Возбуждение сенсорное

Способность различать высоту звуков зависит от того, что звуки данной частоты вызывают колебания основной пластинки и возбуждение сенсорных клеток в строго определенном участке кортиева органа. Возбужденные клетки посылают сигналы в соответствующие участки слуховой зоны коры головного мозга, где и возникает слуховое ощущение. По мере удаления от основания улитки и приближения к ее вершине основная пластинка становится все более широкой и эластичной, и чувствительность ее меняется таким образом, что до верхушки доходят только низкие звуки. Поэтому звуки высокой частоты стимулируют рецепторы только в основании улитки, а звуки низкой частоты — только в ее верхушке. Чистый тон, представляющий собой звук одной частоты, будет стимулировать только один небольшой участок основной пластинки однако большинство звуков состоит из разных частот и стимулирует одновременно много участков. Слуховая зона коры мозга интегрирует сигналы, поступающие из разных участков [c.331]

До комплексного эргономического изучения ЧМС не было известно, что инфракрасное излучение затрудняет передачу нервных возбуждений. Длительное воздействие большой скорости воздуха на человека (более 5 м/с) угнетает его нервную систему. Вибрация ускоряет утомление, снижает точность, быстроту двигательных актов, ухудшает внимание и характеристики оперативной памяти. Недостаток кислорода нарушает зрение, понижает слуховую чувствительность. Ограниченная подвижность замедляет сенсорные и психические процессы, ухудшает простую сенсомоторную реакцию и т. д. [c.149]

На добавление аттрактанта бактерия отвечает уменьщением частоты дрожаний. Время между последовательными дрожаниями возрастает, длительность участка плавного прямолинейного Движения увеличивается и бактерия движется в направлении увеличивающейся концентрации аттрактанта. В лабораторных опытах, при добавлении аттрактанта время между двумя последовательными дрожаниями также возрастает, длительность периода плавного движения увеличивается, однако по истечении определенного времени частота дрожания возвращается к прежнему значению (существовавшему до добавления аттрактанта). Таким образом, по истечении этого времени бактерия становится нечувствительной к присутствию данного аттрактанта. Само возникновение изменения поведения бактерий (изменение частоты дрожаний) называют сенсорным возбуждением, а последующую потерю чувствительности называют сенсорной адаптацией. Процесс адаптации начинается в момент добавления аттрактанта и продолжаемся до своего полного заверщения, т.е. до окончания отклика бактерии на химический стимул. Время между последовательными дрожаниями бактерии в отсутствие стимула - порядка секунд, за это время бактерия проплывает расстояние в несколько десятков микрометров, время адаптации составляет величину порядка минут [10] (рис. 5.6). [c.98]

Биохимия возникновения и проведения нервного импульса. Нервная система представляет собой сеть из волокон, взаимосвязанных друг с другом и с клетками других типов, например сенсорными, рецепторными, мышечными, секреторными и т.д. Клетки сообщаются друг с другом путем передачи сигналов, которые регистрируются в виде электрических процессов. Передача сигналов между клетками происходит путем освобождения и перехода через синаптическую щель органического вещества — медиатора. Медиатор вступает в связь с рецепторами по другую сторону синаптической щели и обеспечивает инициацию очередного этапа возбуждения. [c.453]

Различение интенсивности, или громкости звука зависит от того, что каждый участок основной пластинки содержит набор сенсорных клеток с разными порогами чувствительности к вибрации. Например, тихий звук данной высоты стимулирует всего лишь несколько волосковых клеток, а более громкий звук той же частоты будет возбуждать и некоторые другие клетки — с более высоким порогом для вибрации. В итоге на уровне нервных волокон это приведет к пространственной суммации возбуждения. [c.331]

Первая стадия памяти связана с получением информации, которая передается в центр. Имеется основание предполагать, что в восприятии всех сенсорных раздражений лежит один и тот же механизм. Этот вывод исходит из того, что афферентные импульсы идут от рецепторной клетки в ЦНС одним и тем ке способом, путем биотоков возбуждения. Одна афферентная импульсация в зависимости от вида раздражения отличается от другой в основном по частоте и амплитуде. Отсюда можно заключить, что информация в ЦНС воспринимается одним и тем же кодом. Другой особенностью восприятия сенсорных раздражений является то, что один и тот н е импульс воспринимается разными нейронами по-разному. Причину этого явления нужно искать в различии обменных процессов в разных нейронах. [c.7]

Выше было показано, как нервные клетки проводят, перерабатывают и регистрируют электрические сигналы, а затем посылают их мышцам, чтобы вызвать их Сокращение. Но откуда берутся эти сигналы Имеются два типа источников спонтанное возбуждение и сенсорные стимулы. Существуют спонтанно активные нейроны, например нейроны мозга, задающие ритм дыхания весьма сложная картина самопроизвольной активности может генерироваться в одиночной клетке с помощью надлежащих комбинаций ионных каналов тех типов, с которыми мы уже встречались при обсуждении механизмов переработки информации нейронами. Прием сенсорной информации тоже основан на уже известных нам принципах, но в нем участвуют клетки весьма разнообразных и удивительных типов. [c.337]

Пусковые стимулы для каждого данного поведенческого акта воздействуют на соответствующие рецепторы, которые посылают сигналы по сенсорным путям (см. главы, посвященные сенсорным системам). В некоторых случаях имеет значение целый комплекс раздражителей — например, зрительное распознавание партнера или какой-либо его характерной черты. В других случаях требуется определенное сочетание стимулов двух или нескольких модальностей (например, тактильных и хемосенсор-ных, как в некоторых звеньях цепи, представленной на рис. 28.2). Часто пусковым стимулом служит возбуждение лишь одних каких-либо рецепторов (например, тактильное раздражение определенных частей тела у таракана). [c.250]

Под раздражимостью понимают специфическое свойство растений и животных, а также их клеток, тканей и органов изменять свое внутреннее состояние и внешние реакции в ответ на влияние разнообразных факторов (И, И. Гунар). В отличие от животных у растений нет специализированной нервной ткани, функция возбуждения свойственна всем элементам организма. Первые данные о раздражимости у растений описаны Ч. Дар-виным, который считал, что свойство раздражения выработалось в процессе эволюции и имеет большое приспособительное значение. Кроме того, он показал, что у растений зона, воспринимающ,ая раздражения (сенсорная зона), пространственно отдалена от зоны, которой свойственны двигательные реакции (моторная зона). Согласно теории раздражения, разработанной для животных, при возбуждении и повреждении тканей возникают биопотенциалы и биотоки, связанные с изменениями в распределении катионов и анионов в клетках. [c.436]

Прикосновение к сифону ведет к возбуждению грушш сенсорных нейронов. Эти нейроны образуют возбуждающие синапсы на других нейронах, которые непосреяственно управляют мышцами, втягивающими жабру. Реакцию последней группы нейронов на импульсы от сенсорных нейронов можно регистрировать внутриклеточным электродом оказывается, во время привыкания величина постсинаптического потенциала при повторном возбуждении уменьшается. При сенситизации наблюдается обратный эффект-постсинаптический потенциал возрастает. И в том и в другом случае изменение величины потенциала-это результат изменения количества медиатора, высвобождаемого из пресинаптических окончаний возбужденных сенсорных нейронов. Высвобождение медиатора контролируется ионами Са , входящими в окончание под действием нервных импульсов. В случае привыкания повторяющееся возбуждение сенсорных клеток модифицирует белки каналов в окончаниях их аксонов таким образом, что приток Са в клетку уменьшается напротив, при сенситизации поступление Са в клетку возрастает. Наиболее понятны молекулярные механизмы изменений, происходящих при сенситизации. [c.117]

Рассмотренные выше явления привыкания и сенситизации - это лишь очень простые формы научения. Главная особенность более сложных типов научения, наиболее широко изучаемых психологами. - это их ассоциативный характер. Папример. в знаменитых экспериментах Павлова собака научалась связывать звук колокольчика с получением пищи. Аплизия тоже способна к ассоциативному научению. Папример, если сенситизирующий раздражитель (сильный электрический удар) постоянно воздействует одновременно с определенной мягкой стимул которая в норме вызывает лишь слабый рефлекс втягивания жабры, то животное начинает вести себя так, как если бы оно запомнило, что специфическая мягкая стимуляция связана с электрическим ударом, и оно сильно и специфически сенситизируется к слабому раздражителю. Полагают, что в этом случае участвуют те же группы нейронов, что и при простой сенситизации. описанной ранее. Одновременная стимуляция различных частей тела ведет к одновременному возбуждению сенсорных и облегчающих нейронов. Таким образом, когда потенциал действия приходит в окончания сенсорного аксона, открывая в них потенциал-зависимые кальциевые каналы, из облегчающих нейронов выделяется серотонин (или какой-либо нейропептид), вызывающий повышение концентрации циклического АМР внутри аксона. Циклический АМР и сам по себе вызывает простую сенситизацию как полагают, приток Са усиливает этот эффект, приводя к гораздо более сильный сенситизации по сравнению с той, которая возникла бы в результате возбуждения облегчающих нейронов на фоне бездействия сенсорных нейронов. [c.334]

В 1876 г. Бёлль открыл, что розовый цвет сетчатки лягушки блекнет на ярком свету. Это выцветание так называемого зрительного пурпура ясно демонстрирует наличие фотохимической реакции в зрении. Последующие исследования показали обратимость выцветания, если сетчатка находится in situ. В растворах зрительного родопсина, экстрагированного из сетчатки, начальное фотовыцветание сохраняется, но становится необратимым. В настоящее время признано, что выцветание — слишком медленный процесс, чтобы отвечать за сенсорный зрительный отклик. Оно является конечным результатом последовательности реакций, принимающих участие в нервном возбуждении, Теперь мы обратимся к рассмотрению природы зрительного пигмента и его фотохимии. [c.237]

Выяснив электрические свойства клетки в состоянии покоя, рассмотрим процессы, связанные с возбуждением мембраны. Состояние возбуждения можно определить как временное отклонение мембранного потенциала от потенциала покоя, вызванное внешним стимулом. Этот электрический или химический стимул возбуждает мембрану, изменяя ее ионную проводимость, т. е. сопротивление в контуре снижается (рис. 5.4). Возбуждение распространяется от стимулированного участка к близлежащим областям мембраны, в которых наблюдается изменение проводимости, а следовательно, и потенциала. Такое распространение (генерация) возбуждения называется импульсом. Различаются два типа импульсов потенциал действия, когда сигнал распространяется неизмененным от участка возбуждения к нервному окончанию, и локальный потенциал,. быстро уменьшающийся по мере удаления от участка возбуждения. Локальные потенциалы обнаружены в синапсах воз-буждающие постсинаптические потенциалы (е. р. з. р.) и ингибиторные постсинаптические потенциалы ( . р.з.р.)) и в сенсорных нервных окончаниях рецепторные или генераторные потенциалы). Локальные потенциалы могут суммироваться, т. е. они могут увеличиваться при последующих возбуждениях, тогда как потенциалы действия не обладают такой способностью-и возникают по принципу все или ничего . [c.115]

В настоящее время термин рецептор применяется в двух различных значениях. Во-первых, этим термином обозначают первичные приемники сенсорных стимулов — света, осязания, температуры и боли. В этом смысле рецептор представляет собой орган, состоящий из одной или более клеток палочки и колбочки ретины (сетчатки) являются, например, фоторецепторами. Во-вторых, термин рецептор описывает на молекулярном уровне связывающий центр для низкомолекулярного активного соединения. Такое определение опять-таки не вполне точно многие исследователи считают рецептором любой центр, который специфично связывает лиганд независимо от их эндогенного или экзогенного происхождения. Нейрохимики же имеют в виду исключительно центры — мишени эндогенных эффекторов типа гормонов, простагландинов и нейромедиаторов. Согласно такому толкованию, термин рецептор не охватывает участки связывания нейротоксинов в аксональных ионных каналах или на ганглиозидах нервной мембраны он относится в основном к пре- и постсинаптическим рецепторам, которые всегда являются белками, связывающими пресинаптически высвобождающийся медиатор и тем самым обеспечивающими первую стадию химического возбуждения мембраны. Данное определение не исключает того факта, что такие рецепторы, как опиатный, обнаружены и охарактеризованы с помощью экзогенных лекарственных препаратов, и это особенно справедливо в тех случаях когда эндогенный медиатор еще неизвестен. [c.241]

Хроническое отравление. Животные. Полиневриты вызывались ежедневными ингаляциями Г. в концентрациях 1750—17 500 мг/м , систематическим в/ж введением в дозах 0,4—0,6 мл, нанесением на кожу. При этом наблюдали снижение скорости проведения возбуждения по двигательным и сенсорным нервам, увеличение латентного периода проведения (Anderson, Dunham), затем парезы и паралич конечностей, в первую очередь — задних (Fran hin et al.). [c.31]

Сенсорный нейрон, идущий от рецептора растяжения к спинному мозгу, синаптически связан с интернейронами в сером веществе спинного мозга (рис. 18.32). При соответствующей стумуляции они тормозят возбуждение мотонейронов, иннервирующих мышцу-анта-гонист, и в результате эта мышца остается расслабленной. [c.398]

Нри сенситизации, вызванной, например, ударами по голове, количество нейромедиатора, выделяемого сенсорными нейронами, изменяется в результате возбуждения еше одной группы нейронов, реагирующих на болевой стимул. Эти облегчающие нейроны образуют на пресинаптиче- [c.332]

Рис. 20.2. Кожине рефлексы пиявки. А. Сегментарный ганглий схема расположения тел нейронов, воспринимающих прикосновение (Т), давление (Р> и иоцицептивные стимулы (N), а также двух мотонейронов — мотонейрона продольной мышцы (L) и мышцы, выпрямляющей кольцо (АЕ). Б. Раздражение мотонейрона L приводит к укорочению сегмента. В. Внутриклеточна запись активности различных пар сенсорных и двигательных нейронов. Видны характерные особенности химической и электрической передачи возбуждения, а также суммация постсинаптических ответов. Г. Схемы нейронных сетей, лежащих в основе кожных рефлексов. (По данным Николлса и его-сотрудников Kuffler, Ni holls, 1976.)

Фнс. 22.2. Механизм прыжка у саранчи. А. Последовательность событий приседание (предварительное сгибание), старт-стойка (совместное сокращение антагонистов) и собственно прыжок. Схематически показана импульсная активность различных групп нейронов в соотношении с фазами движения бедра, наступлением состояния готовности и включением центрального триггера. (По Heitler, Burrows, 1977, с изменениями.) Б. Упрощенная схема нейронной сети, ответственной за акт прыжка. На стадии приседания под влиянием сигналов, поступающих по центральным сенсорным каналам (прерывистые линии), активируются сначала мотонейроны сгибателей (С), а затем мотонейроны разгибателей (Р). На стадии старт-стойки под влиянием импульсов от центральных структур, а также обратной афферентации от -рецепторов ноги происходит сильное совместное возбуждение мотонейронов сгибателей и разгибателей. На этой стадии конечность удерживается в со-. стоянии максимального сгибания одновременным сокращением антагонистов и действием специального замка при этом в эластичных и кутиетлярных элементах коленного сустава запасается потенциальная энергия. Одновре- [c.94]

Эти работы, а также данные других исследований позволили заключить, что стволовые центры управляют спинальными генераторами ритма с помощью двух механизмов. Первый из них — это генерализованная активация, вызываемая непрерывным спонтанным разрядом, а второй — модулированная импульсация, облегчающая отдельные фазы шагательного цикла. Уровень возбуждения, необходимый для включения генератора, зависит только от самого мозжечка, тогда как модуляция разряда обусловлена сенсорной обратной связью от конечностей, воздействующей тоже через мозжечок. Исследователи из Аризоны Мэри Ветцель и Д. Стюарт (Wetzel, Stuart) писали об этом так [c.103]

Рис. 26.15. Нервные структуры и процессы, которые, как полагают, ответственны за БД Г-сон у кошки. Главным элементом служат гигантские ретикулярные нейроны гигантоклеточного ядра моста (ГКЯ). Цифрами в кружках отмечены структуры, находящиеся под влиянием ГКЯ и обусловливающие различные проявления БДГ-сиа. 1—мотонейроны глазодвигательных мышц, фазическое возбуждение которых приводит к быстрым движениям глаз (БДГ). 2 — передний мозг под влиянием ретикулярной формации происходит его генерализоваииое возбуждение и в его нейронах возникают вспышки импульсов (см. записи А). Возможно, с активностью этих нейронов связаны сновидения. 3 — зрительные пути. Можно предполагать, что в возникновении зрительных образов прн сновидениях участвует возбуждение зрительных путей под действием импульсации от системы МКЗ (мост — латеральное коленчатое тело — зрительная кора). 4 — сенсорные пути нх торможение приводит к повышению порога пробуждения. 5 — мотонейроны. Торможение мотонейронов сопровождается повышением порога рефлексов и угнетением движений, запускаемых внутреинимн возбуждающими импульсами двигательных центров ствола и коры головного мозга (см. В). 6 — нейроны ствола мозга. Возбуждение или торможение различных стволовых нейронов сопровождается, во-первых, тонкими фазическимн движениями лицевой мускулатуры (возможно, отражающими эмоциональное содержание сновидений) во-вторых, тоническим сокращением сфинктеров мочевого пузыря и прямой кишки под действием вегетативных нервов в-третьих, периодическими вспышками активности в сердечно-сосудистых, дыхательных и других отделах вегетативной нервной системы.

При долговременном привыкании были найдены и другие изменения в синапсах. Оказалось, что возбуждение многих сенсорных нейронов вовсе не приводит к появлению ВПСП э мотонейронах — как будто произошло их функциональное разобщение. Электронно-микроскопическое исследование показало,, что многократная стимуляция приводит к изменению структуры синапсов. Эти изменения могли быть обусловлены либо слиянием пузырьков с мембраной окончания, либо действием сократительных белков. Оба -механизма зависят от Са +. Сейчас ведется интенсивная работа по проверке этих предполо жений. [c.306]

Иоцицептивные нейроны, активируемые электрическим ударом, образуют связи с пресинаптическими окончаниями сенсорных нейронов, участвующих в рефлексе втягивания жабры. Используя разнообразные подходы, Э. Кэндел с сотрудниками и Дж. Шварц показали, что медиатором ноцицептивных нейронов служит серотонин и что при возбуждении этих нейронов в окончаниях сенсорного нейрона активируется серотонин-чув-ствительная аденилатциклаза. Активация аденилатциклазы через ряд промежуточных этапов (см. гл. 9) приводит к фос-форилированию белков. Как полагают, фосфорилирование белка, образующего кальциевые каналы, сопровождается увеличением кальциевого тока. Возможно и другое объяснение фосфорилирование этого белка могло бы уменьшать кальциевый ток, а в результате увеличивалась бы длительность потенциала действия и как следствие внутрь входило бы больше ионов Са + (рис. 30.4В). [c.307]

Сенсорные сигналы. Электрофизиологические исследования выявили связь между движениями головы и сигналами, передаваемыми по нервным волокнам. Для этого потребовалось разработать специальные держатели, позволяющие вращать животное вместе с регистрирующей аппаратурой. Типичные результаты, полученные таким путем С. Фернандесом и Дж. Голдбергом (С. Fernandez, J. Goldberg) в Чикаго, представлены на рис. 15.11. Прежде всего обратите внимание на высокую импульсную активность исследуемых волокон в состоянии покоя такой высокий уровень отсчета означает, что система может точно сигнализировать о торможении наравне с возбуждением. При малом постоянном угловом ускорении (наклонная часть записи стимула) частота импульсации нарастает до относительно стабильного уровня. Считается, что это. отражает давление сместившейся эндолимфы на свод (купулу) гребешка. [c.382]

В зависимости от исполняемых функций нейроны подразделяются на сенсорные (чувствующие), проводящие возбуждение от рецепторов к нервным центрам ассоциативные (вставочные), перерабатывающие поступающую в центры информацию моторные (двигательные которые доносят в центробежном направлении до эффекторов возбуждение, переданное ассоциативным нейроном. Сформированная таким образом трехнейронная рефлекторная дуга (рис. 25) обеспечивает целесообразное реагирование на стимулы, тогда как образованная только сенсорным и моторным нейронами двухнейронная дуга обусловливает однозначный ответ. [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Возбуждение сенсорное: [c.19] [c.19] [c.331] [c.332] [c.238] [c.331] [c.332] [c.334] [c.68] [c.547] [c.280] [c.271] [c.117] [c.32] [c.85] [c.64] [c.95] [c.306] [c.313] [c.323] [c.271] [c.285] [c.204] [c.236] [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология