Активаторы вспенивания

Активаторы вспенивания. Для понижения температуры разложения ХГО в состав литьевых композиций вводят активаторы. В качестве активаторов применяют соли или оксиды цинка, кадмия, свинца, бария. Например, смесь оксида цинка и стеарата цинка позволяют понизить температуру разложения порофора ЧХЗ-21 с 200—210 до 160—170°С. [c.397]

В зависимости от газового числа и температурного интервала разложения порофора в присутствии фенолоформальдегидного полимера меняются в широких пределах свойства получаемых пенопластов. Существенное влияние на вспенивание полимерной композиции оказывают степень измельчения фенолоформальдегидного полимера и гексаметилентетрамина, а также его влажность, дисперсность и количество вводимого в качестве наполнителя вспученного перлитового песка, присутствие добавок, активаторов. [c.48]

На практике иногда приходится пользоваться не только активаторами, но и ингибиторами вспенивания. Такими веществами в случае АКА являются фумаровая и щавелевая кислоты, фруктоза [c.246]

Следует помнить, однако, что величина оптимальной концентрации активаторов довольно резко зависит от технологических условий — температуры вспенивания и состава композиций. Поэтому даже незначительное изменение этих условий заметно снижает газообразующую способность ХГО, уменьшая тем самым кратность вспенивания. [c.331]

Для получения высококачественной ячеистой структуры пенополимеров желательно, как уже не раз подчеркивалось, разделение во времени процессов сшивки и вспенивания с тем, чтобы первый процесс несколько опережал второй. Это достигается путем подбора соответствующих ХГО, либо активаторов разложения [c.335]

Как видно из табл. 50, введение в латекс в качестве активатора 0,40—0,65 вес. ч. цинка (в виде 34—39%-него аммиачного раствора сульфата цинка) приводит к образованию пленок, по комплексу свойств равных или даже лучших, чем эталонные. Органические ускорители оказывают существенное влияние на свойства пены, получаемой при изготовлении губчатой резины из латексов. Как известно, латексная смесь для губчатой резины представляет многокомпонентную, многофазную полидисперсную систему. Пена, полученная из этой смеси, является еще более сложной системой. Вспенивание латексной смеси, желатинизация и вулканизация пены (основные этапы [c.404]

Активация бентонита. Из бункер-дозатора 2 молотый бентонит загружают в активатор и в течение 30—45 мин тщательно перемешивают воздухом до прекращения выделения газов, образующихся главным образом при разложении карбонатов газы вызывают вспенивание и разбрызгивание пульпы (интенсивное перемешивание опасно для обслуживающего персонала). За это время бентонит распускается в растворе серной кислоты. Образовавшуюся пульну разбавляют водой до 20 о-ной концентрации H2SO4. При разбавлении кислотной пульпы возможно дальнейшее выделение газов и при сильном перемешивании может произойти выброс глины из активатора. Во избежание этого разбавление осуществляют при слабом перемешивании и при умеренной подаче воды перемешивание воздухом может быть усплено только после прекращения выделения газов. [c.74]

Б последние годы ХГО используются не только в виде порошков, но и в виде жидких или гранулированных концентратов, содержащих также активаторы разложения, пластификаторы, пигменты и т. д. [1, 99]. Применение таких концентратов позволяет избавиться от неизбежных потерь порошкообразных ХГО при приготовлении композиций, а также повысить производительность оборудования за счет использования высокоскоростной пневмо- и вакуумтранспортировки концентратов в рабочие зоны перерабатывающих машин. Обычно концентраты, содержащие до 15—20% ХГО, готовят в экструдерах и смешивают с исходным полимером в отношении 1 — Юн-20. Новейшие типы концентратов для изготовления интегральных ПС и АБС-сополимера содержат смесь ФГО и ХГО, причем ФГО предназначается, как правило, непосредственно для вспенивания, а ХГО действует как нукле-12 [c.12]

Добавка неорганических веществ каолина, талька, диато-митовой земли, белой сажи — также понижает температуру разложения (228). Многовалентные спирты (этиленгликоль, диэти-лснгликоль или глицерин совместно с. меламино.м) активируют разложение при вопениванни бутадиенстирольного, хлор-1,3-бутадиенового каучуков или НК (27, 152). 5% глицерина резко увеличивают и ускоряют газообразование при вспенивании каучуков и пластмасс (82). Температуру максимального газообразования при получении пенопластов на основе поливинилхлорида можно снизить с 210 до 170°, применяя в качестве активатора фталамид (140). При получении ячеистого поливинилхлорида разложение активируется лимонной кислотой (146). Жесткие и эластичные пено.материалы (полиэтилен) получают с активатором некислотного характера, например, 1,2-гликолем, карбамидными производными или аминоспиртами (мочевина, биурет, азодикарбонамид, три(оксиметил)-аминометан) (218). [c.689]

Существуют и другие способы нанесения тиснений на пленки нли слоистые материалы с полимерными покрытиями. Так, при применении тисненых бумаг на полимерном покрытии рельефно проявляется непосредственно тисненая поверхность бумаги. При использовании вспененных покрытий перед вспени-вание.м в поверхность покрытий запрессовываются ингибиторы или активаторы процесса вспенивания частицы их вдавливаются в полимер, и при последующем вспенивании в этнх местах будут образовываться углубления — в точках, куда попали частнцы ингибитора, — или бугорки — в точках, где находилпсь частицы активатора (рис. 8.40). [c.480]

Активаторы разложения порофоров, помимо изменения температуры разложения, влияют также и на начальную вязкость и старение пластизоля, на скорость вспенивания и качество макроструктуры. Твердые киккеры, как правило, увеличивают вязкость и ускоряют старение жидкие киккеры (стеараты калия) в большей степени влияют на старение, чем на вязкость системы [ИЗ, 114]. Некоторые активаторы распада порофоров (стеараты кадмия, цинка) одновременно являются стабилизаторами термического распада ПВХ [118]. [c.246]

Как уже указывалось, активаторы разложения ХГО предназначены для снижения температуры разложения порофоров с тем, чтобы приблизить ее к той температуре расплава, при которой достигается оптимальная кратность вспенивания композиции. Между тем для вспенивания ряда высокополимеров и, в частности, полиолефинов можно в принципе обойтись и без активаторов разложения. Например, как указал Куликов с сотр. [390], методом прямой экструзии можно изготавливать пенопласты на основе полиэтилена ВД и АКА в отсутствие активаторов разложения следующим способом нагревать композицию в экструдере до 200—220° С, а затем па выходе экструдера охлаждать расплав до 140—150° С с тем, чтобы повысить его вязкость для осуществления процесса вспенивапия. В противном случае при более высоких температурах экструдата его вязкость настолько низка, что вспенивающий газ не удерживается в полимерной матрице, и пена коалесцирует. Совершенно очевидно, что такой температурный цикл (нагрев—охлаждение) технологически неоправдан и экономически невыгоден ввиду дополнительных энергозатрат. Напротив, более высокая вязкость расплавов полиэтилена НД и ПП по сравнению с полиэтиленом ВД позволяет их вспенивать без снижения температуры расплава на выходе из экструдера, т. е. не прибегая к помощи активаторов разложения АКА. [c.330]

Рис. 5.1. Кинетические кривые изменения объе.много веса (-у) композиции на основе полиэтилена ВД в зависимости от типа активаторов разложения азодикарбонамида при температуре вспенивания 160° С

Ларионовым, Матюхиной и Покровским [120] было проведено систематическое исследование закономерностей получения легкого (y = 80 кг м ) химически сшитого пенополиэтилена ВД методами экструзии, прессования и автоклавпрования. Изучение композиции содержали (в вес. ч.) полиэтилен ВД марки П-2010В (мол. масса 15 ООО—2000, индекс расплава 0,9 г, 10 мин.) — 100 азодикарбонамид (АКА) — 5 активаторы разложения порофора— 0,5 сшивающий агент — перекись дикумила — 1. При температуре выше 180° С достигается высокая скорость вспенивания композиции, содержащей АКА и перекись дикумила (рис. 5.11, а), однако объемный вес пенопласта в этом случае снижается пе более чем до 100 кг/л4 (рис. 5.11, б), причем формируется крупноячеистая и неоднородная структура. Введение активаторов разложения порофора АКА — окиси цинка и стеарата цинка — приводит к резкому снижению температуры разложения АКА, и сшивка полиэтилена происходит уже почти одновременно с интенсивным разложением порофора. В результате высокая скорость вспенивания достигается уже при 150—160° С, а объемный вес пенопласта удается снизить до 50 кг м . [c.343]

Композицию, содержащую (в вес.%) мелкоизмельченный полиэтилен (100), азодикарбонамид (5), окись цинка (5), активаторы разложения (0,25—5,0) и воду (10) смешивают при 20° С и помещают в открытую форму, нагретую до 180° С. Одновременное разложение порофора и испарение воды, поглощающей часть тепла, выделяющегося при термическом разложении порофора, приводит к вспеш1ванию композиции за 5—8 мин. и получению пенопласта с равномерной мелкоячеистой структурой. Такой способ находит ограниченное применение и только для вспенивания несшитого полиэтилена, поскольку конечный пеноматериал имеет высокий объемный вес. [c.350]

Газоочистные установки. С коррозией, загрязнением и другими затруднениями встретились иа установке для очистки углеводородов от сероводорода при помощи диэтаиоламина [18]. Вследствие вспенивания в реактиваторе и абсорбере, загрязнения растворов диэтанол-ампна сернистым железом требовалась частая замена раствора. Образцы на коррозию, установленные в сбо1ВШ<е орошения активатора аминорастворов, разрушались со скоростью [c.164]

Так как активность гидроксильных групп в реакции с изоцианатами убывает от первичных к вторичным и третичным (стр. 1106), то полипропиленовые эфиры, содержащие вторичные гидроксильные группы занимают промежуточное положение. Однако в присутствии полицикли-ческого третичного основания, — N, N -эндоэтиленпиперазина, реакция настолько активизируется, что продукты можно нормально перерабатывать. Наряду с так называемыми активаторами, процесс вспенивания может ускоряться также соединениями железа и олова, например, ацетилацетонатом железа, тетракарбонилом никеля или дибутил-оловодилауратом [23а], которые растворимы в органических растворителях. [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология