Олигомеры с концевыми гидроксильными группами

Для получения олигомеров, содержащих гидроксильные группы на концах макромолекулы, живущие олигомеры обрабатывают окисью этилена ддд пропилена [c.261]

Характер концевых групп полимеров, получаемых методом цепной полимеризации, обычно зависит от выбранного инициатора или регулятора. При использовании в качестве инициатора перекиси водорода в присутствии солей двухвалентного железа можно синтезировать полимер, содержащий на концах молекул гидроксильные группы. Молекулы олигомера, содержащего одноименные концевые группы, могут быть связаны между собой бифункциональными соединениями. Так, путем соединения олигоэфиров при помощи диизоцианатов [c.209]

Эпоксидные олигомеры в неотвержденном состоянии представляют длинные полиэфирные цепи, в которых свободные гидроксильные группы находятся на значительном расстоянии друг от друга, а на концах имеются эпоксидные группы. Молекулярная масса неотвержденных эпоксидных олигомеров составляет 370—380. [c.231]

Кроме полиэфиров используются и карбоцепные олигомеры, содержащие на концах макромолекул гидроксильные группы, например на основе бутадиена, изопрена или их смеси [c.446]

Олигомеры могут быть разного химического строения, но общее для них то, что они являются членами гомологических рядов, содержащими повторяющиеся звенья и занимающие промежуточное положение между мономерами и полимерами. Подобно мономерам олигомеры характеризуются индивидуальными физико-химическими константами и одновременно проявляют характерные только для полимеров свойства. Олигомеры в своем составе могут иметь реакционные группы (гидроксильные, карбоксильные, аминные, эпоксидные и т.д.), которые могут быть расположены в разных местах цепи, но чаще на концах. [c.129]

Олигомеры содержат на конце гидроксильные группы, что позволяет увеличить молекулярный вес полимера при обработке его диизоцианатами. Эпоксипропилпирролидон сополимеризуется с окисью пропилена с образованием водорастворимых полимеров. При взаимодействии полиэпоксипропилпирролидона с иодом получен комплекс, который, так же как комплекс иода с поливинилпирро-лидоном, обладает бактерицидными свойствами. [c.323]

Альтернативный путь получения полимеров с единственной концевой карбоксильной группой — конденсация оксикислот, в частности, 12-гидроксистеариновой [24]. Чистая кислота приводит к полимеру с гидроксильной группой на одном конце цепи и карбоксильной на другом. Обычно используют торговую 12-гид-роксистеариновую кислоту, содержащую 8—15% стеариновой и пальмитиновой кислот, которые действуют как агенты ограничения цепи и ограничивают молекулярную массу интервалом 1500— 1800. Примерно одна из пяти молекул олигомера, полученного в этих условиях, содержит концевую гидроксильную группу. Этот олигомер оказался идеальным растворимым компонентом при получении привитых сополимеров как стабилизаторов для неводной Дисперсионной полимеризации в различных алифатических, ароматических и даже сложноэфирных растворителях. [c.115]

Цель настоящей работы исследование возможности отверждения полиуретановых материалов полимеризацией олигомеров, содержащих уретановые звенья и двойные связи на концах молекул, по радикальному механизму. Для введения двойных связей на концы олигомерных цепей использовали акрилизоцианат, который при реакции с гидроксильными группами полиэфира приводит к образованию уретановой группы. [c.37]

При полимеризации эпоксидов под действием ВГз в результате реакции отрыва атома фтора от аниона и его присоединения к растущему концу цепи у некоторых макромолекул образуются фторсодержащие концевые группы Реакции изомеризации и передачи цепи на мономер приводят к образованию концевых двойных связей. В случае сополимеризации ТГФ с окисью пропилена концентрация двойных связей падает по мере увеличения количества вводимого в реакционную смесь гликоля. Напротив, олигомеризация ТГФ на каталитической системе хлорная кислота — уксусный ангидрид протекает, по-видимому, без побочных реакций. Гидролиз ацетатных концевых групп политетраметиленоксида приводит к их замене на гидроксильные группы. В результате такого процесса, классифицируемого А. А. Петровым как катионная теломеризации, получаются строго бифункциональные олигомеры Хотя в последней работе использовались фракции, выделенные при фракционировании по методу и имеющие относительно низкие значения Жд = = 500—1700, и, возможно, что более высокомолекулярные образцы [c.230]

Константы скорости реакции по уравнению второго порядка составляют 6,22 10 л/моль сек и 1,69 10 л]моль сек соответственно. Такое различие в реакционной способности объясняется большей полярностью полимера, полученного с азодинит-рнльным инициатором, вследствие наличия нитрильной группы вблизи конца полимерной цепи, которая, по-видимому, повышает реакционную способность олигомера при увеличении подвижности водорода гидроксильной группы. Таким образом, полярный фактор оказывает большое влияние на кинетику реакции полиолов с изоцианатами. [c.8]

В первой стадии из двух молей аминоспирта и одного моля диизоцианата в растворе хлбрбе нзола получали олигомер, имеющий на концах молекулы свободные гидроксильные группы [c.104]