Таллий отделение

Карбонат таллия (I), часто используемый для отделения таллия от других элементов, получается, как и карбонат щелочных металлов, пропусканием СО2 через раствор ТЮН. Он хорошо растворим в воде, а при избытке углекислого газа переходит в бикарбонат. [c.180]

Отделение индия от сопутствующих элементов. В отличие от галлия и таллия для индия неизвестны специфические реакции, которые позволяли бы сразу отделить его от больших количеств сопутствующих элементов. Поэтому схемы выделения индия очень сложны и многостадийны. [c.303]

В два разных отделения стеклянной ячейки помещена амальгама таллия с концентрациями таллия соответственно 4,93 и 10,02%. Ячейка залита раствором сульфата таллия, так что получается концентрационный элемент э. д. с. элемента равна [c.207]

Аналитические свойства ионов калия во многих отношениях близки к свойствам ионов аммония, рубидия, цезия и одновалентного таллия [256] Вследствие ненадежности количественного отделения калия от натрия получили распространение косвенные методы определения калия (и натрия), не отличающиеся, однако, высокой точностью [c.10]

ОТДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ ОТ ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.64]

ОТДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ МЕТОДАМИ, [c.64]

Для отделения таллия от других элементов наибольшее. значение имеют реакции с хроматом, иодидом, тиомочевиной, тионалидом и некоторые другие. Отделение путем осаждения посторонних катионов с оставлением таллия в растворе менее пригодно, так как возможны потери таллия из-за соосаждения. Отделение экстрагированием, хроматографированием и путем соосаждения рассмотрено в отдельных главах (стр. 69, 73, 75) [c.64]

ЧАСТНЫЕ СЛУЧАИ ОТДЕЛЕНИЯ ТАЛЛИЯ [c.66]

Отделение от цинка. Цинк осаждают карбонатом натрия из фильтрата осаждают таллий иодидом калия [900]. [c.67]

Отделение от вольфрама. Выделение кислотами осадка вольфрамовой кислоты не приводит к отделению, так как осадок содержит таллий [799], [c.68]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ ОТ ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.73]

Для отделения таллия методом хроматографии на бумаге в качестве растворителя рекомендуется смесь 70 объемов метилового спирта, 10 объемов 25%-ной серной кислоты и 40 объемов воды [409]. При этом величины Rf имеют следующие значения [c.75]

Экстрагирование применяется для выделения таллия из водных растворов, его концентрирования и отделения от других элементов. Галогениды трехвалентного таллия, а также [c.75]

Значительно лучше экстрагировать трехвалентный таллии из бромистоводородного раствора [315, 344, 668, 821, 884]. Для характеристики полноты и селективности отделения приводим данные экстрагирования трехвалентного таллия и других ионов из 20 мл раствора, содержащ,его определенное количество НВг, при помощи 30 мл диэтилового эфира, насыщенного бромистоводородной кислотой соответствующей концентрации [884]. [c.77]

Из табл. 18 следует, что концентрация 1 N раствора НВг в водной фазе обеспечивает практически полное экстрагирование даже больших количеств таллия. При повышении концентрации НВг заметно экстрагируются индий, галлий, железо, т. е. количественное отделение таллия не удается. Бромид трехвалентного золота экстрагируется столь же хорошо, как и трехвалентный таллий. [c.77]

Эти данные показывают возможность концентрирования таллия в эфирном слое и его отделение от Ga +, 1п + и Fe + при правильном выборе концентрации НВг. Аналогичные данные получены и другими авторами [555]. Бромид одновалентного таЛлия также хорошо экстрагируется диэтиловым эфиром из 1 М раствора НВг. [c.78]

Этот способ успешно применен для отделения малых количеств таллия от больших количеств посторонних катионов при определении таллия в пылях цинкового, свинцового и медного производств [60]. [c.79]

Изучалось также экстрагирование трехвалентного таллия изопропиловым эфиром из растворов, содержащих галоидоводородные кислоты, и возможность его отделения от железа [735]. [c.80]

Отделение таллия производится следующим способом. Сначала восстанавливают трехвалентный таллий до одновалентного состояния добавлением хлоргидрата гидроксиламина или сернистой кислоты. К 40 мл нейтрализованного раствора добавляют 0.5 г K N и 0,5 г цитрата аммония и экстрагируют 4 раза по 10—15 мл 0,1 %-ного раствора дитизона в хлороформе. Экстракты объединяют и промывают 20—50 мл 0,1 %-ного раствора [c.80]

Жидкость отфильтрована, осадок промыт несколько раз водой до pH 8-и высушен в вакууме (10 час. при 20° С и 2 часа при 40° ). К полученному трет.бутилциклонентадиенилталлию прибавлено 200 мл бензола, капельная воронка заменена на обратный холодильник, а в противотоке аргона добавлено в один прием 1,10 г (4,73 ммоля) Zr l . Реакция проведена в течение 10 час. при 80° С. Осадок хлористого таллия отделен, часть бензола удалена, выпавший после охлаждения осадок промыт бензолом, гептаном и высушен. [c.62]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Таллий выщелачивается значительно легче индия. Во многих случаях, когда он присутствует в виде TljO, достаточно выщелачивания водой [152]. Можно выщелачивать водой и в том случае, если в обрабатываемом материале есть хлор. Только и само выщелачивание, и отделение раствора от остатка нужно проводить при нагревании, так как растворимость хлорида таллия сильно зависит от температуры. Иногда вместо водного выщелачивания применяют выщелачивание слабыми содовыми растворами. Это предотвращает переход в раствор хлоридов других металлов, например кадмия [192. Рекомендуется также выщелачивать водой пыли, добавляя известь [190]. При этом несколько увеличивается извлечение таллия в раствор, по-видимому, за счет разложения малорастворимого арсенита таллия. Если таллий присутствует в виде труднорастворимых соединений, то применяют выщелачивание разбавленной серной кислотой. Более полного извлечения можно достичь сульфатизацией пылей в кипящем слое после грануляции с крепкой серной кислотой, как это описано в разделе, посвященном индию. [c.343]

Осаждение таллия в виде хлорида (и иодида) гораздо более селективно, чем осаждение в виде сульфида. Образующие малорастворимые хлориды серебро и свинец в таллиевых растворах обычно содержатся в незначительном количестве. Однако из-за способности Т1С1 образовывать малорастворимые двойные хлориды, особенно с d l2 (рис. 87, 88), таллиевые концентраты ( сырые хлориды ) содержат лишь 20—30% Т1 наряду с большим количеством кадмия и других металлов. Поэтому в схемах дальнейшей переработки таких концентратов обязательно предусматриваются операции отделения кадмия. [c.345]

Отделение от галлия и индия. Сначала восстанавливают таллий сернистой кислотой до Т1- -, нагревают до кипения и обра-батывают аммиаком при этом осаждаются гидроакисн галлия и индия, а таллий остается в растворе [c.66]

Отделение от меди. При действии едкой щелочи выпадает гидроо кись меди в растворе остается одновалентный таллий [479, 900, 912]. Добавление сульфида аммония в присутствии цианида калия вызывает осаждение ТЬЗ медь в этих условиях не осаждается [4]. При выделении таллия в виде Tlj соосаждается U2J2, который нельзя полностью удалить промыванием раствором аммиака [679]. В присутствия меди можно осадить таллий действием хромата, тиоиалида или тиомочевины. [c.67]

Отделение от свинца. Свинец осаждают серной кислотой, таллий остается в фильтрате [424, 679, 900]. Однако этот способ может не привести к полному отделению вследствие образования ТЬРЬ (804)2 [589]. [c.67]

Отделение от сурьмы и олова. При анализе сплава таллия с этими металлами его растворяют в азотной кислоте, таллий переходит в раствор в виде TINO3, а олово п сурьма образуют малорастворимые метакислоты [615, 900], Отделение от мышьяка. Отделение можно осуществить отгонкой мышьяка в виде АзСЦ [453] или осаждением 1аллия в виде хромата или тионалидата. [c.68]

Отделение от рения. Таллий отделяют в виде T1J. В этом случае в качестве осадителя применяют NaJ, но не K.I, иначе может выпасть осадок перрената калия KRe04 [536]. [c.68]

Отделение от щелочноземельных металлов. Серная киотота в присутствии этилового спирта осаждает сульфаты щелочноземельных металлов, таллий остается в растворе [900], Карбонаты ам-.мон ия или натрия осаждают малорастворимые карбонаты щелочноземельных мета,тлов, таллий остается в растворе [900], При добавлении KJ или Na3i o(N02)e] осаждается таллий, а щелочноземельные металлы остаются в растзоре. [c.68]

Соосаждение с малорастворимыми галогенидами. При осаждении галогенидов серебра может наблюдаться соосаждение одновалентного таллия [94, 235, 301, 502, 728, 873]. Соосаждение с AgJ применено для отделения таллия от других элементов [149а]. Исследования, выполненные с применением радиоактивного индикатора Th " (т. е. ТР ), показали, что при избытке хлорида или бромида соосаждение одновалентного таллия достигает 84—96% от общего количества таллия, находившегося в растворе напротив, при избытке серебра соосаждение резко уменьшается, достигая в среднем 3—4%. Зависимость соосаждения qT заряда поверхности галогенида серебра свидетельствует об адсорбционном характере этого процесса. Аналогичная картина наблюдается и при соосаждении таллия с HgQ h и Нд2Вгг[502, 554]. [c.71]

При разделении элементов в пределах группы катионов, осаждаемых соляной кислотой, исследуемый раствор пропускают через колонку с окисью алюминия, промывают водой и проявляют раствором хромата калия верхняя зона окращи-вается в желтый цвет (РЬ2+), следующая — в красный (Ад+) и нижняя зона в желтый цвет (Т1 + ). Отделение таллия от серебра оказывается неполным [808]. [c.73]

Сурьма принадлежит к немногим элемейтам, мешающим фотоколориметрическому определению таллия (стр. 120). Поэтому отделению таллия от сурьмы посвящен ряд работ. Предлагается и хроматографическое отделение трехвалентного таллия от пятивалентной сурьмы [53]. [c.73]

NaOH, сурьма количественно проходит в фильтрат, а таллий полностью задерживается катионитом. В щелочной среде сурьма находится в виде анионов ЗЬОз , ЗЬОг , ЗЬОз и, следовательно, не задерживается катионитом. Аналогичное явление наблюдается в присутствии разных комплексообразующих анионов (пирофосфат, цитрат, тартрат, оксалат) таллий количественно адсорбируется катионитом, сурьма переходит в фильтрат [53]. Лучще всего использовать при хроматографическом разделении сурьмы и таллия винную или лимонную кислоты. Этот метод отделения таллия от сурьмы применяется при определении таллия в пылях цинкового и свинцового производств, в цинковом электролите, металлическом кадмии, В ряде работ, посвященных хроматографии на бумаге, имеются данные и о солях таллия. В качестве растворителя наиболее часто применяются амиловый или бутиловый спирты, насыщенные 1—2Л/ раствором НС1, или смеси изопропилового или этилового спиртов с 5Л/ раствором НС1 (9 1). Для характеристики разделения катионов приводим значения Rf [620—622] (табл. 17). [c.74]

На другие рабогы по хроматографическому отделению таллия мы только сощлемся [273, 583, 876]. [c.75]

Следует отметить, что экс-, трагирование Т1Вг -бутил-ацетатом применено для отделения таллия от висмута, свинца и серебра [668]. [c.80]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.247 , c.538 ]

Ионообменные разделения в аналитической химии (1966) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.226 , c.491 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.393 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.820 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология