Дрожание частоты

Рис. 5.7. Модель адаптации бактерии при метилировании. Глубина прямоугольного желоба в рецепторе на схеме соответствует частоте дрожаний.

Нарушение синтеза некоторых биогенных аминов может вызывать различные заболевания. Недостаточность дофамина в черной субстанции мозга приводит к болезни Паркинсона. Это одна из самых распространенных неврологических болезней (частота встречаемости 1 200 среди людей старше 60 лет). При этом заболевании снижена активность тирозингидроксилазы, ДОФА-декарбоксилазы. Заболевание сопровождается 3 основными симптомами акинезией (скованность движений), ригидностью (напряжение мышц), тремором (непроизвольное дрожание). Дофамин не проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому для лечения паркинсонизма используются следующие принципы [c.254]

Поскольку частота переменного тока равна 50 с , то с такой же частотой меняется картина деформации капель в электрическом поле. Внешне это проявляется в виде дрожания ка [c.344]

На добавление аттрактанта бактерия отвечает уменьщением частоты дрожаний. Время между последовательными дрожаниями возрастает, длительность участка плавного прямолинейного Движения увеличивается и бактерия движется в направлении увеличивающейся концентрации аттрактанта. В лабораторных опытах, при добавлении аттрактанта время между двумя последовательными дрожаниями также возрастает, длительность периода плавного движения увеличивается, однако по истечении определенного времени частота дрожания возвращается к прежнему значению (существовавшему до добавления аттрактанта). Таким образом, по истечении этого времени бактерия становится нечувствительной к присутствию данного аттрактанта. Само возникновение изменения поведения бактерий (изменение частоты дрожаний) называют сенсорным возбуждением, а последующую потерю чувствительности называют сенсорной адаптацией. Процесс адаптации начинается в момент добавления аттрактанта и продолжаемся до своего полного заверщения, т.е. до окончания отклика бактерии на химический стимул. Время между последовательными дрожаниями бактерии в отсутствие стимула - порядка секунд, за это время бактерия проплывает расстояние в несколько десятков микрометров, время адаптации составляет величину порядка минут [10] (рис. 5.6). [c.98]

Добавление репеллента приводит к кратковременному увеличению частоты дрожаний, а устранение репеллента вызывает длительное уменьщение частоты дрожаний фис. 5.6). [c.98]

Поэтому можно предположить, что "дрожание" амера с частотой (см. рис. 1.1) осуществляется между нашим трехмерным и охватывающим его многомерным информационными пространствами. При этом, наш мир статичен, как кадры кинопленки, а движение осуществляется в высших - информационных размерностях, влияя на которое субъект способен реализовывать свою волю. Отсутствие же целенаправленного влияния на высшие размерности (допустим, нашим сознанием) слабо проявляется из-за стохастичности физических процессов в трехмерным мире. [c.153]

Узкополосный перестраиваемый лазер на красителях позволяет проводить прямое наблюдение контура поглощения. Имеются коммерческие лазеры с полной шириной полосы с дрожанием частоты менее 10МГц (3-10- нм, 10- см ), которая в 50—1000 раз уже ширины линии поглощеипя в пламенах (0,1—1 см -) нли даже в атомизаторах низкого давления типа ячейки с катодным распылением (0,05—0,2 см ). Следовательно, в любом атомизаторе можно проводить рутинные быстрые измерения контуров поглощения без внесения коррекции. [c.150]

Для того чтобы реализовать все преимущества собственной монохроматичности таких одномодовых перестраиваемых устройств, необходимо устранить дрожание частоты, вызванное флуктуациями длины резонатора или других влияющих на частоту параметров. Это требует тщательной разработки конструкций и в большинстве случаев электронного контроля частоты. До настоящего времени появилось лишь несколько коммерческих перестраиваемых одномодовых устройств. [c.257]

Диапазон перестройки зависит от полупроводникового материала [56а] ширина линии ограничивается в основном дрожанием частоты вследствие нестабильности интенсивности источника накачки, что вызывает тепловой дрейф, а также из-за акустических вибраций резонатора. Кроме того, следует учесть, что при скорости перестройки 2 см -кГс для получения частотной стабильности порядка 1МГц при 20 кГс требуется стабильность тока сверхпроводящего магнита. А/// < 10 . [c.260]

Во всех трех вариантах ширину полосы можно сузить введением в резонатор эталонов [81]. У лазеров, работающих в непрерывном режиме, был получен одномодовый режим при выходных мощностях 100 мВт и более [82]. Посредством стабилизации дрожание частоты удается снизить до менее чем 1 МГц, что позволяет осуществить спектроскопию высокого разрешения, ограниченную естественной шириной линии [83]. Непрерывная перестройка одномодовых лазеров на красителях без перескока мод требует синхронного изменения всех определяющих частоту элементов резонатора, таких, как длина резонатора и двух эталонов [84]. На некоторых коммерческих устройствах уже получена непрерывная перестройка без перескока в интервале более 1 см [85]. [c.265]

Последовательность явлений, приводящих к такому поведению бактерий при напичии в среде аттрактантов и репеллентов, в настоящее время представляют себе следующим образом [10J. Присутствующие в растворе аттрактанты или репелленты связываются с хеморецепторами бактерий -белками, находящимися либо в мембране, либо вблизи нее, в поверхностном слое бактериальной клетки (в периплазме). При образовании комплекса аттрактант — хеморецептор (или репеллент — хеморецептор) происходит конформационное изменение белка-хеморецептора и окружающей его структуры, приводящее одновременно к двум явлениям. Во-первых, конфЬрмационное изменение передается по мембране от рецептора к эффектору, т.е. мотору, приводящему в движение бактерию, вызьшая изменение характера его вращения во-вторых, при этом конформационном изменении хеморецептора "обнажается группа —СО-0 , которая таким образом становится доступной для присоединения к ней метильной группы СНз (которая переносится от S-аденозилметионина на рецепторный белок ферментом метилтрансферазой). Сигнал, приходящий от хеморецептора к мотору, воздействует на так назьшаемый регулятор дрожания, вызывая изменения частоты дрожания бактерий. Метилирование -С0-0 -группы происходит медленно, в течение нескольких минут, и его результатом является возвращение конформации окрз жения хеморецептора к исходной, что приводит к исчезновению сигнала, поступающего от хеморецептора к регулятору дрожаний и восстановлению первоначальной (т.е. существовавшей до присоединения аттрактанта) скорости дрожаний бактерий, т.е. к адаптации бактерии к аттрактанту (рис. 5.7). [c.99]

Если принципы действия хеморецептора и бактериального мотора относительно ясны [9-12], то вопрос о передаче сигнала от хеморецептора к мотору (или регулятору дрожаний) остается наименее выясненным. Ряд экспериментальных данных [13] указьшает на то, что передача сигнала от рецептора к мотору не может осуществиться путем диффузии химического посредника внутри бактериальной клетки (в частности потому, что время такой передачи было бы слишком большим). Это заставляет склониться к той точке зрения, что передача сигнала от рецептора к эффектору осуще ст-вляется в бактериях с помощью квазинервного механизма, путем передачи сигнала по мембране, подобно тому, как это происходит у Parame ium и других жгутиковых [14]. В частности, одна из схем [13] предполагает, что конформационные изменения в рецепторе при связывании с ним молекулы аттрактанта или репеллента, передающиеся по мембране, приводят к открыванию кальциевого канала, расположенного в непосредственной близости от мотора, в результате Чего возникает приток ионов Са из раствора в клетку (внутри которой до поступления сигнала от хеморецептора с помощью кальциевого насоса, откачивающего ионы Са из клетки, поддерживалась пониженная концентрация ионов Са ). Повышение концентрации ионов Са вблизи мотора вызывает конформационное изменение регулятора кувырканий и приводит к изменению частоты дрожаний бактерий. [c.103]

В силу малой величины сигнала при снятии и анализе МЭГ следует обращать особое внимание на исключение мешающих паразитных сигналов. Современные сквид-магнитометры позволяют получать МЭГ того же качества, что и ЭЭГ, если методы защиты позволяют избавиться от внешних шумов. В этих условиях основной помехой для МЭГ становятся трудно устранимые собственные физиологические магнитные шумы человека. То же, и даже в большей степени, относится к ЭЭГ. Анализ МЭГ, проведенный Гессом [252], показал, что очень большую долю в регистрируемом спектре активности мозга составляют компоненты магнитной активности сердца, что требует особой осторожности при интерпретации спектров. Большие паразитные сигналы со спектром, характерным для кардиограммы, наблюдала и группа исследователей из Чехословакии [253]. Заметим, что в обоих случаях анализировавшиеся магнитоэнцефалограммы снимались в земном магнитном поле. Поэтому сигналы, коррелирующие с сердечной деятельностью, могли порождаться не собственно магнитным полем сердца, которое вблизи энцефаггографического датчика уже достаточно мало, а дрожанием головы с частотой пульса или периодическими изменениями электропроводности тканей из-за пульсации мозгового кровообращения Такого типа помехи могут быть устранены путем компенсации земного магнитного поля в месте измерения. [c.144]

Метод усреднения решения дифференциальных уравнений движения дисперсных частиц. Для построения различных приближений полученного уравнения в аналитическом виде используем метод усреднения, основные положения которого изложены в книге Н. Н. Боголюбова и Ю. А. Митропольского (1963). В соответствии с этим методом решение уравнений (4.6.10) для движения дисперсных частиц будем искать в виде разложения по степеням вплоть до и суперпозиции медленного или усредненного движения и периодического дрожания , амплитуды и частоты которого медленно меняются по координахе [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология