Цианидные растворы

Недостатками кислых электролитов являются плохая рассеивающая способность и невозможность непосредственного меднения стали, цинковых сплавов и других металлов с более электроотрицательным потенциалом, чем медь. При погружении в кислый электролит меднения эти металлы вытесняют медь и она осаждается в виде пористого, плохо сцепленного с основой, иногда рыхлого (на цинке) осадка. По этой причине перед меднением из кислых электролитов на поверхность стальных изделий предварительно наносят тонкий (3 мкм) слой меди из цианидных растворов или никеля из обычного кислого электролита. [c.299]

В общем случае электролиз растворов солей металлов в присутствии комплексообразующих веществ приводит к образованию лучших по свойствам осадков, нежели в случае растворов, содержащих только сольватированные ионы металлов. Лучшие осадки получаются при электролизе растворов, содержащих цианид-ионы или аммиак. Так, например, из цианидных растворов серебро выделяется в виде гладкого блестящего осадка, тогда как в присутствии нитрат-ионов образуется рыхлый осадок серебра. Следует заметить, что свойства осадков практически невозможно предсказать. В одних случаях образуются осадки с хорошими свойствами, а в других - в осадок могут внедриться посторонние вещества, что приводит к завышению результатов анализа. Более подробно об условиях гравиметрического определения металлов можно прочитать в специальной литературе. [c.545]

При сопоставлении равновесных и катодных потенциалов для различных комплексных соединений меди и цинка установлено, что в цианидных растворах возможно более полное сближение как равновесных, так и катодных потенциалов. [c.59]

В случае комплексообразования потенциал сопряженной окислительно-восстановительной системы может сильно понизиться. Это явление используется, например, в технологическом процессе обогащения золота методом выщелачивания в цианидных растворах. [c.424]

Наиболее устойчивыми растворами золота являются цианидные и хлоридные растворы, в которых металл, в основном, находится в комплексных соединениях. Ввиду осаждения на катоде при электролизе цианидных растворов сплавов Аи—Ag и Аи—Си для рафинирования используют исключительно растворы хлорида золота (III). [c.44]

Электроосаждение серебра из цианидных растворов происходит с значительной катодной поляризацией, что приводит к образованию мелкокристаллического осадка. [c.206]

Для щелочных растворов при обезжиривании и для цианидных растворов используют стальные ванны без футеровки. [c.227]

Предложен [1561 способ концентрирования Аи в промывных и сточных водах с помощью анионитов. В присутствии анионитов суспензия золота с pH 6,5—7,1 быстро коагулирует, смолу и образовавшийся осадок отфильтровывают и определяют в нем золото. Метод позволяет концентрировать и определять > 1—2 мг л Аи. Метод можно использовать для концентрирования 0,005— —22,0 мг л Аи из цианидных растворов в этом случае раствор должен иметь pH 3,5 [1571. Для повышения эффективности при концентрировании золота рекомендуется [158] сочетать сорбцию золота анионитом с восстановлением адсорбированного золота до металла. Это позволяет концентрировать большие количества золота, не десорбируя его после каждого акта сорбции. Дйя восстановления золота(1П) используют гидрохинон. Золото, сорбированное из цианидных растворов, не восстанавливается гидрохиноном, в этом случае используют тиомочевину или раствор 5%-ной НС1 в этаноле или ацетоне. При таких приемах количество сорбированного золота в 10—15 раз превышает полную обменную емкость ионита. Анионит АВ-17 применен [171] для концентрирования золота из цианидных вод обогатительных фабрик. Анионит извлекает 95—97% Аи при его содержании 0,01—0,15 мг л. Адсорбированные вместе с Аи ионы Си, н и РЬ можно избирательно элюировать на 97—98% растворами 2—3 М НМОд, после этого избирательно элюируют золото раствором тиомочевины в 0,2—0,4 М НСЬ Из комплекса с тиомочевиной золото выделяют цементацией на свинцовых порошке или губке [169]. [c.96]

Изделия из цинка и цинкового сплава, как правило, покрывают медью только из цианидного раствора. Вследствие высокого электроотрицательного потенциала меди в цианидных растворах вытеснения ее железом не происходит. [c.299]

Выход металла по току в цианидных электролитах меньше, чем в кислых растворах, и в отличие от выхода из кислых растворов резко снижается при повышении плотности тока. Это явление, а также высокая катодная поляризуемость обеспечивают равномерное распределение металла по поверхности катода, которое тем лучше, чем выше концентрация свободного цианида и меньше содержание меди в растворе. Осадки меди из цианидных растворов отличаются мелкозернистой структурой, особенно при повышенной концентрации свободного цианида. [c.300]

Золото выделяют из цианистых растворов и пульп активированным древесным углем БАУ, каменноугольным активированным дробленым углем КАД, гранулированными рекуперационными углями АГ-2, АР-3, АГ З [658]. Выделение золота из цианидных растворов на активированном угле имеет ряд преимуществ по сравнению с пинком 1) золото осаждается достаточно полно, несмотря на примеси, затрудняющие применение цинка 2) исключается применение солей свинца 3) уголь не переходит в раствор и после регенерации может повторно использоваться 4) исключается обескислороживание растворов, а концентрация цианида остается постоянной [658]. [c.83]

Рис. 3.33. Поляризационные кривые при электроосаждеиии серебра из различных цианидных растворов

Цианидные растворы применяют при электропокрытии золотом, серебром, цинком, кадмием и другими металлами. Концентрация jie-комплексных ионов металла в этих растворах очень мала, что способствует получению однородных тонкозернистых покрытий. Другие анионы, образующие комплексы (тартрат, цитрат, хлорид, гидроксил), также применяют в растворах, используемых при получении покрытий. [c.478]

Однако наряду с таким механизмом возможен и другой, имеющий место в тех случаях, когда металл образует с анионами раствора способные к самостоятельному существованию комплексные ионы. По такому механизму, в частности, протекает растворение кадмия в присутствии ионов йода, цинка в оксалатных и цианидных растворах. [c.112]

Для очистки потускневших изделий из серебра и его сплавов приме-няют цианидные растворы, концентрированные растворы тиосульфата натрия, разбавленные растворы гидроксидов щелочных металлов и аммиака, растворы динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кисло-ты — трилона Б. [c.176]

Висмут можно отделить экстрагированием из цианидного раствора от С(1, Си, Ag и Ъп. Кроме висмута при этих условиях с дитизоном реагируют РЬ, ЗдН и Т1. [c.133]

Ю-Лин-Яо [1387] разработал титрометрический метод определения следов висмута в меди при помощи дитизона после-выделения висмута двуокисью марганца и экстрагирования висмута и свинца из щелочного цианидного раствора дитизоном в четыреххлористом углероде. Висмут титруют при pH 3 стандартным раствором дитизона в СС . [c.136]

Из цианидных растворов золото можно осадить металлическим железом. Метод применен для выделения Аи в присутствии 8е [549]. [c.82]

Особая ценность активированных углей — в возможности выделения золота из цианидных растворов, широко используемых в гидрометаллургии золота [379, 434]. [c.83]

Метод использован для разделения элементов при анализе геологических объектов [822]. Экстракцию шз Ъ М НС1 метил-изобутилкетоном применяют для выделения золота при его атомноабсорбционном определении в отработанных цианидных растворах [1435]. [c.85]

Изучено [4551 извлечение Аи из цианидных растворов анионитом Н-0 в ОН- С1-, СОд- и 304-формах. Форма смолы не влияет на сорбцию золота, во всех случаях наблюдается практически полное извлечение золота. При повышении кислотности раствора. от pH 7 до pH 3,5 емкость смолы возрастает. Метод можно применять для концентрирования Аи из производственных отходов. При сорбировании Аи из кислых и нейтральных растворов оно сорбируется нижними слоями ионита, из щелочных растворов — верхними слоями [(160. . Этот же анионит в С1-форме при pH 3,5 эффективно сорбирует АиС при концентрации 5 мг м Аи. Аммиак и щелочи полностью десорбируют Аи со смолы. Ионит способен также к молекулярной сорбции, вследствие чего возможно концентрирование золота из органических растворов [159]. [c.96]

Аниониты АН-2Ф и ЭДЭ-10 в l-форме количественно сорбируют [626] золото из цианидных растворов при концентрации <0,2 г/м Аи и pH 3—6 или pH 8—10. Для 3 л раствора достаточно 10 г анионита. Сорбции Ап анионитом АН-2Ф не препятствуют 200 М2 Си или Zn, мешает > 50 мг Fe(III) [629]. Изучено [164] извлеч(шие Аи анионитами Н-0, АВ-27, АВ-17, АВ-16, АН-2Ф. Для извлечения и концентрирования золота рекомендован АН-2Ф в ОН-форме при кислотности раствора pH 2—3. Золото извлекают сжиганием смолы. Разрушение анионитов АВ-17, АМ и АН-18 при ионообменном извлечении золота из цианистых пульп изучали Фридман и Почкина [630]. [c.97]

Меркаптобензотиазол применен [260] для определения 0,04— 0,42 мг Аи в объеме 500 мл цианидного раствора. [c.114]

Ц. используют при извлечении золота и серебра нз руд методом цианирования. Этот процесс гидрометаллургии осиоиан на растворении металла в цианидных растворах. Ц. используют для гальванического покрытия металлами различных изделий (золочение), в органическом синтезе, иногда для азотирования стали, в аналитической химии, для разделения металлов. Ц. очень токсичны. [c.284]

Серебряный кулонометр. Из раствора нитрата серебра на Pt-катоде осаждается металлическое серебро, которое затем взвешивают. Во избежание обеднения раствора Ag+ при измерении больших величин количества электричества в качестве анода используют серебряную пластинку, окисляющуюся до Ag- -HOHOB, которые пополняют убыль их вследствие катодного процесса. Преимущество этого кулоно-метра перед медным заключается в том, что серебро имеет почти в три раза больший электрохимический эквивалентный вес, чем медь, и не окисляется на воздухе. Недостатком является рыхлость отложенных на катоде кристаллов серебра, которые легко осыпаются при неудачном промывании электрода. Плотные осадки получаются при исполь.зова-нпн аммиачных или цианидных растворов солей серебра. [c.212]

Б качестве блсскообразователей в цианидных растворах меднения используют также соли таллия, свинца, тиосульфат натрия, соедипешл ртути, селена, четвертичные соединения аммоиия Применение ревер сирования тока в цианидных электролитах меднения приводит к увеличению блеска и понижению пористости покрытий. [c.77]

Для электролитического серебрения применяют в основном растворы комплексных солей, так как из растворов простых солей, например нитрата серебра, осадки получаются крупнозернистыми и рыхлыми — катодная поляризация в отсутствие специальных добавок практически равна нулю. Наибольшее распространение получили цианидные растворы. Разработаны также железистосинеродистые, синеродистороданистые, пирофосфатные, иодистые, сульфитные электролиты, которые применяются как заменители токсичных цианидных электролитов. [c.321]

Как и в щелочных цианидных растворах, выделение золота на катоде из цианидно-цитратных электролитов происходит в результате непосредственного восстановления цианоауратного комплекса [c.326]

Тионалид осаждает из минеральнокислых растворов медь (II), серебро, висмут (III) мышьяк (III), ртуть (II) , олово (И), палладий (II), платину (IV) и сурьму (III). Из щелочных растворов (NaOH), содержащих тартрат-ион,-осаждает медь (II), ртуть (II), кадмий, таллий (I), золото (I). Из цианидных растворов, содержащих тартат, осажт дает таллий (I), сурьму (III), висмут, золото (I), олово [c.210]

В аналогичных условиях в цианидном растворе можно проводить очистку и золотых изделий. [c.176]

Представляет собой осадок черно-бурого цвета. При взаимодействии dS с раствором Au lg также получают AujSa, в растворе обнаруживают ионы S0 . pAu s должно быть меньше 10 , так как при pH 3—3,5 dS не осаждает сульфид из цианидных растворов, нагретых до 70° С [453]. Стандартный потенциал [c.28]

Из цианидных растворов Ап, Ag и Gu можно полностью отделить Ag и Gu действием GiS на нагретые до 70 G растворы при )Н 4—6. Золото в виде цианидного комплекса осгаегся в растворе 453]. [c.78]

Изучалась [691] кинетика цементации золота из цианидных растворов на амальгамированном и неамальгамированном цинке при 25° С. Скорость осаждения золота не зависит от степени амаль-гамированности цинка, но на нее влияют Ag и Си. Скорость осаждения на амальгамированной меди меньше, чем на амальгамированном цинке на неамальгамированной меди золото не цементируется. [c.82]

Изучено [741] влияние различных анионов на сорбцию Аи из растворов цианидов амберлитом 1ВА-400. Анионит позволяет разделять из цианидных растворов Аи, N1, Со, 2п, Ag, Ге и Си 1837]. Вначале элюируют N1 и 2п 0,2 М НС1, затем Си и Ге 2 М NaGN, а затем Ag и Аи ацетоном в 5%-ной НС1. [c.95]

Аниониты АН-2Ф, АН-18, АВ-17 применялись для выделения 0,2—2,27 мг1л Аи из цианидных растворов [170]. 1—3 г анионита достаточно для сорбирования 94—100% Аи при пропускании 1—2 л раствора. Изучена [30] сорбция золота из цианидных растворов анионитами АВ-17 и АМП. Для концентрирования золота более перспективен АМП, сорбирующий до 92,3% Аи. Метод можно применять для извлечения золота из хвостов флотации окисленных, сульфидных и смешанных руд. [c.96]

Метод Хидди проверен Вогриндем [1526J, показавшим, что золото количественно осаждается на свинцовой губке при восстановлении золота цинковой пылью. Метод применен для определения золота в цианидных растворах и растворах, содержаш их цианидные комплексы Ag, u, Zn и Ni. При содержании 0,0100 и 0,0250 г Аи найдено соответственно 0,0099 и 0,0252 г Аи. [c.108]

Особо следует отметить методы определения золота осаждением сульфида AujS, который прокаливают до Аи и взвешивают. Метод пригоден для анализа цианидных растворов. По данным Карасева и соавт. ]260], в среде 1—2 %-ной H2SO4 [c.112]

Получены удовлетворительные результаты при определении 0,04 — 2,12 мг Аи в цианидном растворе объемом 5(Ю мл. [c.112]

Звягинцев [204] определял в цианидных растворах > 2-10 % Аи титриметрически при помощи гидрохинона, а по методу [192] определяли золото в электролитах для золочения. Гидрохинон применяли [400] для определения 4-10 —1-10 % Аи в металлической сурьме. Чувствительность определения 3-10 - % (0,8 мкг мл) при навеске 25 г. Сначала золото выделяли пробирной плавкой, а затем купелированием. В качестве индикатора был применен о-дианизидин. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология