Этан, определение хроматографическое

Одно из основных достоинств полимерных сорбентов на основе стирола и дивинилбензола состоит в быстром элюировании воды (между этаном и пропаном на порапаках Р, Q, полисорбе-1, хромосорбе 102) с хорошей формой ника, что позволяет определять примеси воды в разных системах [1,143]. Точность хроматографического метода определения воды на таких сорбентах не уступает методу Фишера и позволяет определять на хроматографе с детектором по теплопроводности 10 ррм воды [143]. При этом рекомендуют вводить пробу непосредственно в хроматографическую колонку. [c.129]

Этот метод был разработан применительно к задаче определения этана в этан-этиленовой фракции на заводах синтетического спирта [211]. Разработанные приборы имели шкалы показаний содержания этана 0—6% и 0—12%. Было также предложено сочетать эту методику с хроматографическим газовым анализом для определения состава сложных газовых смесей. [c.319]

Согласно ГОСТ 10679-63 [45] для разделения неуглеводородных компонентов и низкокипящих газов (водород, кислород, азот, окись углерода, метан и этан) в качестве адсорбента используются молекулярные сита типа 10Х и 13Х, а для разделения углеводородов Сз — С5 применяют ТЗК, обработанный вазелиновым маслом. Разделяющая способность молекулярных сит проверяется по степени разделения пиков кислорода и азота наложение этих пиков свидетельствует о непригодности адсорбента или о неправильности выбранного режима хроматографического анализа. В соответствии с этим стандартом необходимо так рассчитать расход газа-носи-теля, чтобы определенное по хроматограмме количество кислорода и азота составляло соответственно 21,0 0,2% и 79,0 0,2%. [c.67]

Как показал Н. Туркельтауб из активированного угля, адсорбционная способность которого уменьшена путем его увлажнения, можно последовательно вытеснить током воздуха адсорбированный метан и этан, тогда как пропан и высшие гомологи не вытесняются. Используя это наблюдение, автор сконструировал полевой прибор для хроматографического определения метана и этана в воздухе, содержащем природный газ Определение возможно уже при концентрации газа порядка тысячных долей процента. [c.224]

Компоненты анализируемой смеси выходят из хроматографической колонки в виде бинарной смеси одного из компонентов с газом-носителем. При объемном методе определения газ-носитель по выходе из колонки поглощается 40%-ным раствором КОН, а углеводороды, водород и воздух (если они присутствовали в анализируемой смеси) по мере выхода из колонки собираются и объем их измеряется. Таким образом можно судить о количественном составе анализируемой смеси. Качественный состав смеси определяется предварительной калибровкой прибора по известным компонентам. Все газы сохраняют свою последовательность выхода из колонки, заполненной определенным сорбентом. Так, из колонки, заполненной силикагелем, газ выходит в такой последовательности водород, воздух, метан, этан, этилен, пропан, пропилен и т. д. из колонки, заполненной активированным углем, нормальные парафины выделяются позже соответствующих нм непредельных так, например, этан выделяется после этилена и т. д. [c.147]

Хроматографический анализ этих продуктов (жидких при обычной температуре) показал, что они состояли в основном из ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола и парафиновых углеводородов выше пропана. Поэтому перед процессом сжижения газа необходимо было хотя бы частично удалить эти нежелательные компоненты — так же как это обычно делается в отношении воды, содержащих серу соединений и углекис.того газа. Для этого понадобилось предварительно определить растворимость этих компонентов в метане, этане и пропане при —161° С и найти среднее содержание в лакском газе тяжелых углеводородов. Аппаратура для определения [c.46]

При анализе газообразных углеводородов в качестве сорбента чаще всего применяют уголь. При комнатной температуре он хорошо поглощает пары углеводородов, на чем основан метод извлечения газолина из нефтяных газов. Чем больше молекулярный вес углеводородов, тем быстрее и полнее они поглощаются углем из газовой смеси. Метан при комнатной температуре почти не задерживается углем, тогда как этан хорошо поглощается. Хроматографический метод позволяет достигнуть полного разделения, например, смеси метана, этана и пропана. Роль растворителя в данном случае играет воздух. На адсорбции углем основаны некоторые методы определения метана и более тяжелых углеводородов в очень малых концентрациях. [c.138]

Реакция гидрирования используется также для улучшения и ускорения разделения. Ф. Драверт с сотр. [22, 23] использовал реакцию гидрирования для определения небольших количеств этилового спирта в водных растворах и в крови. Для превраш,епия спиртов в углеводороды методом гидрирования использовали никель Репея па кизельгуре (1 10). Гидрирование проводили при 160— 200° С в потоке водорода, служившем одновременно газом-носителем. Образуюш,ийся этан определяли затем хроматографически. Этот метод может быть применен для определения примесей спиртов i — Сщ в водных растворах. [c.62]

Как следует из результатов хроматографических определений, продуктами взаимодействия этилена с воздушноокисленной платиной в присутствии раствора серной кислоты являются метан, этан и углекислый газ. В противоположность результатам, полученным в работе [14], водород в газовой фазе не был обнаружен. При повторном проведении процесса с той же навеской адсорбента и порцией электролита было установлено, что в состав реакционной смеси входят те же соединения, но содержание СаНв и СОа ниже, чем в предыдутцем опыте. [c.150]

Разработанная во ВНИИСК методика анализа состава полисилоксанов с помощью реакционной газовой хроматографии [8] применялась для количественного определения силоксановых звеньев, содержащих винильные, этильные и фенильные группы. В результате отщепления этих радикалов образуются соответственно этилен, этан и бензол, количество которых и определяют хроматографически. [c.34]

Второй метод, который в настоящее время проходит апробацию в Институте нефти, основан на работе Стафкенса и Богарда [3]. Он предназначен для разделения смесей, содержащих О2, N2, СО2 и алканы от С1 до С5, на индивидуальные компоненты и для разделения углеводородов Се—Сз в соответствии с числом углеродных атомов в их молекулах. На рис. 16.3 представлена хроматограмма смеси газов, выделяющихся из сырой нефти в результате уменьшения давления при ее извлечении из скважины. Сопоставив результаты количественного анализа этой смеси и оставшихся в жидкой фазе низкокипящих соединений, можно вычислить, какой состав имеет газовая фаза над поверхностью нефти при высоком давлении. Поскольку для обнаружения и количественного определения сопутствующих газов необходим детектор по теплопроводности, а содержание присутствующих в очень низкой концентрации углеводородов Сб—Се можно определить лишь с помощью высокочувствительного пламенно-ионизационного детектора, в данном случае на выходе из колонки устанавливают (в указанной последовательности) оба детектора, а в качестве репера, позволяющего сопоставить сигналы детекторов, используют одно из соединений (например, этан или пропан), которому отвечает достаточно заметный пик на обеих хроматограммах. Разделение проводится на колонке размером 3 мХ2,3 мм (внутр. диам.), изготовленной из нержавеющей стали и заполненной порапаком Р, при программируемом подъеме температуры от —50 до - -150°С газом-носителем служит гелий. Данный метод проще описанного выше многоколоночного, воспроизводимость и точность которого зависят от безукоризненной работы переключающих кранов, т. е. от того, насколько они герметичны и насколько строго синхронизовано их переключение с процессами хроматографического разделения, протекающими на разных колонках. [c.381]

Способность к набуханию. Для определения степени пабухаемости смолы измеряют высоту слоя смолы (в небольшой плоскодонной пробирке) до и через 1 ч после добавления раствор11теля [27]. Отношение объемов набухшей и сухой смолы VslVd) должно составлять по крайней мере 3-ь5 для того, чтобы реагенты могли проникать внутрь частиц гидрофобного полимера. После синтеза смол на основе полистирола следует сравнить их способность к набуханию со значениями, представленными в табл. 12.1. Шарики идеального носителя для анализа последовательности должны быть небольшими по размеру, иметь малый разброс по диаметру частиц, что существенно для упаковки хроматографической колонки сохранять постоянный объем набухания и устойчивость ко всем реагентам и растворителям, используемым в процессе определения последовательности. Однако смолы, наиболее пригодные для анализа структуры полипептидов, сильно набухают в пиридине, ДМФА, 1,2-дихлоро-этане, ТФУ. Поскольку эти смолы лишь частично удовлетворяют вышеуказанным идеальным требованиям и изменение их объема в процессе определения структуры ведет к закупорке колонки [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология