Тиосульфат натрия модификации

Иодид имеет две модификации красную и желтую. Красная модификация при нагревании до 150° С переходит в желтую. Иодид ртути (II) нерастворим в воде, растворяется в растворах тиосульфата натрия и иодистого калия. Йодная ртуть (II) получается осаждением иодидами щелочных металлов. [c.18]

К модификации аморфной серы принадлежит также белая сера, так называемое молоко. Сера выделяется в такой форме при разложении соединений, содержащих серу. В пробирку помещают кристалл тиосульфата натрия, растворяют его приблизительно в 10 сл воды и приливают около Ъсм разбавленной соляной кислоты. В другую пробирку вливают 1йк сернистого аммония, прибавляют бел воды и Ъсл разбавленной соляной К1 слоты. В обоих слзгчаях образуется серное молоко. Если попытаться отфильтровать выделившуюся серу, то замечаешь, что раствор проходит через фильтр мутным. Раствор сохраняют до следующего дня в пробирке, и на следующий день можно увидеть на дне последней часть осевшей мути. [c.54]

Kebler предложил следующую модификацию метода Squibb a. 20 мл щелочного раствора иодистого калия обрабатывают 10 мл 1 -2°/о-го водного раствора ацетона и добавляют избыток раствора гипохлорита натрия. После тщательного взбалтывания и подкисления соляной кислотой приливают избыток 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, добавляют через несколько минут раствор крахмала и оттитро- [c.269]

Вторая модификация метода получения ОХПС [1212] основана на термическом разложении гидратированных хромихроматов (ГХХ)—продуктов описанного выше двухстадийного восстановления хроматных растворов серой и тиосульфатом натрия. Пригодная в качестве пигмента СггОз получается в процессе прокаливания при 1000°С ГХХ, подвергнутых предварительной ще-лочно-хроматной обработке [1187] при содержании в жидкой фазе 160—210 г/л Na2 r04 и последующей фильтрации пульпы на вакуум-фильтре без промывки осадка (в пасте содержится при этом [c.233]

Тиосульфат натрия хорошо растворим в воде и образует не менее 13 кристаллических стабильных и метастабильных гидратов [5, с. 1162-1176 32]. В табл. 12 приведена растворимость стабильных модификаций тиосульфата натрия а-пентагидрат, а-дигидрат, безводная соль и, возможно, полугидрат НагЗгОз-О.ЗНгО. [c.28]

Для повышения теплостойкости композиций из поливинила-цеталя, пластификатора и наполнителя, применяемых для прессования, литья под давлением или шприцевания, в них вводят стабилизатор-фенол, нафтол, хинон, гидроксиламин, амины, тиосульфат натрия. Композицию после вальцевания в виде вязкого теста пропускают через прессито, для того чтобы отделить и разбить комки, и затем передают в литьевую машину для непрерывного выдавливания. Новейшим достижением в области поливи-нилацеталевых материалов являются их модификации фенол-формальдегидными или мочевиноформальдегидными смолами. При достаточной температуре нагрева в процессе формования поливинилацеталь реагирует с фенолальдегидными или мочевиноформальдегидными смолами. Полученный при формовании продукт лишен термопластичных свойств и отличается большой эластичностью и прочностью. Растворы поливинилацеталя с добавкой фенолальдегидной смолы в спирте дают на металле пленки настолько прочные после нагрева, что покрытые ими листы металла выдерживают без разрушения пленки штамповку [c.125]

В первом случае образуется продукт — сера, состоящая из различных модификаций при содержании полимерной серы до 65 %. Общий выход серы является практически стехиометрическим. Полученную серу можно использовать при изготовлении некоторых элементов шин, например брекера, боковин. Однако в соответствии с ТУ содержание полимерной серы в продукте должно составлять не менее 90 %. Поэтому из полученной смеси необходимо экстрагировать растворимую (ромбическую) серу. Применение концентрированной азотной кислоты позволяет получить продукт с меньшим (55...60 %) выходом, но с содержанием нерастворимой серы свыше 90 %. Его можно непосредственно использовать для приготовления каучуковых композиций. При разложении тиосульфата натрия азотной кислотой часть тиосуль-фатной серы окисляется до сульфата. В результате образуется сульфат наария, который можно выделить в виде десятиводного кристаллогидрата — мирабилита. Азотная кислота в данном процессе разлагается с образованием N0. Нами предложен способ его окисления и абсорбции водой в скрубберной камере с диспергаторами оригинальной конструкции с получением концентрированной азотной кислоты. Таким образом, разработанный технологический процесс является замкнутым по ННОз. [c.128]

Зр-Аллотропная модификация получена при реакции концентрированной соляной кислоты с концентрированным раствором тиосульфата натрия при 10°С [132]. Зр и З экстрагируются вместе толуолом или бензолом. р-Сера построена из связанных молекул циклогексасеры. Она термодинамически нестабильна, [c.16]

Эта просто выполнимая реакция обходится очень дорого из-за вы-со кой стоимости иодистоводородной кислоты. Расход ее можно уменьшить, добавляя к реакционной смеси красный фосфор, который регенерирует иодистый водород из иода, образующегося в процессе реакции. В присутствии фосфора можно применять только несколько процентов от теоретически необходимого количества иодистого водорода. Модификация этого метода заключается в применении смеси красного фосфора и иода с добавлением воды в ледяной уксусной кислоте. Молярное соотношение фосфора и восстанавливаемого соединения немного выше единицы (в среднем 10%-ный избыток фосфора) в лабораторных синтезах достаточно 5—10 г иода. По окончании восстановления фосфор отфильтровывают, а к фильтрату добавляют раствор бисульфита натрия (который можно заменить тиосульфатом натрия), что сопровождается обесцвечиванием раствора и выделением углеводорода. [c.511]

Описываются две модификации метода — титриметрическая и фотометрическая, одной из которых, по желанию, и можно пользоваться. Их чувствительности и точности примерно одинаковы, но чувствительность фотометрической модификации может быть повышена, если воспользоваться спектрофотометриро-ванием в ультрафиолетовой области. В случае использования фотометрической модификации надобность в растворах тиосульфата натрия, йодистого калия и крахмала отпадает и их следует исключить из списка реактивов. [c.163]

В предварительных опытах, в которых поглотителем служил едкий натр и применялось окисление бромом по Лейперту [3, 4], встретились некоторые трудности. (Бромсодержащие растворы нельзя использовать как поглотительные растворы вследствие различных побочных реакций.) Модификации окислительного метода [4], имеющие целью сделать условия менее избирательными, а также изменения в технике поглощения и промывания (во избежание адсорбции иода, приводящей к отрицательным результатам) позволили преодолеть эти трудности. Снова оказалось существенным промывать стенки колбы и дать правильно стекать для того, чтобы возвратить последние следы определяемого иона в титруемый раствор. Было показано, что в используемых условиях формиат не взаимодействует с иодатом, и полученные вначале заниженные результаты почти наверняка были обусловлены адсорбцией иода на стекле последняя облегчается при применении щелочи в качестве поглотителя. Как и при определении брома, перед окислением в растворе не должен присутствовать спирт. Среднее содержание для всех исследованных соединений составляло 100,06%, т. е. метод можно считать вполне приемлемым. Стандартизация раствора тиосульфата по кислому иодату калия и по чистому иодиду калия с окислением последнего бромом не обнаружила существенной разницы (сравните с определением брома). [c.78]