Вакуум средний

Приборы для работы под вакуумом (средним и высоким) должны быть собраны так, чтобы потери давления в них были незначительны и можно было полностью использовать мощность вакуумного насоса. Поэтому в вакуумной системе должно быть, возможно меньше деталей небольшого сечения (это относится к вакуумным шлангам, кранам с узкими отверстиями, узким насадкам, форштосам, плотно заполненным ректификационным колонкам и др.). Необходимо обратить особое внимание на то. [c.43]

Смесь перегоняют на установках периодического действия в системе ректификационных колонн (45 и 25 тарелок) , при атмосферном давлении отгоняют первую фракцию (бензол и вода), затем, в вакууме,— средние фракции и монохлорбензол . [c.288]

Вакуумная система должна обеспечивать давление в камере от 10 до 100 мПа. При высоком вакууме средняя длина [c.296]

При применении в качестве осушителя серной кислоты, для того чтобы избежать ее разбрызгивания, в нижнюю часть эксикатора помещают стеклянные кольца, кольца Рашига и т.д. Для поглощения газов кислого характера часто помещают в эксикаторы также чашечки с гидроксидом калия. Серную кислоту нельзя применять для высушивания в вакууме (среднем и высоком) или при повышенных температурах. [c.51]

Требования к вакууму Средние Более жесткие [c.160]

Флегмовое число в первой колонке составляло в среднем 10, во второй 5. Низкокипящие фракции отбирались при атмосферном давлении и умеренном вакууме, средние фракции при остаточном давлении 4—6 мм рт. ст., фракции, кипящие выше 350° С, — при 0,5—1 рт. ст. [c.203]

Тарелки в абсорберах могут быть самых разнообразных видов и конструкций. На рис. 10.10 показана колпачковая тарелка. Колпачки бывают круглыми и туннельными. Круглые колпачки размещают на тарелке с шагом 1,3—1,9 диаметра колпачка (меньший шаг — для колонн, работающих под вакуумом, средний —при атмосферном и малом избыточном давлениях, больший — при высоких рабочих давлениях). Колпачковые тарелки различают по расположению переливов и по направлению движения жидкости на тарелке. Наиболее часто встречающиеся типы переливов показаны на рис. 10.11. Во избежание попада- [c.337]

Основные параметры Низкий вакуум Средний вакуум Высокий вакуум Сверхвысокий вакуум [c.7]

В процессе теплообмена в условиях высокого вакуума средняя длина свободного пробега молекул достигает размеров сосуда, содержащего газ. В этом случае молекула газа может достигать стенок сосуда без столкновений с другими молекулами и, следовательно, процесс передачи тепла не зависит от размеров системы. Молекулы не приходят в тепловое равновесие с поверхностью при единичном столкновении после отражения молекулы имеют энергию, соответствующую промежуточной температуре между ее начальной температурой и температурой поверхности. Эффективность передачи тепла при единичном столкновении изменяется в пределах от 10 до 90% и зависит от формы и природы поверхности и природы газа. [c.85]

ДЛИНОЙ ОКОЛО 75 мм. После этого иглы вынимали, а платиновые проволоки оставались погруженными в однородный раствор. Концы проволок присоединяли к электроизмерительной схеме, через пробку вновь вводили иглу для выравнивания давления и иглу от бюретки, содержавшей стандартный раствор воды в метаноле (рис. 38). Избыток реактива Фишера определяли путем обратного титрования до постоянной конечной точки. Данные анализа для трех образцов натриевой соли пенициллина представлены в табл. 86. Для каждого образца было сделано четыре параллельных анализа, а для одного образца (№ 66) анализы были сделаны по методу высушивания над фосфорным ангидридом в вакууме. Среднее значение содержания воды, полученное по методу высушивания, значительно выше среднего значения, полученного путем титрования реактивом Фишера, что, возможно, объясняется поглощением воды из воздуха при переносе образца на весы. (Такой источник ошибки устраняется полностью при объемном методе.) Очевидно, что метод титрования по Фишеру обеспечивает значительное повышение точности и большую экономию времени и труда. [c.233]

Диметиланилин марки "ч" сушился над твердым КОН ("хч") и перегонялся в вакууме. Среднюю фракцию отбирали и дополнительно сушили над молекулярным ситом (4 ) и непосредственно перед использованием фракционировали в вакууме (т.кип.69,5°С - при 10 мн рт.ст.),п °= 1,5580). [c.401]

Анизол марки "ч" обрабатывался твердым КОН ("хч") и перегонялся в вакууме. Среднюю фракцию сушили молекулярным ситом 4А) и фракционировали в вакууме, отбирая среднюю Фракцию ( Пд = 1,5168, т.кип. 42°С при 10 нм рт.ст.). [c.401]

Низкого вакуума Среднего вакуума Высокого вакуума Р й больше 500 мк рт. ст. см Р-й менее 500, но более 15 мк рт. ст. см Р-й менее 15 мк рт. ст. см [c.276]

Xd = Ne l.r lfimQ , где число атомов или ионов в 1 см , е-заряд электрона, mj,-масса покоя электрона, с-скорость света в вакууме, - средний квадрат расстояния i-ro электрона от атомного ядра, /с-число электронов в атоме или ионе. Сумму l,rf можно заменить на р где /)-число [c.43]

Десублимация. В данном процессе конденсированная (твердая) фаза не может стекать с пов-сти твердого тела и толщина ее слоя непрерывно возрастает. Поэтому процесс нестационарный и скорость его постепенно снижается. При проведении К. в глубоком вакууме (средняя длина своб. пробега молекул соизмерима с характерным размером аппарата), напр,, при разделении паровых или очистке парогазовых смесей необходимо учитывать изменения механизма и закономерностей тепло- и массопереноса. Это приводит к изменению условий К. чистых паров и паров, содержащих примеси неконденсирующихся газов. См. также Газов осушка, Газов разделение. Дистилляция, Субли лация, Теплообмен. [c.450]

Бейтс и Хоббс [190] измеряли дипольный момент чистого продажного амида муравьиной кислоты, подвергнутого дополнительной очистке, которую проводили следующим образом. Препарат осУшали над безводным сульфатом натрия и перегоняли в вакуУме. Среднюю фракцию дистиллата трижды подвергали дробной кристаллизации, отбрасывая каждый раз половину количества вещества. Температура замерзания составляла 2,50 + 0,06°. [c.436]

Кинетика и механизм химических реакций, приводящих к образованию летучих продуктов в процессе других видов механического разрушения (трение, вибропомол, стругание и пр.), которые, как из вестно, широко применяются во многих технологических процессах переработки сырья и материалов, в частности полимеров, также могут быть изучены с применением ВПМС. Так, рис. 12 Г50] показывает зависимость скорости реакции образования тетрафторэтилена из соответствующего полимера от времени в процессе его дробления при комнатной температуре в высоком вакууме. Средняя скорость образования мономера составляет в данном случае 10 молекул/с. [c.180]

Молекулярно-массовому распределению поликапроамида, синтезированного методом гидролитической полимеризации, посвящено много работ. Отмечается [45, 48—54], что поликапроамид, полученный гидролитической полимеризацией, имеет более узкое молекул ярио-массовое распределение, чем это следует из теории Флори—Шульца. Это объясняется процессами поликонденсации и переамидирования, протекающими в полимере, или термодинамическими причинами [52]. Притом отмечается, что менее полиди-спероным является продукт с блокированными концевыми группами. Но поликапроамид становится более однородным, и с увеличением продолжительности выдерживания его в расплаве под вакуумом средняя молекулярная масса снижается за счет увеличения содержания фракций со средней степенью полимеризации. [c.34]

Определение теплоты сгорания проводили в калориметре с изотермической оболочкой и самоуплотняющей бомбой вместимостью 280 см . Тепловое значение калориметрической системы определяли путем сжигания эталонной бензойной кислоты. Теплота сгорания бензойной кислоты при 25° С принята равной 6318,1 кал/г прц взвешивании в вакууме. Средняя величина теплового значения калориметрической системы составила 2983,0 0,8 кал/град по результатам 7 определений. Температуру калориметра измеряли ртутным термометром палочного типа с условной шкалой с точностью 3-10 " С. Температуру оболочки автоматически поддерживали постоянной с точностью 0,003°С. Начальная температура калориметра для всей серии опытов составляла 25,00 0,02°С. Вследствие гигроскопичности вещество сжигали в ампулах из териленовой пленки путем подведения постоянного тока к железной проволоке. Теплота сгорания териленовой пленки составляла 5472,8 2,5 кал/г, теплота сгорания железной проволоки принята равной 1793 кал/г. Количество образовавшейся азотной кислоты определяли в каждом [c.15]

При низком вакууме средняя длина свободного пути молекул X значительно меньше характерного размера сосуда с , т. е. Л d. Молекулы при этом испытывают преи-мушественно постоянные столкновения друг с другом, вследствие чего их путь представляет собой ломаные линии (рис. 11, д). При столкновении со стенками сосуда молекулы газа удерживаются на них, т. е. адсорбируются. [c.19]