Высшие полиолефины

ВЫСШИЕ ПОЛИОЛЕФИНЫ Поли-4-метилпентен-1 [c.31]

Закономерности, отражающие влияние молекулярного веса и степени кристалличности на свойства полиэтилена, справедливы и для полипропилена. Но полимерные цепи макромолекул полипропилена и других высших полиолефинов имеют более сложное строение в связи с наличием [c.104]

Из числа высших полиолефинов наибольший интерес привлекает изотактический полимер 4-метилпентена-1, получаемого путем анионной димеризации пропилена. Этот полимер дает чрезвычайно легкие волокна (плотность 0,83 г/см ), близкие по прочности и эластичности к полипропиленовым волокнам. В то же время они имеют гораздо более высокую температуру плавления (240 °С) и значительно менее склонны к усадке в процессе стирки и химической чистки. Кроме того, производятся волокна из полистирола и акрилонИтрил-стирольных сополимеров, которые выпускаются в виде довольно толстых экструдированных нитей, используемых для изготовления синтетической щетины. [c.336]

В настоящее время в стране выпускаются следующие виды полиолефинов полиэтилен низкого, среднего и высокого давления, ударопрочный или высокомолекулярный полиэтилен низкого давления, модифицированные полиэтилены, а также высшие полиолефины, такие, как полипропилен и поли-4-метилпентен-1. [c.26]

Совместное применение таких стабилизаторов полиолефинов с фенольными или серусодержащими антиоксидантами приводит к синергическому эффекту. Особое значение при ингибировании процессов окисления полипропилена и высших полиолефинов, катализированных медью, имеют оксамиды в комбинации с обычными антиоксидантами [1297]. [c.236]

Все полиолефины нуждаются в стабилизации. Особенно необходимо стабилизировать полипропилен и высшие полиолефины, стойкость к окислению которых ниже, чем у полиэтилена. Во всех случаях необходимость стабилизации зависит от чистоты сырья. Важнейшие проблемы стабилизации [c.356]

Линейные полимеры с ароматическими карбоциклами в цепи наряду с высшими полиолефинами и фторсодержащие полиолефины нашли практическое применение уже в начале 60-х годов. Полиэтилентерефталат и поликарбонат, являющиеся одними из первых представителей этого класса, получают в промышленном масштабе соответственно с 1946 и 1958 гг. [c.141]

ВЫСШИЕ ПОЛИОЛЕФИНЫ СТЕРЕОРЕГУЛЯРНАЯ ЦЕПЬ [c.38]

При рассмотрении строения высших полиолефинов необходимо учитывать ряд факторов, которые не возникают в случае полиэтилена. Олефиновые мономеры указанного типа несимметричны по отношению к плоскости, перпендикулярной двойной связи, и к самой двойной связи. [c.247]

Классификация высших полиолефинов [c.249]

Эта классификация построена довольно произвольно возможны и другие способы описания различных гомологических рядов полимеров. Во всяком случае та или иная классификация необходима, хотя бы для систематизации экспериментальных данных о свойствах полиолефинов. Предложенная классификация особенно удобна при исследовании температур плавления и стеклования высших полиолефинов. [c.249]

Впервые эти полимеры были синтезированы 25 лет назад и описаны в классических исследованиях Натта и сотр., обративших внимание на необычные свойства высших полиолефинов и определивших ряд их характеристик. Однако до сих пор высшие полиолефины производят в лабораторно-опытных или-весьма ограниченно-в промышленных условиях (поли-4-метилпентен-1). Причина этого-сложности, возникающие при получении соответствующих мономеров, а также сравнительно малая активность обычных металлокомплексных каталитических систем, используемых в полимеризации непредельных углеводородов. [c.4]

Мономер-изомеризационная полимеризация имеет положительное влияние на некоторые практические процессы получения высших полиолефинов (ПО). Это, в первую очередь, относится к промышленному производству ПБ, так как оказывается возможным в качестве исходного сырья использовать не только бутен-1, но и бутен-2, что существенно расширяет сырьевые возможности в синтезе ценных ПО. [c.9]

Таким образом, мономер-изомеризационная полимеризация позволяет использовать для получения поли-а-олефинов, в частности ПБ, сырье, содержащее олефины с внутренней двойной связью. Однако она же обусловливает протекание побочных реакций, препятствующих полимеризации высших а-олефинов. С этими обстоятельствами приходится считаться при осуществлении процессов получения высших полиолефинов, которым посвящены последующие главы настоящей монографии. [c.22]

Для пол>-чения волокна применяют линейный (регулярный) полиэтилен и стереорегулярный (изотактический) полипропилен. В опытном масштабе были получены волокна из сополимеров этилена с пропиленом и из высших полиолефинов. Нерегулярные полиэтилен и полипропилен, а также полистирол, который по многим своим свойствам подобен полиолефинам, почти не нашли практического применения из-за отсутствия сильно полярных групп в макромолекулах. Для большинства полиолефинов характерна текучесть (крип), так как температура начала размягчения их на 50—100° С ниже температуры плавления. [c.203]

Полиолефиновые волокна. Среди различных полиолефиновых волокон практическое значение получили в основном волокна из стереорегулярного полипропилена, так как температура плавления этого полимера достаточно высока (180° С) и теплостойкость волокна удовлетворительная (примерно такая же, как у полиамидных волокон). Теплостойкость полиэтиленовых волокон недостаточна (7 пл = 110°С), а волокна из высших полиолефинов еще не нашли практического применения. [c.417]

Производство 3,3-ди(хлорметил)оксяциклобутана, поликарбоната, сополимеров этилена с пропиленом на базе нефтяных попутных газов полимеров высших полиолефинов на базе нефтяных попутных газов. [c.235]

В промч ти К.-и. п. осуществляют как крупнотоннажные непрерывные процессы. Полимеризацию чаще всего проводят в среде орг. р-рителя (см. Полимеризация в растворе), реже-методом газофазной полимеризации. В связи с высокой чувствительностью металлоорг. катализаторов к каталитич. ядам требуется высокая степень очистки мономеров и р-рителей от следов О2, Н2О и др. В промч ти К.-и. п. производят ок. /з общего кол-ва полиэтилена (полиэтилен высокой плотности и т. наз. линейный полиэтилен низкой плотности, т.е. сополимер этилена с небольшим кол-вом а-бутена), полипропилен, этилен-пропиленовые каучуки, высшие полиолефины, 1/ис-1,4-полиизопрен и 1/ис-1,4-полибутадиен (см. Изопреновые каучуки синтетические, Бутадиеновые каучуки). Суммарное мировое произ-во полимеров методами К.-и. п. измеряется многими млн. т. [c.465]

Таких причин м. б. две образование межвитковых водородных связей, как в спиралях а,Ь-полипепти-дов, или межвитковое сверхсопряжение (по существу, также за счет водородной связи), как в изотактич. высших полиолефинах, содержащих в боковой группе двойную связь. Такие фиксированные спирали обладают жесткостью формы, к-рая м. б. зарегистрирована [c.58]

Исследования в области синтеза чередующихся сополимеров а-олефинов, напр, пропилена с бутадиеном, могут привести к созданию новых типов каучуков, аналогичных по свойствам этилен-пропиленовым однако, вследствие наличия в макромолекуле двойных связей, их можно будет вулканизовать обычным способом. Изучается также возможность синтеза олигоолефинов, содержащих реакционноспособные группы. При отверждении (вулканизации) таких олигомеров можно будет получать материалы более жесткие, чем полиэтилен и полипропилен к тому же при переработке олигомеров не требуются высокие темп-ры, что исключает деструкцию, обычно протекающую при переработке высших полиолефинов. [c.227]

Кроме того, накапливаются факты, указывающие, что высшие полиолефины являются ценными полупродуктами органического синтеза. Взаимодействие диолефинов с формальдегидом и водородом в присутствии карбонилов благородных металлов дает возможность получить высшие диолы из 1,5-гексадиена синтезирован 1,8-октап-диол [c.198]

В заключение следует отметить, что высшие полиолефины являются перспективньши продуктами и полупродуктами промышленности органического синтеза. Циклические высшие полиолефины уже вырабатываются и применяются в промышленных илп полупромышленных масштабах. [c.204]

Стоцкая Л. Л. Симпозиум по высшим полиолефинам. Тезисы до кладов. Уфа, 1971, 6 [c.313]

В ближайшее время в химическом машиностроении получат распространение тройные сополимеры этилена, пропилена и бутилена благодаря их высокой стойкости к растрескиванию при воздействии знакопеременных нагрузок и различных химически активных веществ. Не менее важное значение будут также иметь высшие полиолефины полиамилен (точка плавления 250° С), поли-винилциклогексан (точка плавления 320° С), отличающиеся наряду с высокой химической стойкостью и теплостойкостью. [c.108]

Большая часть исследований свойств разбавленных растворов высших полиолефинов посвящена изучению соотношений между характеристической вязкостью и молекулярным весом, вторым ви-риальным коэффициентом и молекулярными размерами главным образом для сравнения поведения стереорегулярных и атактических полимеров. Измерения характеристик стереорегулярных изомеров в плохих растворителях чревато появлением ошибок, обусловленных ассоциацией макромолекул, по-видимому, вследствие начинающейся кристаллизации. Поэтому большая часть исследований проводилась в термодинамически хороших растворителях. Особое внимание было уделено полипропилену, полистиролу и по-либутену-1. Возможность деструкции полимера в растворе также осложняет исследования, особенно в случае высокой температуры плавления образца. [c.40]

Как и для полипропилена, для полибутена и полипентена наблюдается высокотемпературный максимум механических потерь, связанный с плавлением кристаллических областей. Полигексен, напротив, представляет собой аморфный полимер и поэтому для него наблюдаются только два низкотемпературных максимума механических потерь —при —120 и —50° С, обусловленные движением в аморфных областях. По мере увеличения длины боковых ответвлений полимеры опять приобретают способность частично кристаллизоваться (кристалличность боковых ветвей), что приводит к появлению перехода первого рода. Температура, при которой наблюдается максимум, соответствующий этому переходу в предельном случае достаточно длинных боковых ответвлений, должна приближаться к 137° С. Известные из литературы, хотя и немногочисленные экспериментальные данные, довольно точно подтверждают эту закономерность. Результаты исследования низкотемпературных переходов в высших полиолефинах приведены в табл. 4. [c.268]

В книге обобщен теоретический и экспериментальный материал по полимеризации высших, олефинов бутена-1, 3-метилбу-тена-1, 4-метилпентена-1, винилциклогексана). Описаны свойства этих полимеров, сочетаюших высокие физико-механические показатели с повышенной теплостойкостью, и области их применения. Рассмотрены пути стабилизации высших полиолефинов. [c.2]

Успехи, достигнутые в последние годы в процессах олигомеризации, в особенности димеризации и содимеризации ае-олефинов Сг—С3, позволяют рассчитывать на возможности получения высших а-олефинов из доступного сырья и создания необходимой сырьевой базы для промьпплен-ного производства высших полиолефинов различной структуры. [c.4]

Высшие полиолефины, такие как полиизоамилен (точка плавления около 240°) и поливинилциклогексан (точка плавления около 320°), обладают высокой теплостойкостью и, вероятно, в ближайшие годы также станут промышленными продуктами. [c.4]

Несмотря на технологические недостатки формования волокон из растворов полимера, этот метод может найти применение для получения полипропиленового волокна высоких номеров (выше 6000) и повышенной прочности, а также для получения волокон из высших полиолефинов (поли-4-метилпентилен-1, поли-З-метилбутилен-1), температура плавления которых близка к температуре термического разложения. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология