит в основе одного из методов аналитической химии — электроанализа. Задавая напряжение чуть выше 1,02 в, на катоде вьщеляют медь. Затем поднимают напряжение чуть выше 2,12 в и осаждают цинк. [c.213]

Учебник предназначен для учаш,ихся аналитической специальности средних специальных учебных заведений. В нем изложены теоретические основы физико-химических методов анализа колориметрии, нефелометрии и турбидиметрии, рефрактометрии, поляриметрии, люминесцентного анализа, кондуктометрии, потенциометрии, полярографии, электроанализа, хроматографии. Описана современная аппаратура, обеспечивающая выполнение соответствующих определений, а также приемы работы и приведен ряд практических задач по всем указанным выше методам анализа. [c.2]

В основе большинсттва реакций, используемых в качественном анализе, лежат редокс-нроцессы, обусловливающие появление и изменение цвета, образование осадков или проявление других, характерных свойств. Редокс-процессы нашли широкое применение и в количественном анализе. Так редоксметрия, электроанализ, полярография и другие методы целиком основываются на окислительно-восстановительных взаимодействиях. Рассмотрим поэтому некоторые основные вопросы, связанные, с этим типом процессов. , [c.120]

В результате работ И. Клобукова, А. Классена, Г. И. Запда и других в конце прошлого столетия были разработаны теория и основные положения методики ускоренного электролиза, в основу которой было положено перемешивание раствора. В начале XX века эту методику начали широко применять в практике электроанализа. [c.311]

Следует, однако, отметить, что сойержание Таблиц логарифмов Ф. Кюстера очень мало изменялось в течение последних 25 лет. Русский перевод таблиц сделан с 35—40 немецкого издания, которое мало отличается от издания 1920 года. Но 40—45 немецкое издание 1935 года лишь в очень незначительной мере подновлено по сравнению с предыдущими изданиями. Между тем, развитие всех химических дисциплин, в том числе и аналитической химии, было в последние 25 лет чрезвычайно интенсивным. Появились и огромное развитие получили различные физико-химические методы анализа колориметрия, нефелометрия, потенциометрическое и кондуктомётри-ческое титрование, полярография, новые формы электроанализа, амперойетрия широко распространилось применение цветных индикаторов не только в определениях методом нейтрализации, но и в различных оксидиметрических методах анализа (число применяемых индикаторов возросло во много десятков раз) очень большую роль стали играть новые реактивы, главным образом органические, как в весовом так и в объемном и колориметрическом анализах. Сама теория аналитической химии претерпела за эти годы большие изменения, вследствие чего многое из того, что раньше собиралось и запоминалось аналитиками, составляя как бы свод опытных данных, — стало теперь доступным для математических расчетов на основе теоретических положений. [c.5]

Электропроводность см. кондуктометрия Электросахариметр 1723 Электроскопы, изготовление фольги для них 2051 Электрофоретическая хроматография 904, 905 Электрофоретический аппарат, малая модель 1703 Электрохимические методы в аналитической химии, см. потенциометрия, полярография, титрование амперометрическое, кулонометрия, электроанализ, электролиз внутренний, кондуктометрия, показатель водородных ионов автоматический прибор для комбинированного электрохи-мич. анализа 1768—1771 исследование почв 972, 973 приборы 1707, 1772 совещание 170, 176 Электрохронометр 1774, 1775 Электрохронометрия, основы 1112, 5869 Элемент 61, химич. идентификация его и радиоизотопов неодима 4746 [c.400]

В качестве аналитического метода хронопотенциометрия не имеет большого значения. Это объясняется в значительной мере нелинейной зависимостью между концентрацией и переходным временем т. Применение же хронопотенциометрии для исследования кинетики электродных процессов и сопряженных с ними химических реакций приобретает все большее значение, хотя этот метод, теоретические основы которого были разработаны еще в начале нашего столетия [1—3], в течение десятков лет оставался в забвении. Лишь в 1950-х годах, после того как были опубликованы работы Гирста и Жульярда [56, 57], а также Делахея с сотр. [58—61], началось быстрое развитие этой области электроанализа. Среди других вопросов была разработана и теория различных типов кинетических токов [58—64]. [c.60]