Проба на серную печень

Анализ биологических объектов на содержание следовых количеств элементов — одна из труднейших задач аналитической химии. Недостаточная чувствительность аналитических методов для определения таких низких количеств бериллия требует тщательного отделения сопутствующих элементов и концентрирования определяемого элемента. При анализе биологических проб (кровь, кости, легкие, печень и т. д.) пробу разлагают и удаляют органические материалы, а затем отделяют бериллий и определяют его. Озоление органических проб можно произвести непосредственным сжиганием (сухое озоление) или при помощи кислот— азотной и серной или хлорной (влажное озоление). [c.185]

Если испытание на присутствие азота производилось с металлическим калием, как это описано выше, то необходимость в отдельной пробе на присутствие серы отпадает. При подкислении части полученного раствора в случае большого содержания серы появляется запах сероводорода, в других случаях можно сделать пробу на образование серной печени или доказать присутствие серы по розовой окраске, образующейся при действии раствора нитропруссида натрия. [c.9]

I группа, а) Сульфат-ион (SO/). Предварительное испытание на серную печень или проба Гемпеля (20, 21, стр. 155) отрицательный результат, однако, не указывает еще на отсутствие. Р. т. Нерастворимость осадка Ва в H l и (в отличие от SiF/) положительный результат пробы Г е м п е л я, если ее провести с осадком, осажденным в кислом растворе при температуре кипения, промытом и высушенном (21, стр. 155). [c.177]

При нанесении 1—2 капель щелочного раствора на чистую поверхность серебряной пластинки появляется черно-коричневое пятно сульфида серебра (проба на серную печень). [c.26]

Аналитические сведения. Для самого общего доказательства присутствия серы в каком-либо соединении служит проба на серную печень . Она основана на восстановлении соединений серы до сульфида натрия при нагревании их с содой в восстановительном пламени бунзеновской горелки или [c.710]

Методика дробного исследования на Hg + 20 г средней пробы печени и почки, но не смеси их, помещают (раздельно) в конические колбы объемом 200—300 мл, заливают 5 мл воды, 1 мл этилового спирта и 10 мл концентрированной азотной кислоты. Затем добавляют по каплям 10 мл концентрированной серной кислоты так, чтобы постоянно поддерживалась реакция разложения азотной кислоты с выделением тепла, но окислы азота при этом не выделились из колбы. [c.343]

После добавления кислот пробы перемешивают и оставляют на 10 мин при комнатной температуре. Колбу закрывают воронкой (диаметр 3 см) и по каплям добавляют 20 мл концентрированной серной кислоты, регулируя скорость так, чтобы постоянно поддерживалась реакция разложения азотной кислоты, но не происходило выделение окислов азота из колбы. При бурном течении реакции возможны потери ртути. По окончании внесения серной кислоты колбу оставляют в вытяжном шкафу на 15 мин при комнатной температуре до прекращения выделения бурых паров окислов азота, после чего колбу нагревают 30—40 мин на кипящей водяной бане (при анализе печени и почек). При исследовании рыбы, мышечной ткани, молока и образцов с большим содержанием жира количество серной кислоты должно быть доведено до 25 мл и соответственно увеличено время нагревания до 45—60 мин. При бурном течении реакции (выделение окислов азота или сильное пенообразование) в колбу приливают 30—50 мл кипящей дистиллированной воды или снимают ее с водяной бани на 1-—2 мин. [c.245]

Пробы на присутствие соединений серы. Часть нагретой массы переносят на очищенную (лучше промытую аммиаком) серебряную монету и ув ажняют неско."ькими каплями воды (проба на серную печень). В этом случае образуется бурое до черного пятно (AggS) (йодиды и HgS, содержащийся в светильном газе, могут быть причиной ошибок. В сомнительных случаях опыт повторяют, применяя свечу или спиртовое пламя). Соединения серы могут быть открыты пробой Гемпеля с Mg (ср. следующий параграф). [c.155]

Для восстановления серы в сероводород рекомендуется применять, кроме калия и натрия, также цинковую пыль и порошок магния Далее сероводород обнаруживают либо по способу Фоля, либо пробой на серную печень. [c.27]

В 1843 г. Лассень описал способ открытия азота, галогенов и серы путем разложения вещества сплавлением с металлическим калием. Серу при этом открывают пробой на серную печень — по образованию бурочерного сульфида серебра. Фоль также предложил открывать серу при помощи нитропруссида натрия после прокаливания вещества с калием. [c.18]

Сульфат-ионы образуют с ионами бария белый, нерастворимый в разбавленных сильных кислотах осадок сульфата бария BaS04. От фторида бария BaFa и от фторосиликата бария Ba[SiFel (также мало растворимых в кислотах) его можно отличить при помощи пробы на серную печень . [c.711]

Однако для обеспечения полноты извлечения витамина А необ ходимо разрушить связь между ним и белковыми веществами, что достигается либо высушиванием, либо гидролизом В качестве органического растворителя для витамина А могут служить серный эфир, бензин, дихлорэтан или жир (растительное масло или рыбий жир) Как уже было указано выше стр 149), высушивание печени в обычных сушилках связано с разрушением значительного количества витамина А Для устранения потерь витамина А возможно применять физико-химический способ сушки влагопоглотителями (безводный сульфат натрия, прокаленный хлористый кальций), которые, связывая воду, образуют кристаллогидраты Физико химический способ сушки обеспечивает полную сохранность витамина, вследствие чего и применяется при подготовке пробы печени для анализа Однако этот метод сушки обладает и крупным недостат ком Если при обычной сушке вес печени уменьшается почти в [c.150]

Однако для обеспечения полноты извлечения витамина А необходимо разрушить связь между ним и белковыми веществами, что достигается либо высушиванием, либо гидролизом. В качестве органического растворителя для витамина А могут служить серный эфир, бензин, дихлорэтан или жир (растительное масло или рыбий жир). Как уже было указано выше стр. 149), высушивание печени в обычных сушилках связано с разрушением значительного количе- ства витамина А. Для устранения потерь витамица А возможно применять физико-химический способ сушки влагопоглотителями (безводный сульфат натрия, прокаленный хлористый кальций), которые, связывая воду, образуют кристаллогидраты. Физико-химический способ сушки обеспечивает полную сохранность витамина, вследствие чего и применяется при подготовке пробы печени для анализа. Однако этот метод сушки обладает и крупным недостатком. Если при обычной сушке вес печени уменьшается почти в 4 раза (влажность сырой печени 75%), то при физико-химическом способе вес сухой печени не уменьшается, а увеличивается по срав-йению с весом сырой печени на вес добавляемого влагопоглотителя. Это приводит к увеличению расхода растворителя и к получению [c.150]

Биопробы используют для определения вирулентности выделенных микобактерий туберкулеза, которыми заражают животных с отрицательной пробой Манту морских свинок (1 — 2 мл под кожу паха) и кроликов (внутривенно). Перед введением материал обрабатывают (гомогенизируют, концентрируют, обрабатывают серной кислотой, отмывают). Через 2 — 3 нед зараженную морскую свинку взвешивают, определяют размеры регионарных лимфатических узлов и ставят пробу Манту, которую повторяют через 6 нед. При отрицательных результатах через 4 мес после заражения животное забивают и исследуют гистологические препараты из внутренних органов (печени, селезенки, легких, лимфатических узлов), а также делают посев на питательные среды. О вирулентности штамма судят по количеству специфических изменений в органах (бугорки), продолжительности жизни животного, уменьшению массы его тела и т.д. В отличие от М. tuber ulosis, патогенной для морских свинок, м. bovis патогенна для кроликов, у которых после внутривенного заражения развивается генерализованная инфекция с гибелью животных через 1 — 2 мес. [c.214]

В пробы вносят по 100—400 мкг белка митохондрий, например печени крысы (обычно в 0,1—0,4 мл буферного раствора), субстрат (тирамин, серотонин или другие моноамины) по 1 мкмолю (обычно в 0,2 мл буферного раствора) и 0,1 М К—Ка-фосфатный буфер (pH 7,4) до конечного объема 1,8 мл. Инкубацию проб проводят в атмосфере кислорода при 37 °С в течение 60 мин в водяной бане. По окончании инкубации пробы фиксируют добавлением 0,2 мл 50% раствора ТХУ (конечная концентрация 5%). Образующийся осадок отделяют цен-триф ированием (центрифуга ЦУМ-1, 600 g, 3 мин). В надосадочной жидкости определяют содержание аммиака методом изотермической отгонки по Конвею с последующим проведением дихлоризоциануратной реакции. Для этого в наружное отделение чашки Конвея, края которой предварительно покрывают смазкой, помещают 0,7 мл надосадочной жидкости, а в центральное отделение чашки — 1 мл 0,5 н. раствора серной кислоты. После добавления к испытуемому раствору 1,5 мл насыщенного водного раствора карбоната калия чашку быстро закрывают и оставляют при комнатной температуре на 17—20 ч. Аммиак, вытесненный карбонатом калия в наружном отделении чашки Конвея, поглощается в центральном отделении серной, кислотой. После окончания отгонки в центральное отделение чашки Конвея прибавляют по 0,5 мл раствора салицилата натрия, а затем цр 0,5 мл дихлоризоцианурата калия. Через 30 мин содер-жймое центрального отделения чашки Конвея количественно переносят в мерную пробирку, в которую затем добавляют бидистиллированную воду до общего объема [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология