Индикаторы квасцы железоаммонийные

Наиболее распространенные титриметрические методы определения серебра основаны на реакциях осаждения, комплексообра-зования и реакциях окисления-восстановления. В методах титрования по реакциям осаждения в качестве титрантов используют растворы галогенидов, роданидов или цианидов щелочных металлов. Титрование можно вести как без индикатора (метод Гей-Люссака) [16671, так и в присутствии индикаторов — хромата калия (метод Мора) или железоаммонийных квасцов (метод Фоль-гарда). Последний метод получил наибольшее распространение. [c.77]

Роданид ртути( ), 0,2% спиртовый раствор. Раствор устойчив в течение месяца (хранить в темном месте). 20 г нитрата ртути растворяют в 100 мл дистиллированной воды и подкисляют несколькими каплями концентрированной азотной кислоты. В другой колбе растворяют 13 г роданида калия в 50 мл воды и при сильном перемешивании раствор по- каплям переносят в раствор нитрата ртути. Образовавшийся аморфный осадок отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на роданид-ионы ( в качестве индикатора — раствор железоаммонийных квасцов) и высушивают. [c.211]

Метод находит применение для определения серебра, галогенидов и роданидов. Для установления точки эквивалентности индикатором служат железоаммонийные квасцы. Раствор, содержащий соль серебра и индикатор, титруют раствором роданида калня или аммония. Пока осаждение роданида серебра не закончилось, ионы 5СМ , содержащиеся в рабочем растворе, полностью реагируют с ионами серебра в титруемом растворе. При достижении момента эквивалентности избыточные ионы [c.125]

В качестве индикатора используют железоаммонийные квасцы. В эквивалентной точке лишняя капля роданида аммония вызывает кроваво-красное окрашивание [c.149]

Метод основан на осаждении роданистого серебра при взаимодействии растворимых серебряных и роданистых солей (на практике обычно — азотнокислого серебра и роданистых аммония или калия по уравнению Ag++СМ5-= А СМ5). Индикатором служат железоаммонийные квасцы. Действие этого индикатора основано на том, что ион железа [Ре + + + ] дает с роданистым аммонием интенсивно красное окрашивание, свойственное недиссоциированным (комплексным) молекулам роданистого железа окрашивание может появиться лишь тогда, когда окончилось осаждение роданистого серебра и в жидкости находится некоторый избыток иона роданистой кислоты [ N8 ]. [c.55]

Избыток нитрата серебра, не вступивший в реакцию, оттитровывают 0,05 и. раствором роданида аммония до появления желтовато-розового окрашивания. Индикатором служат железоаммонийные квасцы. [c.188]

При определении тиоцианат-иона к анализируемому раствору прибавляют 2-3 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов в качестве индикатора и титруют раствором нитрата ртути(П) до обесцвечивания. [c.92]

Для удаления избытка сероводорода пробу нагревают на плитке его отсутствие фиксируют свинцовой бумажкой. Осадки сульфидов меди, железа, палладия отфильтровывают. В бесцветном фильтрате определяют анионы хлора. Для этого к фильтрату прибавляют 10—20 мл 0,2 н. азотнокислого серебра (избыток) из бюретки, 2 мл железоаммонийных квасцов в качестве индикатора и оттитровывают избыток азотнокислого серебра 0,2 н. роданистым аммонием до появления неисчезающей розовой окраски. Расчет производят по формуле [c.86]

Анализируемый раствор объемом около 75 мл, содержащий 6 мл концентрированной серной кислоты, охлажденный до температуры 15—20°, пропускают через цинковый редуктор. Редуктор промьшают 50 мл холодной 2Ы серной кислоты и затем 50 мл холодной воды. Через восстановленный раствор в течение 5 мин. пропускают воздух. После этого добавляют 2 мл 20%-ного раствора железоаммонийных квасцов в 5% -ной серной кислоте, 1 мл 85% -ного раствора фосфорной кислоты, 1 мл 0,001 М раствора ферроина и титруют 0,0Ш раствором сульфата церия до исчезновения красной окраски индикатора. Вблизи конечной точки раствор сульфата церия добавляют порциями по 0,02 мл с промежутками в 30 сек. [c.93]

В колбе Эрленмейера емкостью 250 мл, снабженной насадкой с краном, растворяют навеску, содержащую 0,7—1,0 мэкв сульфоксида, в 10 мл уксусной кислоты. Колбу эвакуируют до остаточного давления i5 2700 Па (20 мм рт. ст.) и наполняют азотом. Затем прибавляют пипеткой 15 мл 0,1 и. раствора хлорида титана, снова эвакуируют колбу и снова наполняют азотом. Эту операцию повторяют еще дважды. Колбу погружают (на 7з высоты) в нагретую до 80 °С водяную баню и оставляют на 1 ч. По окончании этого времени прибавляют кипящий раствор, полученный разбавлением 5 мл раствора железоаммонийных квасцов 50 мл воды, выдерживают реакционную смесь 30 с, затем быстро охлаждают. Приливают 10 мл раствора фосфорной кислоты и 15 мл четыреххлористого углерода, энергично взбалтывают, вводят 6 капель раствора индикатора и титруют 0,05 н. раствором бихромата калия. [c.592]

Для разложения анализируемой пробы применяют азотную кислоту. Хлор-ион осаждают в азотнокислой среде избытком азотнокислого серебра. Последнее оттитровывают роданистым аммонием или калием в присутствии индикатора — железоаммонийных квасцов. [c.123]

В конце сжигания для ускорения поглощения продуктов разложения колбу несколько раз встряхивают. Окончание поглощения определяют по исчезновению белого дыма в колбе. Пробку, проволоку и стенки колбы промывают дистиллированной водой, содержимое колбы кипятят 5 мин, в горячий раствор добавляют 3 мл 0,2 и. раствора азотной кислоты и кипятят еще 2 мин. Раствор охлаждают, приливают из микробюретки 10 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и мл индикатора железоаммонийных квасцов. Избыток азотнокислого серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданида аммония до появления устойчивой красно-коричневой окраски. [c.214]

Объемным методом достаточно просто определять общее количество титана. Метод этот основан на восстановлении четырехвалентного титана в редукторе Джонса до трехвалентного с последующим титрованием его раствором железоаммонийных квасцов в присутствии роданида аммония как индикатора. После окисления трехвалентного титана раствором окисного железа введенная в титруемый раствор избыточная капля железоаммонийных квасцов образует с роданидом аммония окрашенное в красный цвет соединение Fe( NS)g — признак конца титрования [107]. Для предупреждения окисления кислородом воздуха рекомендуется вводить в раствор небольшие количества насыщенного раствора сульфата аммония или ледяной уксусной кислоты. Последние образуют с ионами прочный комплекс, вследствие чего происходит значительный сдвиг потенциала системы в положительную сторону [108]. [c.149]

Количественное определение. Около 0,5 г препарата (точная навеска) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 25 мл воды и прибавляют 2 г цинковой пыли, вставляют обратный холодильник и нагревают на сетке в течение 1 час так, чтобы смесь слабо кипела. После охлаждения раствор фильтруют, осадок промывают 60 мл горячей воды. Промывные воды присоединяют к основному фильтрату. К фильтрату прибавляют 50 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, 5 мл азотной кислоты (1 1) и титруют 0,1 н. раствором роданида аммония (индикатор— железоаммонийные квасцы). 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,01358 г сулемы [4, 13]. [c.133]

Определение точной нормальности раствора K NS. Индикатор — раствор железоаммонийных квасцов. К 20 мл титрованного раствора нитрата серебра прибавляют-i мл раствора индикатора и 5 лл 6 н. азотной кислоты. Разбавляют раствор водой до объема 50—60 мл и титруют раствором роданида до появления неисчезаю-щей красноватой окраски раствора. Титрование вблизи конечной точки надо проводить при сильном взбалтывании и перемешивании титруемого раствора. Титрование повторяют до получения двух-трех сходящихся резуль татов и вычисляют нормальность роданида калия, [c.152]

Определяют содержание электролита до и после электролиза каждый раз в 2—3 пробах по 20—25 см с помощью 0,02 н. титрованного раствора NH4 NS (индикатор — железоаммонийные квасцы) t Q. = AnJn, где [c.207]

Приготовление 0,01М раствора железоаммонийных квасцов и его стандартизация. Рассчитывают навеску ЫН4ре(804)2 12Н2О, необходимую для приготовления 250 мл 0,01М раствора, взвешивают ее, переносят в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде, прибавив 10 мл НС1 (1 1), доводят водой до метки, тщательно перемешивают. Стандартизацию раствора железоаммонийных квасцов проводят титрованием стандартного раствора ЭДТА раствором железоаммонийных квасцов, применяя в качестве индикатора сульфосалициловую кислоту, до перехода светло-желтой окраски в золотисто-оранжевую. [c.99]

Для восстановления урана (VI) до урана (IV) может быть рекомендована следующая методика [43]. К Ю мл анализируемого раствора, содержащего 50—100 мл урана, прибавляют б—10 мл концентрированной соляной кислоты, 1—2 мл 85%-ной фосфорной кислоты, 2 мл 5% -ного раствора хлористого олова и нагревают в течение 15 мин. при температуре около 00 . После охлаждения до комнатной температуры прибавляют 10—20 мл насыщенного раствора хлорида ртути (II) и не ранее чем через 2 мин. приливают 25 мл 0,05 N раствора железоаммонийных квасцов, 5 мл смеси (1 3) концентрированной серной кислоты с 85%-ной фосфорной кислотой и титруют 0,01—0,02 N раствором бихромата калия в атмосфере углекислого газа, применяя дифениламинсульфокислоту в качестве индикатора. [c.87]

Принцип метода. Определение основано на восстановлении титана до титана (III) металлическим алюминием, и последующем титровании Ti (III) раствором железоаммонийных квасцов с роданидом аммония в качестве индикатора. Методика рассчитана на определение содержания TiOs от 45 до 65%. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,02—0,015. [c.127]

Осадок заметно растворим, и при его промывании часть кобальта переходит в раствор. Удовлетворительные результаты получают следующим образом [634]. Подкисляют раствор соли кобальта в мерной колбе раствором азотной кислоты, прибавляют ппридин и затем избыток титрованного раствора роданида аммония. Разбавляют до метки водой и фильтруют через сухую фильтровальную бумагу к аликвотной порции фильтрата прибавляют концентрированную азотную кислоту, избыток титрованного раствора нитрата серебра и титруют последнее раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Осаждение кобальта пиридином и роданидом можно провести также в присутствии алюминия, связав последний в сульфосалицилатный комплекс [1356]. Избыток роданида титруют раствором нитрата серебра в присутствии дифенилкар-базона как индикатора. Было предложено также (483] растворять осадок роданидпиридината кобальта в серной кислоте и титровать связанный в комплекс роданид раствором Нд(ЫОз)2-Окислительный потенциал ионов феррицианида в кислой среде при действии ионов двухвалентной ртути резко возрастает, что можно использовать для установления точки эквивалентности при помощи подходящего окислительно-восстановительного индикатора, например ксиленолового синего У-5 скачок потенциала наступает в момент появления первых ионов двухвалентной ртути, не связанных в роданидный комплекс. [c.129]

Меркуриметрическое определение тиомочевины основано на ее способности реагировать в строго эквивалентном количестве с азотнокислой окисной ртутью, образуя практически недиссоци-ированные ионы состава (N2H S)2Hg . После достижения точки эквивалентности появляющиеся в растворе ионы iig в присутствии железоаммонийных квасцов и роданистого аммония (индикатор) связываются с роданидом, образуя бесцветное комплексное недиссоциированное соединение при этом титруемый раствор тиомочевины обесцвечивается. Благодаря свойству образовывать практически недиссоциирующие молекулы сулемы азотнокислая окисная ртуть применяется также для определения хлора в природной и технической воде. [c.207]

Для определения малых количеств тиомочевины в качестве рабочего титрованного раствора применяли 0,01 N раствор азотнокислой ртути. Он готовился растворением 17,182 г Hg(NOз)2 X X 72 20 в колбе на 1 л, содержащей 300—400л/.л дистиллированной воды и около 30 мл азотной кислоты (удельный вес 1,15). Затем содержимое колбы доводилось водой до метки. После двухдневного стояния раствора определялась его нормальность по 0,1 ТУ раствору роданистого калия. В качестве индикатора брали насыщенный раствор железоаммонийных квасцов. После разбавления в 10 раз раствор имел нормальность 0,01059 N. [c.207]

Ход определения. В ячейку наливают анализируемый раствор — 10—15 мл раствора бихромата калия с концентрацией соли порядка 0,001 и. Сюда же вводят 12 мл серной кислоты (18 н.), 10 мл 85%-ной фосфорной кислоты, 5 мл 0,6 и. раствора железоаммонийных квасцов (4 н. по Нг504) и несколько капель индикатора — 1 %-ный раствор фенилаитраниловой кислоты. Исходный фиолетовый раствор разбавляют водой, чтобы обеспечить покрытие платинового катода. [c.297]

Объемные методы. Определение титана объемными методами основано на восстановлении Ti(IV) до Ti (III) с последующим титрованием последнего раствором железоаммонийных квасцов в присутствии NH4S N или KS N в качестве индикатора [c.353]

Для титрования по методу Фольгарда готовят рабочий раствор роданистого аммония ЫН4СЫ5 роданид аммония). Титр этого раствора устанавливают по рабочему раствору азотнокислого серебра, титр которого установлен по методу Мора. Индикатором служит насыщенный водный раствор железоаммонийных квасцов ЫН4Ее(504)2 12НгО, к которому добавлено немного азотной кислоты. [c.170]

Осадок хлорида отделяют фильтрованием и определяют избыток прибавленного нитрата серебра титрованием роданидом калия в присутствии железоаммонийных квасцов в качестве индикатора Ag++ NS =Ag NS [c.44]

Диапазон определяемой концентрации хлоридов аргенто-метрическим методом более узкии (от 2 до 40() мг/л). Сущность метода сводится к осаждению растворенного хлорид-иона азотнокислым серебром в виде малорастворимого хлорида серебра. Хромат калия, применяемый в методе Мора в качестве индикатора, реагирует с избыточными ионами серебра с изменением окраски от лимонно-желтой до оранжево-желтой при pH = 7 т- 10. По Фольгарду, к гдаа-лизируемому раствору добавляют избыток азотнокислого серебра, осадок з орида серебра отфильтровывают и определяют избыток нитрата серебра титрованием роданида калия в присутствии железоаммонийных квасцов в качестве индикатора. По всем указанным методам одновременно с хлорид- [c.148]

Для обесцвечивания избытка перманганата или перекиси марганца в колбочки добавляют глюкозу в порошке на кончике стеклянной лопаточки (ножа) и продолжают нагревание. Жидкость постепенно обесцвечивается за счет окисления глюкозы и на дне колбочки собираются белые хлопья Ag l. После обесцвечивания и охлаждения жидкости в обе колбочки добавляют в качестве индикатора по 3—4 капли железоаммонийных квасцов и избыток азотнокислого серебра титруют 0,01 н. раствором роданистого аммония до слабо розового окрашивания, не исчезающего в течение 15 секунд. Результаты титрования и расчет заносят в таблицу. [c.236]

Количество хлоридов в моче обычно определяют путем осаждения ионов хлора избытком азотнокислого серебра и обратного титрования роданистым аммонием в присутствии железоаммонийных квасцов в качестве индикатора — метод Фольгардта (см. также определение хлора в крови, стр. 246). [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Индикаторы квасцы железоаммонийные: [c.294] [c.164] [c.164] [c.153] [c.66] [c.423] [c.210] [c.52] [c.54] [c.349] [c.161] [c.78] [c.349] [c.102] [c.126] [c.71] [c.278] [c.258] [c.222] [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология