Гидроперекиси выделение

А. п. с. разлагаются лишь выше 160 °С. Кислород воздуха способствует образованию гидроперекисей, выделению альдегида и сшиванию полимера. В образцах А. п. с., подвергнутых термостарению, обнаружены [c.115]

Химич. свойства П. определяются наличием в его макромолекулах прежде всего гидроксильных групп. По этим группам П. может взаимодействовать с диэпоксидами и диизоцианатами, с феноло- и мочевино-фор-мальдегидными смолами, с многоосновными к-тами, солями меди, хроматами и бихроматами металлов и др. В результате образуются сшитые нерастворимые продукты. При обработке минеральными к-тами в жестких условиях (выше 100 °С) П. разлагается с выделением масляного альдегида. П. отличается высокой атмосферостойкостью, стойкостью к действию солнечного света, кислорода и озона, высокой устойчивостью при истирании. При нагревании выше 160 С П. разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Кислород воздуха способствует образованию гидроперекисей, выделению масляного альдегида и структурированию полимера. В П., подвергнутом термостарению, обнаружены группы >С—О—, >С=0 и >С=С<. С появлением системы сопряженных связей связано окрашивание полимера. Для замедления термич. распада в П. вводят стабилизаторы, напр, азометины, фенолы, производные салициловой к-ты, амины. [c.389]

По всем признакам, образование индола происходит из-за наличия гидроперекиси в исходном диэтиленгликоле. Действительно, диэтиленгликоль, хранившийся долгое время, показывает реакции на гидроперекиси (выделение иода из подкисленного уксусной кислотой раствора иодистого калия, образование альдегидных смол при нагревании диэтиленгликоля с едким кали). Гидроперекись диэтиленгликоля в присутствии кислых агентов, как мы полагаем, распадается на гликолевый альдегид и воду [c.40]

Авторы окисляли в жидкой фазе дибензил без присадки и с добавкой гидроперекиси дибензила. Концентрат гидроперекиси, выделенный из продуктов реакции, имел перекисное число 810, что соответствовало содержанию в нем 87% гидроперекиси дибензила (перекисное число чистой гидроперекиси дибензила 935). В исходный дибензил добавлялось 0,86 г перекиси (3,5 м-моля) в уже нагретый дибензол (окисление велось при 140°) непосредственно перед включением циркуляции кислорода. Добавление гидроперекиси к исходному продукту резко ускорило окисление дибензила в начальной стадии реакции (рис. 69). Внесение гидроперекиси в процессе окисления дибензила в момент самоторможения реакции вновь ускорило окислительный процесс, хотя и менее интенсивно Ускорение реакций автоокисления возможно и при помощи газо- [c.291]

Вопрос о месте атаки кислорода при окислении парафинов нормального строения был объектом длительной дискуссии с участием многих исследователей (подробнее этот вопрос рассмотрен в гл. XII). Тщательное изучение аутоокисления н-декана при 145° С показало, что все вторичные децилгидроперекиси образуются в одинаковых количествах. Окисление концевых (первичных) углеродных атомов происходит в незначительной степени. Концентрация гидроперекисей, выделенных из оксидата с помощью противоточной экстракции, была выше 97%. Строение гидроперекисей доказано путем их каталитического восстановления до соответствующих четырех вторичных спиртов, полученных в эквимолекулярных количествах хроматографическое разделение показало наличие лишь следов деканола-1 Благодаря ограничению глубины превращения н-декана до 2,5% по концентрации перекисей, его углеродный скелет оставался при окислении, в основном, неизмененным, а монофункциональные соединения.составляли 80% от количества всех продуктов реакции. [c.21]

Пако показал, что при окислении дипропилкетона в присутствии ннкельфталоцианина основными продуктами являются масляная п пропиоиовая кислоты. Этот факт был подтвержден другими исследователями на примере некатализированного окисления того же кетона при ПО С, но в этом случае наряду с кислотами получалось и небольшое количество перекиси. В дальнейшем из продуктов аутоокисления этого кетона, а также метилэтилкетона и диизопропилкетона были выделены концентраты гидроперекисей Выделение кислорода при обработке полученных соединений тетраацетатом свинца подтвердило, что они действительно являются гидроперекисями. Строение гидроперекиси, полученной из метилэтилкетона, было доказано ее каталитическим восстановлением в ацетилметилкарбинол. Гидроперекиси кетонов нормального строения обычно неустойчивы, особенно в кислой среде. Только гидроперекись, полученная из диизопропилкетона, может быть очищена путем перегонки , но и в этом случае перегрев приводит, к полному разложению гидроперекиси и образованию ацетона и изомасля-ной кислоты. Притцков считает, что образование таких перекисей проходит по обычному радикальному процессу (I), а разложение— по ионному механизму (И) [c.24]

Окисление циклогексана лроисходит с промежуточным образованием гидроперекиси выделение которой описано в гл. П. Дальнейшее окисление кетона в адипиновую кислоту происходит с образованием а-гидроперекнси, являющейся нестойким промежуточным продуктом. Данные, относящиеся к выделению и разложению этой гидроперекиси, а также подобных соединений, будут рассмотрены ниже. [c.463]

Кубовый остаток после удаления из него гидрохинона путем экстракции подвергали вакуум-ректификации для выделения п-изопропилфенола и п-диизопропилбензола, возвращаемого после очистки серной кислотой на окисление. В кубе оставались продукты термического распада гидроперекисей. Выделенный /г-изопропилфенол застывал в бесцветные кристаллы с температурой плавления 57—59°С. Выходы (считая на прореагировавший п-диизопропилбензол) составляли п-изопропилфено-ла — 65 % и гидрохинона — 20 %. [c.189]

Поливинилбутираль отличается высокой атмосферостойкостью, стойкостью к действию солнечного света, кислорода и озона, хорошей стойкостью к истиранию, но сравнительно низким сопротивлением многократному изгибу. Разлагается он лишь при нагревании до высоких температур (160°С и выше). Кислород воздуха способствует образованию гидроперекисей, выделению масляного альдегида и структурированию полимера. Термический распад поливинилбутираля может быть замедлен некоторыми азометинами, бензилалоксианилинами и салицилал-п-оксианилином [185, 186]. Поливинилбутираль обладает превосходной адгезией к углеродистой стали, алюминию, цинку, кадмию, хрому, никелю, меди, нержавеющей стали, оцинкованному железу, оксидированному алюминию и магнию, стеклу, дереву, бумаге, тканям и пластмассам. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология