Пикарда

О нахождении пуриновых оснований в нуклеиновых кислотах впервые сообщил Пикард [230], который выделил гуанин и гипоксантин из молок лосося экстракцией соляной кислотой. Это исследование было продолжено Косселем [231—235], который показал, что аденин, гуанин, гипоксантин и ксантин могут быть выделены из продуктов расщепления нуклеиновых кислот. Далее было найдено [236, 237], что гипоксантин и ксантин являются про- [c.137]

См. также работу Гукера и Пикарда [26], посвященную исследованию растворов мочевины. [c.229]

Позже метод был усовершенствован с учетом работы Пикарда [66,68,92], предложившего изменить соотношения между исходными компонентами и добавлять в реакционную массу параформальдегид. Последний, согласно Эпштейну и Уинклеру [103], стабилизирует промежуточный продукт — ДПТ. [c.566]

Выделение октогена проводят растворением, октогена-сырца в ацетоне и последующим кипячением раствора в течение 45 мин. Согласно Пикарду, за это время любая форма октогена в горячем ацетоне превращается в р-форму. Ацетон отгоняют с водяным паром. [c.567]

Решение уравнений пограничного слоя по методу Пикарда. Уравнение (18.122) является основой быстро сходящегося итерационного процесса для расчета профилей скорости [18, 19, 30]. Согласно этому методу, для любого заданного К просто принимается пробный профиль скорости, который подставляется в правую часть уравнения (18.122), и вычисляются интегралы для Л = 1 найденная функция П (т), I, К) дает значительно лучшее приближение к истинному профилю скорости. Данный способ представляет собой пример [c.551]

Для ЭТОЙ цели мы воспользовались методом фталевокислых эфиров, который в последнее время был применен Пикардом и Кэньоном [8] для расщепления рацемической смеси. Последний оказал Пикарду и Кэньону при этом большую помощь. [c.302]

Сланский [177] видоизменил прибор, с тем чтобы его можно было применять для определения теплот растворения в неводных растворителях. В некоторых отношениях калориметр, описанный Гукером, Пикардом и Планком [6], имеет преимущества перед калориметром Ланге его главным преимуществом является более широкая область применения. [c.165]

Пикард и Лохт [10] получили спектроскопические доказательства наличия в калифорнийской нефти алкилированных 5,6,7,8-тетрагидрохино-линов. [c.6]

Пикард и Планк измерили теплоту разведения очень разбавленных растворов сахарозы в воде при 20 и 30°, а Поде [27] сделал подобные измерения при 18°. Данные для более высоких концентраций приводятся в работах Портера и Вуда Пратта [29], а также Валлендера и Пер-мена [30]. Гукер [26] экспериментальным путем определил величины хорд .Н/ т и обработал полученные им результаты с помощью видоизмененного метода Юнга и Фогеля [И]. Он обнаружил, что между и = 0,002 и /и = 0,2 в пределах точности опыта ДЯ/Дт имеет постоянное значение, причем средняя величина отклонения от среднего значения соответствует примерно 3 10 градуса. Предельные уравнения имеют следующий вид [c.229]

Гукер, Пикард и Планк [5] считают этот способ определения предельного коэффициента наклона более точным, чем предыдущий они использовали полученное таким образом значение предельного коэффициента наклона для пересчета дру1 их параметров уравнения (58), найденных из данных по удельным теплоемкостям. В окончательной форме их уравнение имеет следующий вид [c.240]

Аналогичным способом магнийорганические соединения дают продукты присоединения с третичными органическими основаниями (ЧеЯин-цев, 1904) с гетероциклическими основаниями, такими, как пиридин и хинолин (Ф. и Л. Закс, Б. Оддо, 1904), с органическими сульфидами, селенидами, теллуридами (Хепворс, 1921), с окисью трибензилфосфина (Пикард и Кеньон, 1906). [c.339]

Медный электрод Эйхоффа и Пикарда [6] с капиллярным отверстием подходит для введения незначительных количеств раствора (рис. 3.39). Раствор, введенный в наклонное отверстие, анализируют в прерывистой дуге переменного тока. Пары выходят в плазму через вертикальный капилляр. Недлер и Эфендиев [7] изготовили плоский электрод-тарелку из графита с центральной полостью диаметром 0,5 мм. По принципу сообщающихся сосудов раствор попадал в эту полость, из которой тонким слоем растекался по поверхности электрода. Используя такой фульгу-ратор и платину в качестве элемента сравнения, при определении золота в рудах был достигнут предел обнаружения 2-10 5%-Чувствительность определения элементов в растворе в значительной степени зависит от толщины слоя на электроде, причем она улучшается с уменьшением его толщины [8]. Экспериментально было показано значительное увеличение интенсивности линии, особенно при уменьшении толщины слоя жидкости с 0,5 до 0,1 мм. [c.157]

Были предложены различные конструкции устройств для реализации возможности постоянного обновления на поверхности угольного или металлического электрода слоя жидкости, основанные на принципе капиллярного действия. Они по существу отличаются от электродного устройства, предложенного Эйхоффом и Пикардом, в котором пористый электрод с капиллярным отверстием или без него окружен резервуаром для жидкости объемом несколько миллилитров. Таким способом в течение всего периода регистрации спектра на поверхности вакуумного электрода-чашки [c.157]

Ультрафиолетовый спектр нитрогуанидина в нейтральном водном растворе показывает два максимума абсорбции при 210 и 265 мкм [40, 41]. При добавлении к раствору щелочи эти максимумы переходят в один — при 250 мкм, что, по-видимому, вызвано таутомерным превращением нитрогуанидина. Пикард и Барнет [33] считают нитрогуанидин резонансным гибридом. Измерение ПМР [42] и дипольного момента показало, что нитрогуанидин имеет структуру нитримина или образует резонансный гибрид [43—45]. В инфракрасном спектре нитрогуанидин дает полосу асимметричных вибраций МОг-группы, которая значительно отклоняется от средних величин ЫОг-группы в нитраминах (приблизительно 1635 см"1 вместо обычной величины 1560 см ). Беллами [46] объясняет это отклонение существованием таутомерных форм. ИК-спектр растворов нитрогуанидина позволил Кумлеру [47] сделать вывод о наличии в нитрогуанидине и ряде его производных водородной связи. [c.486]

В 1782 г. Гитон де Морво и Карни на основанном ими содовом заводе в Пикардии гасили известь водой и для получения пасты. добавлял насыщенный раствор поваренной соли эту пасту оставляли в сыром месте и подвергали действию воздуха. Через несколько дней паста карбонизировалась, и образовавшаяся сода выступала в виде налета на поверхности пасты. Операция продолжалась до полного разложения поваренной соли. Вскоре в связи с введением высокого налога на соль завод этот был закрыт [3]. [c.18]

Понеже теплота есть некоторая тонкая материя, весьма скоро движущаяся, для того недивно, что, проходя в скважинки тел, не токмо жидкие тела, как воздух ( 75), двойную водку ( 77), воду и самую ртуть, но и твердые, как, напр., металлы, растягивает. Пикард приметил, что железный прут, который зимою был в длину один фут, от жару прирос на дюйма. Филипп де ла Гир нашел, что такой же прут, кото- [c.466]

Так, при действии иодистого пропилцинка на этиловый эфир это-ксихлоруксусной кислоты Блез и Пикард [14, 15] получили этиловый эфир а-этокси-м-валериановой кислоты по уравнению [c.70]

ГО числа гомологов и изомеров с резко замедленной скоростью кристаллизации. Согласно правилу Пикарда за-. медление скорости кристаллизации основного вещества пропорционально корню квадратному из суммы моле- ч улярных концентраций С, Сз,..., С добавленных ве- еств — так называемых загрязнителей [c.17]

По моей просьбе д-р Пикард произвел анализы образчиков древней кожи, относящихся к периоду от XVIII до XXIII династии. В нескольких случаях кожа оказалась козловой, как, нанример, сиденье табурета из гробницы Тутанхамона или сандалии эпохи [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология