Таллий тионалидом

С тионалидом реагируют также катио Ны тяжелых металлов, способные давать малорастворимые сульфиды. Из раствора, содержащего тартрат и едкую щелочь, тионалид, кроме таллия, осаждает Си +, d +, Hg + и Аи + из раствора, содержащего тартрат и цианид, кроме таллия выпадают также РЬ +, Bi +, Sb +, Sn +, Au +. Если раствор содержит тартрат, цианид и едкую щел чь, то тионалид может осадить Т1+ и Аи +. Из раствора, подкисленного минеральной кислотой, таллий не осаждается (в отличие от меди, серебра, ртути, золота, олова, сурьмы, висмута, платиновых металлов). [c.24]

Для отделения таллия от других элементов наибольшее. значение имеют реакции с хроматом, иодидом, тиомочевиной, тионалидом и некоторые другие. Отделение путем осаждения посторонних катионов с оставлением таллия в растворе менее пригодно, так как возможны потери таллия из-за соосаждения. Отделение экстрагированием, хроматографированием и путем соосаждения рассмотрено в отдельных главах (стр. 69, 73, 75) [c.64]

Осаждение тионалидом. Этот реактив позволяет отделять таллий почти от всех катионов. [c.66]

Для проявления хроматограммы с целью обнаружения в ней таллия предлагается также сероводород [6211, роДизоновая кислота [736], тионалид [409 . [c.75]

Для нефелометрического определения таллия рекомендуются также иодид калия [406, 743] и тионалид [301]. [c.118]

Осаждение тионалидом. Проводя осаждение в щелочном растворе в присутствии тартрата и цианида, отделяют таллий от всех элементов. [c.1022]

С тионалидом реагируют также катионы тяжелых металлов, способные давать малорастворимые сульфиды. Из раствора, содержащего тартрат и едкую щелочь, тионалид, кро- ме таллия, осаждает Сц2+, d2+, и Au + из раствора, [c.24]

Тионалид является специфическим осадителем таллия из тартратно-цианидного раствора, содержащего едкий натр (стр. 479). [c.475]

Анализируемый раствор может иметь объем от 3 до 5 лм и лолжен быть нейтральным или очень слабо кислым. Добавляют к нему в центрифужной пробирке 0,5 мл 2 н. едкого натра 0,5 мл цианида алия. Осаждают таллий 5—6 каплями раствора тионалида. Около 5 мин. нагревают на водяной бане при 90°, не прерывно перемешивая, для превращения осадка в кристаллическую форму. Охлаждают, центрифугируют й капиллярной трубкой отделяют находящуюся сверху жидкость. Промывают три раза порциями ъ 3 мл ацетона, тщательно споласкивая внутренние стенки пробирки каждый раз центрифугируют. [c.480]

Метод отделения таллия от висмута по Бергу и Фарен-кампу [318] основан на количественном осаждении таллия тионалидом из раствора, содержащего избыток едкого натра и цианида калия. Висмут остается в растворе. При опреде- [c.144]

Броматометрический метод положен в основу потенциометрического определения таллия после его осаждения в виде тионалидата [299]. Как указывалось выше (стр. 66), осаждение тионалидом позволяет отделить таллий от других катионов. [c.108]

В последнем случае выделяют сначала таллий в виде тионалидата, как указано на стр. 92 осадок промывают и растворяют при нагревании в двух каплях 1 N Н2504 и 1 мл 96%-ного этилового спирта. К раствору добавляют 1—3 капли раствора гетерополикислот , 30 капель формамида и нагревают 15 мии. при 40. В этих условиях тионалид, связанный с таллием, восстанавливает гетерополикислоты с образованием синих соединений молибдена и вольфрама. Интенсивность синего окрашивания сравнивают с окрашиванием стандартных растворов, полученных аналогично. [c.119]

Тионалид осаждает из минеральнокислых растворов медь (II), серебро, висмут (III) мышьяк (III), ртуть (II) , олово (И), палладий (II), платину (IV) и сурьму (III). Из щелочных растворов (NaOH), содержащих тартрат-ион,-осаждает медь (II), ртуть (II), кадмий, таллий (I), золото (I). Из цианидных растворов, содержащих тартат, осажт дает таллий (I), сурьму (III), висмут, золото (I), олово [c.210]

Поль [1199] выделял следы Сс1, Со, Си, Ре, Оа, Мо, N1, ЗЬ, Зп, V и 2п соосаждением с таллием при помощи пирролидиндитиокарбамината аммония и тионалида в уксуснокислой среде (pH 4) при анализе чистого алюминия. Навеска алюминия составляла 1 г. При этом частично осаждались Сг, Мп, РЬ, Т1 (последний вследствие гидролиза). Определение следов в полученном концентрате заканчивали спектральным методом. [c.150]

Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтилдитиокарбамината меди, га-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [c.138]

Тионалид и пирролидиндитиокарбамат применяют для концентрирования галлия и других примесей при определении их в чистом алюминии [1222, 1225]. При навеске 1 г можно опреде-Jтить 10 7о примеси. В другом варианте осаждение проводят тиоацетамидом с солью таллия в качестве коллектора [911, 1225. [c.161]

Таллий диантипирилметан (вес.), тионалид (вес.), ПАН (титр.), метиловый фиолетовый (СФ), родамин 6Ж (люм.), родамии С (люм.). [c.374]

Таллий колориметрически можно определить также по интенсивности окраски молибденовой сипи, образующейся при нагревании раствора соединения таллия с тионалидом, обработанного фосфорномолибденовольфрамовой кислотой в присутствии формамида. Для этой цели таллий осаждают тиoнaJ[идoм из щелочного тартратноцианидного раствора, причем он практически отделяется от всех посторонних металлов . Осадок переводят в раствор обработкой серной кислотой и этиловым спиртом. [c.542]

При химико-спектральном анализе алюминия высокой чистоты [20] рекомендуется два способа концентрирования осаждение примесей тио-ацетамидом в щелочной среде и осаждение смесью пиролидиндитио-карбамината аммония и тионалида в слабокислой среде. В качестве коллектора в обоих случаях применяют таллий. По первому способу осаждаются Са, Сг, Мд и Т1 в виде гидроокисей, Сс1, Со, Си, Ре, Мп, N1 РЬ и 2п — в виде сульфидов по второму — Сё, Со, Си, Ре, Оа, Мо, N1, ЗЬ, Зп, V, 2п и частично Сг, Мп, РЬ и Т1. Полученные осадки после растворения анализируют спектральным методом, применяя в качестве внутреннего стандарта бериллий. [c.265]

Концентрирование примесей из почвенных экстрактов, растений и других биологических материалов удобно проводить путем осаждения их 8-оксихинолином (оксином). При этом осадителем коллектора следовых количеств является оксинат алюминия или железа [14, 15]. Если следы элементов осаждать комбинированным реагентом 8-оксихинолин — дубильная кислота — тионалид, то число элементов, которые можно концентрировать, приблизительно удваивается, а степень обогащения возрастает до 500— 1000 [14—16]. Следы элементов, указанных в табл. 2.4, можно определить спектральным методом, в котором концентрирование примесей проводят вышеописанным способом, а индий выполняет роль не только коллектора следовых количеств, но и элемента сравнения [17]. Если нужно определить следы элементов в алюминии чистоты 99,99%, то целесообразно применить комбинированный реагент тетраметилендитиокарбамат аммония и тионалид или тиоацетат, а таллий использовать в качестве элемента коллектора следовых количеств [18]. [c.59]

Тионалид, т. е, р-аминонафталид тиогликолевой кислоты [36, 302, 431, 585, 775], с солями одновалентного таллия образует малорастворимую желтую внутрикомплексную соль [c.24]

В ЭТИХ условиях, кроме таллия, могут дать осадок также РЬ +, Bi , другие катионы остаются в растворе. Следует иметь в виду, что тионалидаты Hg-+, РЬ"+ и Bi заметно растворимы в ацетоне. Поэтому прн достаточном количестве ацетона в осадке содержится только таллий (рекомендуется промывание осадка ацетоном). Из побочных явлений следует учитывать возможность одновременного выпадения карбонатов щелочноземельных металлов (от действия карбоната, обычно содержащегося в растворах щелочи и цианида) и ураната натрия. От последнего можно освободиться промыванием осадка раствором карбоната аммония. Для отделения от ще. ючноземельных металлов переосаждают из аммиачного раствора, не содержащего карбоната [749]. При наличии трехвалентного железа при добавлении цианида калия образуется феррицианид, способный окислять тионалид. Поэтому перед осаждением таллия следует восстановить феррицианид, лучше всего хлоргидратом гидроксиламина одновременна восстанавливаются и Ап , Р " и Pd . Восстановление не-об.ходимо и в присутствии ванадата, чтобы предупредить образование осадка ванадата таллия, выпадающего при подщелачивании раствора. [c.66]

Отделение от меди. При действии едкой щелочи выпадает гидроокись меди в растворе остается одновалентный таллий [479, 900, 912]. Добавление сульфида аммония в присутствии цианида калия вызывает осаждение TbS . медь в этих условиях не осаждается [4]. При выделении таллия в Еиде T1J соосаждается 112J2, который нельзя полностью удалить промыванием раствором аммиака [679]. В присутствии меди можно осадить таллий действием хромата, тионалида или тио.мочевины. [c.67]

Взвешивание в виде тионалидата. 10—20 мл исследуемого кислого раствора, содержащего 0,1—0,025 г TI+, нейтрализуют едким натром, добавляют 2 г тартрата натрия, 3—5 г цианида калия и вводят равный объем 2 N раствора NaOH, после чего разбавляют водой до 100. ил. Затем прибавляют 4—5-кратное против теоретически необходимого количества тионалида. растворенного в ацетоне (на 0,1 г таллия берут 0,4—0,5 г тионалида в 8—10 мл ацетона). Взбалтывают, нагревают до кипения выпавший вначале аморфный осадок становится кристаллическим и раствор просветляется. После охлаждения лимонно-желтый осадок отфильтровывают через стеклянный тигель, промывают холодной водой для удаления цианида, затем промывают ацетоном для удаления избытка тионалида. Осадок сушат при 100°, охлаждают и взвешивают 12H10ONSTI [300]. Фактор пересчета на таллий составляет 0,4859, Тионалидат таллия выдерживает нагревание не выше 220° [870], по другим данны.м не выше 156° [724]. [c.92]

Тионалид образует с большинством металлов группы сероводорода очень трудно растворимые белые или бледно окрашенные соли типа Me°( i2HioONS)2 . Реактив применяется главным образом для весового или объемного определения этих металлов, но его используют и для непрямого колориметрического определения, основанного на восстановлении фосфорномолибденовольфрамовой кислоты тионалидом, связанным в ме-таллокомплексе (см. определение таллия, стр. 479). Было описано нефелометрическое определение меди, ртути и мышьяка основанное на применении тионалида . [c.120]

При этом методе таллий осаждают тионалидом в тартратной цианидном растворе, содержащем едкий натр (при этих условиях ни один из посторонних металлов не осаждается тионалидом). Промытый осадок растворяют в кислоте и обрабатываю фосфорномолибденовольфрамовой кислотой. Последняя npiE нагревании восстанавливается и по интенсивности образовавшейся синей окраски находят количество таллия. [c.479]

С тионалидом реагируют также катионы тяжелых металлов, способные давать малорастворимые сульфиды. Из раствора, содержащего тартрат-ионы и NaOH, тионалид, кроме таллия, осаждает Си " -, d -, Hg - и Аи -ионы из раствора, содержащего тартрат-ионы и K N, кроме таллия, осаждаются также РЬ -, Bi +-, Sb i-, Sn -, Аи -ионы. Если раствор содержит тар-трат-иоиы, K N 1И NaOH, то тионалид осаждает только ТГ- и А и -ионы. [c.296]

В виде производного тионалида. Р. Берг и Е. С. Фа-ренкамп [1] установили, что 3-нафтамнд тиогликолевой кислоты (тио-палид) является специфичным реагентом на таллий и может быть применен для его весового определения. Для этого они предлагают следующий ход анализа. [c.126]

Таллий затем осаждают раствором 0,4—0,5 г тионалида в 8—10 мл ацетона на каждые 0,1 г прг сутствуюид,его таллия. Смесь кипятят, затем охлаждают, и осадок Сю НуЫНСОСНгЗТ отфильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель, промывают холодной водой, затем ацетоном, сушат при 100" и взвешивают. Осадок содержит 48,60% Т1. Если в анализируемом растворе присутствуют ртуть, висмут или свинец, нужно добавлять больше осадителя, затем избыток ацетона, достаточный, по крайней мере, для 30%-ного содержания, чтобы удержать в растворе соединения этих металлов с тионалкдом. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология