Метод прямого титрования

В таблице приведены примеры титрований. Определить, какой метод (прямое титрование обратное титрование титрование по замещению) использован в каждом конкретном случае. Привести формулу для расчета результатов анализа. [c.78]

Метод прямого титрования. В этом случае определяемый ион титруют раствором реагента (или наоборот). [c.199]

Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

Титрование щелочи кислотой является типичным примером прямого титрования. В методах прямого титрования определяемое вещество непосредственно реагирует с титрантом. Для проведения анализа этим методом достаточно одного рабочего раствора. [c.180]

Практическое применение перманганатометрии весьма многообразно. Перманганатометрически определяют восстановители методом прямого титрования, окислители — методом обратного титрования и некоторые вещества — титрованием по замещению. [c.274]

Выше рассмотрена классификация методов анализа в зависимости от типа реакции, на которой основано определение. Кроме того, различают методы объемного анализа по способу титрования. Наиболее прост метод прямого титрования, когда определяемый ион непосредственно реагирует с рабочим раствором. К таким методам прямого титрования относится, например, титрование едкой щелочи или углекислого натрия раствором соляной кислоты, титрование щавелевой кислоты или соли закисного железа раствором перманганата и т. п. Наряду с этим большое значение имеют непрямые методы определения из этих непрямых методов наиболее важны метод замещения и метод остатков. [c.280]

Комплексометрическое титрование осуществляется двумя способами методом прямого титрования и обратного. [c.29]

Раздел состоит из двух таблиц в первой таблице указаны рабочие (титрованные) растворы, с помощью которых возможно определять методом потенциометрического титрования различные неорганические вещества (ионы) во второй — даны условия потенциометрического определения важнейших неорганических веществ. В основном выбраны методы прямого титрования. [c.481]

Чем отличается метод прямого титрования от метода обратного титрования при броматометрическом определении фенолов [c.227]

Присутствие сульфатов в природных водах обусловлено выветриванием пород и биохимическими процессами в водоносных слоях. Их содержание обусловливает некарбонатную жесткость воды. Ранее широко используемые гравиметрические и комплексонометрические методы их определения в настоящее время все больше вытесняются методами прямого титрования солями бария с использованием металлоиндикаторов (нитхромазо, ортаниловый К и др.). [c.179]

Другие методы прямого титрования алюминия приведены в табл. 8. [c.65]

В методах прямого титрования определяемое вещество непосредственно реагирует с титрантом. Для проведения анализа этим методом достаточно одного стандартного раствора. [c.69]

Охарактеризовать особенности комплексонометрического определения методом прямого титрования а) Со + б) Ni + в) РЬ2+ г) d2+ д) Zn2+ е) Fe + ж) Bi3+ з) u2+ и) a + к) Mg2+ л) Ва2+ м) Мп2+ н) А +. [c.121]

Ошибка метода прямого титрования в соответствии с правилом распространения ошибок равна [c.76]

В основном применяются два метода титрования 1) прямое титрование, когда стандартный титрующий раствор прибавляют из бюретки к анализируемому раствору в колбе для титрования 2) обратное титрование, когда к анализируемому раствору заранее добавляют избыток стандартного раствора, а затем избыток оттитровывают другим стандартным раствором, после чего находят по разности количество первого стандартного раствора, затраченного на реакцию с анализируемым веществом. Метод прямого титрования более точен, так как имеется меньше источников для ошибок. Однако в некоторых случаях он неприменим. [c.327]

По данной методике определяется сумма алкалоидов титром рическим методом (прямое титрование). [c.148]

Для определения общего щелочного числа можно применять метод прям го или обратного титрования до значения рН=4, для определения содержания сильных оснований — метод прямого титрования. Конечную точку титрования сильных оснований определяют по неводному буферному раствору. [c.159]

Принцип метода. Прямое титрование меди комплексоном П1 проводят при pH 8—10 в присутствии насыщенного раствора мурексида в качестве индикатора. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,01 при содержании меди 5—10%. [c.93]

Поэтому к анализируемому раствору вначале добавляли сот ляную кислоту в избытке, который затем оттитровывали едким кали. Как показали Крешков с сотрудниками [61, метод обратного титрования в некоторых случаях имеет преимущества перед методом прямого титрования. Однако скачки потенциалов и при обратном титровании для некоторых присадок (например, ПМСЯ) и масел с этими присадками наблюдаются только в случае малых навесок, что снижает точность метода. Поэтому была проверена возможность обратного титрования присадок до определенного значения pH. [c.155]

Главная трудность, которая встречается в определениях ненасыщенности обычными методами бромирования, та, что в избытке брома многие соединения вступают в побочные реакции замещения, которые могут приводить к получению завышенных результатов. Метод прямого титрования имеет то преимущество, что до тех пор, пока не пройдена конечная точка, в растворе нет избытка брома, благодаря чему менее вероятны побочные реакции. [c.208]

Принцип метода. Прямое титрование меди комплексоном П1 приводят при pH 4 в присутствии индикатора тетра. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,01 при содержании меди —90%. [c.94]

МЕТОД ПРЯМОГО ТИТРОВАНИЯ [c.92]

Этот метод — единственный метод прямого титрования амидов как оснований. В качестве растворителя пользуются уксусным ангидридом, а в качестве титранта — хлорной кислотой. [c.149]

Метод прямого, или объемного титрования [146]. Основан на прямом титровании навески нефти, предварительно разбавленной органическим растворителем (ГОСТ 10097—62). Применяется потенциометрическое титрование азотнокислым серебром. Большим недостатком метода является его чувствительность к сероводороду и меркаптанам. В присутсвии этих соединений либо полностью невозможно проведение потенциометрического титрования, либо существенно увеличивается ошибка в определении солесодержания. По этой причине с увеличением в общем объеме добычи нефти доли сернистых нефтей метод прямого титрования применяется все реже. Химические методы измерения солесодержания являются лабораторными методами и плохо поддаются автоматизации. [c.170]

Методами кислотно-основного титрования определяют концентрацию сильных и слабых кислот, сильных и слабых оснований, в том числе солей, которые рассматриваются как заряженные кислоты и основания. Возможно также определение веществ, не обладающих кислотно-основными свойствами, но вступающих в реакцию с кислотами или основаниями. Объектами анализа являются неорганические и органические оксиды и кислоты — азотная, серная, соляная, фтороводородная, фосфорная, уксусная, щавелевая, салициловая и другие, неорганические и органические основания — оксиды и гидроксиды щелочных и ще-лочно-земельных металлов, аммиак, амины, аминоспирты и т. д. Анализируются карбонаты, фосфаты, пирофосфаты, цианиды, сульфиды, бораты и соли многих других кислот. Содержание этих веществ обычно определяется методами прямого титрования, хотя в некоторых случаях используются методики обратного титрования и титрования по замещению. [c.212]

Эшворт М.Р.Ф. Титриметрические методы анализа органических соединений. Методы прямого титрования. - М. Химия, 1968. [c.326]

С методами испытания и подготовки ионитов можно познакомиться- по ГОСТам [102—107]. Переведение анионитов в другие формы (нитратные, фосфатные, цит-ратные, сульфатные) будет рассматриваться в отдельных методиках. Известны методы прямого титрования суль-фокатионитов [101]. [c.212]

Титрование с хромазуроломЗ. Метод прямого титрования с хромазуролом 5 (при pH 4, а перед концом титрования при pH 5), рекомендованный Тейсом [1227], не дает четкого перехода окраски раствора в эквивалентной точке и не представляет интереса 268, 625, 10661. [c.65]

И. В. Моисеев, Н. Н. Бородина и В. Т. Цветкова (1962 г.) предложили метод прямого титрования четырехвалентного плутония до трех В а лентного растворами одновалентной ртути в ро-данидном растворе. [c.196]

Сера в черном щелоке содержится в виде сильфида, сульфата натрия и органических соединений. При определении общей серы ее соединения окисляются сначала пероксидом водорода, затем нитратом цинка и азотной кислотой. Полученные в результате окисления сульфат-ионы определяют весовым способом с хлоридом бария. Кроме этого, существуют трилономет-рический метод определения общей серы, объемный микроме-тод и метод прямого титрования (быстрый метод). Сущность последнего заключается в минерализации черного щелока действием 30 %-ного пероксида водорода в щелочной среде с последующим определением сульфат-иона прямым титрованием раствором соли бария в присутствии индикатора карбоксиарсе-назо ири рн 5,5—6,0 в 50 %-ной спиртовой среде. [c.186]

Fe +, чаще вбего раствор железоаммонийных квасцов. Этот метод применяется для определения ртути в продуктах как неорганического, так Ii органического происхождения. Имеются различные варианты метода. Чаще всего используется метод прямого титрования солей ртути (II) раствором роданида. [c.83]

Титрование раствором феррицианида калия. Взаимодействие Сг(П1) и гексацианоферрата(П1) в ш,елочной среде используют для прямого и обратного нотенциометрического титрования [30, 188, 556]. В методе прямого титрования к анализируедгому раствору добавляют NaOH до 5 М концентрации, вводят 3—4 капли 0,1%-ного раствора OSO4 (катализатор), погружают подключенные к ламповому вольтметру платиновый и насыщенный кало- [c.35]

Комплексонометрический метод. Прямое титрование алюминия комплексоном П1 затруднено вследствие образования устойчивых аква- и оксикомилексов, медленно реагирующих с раствором титранта. Титрование проводят ири нагревании в присутствии индикаторов хром-азурола S, эриохромцианина R, алюминона, ксиленоло-вого оранжевого. [c.53]

Кривые титрования ионообменников могут быть получены двумя способами. Метод прямого титрования используют для обменников с сильно-диссоциируюшими функциональными группами и хорошими кинетическими свойствами. Титрование обменников, которые содержат слабодиссоцииру-ющие функциональные группы и характеризуются медленным установлением равновесия, выполняют методом отдельных навесок. Этот метод может быть использован для любого типа обменников. [c.92]

Широко известны два из них титрование кислотных групп в присутствии солей сильных кислот, например метод с гидрокарбонатом натрия — хлоридом натрия (стандарт TAPPI Т 237 os-77) определение содержания катионов, связанных целлюлозой, например метод с метиленовым синим [247]. Разработан метод прямого титрования в неводной гомогенной системе [48]. С помощью ИК-спектроскопии можно получить относительную оценку содержания карбоксильных групп. [c.31]

Описано титрование кальция оксалатом натрия в присутствии какотелина и ионов двухвалентного железа как индикаторов конечной точки [1596]. Известен метод прямого титрования кальция оксалатом аммония с фотометрическим окончанием по максимальному помутнению [941, 1115]. [c.71]

Титрование фосфатов солями различных металлов (метод осаждения). Известны методы прямого титрования фосфатов солями различных металлов, а также косвенные методы, основанные на осаждении фосфора в виде AgзPO , В1Р04И др. с последующим определением металлов титриметрическим методом (в осадке или в избытке осадителя). [c.36]

Хан [744] предложил метод прямого титрования РО/ раствором магнезиальной смеси в присутствии индикатора 1,2,5,8-тет-раоксиантрахинона. Титруют до появления синей окраски. Разработан метод титрования РО/ раствором соли магния в присутствии эриохрома черного [115, 544, 545], фталеинового фиолетового [1135] при pH 10 или лучше хромкислотного синего при pH 9 [1122]. При использовании этих индикаторов кальций маскируют добавкой ЭДТА железо, никель, кобальт, медь и другие ионы также мешают определению, для маскирования их применяют K N. Алюминий связывают триэтаноламином. Кроме того, мешают титрованию окислители, их предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой или гидроксиламином. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология