Хлор динитроанилин

Атом хлора 2,4-динитрохлорбензола сравнительно легко замещается аминогруппой. Поэтому 1,4-динитроанилин можно получить сплавлением 2,4-динитрохлорбензола с мочевиной без применения автоклава. [c.62]

Замещение атома хлора аминогруппой в 2,4-динитрохлорбензоле при котором образуется 2,4-динитроанилин, и в З-нитро-6-хлор-бензолсульфокислоте с получением 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты проходит при действии водного аммиака уже при 120 °С [c.190]

При наличии в бензольном кольце второго активирующего-заместителя аммонолиз облегчается. Так, для замещения атома хлора в 1,3-динитро-4-хлорбензоле (1в) при производстве 2,4 динитроанилина (Зв) и в, 5-нитро-2-хлорбензонитриле (1г) при получении 2-амино-5-нитробензонитрила (Зг) достаточно нагревания в, водном растворе аммиака под давлением при 115—120°С. На легкости замещения атома фтора в 1,3-динитро- [c.305]

В процессе превращения промежуточного продукта I в конечный продукт (Ы-аллил-2,4-динитроанилин) рвется как связь углерод — хлор, так и связь азот — водород. Как бы ни происходил разрыв этих связей — в двух последовательных стадиях или же в одностадийном синхронном процессе,— в любом случае правильный механизм реакции должен согласовываться с двумя фактами отсутствием сколько-нибудь заметного изотопного эффекта дейтерия, с одной стороны, и участием стадии, на которой рвется связь азот — водород, в определении скорости реакции — с другой. [c.57]

Диазосоставляющими почти во всех пигментах этой группы служат хлор- и нитрозамещенные амины бензольного ряда, например 2,5-дихлоранилин (азоамин алый 2Ж), п-нитро-анилин (азоамин красный Ж), 2,4-динитроанилин, 3-нит-po-4-аминотолуол (азоамин красный А) и 2-хлор-4-нитро--анилин. [c.239]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными окислителями, способны окрашивать иодкрахмальную бумагу в синий цвет. Этим свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательных групп (главным образом нитрогруппу и хлор), например диазосоединения из 2,4-динитроанилина и хлорнитро-анилинов. При диазотировании этих аминов обычный способ определения азотистой кислоты по иодкрахмальной бумаге непригоден. [c.143]

Динитроанилин получается при действии аммиака на динитрохлорбензол (см. схему на стр. 335) в результате замещения хлора на аминогруппу [c.364]

Соединение выкристаллизовывается из эфира в двух лабильных формах (Р и г), плавящихся соответственно при 43° и 27°. Следует избегать соприкосновения с ним, так как оно раздражающе действует на кожу. Подвижность атома хлора в динитрохлорбензоле дает возможность проведения различных конденсаций, например получения 2,4-динитроанилина, 2,4-динитродифениламина и [c.95]

При сочетании их с диазотированными производными л-нитроанилина, хлоранилина и т. п. образуются красители от оранжевых до синевато-красных тонов, обладающих исключительной прочностью. Установлено, что 6-хлор- и 6-бром-2,4-динитроанилины в качестве диазосоставляющих дают синие моноазокрасители, [c.729]

Хлор-2-нитроаннлин -1.03 2-Бром-4, 6-динитроанилин —6.68 [c.232]

Если калиевую соль 4-хлор-3,5-динитробензолсульфокис-лоты не перекристаллизовывать до аммонолиза, то полученный 2,6-динитроанилин будет содержать значительные количества примесей. [c.205]

Г-Хлор-2,6-Дйнитробензол был лолучен из 2,6-динитроанилина по реакции Зандмейера , а также из смеси изомеров (среди которых преобладает 1-хлор-2,4-динитробензол), полученных нитрованием о-нитрохлорбензола - . [c.533]

При действии аммиака на о, р-динитрохлорбеизол, в котором нитрогруппы находятся в /п-положении друг к другу, только атом хлора, но не нитрогруппа, замещается на аминогруппу с образованием о, р-динитроанилина . Напротив, из 2,5-динитротолуола и спиртового расгвора аммиака получается смесь, содержащая 68% 4-нитро-о-толуидина и 12% 4-н и т р о - m-т -л у и д и н а [c.423]

ХЛОРДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (метоксиметилхлорид) I H2O H3, ( —103,5°С, ( ш 59,5°С if 1,073, 1,3973 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях КПВ 0,2— 2,44%, (всп—8°С, т-ра самовоспламенения 355 С. Получ. взаимод. НС1 со смесью формальдегида и метанола хлорирование диметилового эфира. Примен. в произ-ве ионообменных смол. ПДК 0,001 мг/м . 2-ХЛОР-4,б-ДИНИТРОАНИЛИН, желтые крист. ( л 157°С трудно раств, в воде и СП., раств. в бенэоле, ацетоне, не раств. в лигроине. Получ. хлорированием 2,4-динитроанилина хлором в водной суспензии (кат.— Fe) или гипохлоритом Na в разбавл. H I. Примен. в произ-ве дисперсных красителей. Токсичен. [c.660]

Нитроанилины (5-хлор-2-нитроанилин, 2,4-дихлор-6-нитро-анилин, 6-бром-2,4-ди-нитроанилин, 2,4-динитроанилин, о-нит-роанилин), уксусная кислота Продукты ацилирования, HjO BF3 в ледяной СН3СООН [518]. См. также [519] [c.212]

Из замещенных л-нитроанилина применяются, папример, 2,4-динитроанилин (I), 2-хлор-4-нитроанилин (И), 2,6-дихлор-4-1Нитроанилин (III) и 5-нитро-2-аминофенол (IV). Реже применяются замещенные о-нитроанилина, например 4-хлор-2-нитро-анилин (V) [c.230]

Динитроанилин, иитрохлоранилин и другие аминосоединения с несколькими нитрогруппами или атомами хлора в ароматическом кольце растворяют в моногидрате и диазотируют нитрозилсерной кислотой, которая образуется при растворении н1-4 трита натрия в моногидрате [c.206]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными окислителяг ми, способны окрашивать иодкрахмальную бумагу в синий цвет. Этим свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательных групп (главным образом нитрогруппу и хлор), например диазосоединения из 2,4-динитроанилина и хлорнитро-анилинов. При диазотировании этих аминов обычный способ определения азотистой кислоты по иодкрахмальной бумаге непригоден. В этих случаях вместо иодкрахмальной бумаги пользуются мет-аниловой желтой бумагой, применяющейся также для контроля сильнокйслой среды (см. стр. 13). Эта бумага в присутствии азотистой кислоты обесцвечивается. Однако метаниловая желтая бумага намного менее чувствительна, чем иодкрахмальная, и результаты титрования с ее помощью менее точны. [c.143]

Реакции замены хлора в ароматических соединениях на другие заместители были открыты в 1870 году русскими химиками А. Н. Энгельгардтом и П. А. Лачиновым, впервые получившими динитроанилин и динитрофенол из динитрохлорбензола, а также п-нитроанилин и -нитрофенол из п-нитрохлорбензола. В настоящее время эти реакции широко применяются в анилинокрасочной промышленности для получения многих полупродуктов, бензольного ряда, как, например, фенола, /г-нитроанилина и динитрофенола. В нафталиновом ряду эти реакции не получили применения. В антрахиноновом ряду таким способом получают -ами-цоантрахинон. [c.270]

При нагревании 2,4-динитрохлорбензола с аммиаком под давлением атом хлора замещается на аминогруппу, при этом образуется 2,4-динитроанилин (2). При действии метилового спиота на 2,4-динитрохлорбензол, в присутствии едкого натра, атом хлора замещается на метоксигруппу, при этом получается [c.338]

Азокрасители из 2-окси-З-нафтойной кислоты обычно дают более яркие и прочные лаки, чем из -нафтола. Кальциевый лак из Яркого лакового красного R (MLB I 35) (анилин-> 2-окси-З-нафтойная кислота) красив и светопрочен. При сочетании той же кислоты с диазотированной 2,4-динитроанилин-6-сульфокислотой краситель (Ганза рубиновый) (MLB I 160) дает синевато-красные лаки с л-толуидин-3-сульфокислотой Перманент-красный 4В экстра (AGFA I 163) дает кальциевый лак яркого рубиново-красного цвета с хорошей прочностью с 6-хлор-л -толуидин-4-суль-фокислотой — яркокрасные лаки, замечательные по своей светопрочности. [c.544]

Азифторфен-натрий — это 5 2-хлор-4-(трифторметил)-фенокси]-2-нитро -бензоат натрия. Растворимость в воде — 25%. Содержание действующего вещества в препарат-е блазер — 240 г/л. Применяется главным образом против сорняков на горохе и сое при довсходовой обработке. Особенно эффективен против двудольных сорняков (щирицы, амброзии, дурмана, паслена, подорожника, горца и крестоцветных), уничтожает также хвощ полевой. Азифторфен можно использовать для расширения спектра гербицидного действия динитроанилинов. [c.64]

Если в качестве диазосоставляющих применять 6-хлор-2,4-динитроанилин или его бромный аналог, а также некоторые амины гетероциклического ряда типа 2-амино-6-метоксибензотиазола, то красители, полученные сочетанием этих диазотированных аминов с производными тетрагидронафталина, обладают ценным свойством вытравляемости [269]. [c.119]

При сочетании диазотированного 2-хлор-4-нитроанилина с той же азосоставляющей получают Дисперсный бордо 2С (КИ 112215). Применяя для тех же целей 2,4-динитроанилин, получают Дисперсный фиолетовый 4К. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология