Серебро растворение

Получают нитрат серебра растворением металлического серебра в азотной кислоте. [c.408]

Если проводить восстановление ацетата серебра, растворенного в пиридине при 78° с помощью как чистого Т),, так и смеси Иг — Ог, то ни во время восстановления, ии после его окончания не наблюдается дейтерообмена. [c.194]

Получается фторид серебра растворением оксида серебра в плавиковой кислоте. [c.406]

Обозначим через х число молей хлористого серебра, растворенного в литре раствора, содержащего 1 моль NH3. Будем считать, что практически все ионы Ag" , образующиеся из хлористого серебра, существуют в виде комплекса, так как величина константы диссоциации комплекса очень мала. Тогда можно записать [c.272]

Подтверждением такого строения спиртов может служить реакция взаимодействия галоидных алкилов с влажной окисью серебра, растворенная часть которой реагирует как гидроокись [c.132]

В колбу-приемник в роли поглотительного раствора помещают 10 мл раствора (1 г диэтилдитиокарбамината серебра, растворенный в 100 мл пиридина при нагревании). [c.153]

Вернер [2039] добавлял 4 г нитрата серебра, растворенного в 30 мл воды, к 500 мл эфира в колбе емкостью 1 л. Затем прибавляли 50 мл 4%-ного раствора едкого натра и смесь встряхивали в течение 6 мин. Эфир, после его отделения, не содержал перекисей, альдегидов и ненасыщенных соединений. [c.341]

Вернер [2039] рекомендует следующий метод. К 700 мл ацетона в колбе емкостью 1 л добавляют 3 г нитрата серебра, растворенного в 20 мл воды, и 20 л<л 1 н. раствора едкого натра, после чего смесь взбалтывают в течение примерно 10 мин. В заключение ацетон высушивают над хлористым кальцием и перегоняют. [c.356]

Зеленые тона золотых покрытий. Зеленые тона позолоты получаются главным образом введением в цианистый электролит, применяемый для желто-оранжевого золочения, цианистой соли серебра. Например, в электролит вводят цианистое или хлористое серебро, растворенное в цианистом калии, в количестве, необходимом для получения требуемого оттенка зеленого золота. [c.155]

Фосфат серебра (растворенный в ортофосфорной кислоте) [c.18]

Выполнение определения марганца при содержании хрома не выше 2%. Навеску 0,2—0,3 г средней пробы стали или чугуна в виде мелкой стружки помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в 20—25 мл смеси серной, азотной и ортофосфорной кислот, содержащей нитрат серебра. Растворение навески проводят в вытяжном шкафу, вначале без нагревания, закрыв колбу часовым стеклом. После прекращения бурной реакции колбу ставят на песчаную баню и нагревают до слабого кипения жидкости до растворения всей навески и удаления окислов азота. (В полученном растворе может оказаться темный осадок графита, который при взбалтывании колбы легко всплывает.) После растворения в колбу добавляют 60—70 мл горячей воды, приливают к нему 5 мл 0,5%-ного раствора нитрата серебра и 10—15 мл 25%-ного раствора персульфата аммония. Раствор быстро нагревают до кипения и кипятят 1,5—2 мин (но не больше, так как частично может разлагаться НМпО ). За начало кипения следует принимать момент образования [c.325]

АНАЛИЗ АФФИНИРОВАННОГО СЕРЕБРА Аффинированное серебро Растворение в HNO, [c.300]

Если растворитель содержит вещество, способное образовывать комплексы с рассматриваемым сорбатом, то коэффициенты распределения рассчитывают с учетом сорбционных свойств растворителя и константы комплексообразования. Такой процесс может быть рассмотрен на примере взаимодействия олефинов с нитратом серебра. Пусть нитрат серебра растворен в не- [c.21]

Процесс комплексообразования можно рассмотреть на примере взаимодействия олефинов с нитратом серебра. Пусть нитрат серебра растворен в нелетучей жидкости, причем коэффициент распределения олефина между аналогичным раствором, не обладающим способностью образовывать комплексы, и газовой фазой равен Г] . Общая концентрация олефина в жидкой фазе [c.17]

Если растворитель содержит вещество, способное образовывать комплексы с рассматриваемым сорбатом, то коэффициенты распределения рассчитывают с учетом сорбционных свойств растворителя и константы комнлексообразования. Такой процесс может быть рассмотрен на примере взаимодействия олефинов с нитратом серебра. Пусть нитрат серебра растворен в нелетучей жидкости, причем коэффициент распределения олефина между аналогичным раствором, не обладающим способностью образовывать комплексы, и газовой фазой равен Гг. [c.24]

На рис. 10 показано специфичное влияние нитрата серебра, растворенного в триэтиленгликоле, на разделение трех типов углеводородов—парафинов, олефинов I типа (СН-2=СН—Н) н алкилбензолов. Ионы серебра действуют на относительное удерживание лишь олефинов I типа. Действительный удерживаемый объем н-пентана (вещество сравнения), как показано в табл. 5, снижается на коэффициент 3. [c.69]

Гидросульфит натрия восстанавливает индиго до белого индиго, а хлористое серебро, растворенное в аммиаке, до металлического серебра. [c.78]

К. специфическому взаимодействию относится способность некоторых веществ образовывать комплексные относительно нестойкие соединения. Например, нитрат серебра, растворенный в таких неподвижных фазах, как этиленгликоль, глицерин, триэтиленгли-коль или бензилцианид, образуете олефинами комплекс, благодаря чему парафины легко отделяются от олефинов, задерживающихся на сорбенте. Смесь олефинов разделяется далее на индивидуальные вещества вследствие различия в стабильности образующихся комплексов, которая быстро падает при повышении температуры. [c.173]

Комплексообразование—наиболее характерное проявление до-иорно-акцепторной связи. Так, например, нитрат серебра, растворенный в этиленгликоле или бензилцианиде, образует с олефинами комплекс типа [c.194]

Приготовление насыщенного раствора уксуснокислого серебра. К 10,6 г нитрата серебра, растворенного в 50 мл воды, прибавляют раствор 3,30 г безводной соды в 75 мл воды. Выпавший рсадок отфильтровывают, промывают на фильтре три — четыре раза холодной водой, переносят в литровый стакан, добавляют 8 мл 80%-ной уксусной кислоты в 92 мл воды и нагревают до температуры не выше 50 °С (до прекращения выделения пузырьков углекислого газа). Вливают в стакан 900 мл воды, нагревают раствор до кипения и после охлаждения отфильтровывают от нерастворившегося осадка. [c.133]

На основании многочисленных опытов и наблюдений Ван Гельмонт нришел к мнению, что нары ртути всегда остаются ртутью серебро, растворенное в крепкой водке, пе исчезает и может быть извлечено золото после семикратной перегонки с нашатырем, сурьмяным блеском и сулемой превращается в красное масло, из которого легко приводится к прежнему весу и первоначальному виду Аналогичные наблюдения описал и Р. Бойль он указывал на то, что золото может быть восстановлено в такое же количество желтого, огненостояиного, тяжелого и ковкого золота, как было до смешения Так рождалось мнение о практической невозможности превращать некоторые вещества, даже если применять самые сильные химические воздействия. Важно подчеркнуть, что у Р. Бойля и его последователей основным критерием для решения вопроса о качественном составе вещества служил эксперимент. [c.39]

Наиболее часто используются листы из хлорида серебра, который по механическим свойствам близок к свинцу и прозрачен в ИК-области спектра. Благодаря этому необязательно удалять Ag l из полимерной пленки. Если это все же необходимо, то свободную полимерную пленку можно получить путем удаления хлорида серебра растворением его в водном растворе тиосульфата натрия. [c.238]

Agi получается с количественным выходом, если ацетат серебра, растворенный в безводной уксусной кислоте, смешать со стехиометрическим коли-ацетона в соответствии с вышенаписанным уравнением н при 70— каплям добавлять раствор рассчитанного количества иода в ьНзСООН, [c.1087]

Серебро Растворение в HNO3, фракционная экстракция ртути дитизоном Колориметрический с дитизоном 10-6 [119, 682] [c.155]

К раствору 7,32 г хлортетраацетилглюкозы в 70 мл абсолютного метанола, содержащего 8 г порошкообразного карбоната кальция, добавляют по каплям при энергичном перемешивании магнитной мешалкой 4,14 г перхлората серебра, растворенного в минимальном количестве метанола. После прибавления всего перхлората смесь перемешивают, добавляя небольшие порции СаСОд до нейтральной реакции. Осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают до /3 объема в вакууме водоструйного насоса при комнатной температуре, ставят раствор в холодильник. Выпавшие через некоторое время кристаллы перекристаллизовывают из этанола. Выход белоснежного кристаллического продукта достигает 6,2 г (88% от теоретического), т. пл. 104—105°. [c.53]

При действии кислот на сульфид серебра растворение сопровождается образованием комплексных ионов АдНЗ, Ад(ЗН)2) НЗ—Ад—3—Ад—ЗН. Так, при pH С А происходит реакция АдаЗ Н2З 3 2АдНЗ, а при pH - 8 — реакция АдаЗ + 2НЗ [c.19]

Ортофосфорная кислота, фосфорный ангид рид (на фуллеровой земле, кремнеземе)-фосфористый ангидрид на кизельгуре Фосфат серебра, растворенный в ортофосфор-ной кислоте Хлорная кислота с серной кислотой (Уксусная кислота, ортофосфорная кислота) Свежеосажденная сернокислая ртуть Окись алюминия с окисью ртути и ортофос-форной кислотой Окись алюминия + (окиси, селениды натрия, рубидия, цезия, калия или железа, кобальта, никеля) [c.8]

Охфеделение превращением мышьяка в арсенат серебра и титрованием методом Фольгарда. Осаждение мышьяка (V) в виде арсената серебра, растворение последнего в азотной кислоте и титрование серебра в полученном растворе методом Фольгарда является очень хорошим споеобом определения мышьяка, особенно пригодным для применения после отгонки мышьяка е соляной кислотой и отделения его в виде сульфида. Германий и те малые количества сурьмы и олова, которые могут в этом случае сопровождать мышьяк, определению не мешают. Этот метод не может применяться для анализа веществ неизвестного качественного состава, так как имеется болыАе число анионов, также осаждающихся в виде солей серебра, например фосфат-, ванадат-, молибДат- и хро мат-йоны. Следует избегать большого избытка аммонийных и натриевых солей. [c.310]

Самое последнее определение величины F производилось в 1960 г. Крейгом, Гоффманом, Лоу и Хамером, которые пользовались при этом кулонометром типа показанного на рис. 4.2. Он состоит из трех пирексовых стаканов, соединенных сифонными трубками. В стаканы налит электролит, содержащий 20% хлорной кислоты и 0,5% хлорнокислого серебра, растворенных в воде. При электролизе на платиновом катоде осаждается серебро, а [c.219]

Согласно Philip р у, при анализе вольфрамовых бронз удобно переводить их в растворимое состояние аммиачным раствором серебра. Растворение бронзы сопровождается выделением серебра. Остающееся в фильтрате серебро осаждают, после чего выделяют вольфрам хлористым бензидином по методу Кпогге (стр. 516). Богатые вольфрамом бронзы удобно переводить в растворимое состояние действием чистого надсернокислого аммония по способу Brunner a.= [c.552]

Для определения всего циана, находящегося в лавровишневой и горькоминдальной воде частично в виде цианистого водорода, частично в виде нитрила миндальной кислоты, Feldhaus рекомендует весовой метод определения, согласно которому к 100 мл раствора добавляют 1,2 г азотнокислого серебра, растворенного в необходимом количестве воды, а затем прибавляют 2—3 мл аммиака, уд. веса—0,96, и сейчас же подкисляют азотной кислотой. Полученное цианистое серебро определяют затем по указанному способу. [c.30]

Пунгор и др. [344] описали быстрый и точный потенциометрический метод определения тиоацетамида с -селективным мембранным индикаторным электродом (Раделкис ОР -S-711). Кошофрец [345] использовал в качестве индикаторного электрода Ag -селективный мембранный электрод, описанный в разд. 8.2.2. Аналогичные результаты получены и с другим Ag" -селективным электродом, мембрана которого содержала первичный дитизонат серебра, растворенный в четыреххлористом углероде [346]. Если титрование ведется водным раствором нитрата серебра, определение можно проводить в диапазоне концентраций 10 — 10 моль/л. На кривых титрования тиоацетамида (в водном растворе, в 0,1 или 1,0 н. NaOH или 0,01 М растворе аммиака) нитратом серебра наблюдается только один скачок потенциала, соответствующий стехиометрическому соотношению вступающих в реакцию веществ — тиоацетамида и нитрата серебра. [c.110]