Ртуть титрование

В дополнение к измерениям в кислых растворах ртути (II), содержащих аммоний, было произведено два измерения в растворах нитрата ртути (II), свободных от аммония. При этом имели в виду ориентировочное определение первой константы кислотной диссоциации акво-иона ртути (II). Растворы, приготовленные из окиси ртути, титрованных растворов азотной кис- [c.174]

Хлоридом олова (II) восстанавливают железо (III) до. (II) хлорид ртути (II) добавляют для устранения влияния избытка хлорида олова. Хлорид ртути титрованию не мешает. I [c.162]

Определение ртути титрованием ее роданидом аммония является наилучшим во всех случаях, когда ртуть может быть переведена в азотнокислый или сернокислый раствор-без введения хлора и без потери ее от улетучивания. При анализе руд очень удобным методом является возгонка ртути с последующим, растворением ее в азотной кислоте, как описано на стр. 243. Сульфидный метод точен, но в отличие от предыдущего его не всегда можно применять. Определение ртути в виде хлорида ртути (I) дает пониженные результаты, но для выполнения рядовых анализов метод удобен. [c.248]

Метод основан на том, что при добавлении ацетата ртути соли галоген-водородных кислот превращаются в ацетаты и титруются как основания, а галогенид-ионы связываются в практически недиссоциированные соли двух-ва.пентной ртути. Титрование проводится в неводной среде хлорной кислотой в присутствии метанилового желтого. [c.142]

Методы непосредственного титрования трехвалентного железа восстановителями — трехвалентным титаном и двухвалентным хромом — не получили широкого распространения из-за некоторой сложности приготовления и сохранения их титрованных растворов, легко окисляющихся кислородом воздуха. Практический интерес представляет метод титрования трехвалентного железа азотнокислой закисью ртути, титрованные растворы которой значительно устойчивее и не изменяются в течение 2—3 недель. [c.29]

Чамберс с сотр. 2 определяли ртуть в органических материалах, восстанавливая их цинком в метаноле. Амальгаму цинка растворяли в азотной кислоте и определяли ионы ртути титрованием раствором роданида калия с железоаммонийными квасцами в качестве индикатора 23. [c.424]

Выполнение анализа. В колбе, соединенной с обратным холодильником, 30 мин нагревают 0,3—0,5 г нитрата фенилртути (П) с 5 мл муравьиной кислоты, 15 мл воды и 1 г цинковой пыли. Образовавшуюся амальгаму отделяют, промывают до нейтральной реакции на лакмус и растворяют, нагревая на водяной бане в-20 мл азотной кислоты и 20 мл воды. Прибавляют 0,5 г мочевины и 0,1 н. раствор перманганата в качестве окислителя. Избыток перманганата разлагают перекисью водорода и определяют ртуть титрованием раствором роданида аммония. [c.84]

Титрование Мп(П) раствором перманганата калия. Во избежание больших начальных токов и выделения MnOj на электроде титрование проводят при потенциале Ц- 0,4 в [отн. меркуриодид-ного электрода (отн. МИЭ)] [594]. Были исследованы условия титрования с помош ыо ртутного капельного электрода, но получить четкую волну электролитического восстановления перманганата трудно из-за окисления ртути. Титрование лучше проводить в присутствии ионов Zn(II) [152, 594, 1098]. Определению марганца мешают ионы Fe(II), а также А1(1П), если содержание последнего превышает содержание марганца. В присутствии 3—4-кратного избытка меди титрование проводят медленно. Ошибка определения марганца в цинковых электролитах не превышает 1,3%. [c.50]

По методике, описанной Потманом и Даменом [174], пробу бводят в камеру сгорания впрыскиванием, сжигают в токе кислорода при 1000 С, образовавшиеся газы поглощают 80%-ной уксусной кислотой, содержащей также азотную кислоту, перекись водорода и хлорид или бромид ртути. Титрование проводят 0,1 п. раствором Hg(II), полученным растворением соответствующего количества Н 0 в смеси уксусной кислоты (80%), азотной кислоты (5%) и воды (15%). Индикаторным электродо.м при титровании служат ион-селективные электроды с мембранами из А 25 и AgI. Установка для сжигания пробы и последующего титрования показана на рис. 6.3. [c.58]

В практике кислотно-основного титрования из кислот чаще всего используют стандартные растворы хлористоводородной (соляной), серной и хлорной кислот. В большинстве случаев используют растворы НС1. Серную и хлорную кислоты применяют тогда, когда прибегают к кипячению сравнительно концентрированных растворов. Азотная кислота относительно нестойкая, но находит применение при определепии фосфора. Исходными веществами для установки титра H I служат карбонат натрия, тетраборат натрия н оксид ртути. Титрованные растворы НС1 в склянкдх с притертыми пробками хранятся неограниченно долгое время. [c.269]

Наиболее удобный метод определения ЧАС — неводное титрование хлорной кислотой в присутствии ацетата ртути. Титрование обычно проводят в уксусной или пропиоиовой кислоте, в системах уксусная кислота — уксусный ангидрид, уксусная кислота — хлорбензол, уксусная кислота — ацетонитрил, уксусная кислота — хлороформ. [c.348]

В качестве индикатора вначале пользовались нитропруссидом натрия Na.,Fe( N)5N0 2H20, который дает с ионом двухвалентной ртути белый осадок нитропруссида ртути (титрование ведут до остающегося помутнения). В дальнейшем в качестве индикаторов стали употреблять дифенилкарбазид и дифенилкарбазоп-. [c.184]

Значительно более простым п быстрым методом является титрование трехвалентного железа в присутствии избытка роданистого аммония азотнокислой закисью ртути, титрованные растворы которой устойчивы, но крайней мере, в течение 2—3 месяцев. Сущность метода состоит в том, что присутствующее в растворе окисное железо переводится при помощи роданистого аммония в комплексное родановое соединение, которое затем титруется (восстанавливается) азотнокислой закисью ртути. Концом титрования является исчезновение кровавокрасной окраски раствора. [c.39]

В практике анализа железных руд железо определяют почти исключительно объемными методами, из которых наибольшее распространение получили бихроматный и перманганатный методы. Оба они основаны на том, что находяш ееся в растворе железо предварительно восстанавливают до двухвалентного, которое затем окисляют (титруют) раствором бихромата или перманганата калия. Методы непосредственного титрования трехвалентного железа восстановителями — трехвалентным титаном и двухвалентным хромом — не получили широкого распространения из-за некоторой сложности приготовления и сохранения их титрованных растворов, легко окисляюп] ихся кислородом воздуха. Практический интерес представляет метод титрования трехвалентного железа нитратом закиси ртути (титрованные растворы ее значительно устойчивее и не изменяются в течение двух-трех недель), а также комплексонометрический метод. [c.33]

Значительно более простой и быстрый метод — титрование трехвалентного железа в нрисутствии избытка роданида аммония азотнокислой закисью ртути, титрованные растворы которой устойчивы, но крайней мере, два-три месяца. Метод основан на переводе окиеного железа роданидом аммония в комплексное родановое соединение, которое затем титруют азотнокислой закисью ртути. Конец титрования определяется но исчезновению кроваво-красной окраски раствора. Точность метода 0,1%. [c.48]

Описаны кондуктометрические методы определения селенитов нитратом свинца [464], нитратом серебра [465] и перхлоратом ртути. Титрование AgNOs проводят при pH = 9, добавляя бикарбонат. Титрование Hg( 104)2 ведут в слабом азотнокислом растворе. [c.257]