Определение содержания колчеданной серы

Определение содержания общей серы в колчедане. Навеску массой 0,4-0,5 г тщательно измельченного колчедана взвешивают на аналитических весах методом отсыпания в стакан вместимостью 300 мл. [c.235]

Определение содержания колчеданной серы [c.37]

Этот метод может быть применен и для определения содержания полезной серы в колчедане, но в этом случае платинированный асбест не нужен, и поэтому трубка берется длиной всего в 40 сл и в передней части вытягивается и загибается. [c.7]

Содержание органической серы — величина условная. Это разность между общей серой и суммой серы пиритной (колчеданной) и сульфатной. Можно считать установленной зависимость между содержанием пиритной и органической серы в углях. Так, в малосернистых углях органическая сера превышает колчеданную. С увеличением содержания колчеданной серы повышается и количество органической, но темп нарастания последней заметно медленнее, чем первой. В углях много-и высокосернистых колчеданная сера определенно доминирует [c.24]

Некоторый интерес представляет предложенный Харьковским угольным институтом ускоренный метод определения колчеданной серы в донецких углях, основанный на предположении, что железо в угле содержится только в виде соединений, растворяющихся в соляной кислоте, и в виде колчеданного железа. По этому методу определяют общее содержание железа в золе угля обработкой ее соляной кислотой и из полученной величины вычитают определяемое отдельным опытом непосредственно в навеске угля содержание железа, растворимого в соляной кислоте. По разности этих двух величин, которую пронимают за колчеданное железо, вычисляют содержание колчеданной серы. [c.139]

Вместе с тем для взаимного контроля правильности определения общего содержания серы и ее разновидностей целесообразно экспериментальное определение содержания органической серы. Для этого извлекают азотной кислотой сульфатную и колчеданную серу, высушивают остаток угля, переносят его вместе с фильтром в тигель и определяют содержание органической серы методом Эшка. [c.140]

В колчедане и огарке определяют содержание серы. Для определения содержания серы сжигают навеску колчедана или огарка в трубчатой электрической печи, в токе воздуха или кислорода, образующийся при этом сернистый ангидрид окисляют перекисью водорода в поглотительном сосуде. Полученную при поглощении серную кислоту титруют едкой щелочью, по количеству которой рассчитывают процент серы. [c.195]

Фильтрат переносят в фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха, добавляют 20 мл крепкой соляной кислоты и снова выпаривают досуха. После охлаждения к сухому остатку в чашке добавляют 5 мл крепкой соляной кислоты, затем 50 мл горячей дистиллированной воды и отфильтровывают выделившуюся кремневую кислоту, тщательно промывая ее на фильтре горячей водой (около 250 мл) до полного удаления ионов хлора. В полученном фильтрате осаждают сернокислый барий и определяют его вес так же, как и при определении сульфатной серы. Содержание колчеданной серы в % в аналитической пробе угля вычисляют по формуле [c.54]

С увеличением содержания колчеданной серы определенно увеличивается и содержание органической серы. [c.106]

Для определения содержания колчеданной и общей серы в углях Донецкого бассейна А. 3. Юровский выводит следующую математическую зависимость [c.106]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТНОЙ КОЛЧЕДАННОЙ И ОРГАНИЧЕСКОЙ СЕРЫ В УГЛЯХ, СЛАНЦАХ И ТОРФАХ [c.136]

Для проведения работы в установке (рис. 5) склянку 9 заменяют на трехходовой кран 9а или вставляют этот кран между печью 8 и склянкой 9. К крану 9а присоединяют трехходовой кран 10а с двумя поглотительными склянками 11а и 12а, которые заполнены 100 мл 0,05 моль/л раствора иода каждая. Устанавливая трехходовой кран 9а в положение (Н), отключают печь 11 и абсорберы от установки и проводят определение содержания серы в серном колчедане, как описано в работе 9. Определив массу выгоревшей серы и зафиксировав время, в течение которого происходил обжиг серного колчедана, переключают кран 9а в положение ( ), отключая поглотительные склянки Па и 12а и подключая к схеме печь 11 и абсорберы 15, 16. Далее берут такую же навеску серного колчедана, наполняют газометр 1 воздухом и проводят работу по первому варианту в течение ранее зафиксированного времени. Зная массу серы, выгорающей за определенный промежуток времени, и, определив массу образующейся серной кислоты титрованием (вариант 1), рассчитывают выход серной кислоты. Результаты опытов оформляют в виде таблицы [c.29]

Определение содержания серы (общей, сульфатной, колчеданной) производят параллельно в двух навесках. [c.40]

Для определения колчеданной серы из навески угля 0,4978 г после соответствующей обработки осадили гидроксид железа Ре(ОН)з, количество которого эквивалентно содержанию РеЗг. После растворения осадка в соляной кислоте в присутствии избытка К1 на титрова- [c.45]

Содеря анне колчеданной серы вычисляется по разности между содержанием серы, извлекаемой из угля азотной кислотой, и извлекаемой водой. Определение производится следующим образом. Навеску угля 1 0,1 г помещают в стакан емкостью 250—300 мл, добавляют 80 мл разбавленной азотной кислоты (удельный вес 1,12) и выдерживают при комнатной температуре не менее 24 час., перемешивая стеклянной палочкой через каждые [c.53]

Например, при определении по номограмме количества огарка, образующегося из 1 т колчедана, содержащего а% серы, при содержании Ь% серы в огарке, получаем число с двумя-тремя верными цифрами. Стремиться к большей точности нет смысла, так как определяемые аналитическим путем значения а и 6 лишь приближенно характеризуют среднее Содержание серы в исходном колчедане и полученном огарке вследствие невозможности отбора для анализа точных средних проб колчедана, переработанного за определенный период, и огарка, образовавшегося при обжиге колчедана. [c.4]

Определение содержания серы колчеданной в углях бурых, каменных и антрацитах [c.114]

Лабораторное извлечение минеральных веществ из топлива может быть осуществлено по методу, разработанному чл.-кор. АН СССР Н. М. Караваевым и проф. И. Б. Раппопортом. Метод заключается в обработке в платиновой чашке небольшой навески топлива разбавленным фтористым водородом HF. При этом извлекаются минеральные вещества, за исключением сернистого колчедана, содержание которого определяют по количеству в топливе колчеданной горючей серы. Метод Н. М. Караваева и И. Б. Раппопорта используют в научных лабораториях. При техническом определении содержания в топливе минеральной массы ограничиваются определением количества золы после прокаливания топлива. [c.115]

Анализ колчедана и огарка. В сырье и огарке определяют содержание серы, а в колчедане — и влажность. Для определения серы навеску колчедана растворяют в сильном окислителе — царской водке, а образующуюся при этом серную кислоту затем осаждают хлористым барием. Осадок отфильтровывают, промывают до отсутствия в промывных водах иона С1 , сушат и прокаливают до постоянной массы, взвешивают и рассчитывают количество серы в навеске, а затем содержание ее в колчедане. [c.393]

Ана.шз колчедана и огарка. В сырье и огарке определяют содержание серы, а в колчедане—дополнительно и влажность. Для определения серы навеску колчедана растворяют в сильном окислителе—царской водке, а образующуюся при этом серную кисло- [c.311]

Внедрение АСУ на заводах еще раз подтвердило, что для получения точной и качественной информации о технологическом процессе необходим ряд автоматических анализаторов качества. В первую очередь к ним следует отнести приборы для определения степени контактирования, содержания серы в колчедане и огарке, влаги и тумана в сернистом газе. Для разработки этих приборов выданы задания специализированным организациям. [c.93]

Анализ колчедана и огарка. В сырье и огарке определяют содержание серы, а в колчедане также влажность. Для определения серы навеску колчедана растворяют в сильном окислителе — царской водке, а образующуюся при этом серную кислоту осаждают хлоридом бария. Осадок отфильтровывают, промывают до отсутст- [c.197]

На рис. 55 показано влияние содержания углерода в колчедане на оптимальную концентрацию двуокиси серы (кривая 1), объем (на единицу производительности) перерабатываемого газа (кривая 2) и производительность (при постоянном объеме катализатора и одинаковой конечной степени превращения) контактного аппарата (кривая 3). Эти зависимости могут быть использованы для определения наиболее выгодного содержания углистого колчедана в обжигаемой шихте. [c.269]

Весовое значение реакции горения кол1чеда1на (8) может быть учтено при определении содержания колчеданной серы [c.101]

Содержание колчедана и моносульфидов в очаговых остатках обычно измеряется долями процента, поэтому два последних члена формулы (21) вносят весьма малую поправку, в большинстве случаев не превышающую 0,1—0,2%. При этом присутствие моносульфидов даже в небольших количествах легко обкаруживается по запаху сероводорода, выделяющегося при обработке навески кислотами. В случае явного запаха сероводорода, при точных анализах, необходимо производить определения содержания сульфидной серы (см. гл. VI). Если же проба очаговых остатков содержит относительно высокий процент общей серы, что может иметь место при сжигании углей, содержащих в значительных количествах колчедан, анализ необходимо дополнить определением содержания серы колчедана. [c.111]

За содержание закисного железа в угле может быть также принята разница между содержанием общего железа и железа колчедана. Первое из них может быть определено путем обработки золы угля соляной кислотой. Для этого зольный остаток, полученный в тигле при определении содержания золы, аккуратно переносят в коническую колбу, прибавляют 50—60 мл разведенной (1 1) соляной кислоты и кипятят в течение 15—30 мин. до обесцвечивания нерастворимого осадка. Если железо растворяется трудно, прибавляют еще 20—25 мл крепкой соляной кислоты и выдерживают колбу а огне в пределах 1 часа. Солянокислый раствор отфильтровывают, остаток тщательно промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор. Нерастворимый остаток может иметь разные оттенки, бумажный же фильтр должен быть белым. Если фильтр окажется окрашенным в бурый цвет, что указывает на присутствие окиси железа, его переносят в фарфоровую чашку и обрабатывают 15—20 мл разведенной (1 1) соляной кислоты при нагревании до исчезновения бурого оттенка. Полученный в чашке раствор присоединяют к полученному фильтрату, жидкость переливают в мерную колбу, доливают ее дистиллированной водой до метки и определяют содержание железа по одному из методов, описанных в гл. X. Содержание колчеданного железа подсчитывают по колчеданной сере (см. гл. VI) (р20з) = 1,25 или Fe = 0,875 S . Найдя, таким образом количество закисного железа, можно подсчитать весовое значение реакции (6). исходя из следующих соображений. При окислении FeO в РезОз на каждую молекулу присоединяется один атом кислорода, т. е. на каждые 160 г РегОз 16 г кислорода. Следовательно, увеличение веса золы за счет этой реакции составляет 0,1 РегОз, найденной, в солянокислой вытяжке. [c.101]

Определение разновидностей серы в коксе и полукоксе рекомендуется вести следующим образом [Л. 69]. Навеску топлива обрабатывают при нагревании разбавленной соляной кислотой и улавливают выделяющийся при этом сероводород, определяя, таккм с бразом, содержание серы мочосульфидоз (обычно обозначается как сульфидная сера ). Осадок переносят на фильтр и промывают на нем, затем определяют содержание сульфатной серы в фильтрате. Осадок переносят в фарфоровую чашку и определяют колчеданную и органическую серу списанными выше методами. [c.141]

Для определения колчеданной серы из навески угля 0,6500 г после соответствующей обработки получили осадок Ре(ОН)з в количестве, эквивалентном содержанию Ре52. После обработки осадка избытком К1 в присутствии НС1 на титрование выделившегося иода израсходовано 10,50 мл раствора Ыаг520з (Гма2520з = =0,001581 г/мл). Вычислите процентное содержание серы в образце. [c.45]

Железные руды часто содержат примеси сернистых минералов (железный колчедан, медный колчедан, цинковая обманка, свинцовый блеск и др.), а также сернокислых солей (тяжелый шпат, гипс), и потому определение серы следует производить чаще. Так как для до-менного процесса безразлично, в каком виде встречается сера в pySax, то определяют лишь общее ее содержание, тем более что определение различных видов серы является довольно затруднительным. [c.54]

При существовавших методах обжига колчедана огарки, в случае их использования в черной металлургии, должны предварительно подвергаться сложной и дорогостоящей операции — хлорирующему обжигу (хлоридовозгонка или др.). Для ряда флотационных колчеданов с малым содержанием благородных металлов, свинца и мышьяка этой операции можно избежать, если совместить обжиг пиритов с одновременной сульфатизацией огарков. Однако в печах КС такое совмещение невозможно, так как сульфатизация огарка требует значительно более низких температур при высокой степени выгорания серы. В печи ДКСМ практически весь образующийся при обжиге колчедана огарок, содержащий незначительное количество серы, проходит через верхний кипящий слой и при достаточном времени и определенном составе газовой фазы может быть просуль-фатизирован [109]. [c.141]

Для определения выхода огарка при горении сухого колчедана удобно пользогвать-ся номограммой, приведенной на рис. 24. Слева в номограмме приведен процент серы в сухом колчедане, оправа — выход огарка в долях от веса сухого колчедана при содержании серы в огарке 1,5— 2. Для рассмотренного выше примерного расчета выход огарка для сухого колчедана, содержащего 42% серы, составляет по номограмме 0,74 веса сухого колчедана. На практике выход огарка часто округленно принимают равным 70% веса колчедана или 700 /сг на 1 г колчедана. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология