Флуоресцеин растворимый

В три остальные колбочки со смесью иодистого калия и хлористого калия добавляют несколько капель раствора натриевой соли флуоресцеина, растворимость которой больше растворимости хлористого серебра, и титруют 0,01 н. раствором азотнокислого серебра. При этом определяют ионы хлора и ионы иода. Количество ионов хлора определяют по разности обоих титрований. [c.122]

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Флуоресцеин используют для обнаружения воды в жидкостях, где ее растворимость ограничена, например в ракетном топливе. Индикатором служат бумажные полоски, обработанные насыщенным метанольным раствором калиевой соли флуоресцеина [88]. Такие полоски помещают в исследуемую жидкость и облучают УФ-светом. В присутствии воды наблюдается желто-зеленая флуоресценция. [c.364]

Красящие вещества, содержащие бром. К ним относятся главным образом красящие вещества группы флуоресцеина и все их галогенированные формы. Флуоресцеин является производным ароматического углеводорода - флуорена. Бромные красители используются, в частности, в качестве красящих веществ в губных помадах. В связи с их плохой растворимостью, в основную массу добавляют особые бромные растворители , например касторовое масло. [c.127]

ЭОЗИНЫ — группа различных галогенопроизводных флуоресцеина — одного из ксантеновых красителей. Все Э,— кислотные красители. Для крашения шерсти и шелка их применяют теперь редко широко используют для окраски биологич, препаратов, Динатриевая соль тетрабромфлуоресцеина, известная под названием эозина (I), хорошо растворима в воде, труднее в спирте (I) обладает зеленовато-желтой флуоресценцией, к-рая наблюдается [c.507]

К определенному объему исследуемого раствора бромистого калия прибавляют несколько капель раствора соли кислого красителя— флуоресцеина. Последний будет схематически обозначаться как МаЕ, где Н"—окрашенный анион, способный давать с ионом А + мало растворимую и иначе окрашенную соль — А К. Растворимость окрашенной соли, само собой разумеется, должна быть значительно больше, чем растворимость бромистого серебра. [c.113]

Натриевая соль флуорексона представляет собой мелкие оранжево-красные кристаллы, нерастворимые в спирте и растворимые в воде. Разбавленные растворы флуоресцеин-комплексона в слабокислых и нейтральных растворах проявляют сильную желто-зеленую флуоресценцию - . В щелочной среде флуоресценция ослабевает и в 0,025 н. растворе едкого калия совершенно исчезает, но в присутствии Са , Sr и Ва ионов вновь возникает. Катионы металлов, мешающие определению кальция, могут быть [c.123]

Флуоресцеин-натрий (растворимый флуоресцеин, резорцин-фталеин-натрий) представляет собой соединение, получаемое конденсацией резорцина с фталевым ангидридом, в присутствии дегидратирующего средства (хлористый цинк или серная кислота), с последующим превращением продукта конденсации в натриевую соль [c.274]

Флуоресцеин легко бромируется, превращаясь в плохо растворимое в воде вещество оранжевого цвета - эозин. Щелочные соли эозина хорошо растворяются в воде, образуя ярко-красный раствор [c.51]

Низкая растворимость иодида серебра и склонность его коллоидных осадков к коагуляции вблизи точки эквивалентности делает аргентометрическое титрование более удобным в выполнении. Согласно Кольтгофу, эти свойства иодида серебра позволяют титровать 0,04 н. растворы иодида стандартным 0,001 н. раствором нитрата серебра с достаточно высокой точностью без использования индикатора. При титровании 0,001 н. растворами титранта в уксусной кислоте в присутствии адсорбционного индикатора эозина наблюдается отчетливый переход окраски от розовой к фиолетовой. Такими же достоинствами обладает также флуоресцеин. [c.368]

Соответствующее иодпроизводное носит название эритрозина. В крашенни применяются также эфиры флуоресцеина, например натриевая соль этилового эфира тетрабромфлуоресцеина, названная спиртовым эозином вследствие ее растворимости в спирте. [c.770]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

Взвесь 5 Г мелко растертого флуоресцеина в 30 мл спирта вносят в коническую колбу и при взбалтывании прибавляют в течение 15 мин по каплям из бюретки 4,5 мл брома. Раствор оставляют на 2 ч. Кристаллический осадок отделяют фильтрованием и сушат. Для превращения эозина в натриевую соль, легко растворимую в воде, его растирают в ступке с порошком карбоната натрия (из расчета на 6 г эозина 1 г ЫагСОз), прибавляют смесь 10 мл спирта с 20 мл воды и нагревают на водяной бане до прекращения выделения СОа. К полученному раствору эозината натрия добавляют еще 20 мл спирта, смесь нагревают до 60. .. 70 °С и фильтруют. Через несколько часов из фильтрата выделяются кристаллы натриевой соли красителя, их отсасывают, промывают на фильтре небольшим объемом смеси спирта и эфира (1 1) и сушат при 45... БО С. [c.148]

Эозин (2,4,5,7-тетрабромфлуоресцеин) получается при бромирова НИИ флуоресцеина бромом в уксусной кислоте. Его растворимая натриевая соль окрашивает шерсть й шелк, используется для приготовления красных чернил. [c.751]

Необходимым условием применения адсорбционного индикатора является его способность служить противоионом, но не вытеснять первично-адсорбированный ион осадка. Однозарядные анионы замещают друг друга на поверхности галогенида серебра в порядке, коррелирующем с поляризуемостью или с нуклеофильной способностью анионов (соблазнительно усмотреть связь с растворимостью солей серебра, но ее нет). При pH 7 порядок замещения таков Г, N > S N" > Вг" > анион эозина > СГ, анион дихлорфлуоресцеина > Hj OO" > анион флуоресцеина > NOJ, сю . [c.99]

ФЛУОРЕСЦЕИН м. Оксиксантеновый краситель оранже-во-красные кристаллы, плохо растворимые в воде применяется как кислотный краситель для окрашивания нетекстильных материалов в жёлтый цвет, как адсорбционный [c.466]

Флуоресцеин представляет собой желто-коричневый порошок, почти нерастворимый в воде. Натриевая соль уранин) легко растворима она красновато-желтого цвета (более светлого, чем у фенолфталеина, вследствие замыкания гетероциклического кольца). Раствор натриевой соли отличается зеленой исключительно интенсивной флуоресценцией, сохраняющейся данлО при большом разбавлении. Это свойство используется для установления течения подземных вод. [c.536]

За последние годы выявилась возможность эффективно использовать покраску люминесцентными красителями песков для изучения миграции грунта. Соответствующая методика разработана Матвеевым [33]. Мы остановимся на ней подробнее ввиду ее новизны и практической ценности. На поверхность зерен грунта наносят органические люминофоры, нерастворимые в воде (оксифенилбензоксазол, флуоресцеин в кислотной форме и другие), но растворимые в щелочных водных растворах. Эту операцию проводят следующим образом. Тонко измельченный люминесцентный краситель смешивают, например, в полулитровой колбе с одним граммом агар-агара, растворенным предварительно в двухстах кубических сантиметрах воды. Полученную смесь выливают на 1 кг сухого песка и тщательно перемешивают. После просыхания песок готов к употреблению. Для установления стандартов пробу песка, окрашенного таким образом, промывают водой в течение суток (температура 14°) и, после просушки пробы, 50 г песка обрабатывают щелочью (40 см однопроцентной щелочи и 10 см воды). Части полученного раствора, разбавленные в соотношениях [c.74]

При обработке флуоресцеина содой или разбавленным раствором едкого натра образуется хорошо растворимая в воде двунатриевая соль - уранин (XXXVI) [63, с. 298] [c.132]

Адсорбционные индикаторы [1, 5—7] изменяют интенсивность или цвет флуоресценции в результате адсорбции на осадках мало растворимых веществ, образующихся в процессе титрования, или при десорбции с них. Изменение степени адсорбции индикатора происходит вследствие перемены заряда поверхности осадка. Например, частицы Ag l при избытке в растворе ионов Ag+ заряжены положительно, а в присутствии С1" — отрицательно в первом случае они адсорбируют кислотные красители, во втором — основные. В качестве таких индикаторов описано применение более 20 люминофоров в их числе 4 метилумбеллиферон (4 метил-7-гидроксикумарин), 2-наф-толсульфокислота, родамин С, флуоресцеин, хинин, эозин, эритрозин. С их помощью титрованными растворами солей ртути (II), свинца (II) и серебра можно определять хлориды, бромиды, ио-диды, роданиды, ванадаты, вольфраматы, оксалаты, ферроцианиды, фосфаты, хроматы, л наоборот. [c.285]

Свойства. Белый или белый с желтоватым йли сероватым оттенком аморфный порошок, растворимый в воде и буферных растворах. Катализирует гидролиз жиров и других сложных эфиров. Панкреатическая липаза действует только на границе поверхности вода —эфир. Преимущественно гидролизуются внешние эфирные связи. Изоэлектрическая точка лежит при pH = 5,2. Условия оптимального действия препарата температура 37 " С, pH = 9,0. Активаторы соли желчных и жирн ых кислот, хлорид кальция, альбумин.. Ингибиторы альдегиды, 4-хлормеркури бензоат, флуоресцеин, эозин, родамин, пиронин, слабо, ингибируется органическими фосфатами и 4-нитрофеннлфосфатом. [c.205]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

Определение нитрогруппы не вызывает затруднений. Было определено [36, стр. 36] содержание примеси нитрофлуорес-цеина в аминофлуоресцеине в 0,1 н. растворе NaOH в качестве индифферентного электролита, в котором нитро- и амино-флуоресцеин хорошо растворимы. Интересно поведение самого флуоресцеина при восстановлении его на ртутном капельном электроде [73]. Полярограмма флуоресцеина (наличие карбонильной группы) при pH 2—1,85 соответствует восстановлению с присоединением двух электронов. При pH 6,5 в растворе присутствует лактонная форма, при pH больше 9,5— хиноидная форма. При pH 6,5—9,5 в растворе существуют обе формы, которые восстанавливаются различно лактонная образует одну волну, хиноидная — две волны. Однако при значении pH выше 10,5 на полярограмме имеется одна волна флуоресцеина, так как вторая волна совпадает с волной разряда фона. Это значение pH и было нами использовано для разработки аналитического метода определения нитрофлу- [c.94]

Мербромин (растворимый меркурохром, 2,7-дибром-4-окси-ртуть-флуоресцеин) был первым органическим соединением ртути, вошедшим в употребление в качестве общего антисептика получен в 1918 г. предполагалось, что благодаря своему мягкому действию, бяктерицидности и, особенно, способности к про- [c.502]

Резорцин (т. пл. 110°, т. кип. 281°) получается щелочным плавлением динатриевой соли бензол-л-дисульфокислоты. Плавление ведут в течение 8 часов при 320—330° с 5—6 молями едкого натра в условиях, исключающих доступ влаги. Продукт плавки растворяют в воде и отфильтровывают сульфит натрия. После подкисления фильтрата его кипятят для удаления двуокиси серы. Затем экстрагируют хорошо растворимый резорцин эфиром или амиловым спиртом в экстракторе непрерывного типа. После отгонки растворителя резорцин перегоняют в вакууме. Общий выход, считая на исходный бензол, около 80%. Характерной реакцией на резорцин служит образование флуоресцеина при нагревании с фталевым ангидридом и серной кислотой. Резорцин, подобно фенолу, образует трииодпроизводное и может быть количественно определен иодометрическим титрованием. [c.139]

Если в пробе содержится большой процент меченого песка, подсчет числа люминесцирующих песчинок становится затруднительным. В этих случаях анализ осуществляют другим способом. Песок окрашивают флуоресцеином, 2-2 -оксифенил бензоксазолом или другими люминесцирующими веществами, которые нерастворимы в воде, но образуют в щелочных водных растворах ярко люминесцирующие жидкости. После взятия пробы из грунта, для определения содержания в нем меченого песка каждую пробу промывают водой для удаления растворимых при- месей и обрабатывают 1 %-ным раствором едкого натрия. Грунт отфильтровывают и промывают водой, после чего сравнивают интенсивность свечения полученного фильтрата со свечением набора стандартных растворов, содержащих известные концентрации тех же люминесцирующих веществ. С помощью этого метода удается обнаруживать меченый песок в пробе при разбавлении 1 10 . [c.484]

Сернокислотный раствор сульфокислот разбавлен тремя объемами воды и подвергнут гидролизу в запаянных трубках при 200°С. Выделена смесь углеводородов с т. кин. 134—142°С/740лш гед 1,4968 4 0,8658. При окислении по Ульману перманганатом калия получена смесь кислот, из которой перегонкой с паром и последующей возгонкой получена бензойная кислота с т. пл. 119°С. Не перегоняющаяся с паром часть не плавится при 320°С, но возгоняется, образуя мелкие иголочки (терефталевая кислота). Растворимый в воде остаток дает с резорцином флуоресцеин, т. е. содержит о-фталевую кислоту. Таким образом, все три возмоншых продукта ароматизации 3-метилгептана — этилбензол, о-иге-ксилолы — являются экспериментально доказанными. [c.320]

Меркурирование флуоресцеина[334 . 3,3 г флуоресцеина растворяют в 200 мл 0,1 N раствора едкого натра и подкисляют 5 мл ледяной уксусной кислоты. Прибавляют профильтрованный раствор 25 г (8 молей) уксуснокислой ртути в 200 мл воды, слегка подкисленной уксусной кислотой для предотвращения гидролиза. Смесь кипятят 10 час., прибавлением воды по мере испарения поддерживая объем постоянным. Освобождают от ртути центрифугированием, промывают и сушат. При промывании часть вещества теряется в виде тонкой суспензии. Выход около 10 г. Вещество представляет собой смесь тетрагидрокси- и тетраацетоксимеркурфлуоресцеина с преобладанием первого. Нерастворимо в обычных растворителях, растворимо в щелочи. [c.80]

В литературе описано два различных типа оптических сенсоров галогенид-ионов. Один тип основан на галогенидном тушении флуоресценции иммобилизованного органического катиона [29]. Поскольку тяжелые атомы являются лучшими тушителями, чем легкие, чувствительность сенсоров этого типа к галогенид-ионам убывает в ряду 1">Вг >С1 . В другом типе сенсоров в качестве реагента используют флуоресцеинат серебра [4]. При добавлении галогенид-ионов соединение серебра с флуоресцеином разрушается, и последний начинает флуоресцировать. Чувствительность этого сенсора к галогенид-ионам меняется в том же ряду, что и для первого типа сенсоров, но теперь этот ряд чувствительности определяется относительными растворимостями соответствующих галогенидов серебра. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология