Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Макромолекула целлюлозы

    Большинство углеводов, благодаря группам он прекрасно растворяются в воде. Однако целлюлоза, самый распространенный из полисахаридов, в воде не растворима и очень устойчива к гидролизу. Почему Ведь макромолекула целлюлозы состоит из множества остатков глюкозы, каждый из которых содержит три ОН-группы. [c.27]

    Макромолекулы целлюлозы также представляют собой длинные цепи, составленные из отдельных глюкозидных остатков, число которых может достигать 15—20 тысяч  [c.10]


    Вычислить коэффициент диффузии макромолекулы целлюлозы в кадоксене, если принять, что полимерная цепь образует статистический клубок сферической формы радиусом [c.73]

    Взаимодействие иона гидроксония с глюкозидной связью приводит к ее возбуждению и ослаблению. Происходит разрыв кислородного мостика с образованием иона карбония. Вследствие своей малой устойчивости ион карбония быстро реагирует с водой, образуя ОН-группу и генерируя протон. Протон с водой вновь образует ион гидроксония. Существенное влияние на скорость гидролиза оказывает плотность упаковки макромолекул целлюлозы (так как процесс гетерогенный). Например, целлюлозные волокна гидролизуются со значительно меньшей скоростью, чем целлюлоза, находящаяся в растворенном состоянии, где все глюкозидные ОН-группы доступны разрушающему действию гидролизующего агента (процесс гомогенный). Гидролиз целлюлозы протекает постепенно, приводя к продуктам со все более короткими молекулярными цепями, вплоть до Р-О-глюкозы. Последовательность стадий гидролитического распада целлюлозной молекулы выражается следующей схемой  [c.296]

Рис. 3.19. Схематическое изображение разреза кристаллической области пачки макромолекул целлюлозы (1 - поперечное сечение полимерной цепи) Рис. 3.19. <a href="/info/376711">Схематическое изображение</a> разреза <a href="/info/803735">кристаллической области</a> <a href="/info/73054">пачки макромолекул</a> целлюлозы (1 - <a href="/info/3798">поперечное сечение</a> полимерной цепи)
    Ответ. Макромолекулы целлюлозы представляют собой сравнительно жесткие цепи, изменение конформаций которых в твердом состоянии весьма затруднено вследствие интенсивного внутри- и межмолекулярного взаимодействия, Вынужденная эластичность целлюлозы незначительна. Полиэтилентерефталат является более гибкоцепным полимером, чем целлюлоза, и вынужденная эластичность его весьма велика. [c.136]

    Макромолекула целлюлозы [поли(ангидро-р-В-глюкоза)] характеризуется следующими особенностями  [c.289]

    Ответ. Для этого случая алхимическое правило "подобное растворяется в подобном" несправедливо целлюлоза способна лишь ограниченно набухать в воде. Это определено в основном следующими факторами относительной жесткостью макромолекул целлюлозы высокой плотностью когезии как воды, так и целлюлозы, обусловленной интенсивными водородными связями. [c.293]


    Повышение температуры интенсифицирует также гидролитический распад макромолекул целлюлозы. Существует эмпирическое правило  [c.320]

    Предложить схему введения фтора в макромолекулы целлюлозы и вторичной ацетилцеллюлозы. Назвать полученные продукты. [c.390]

    По форме макромолекул полимеры разделяются на линейные, разветвленные и сетчатые. Макромоле-к лы линейных полимеров представляют собой очень длинные открытые цепи, толщина которых значительно меньше длины. Например, поперечный размер линейной макромолекулы целлюлозы измеряется десятыми долями нанометра, а длина — сотнями нанометров. Макромолекулы разветвленного полимера представляют собой цепи с боковыми ответвлениями. Сетчатые полимеры построены из макромолекуляр-ных цепей, соединенных друг с другом поперечными химическими связями. [c.241]

    Показать схемы образования спирали макромолекул целлюлозы и укладки их в пачки. Объяснить их высокую организованность и стабильность. [c.391]

    Если бы пиролиз сопровождался только реакцией дегидратации, распад макромолекулы целлюлозы выражался бы уравнением  [c.62]

    Основу стенок растительных клеток составляет целлюлоза (клетчатка). В древесине содержится до 60 % целлюлозы. Молекулярная масса клетчатки достигает нескольких миллионов. Макромолекулы целлюлозы в отличие от крахмала построены из Р-О-глюкозы и имеют линейное (неразветвленное) строение. [c.166]

    Еще не так давно все различие свойств целлюлозы и крахмала сводили только к этой стереохимической детали и приводили указанные соединения в качестве примера того, как тонкие стереохимические различия могут создавать совершенно различные по свойствам вещества. На основании конформационных представлений можно понять, что за счет р-глюкозидной связи образуется линейная макромолекула целлюлозы, за счет сс-глюкозидной — молекула клубкообразного типа, характерная для крахмала. Это стремление к образованию клубка в молекуле крахмала усиливается еще и тем, что макромолекула крахмала (точнее его главной составной части— амилопектина) имеет разветвленное строение. [c.634]

    По данным рентгеноструктурных исследований, макромолекулы целлюлозы образуют четыре структурные модификации кристаллической ячейки и имеют аморфную часть. При нагревании до 250-300 С кристаллические фрагменты исчезают. Дальнейшее образование гексагональных углеродных пачек (лент) фиксируется на рентгенограммах по линии (002), как правило, выше 300-400 С [В-5]. [c.620]

    Макромолекулы целлюлозы имеют линейное строение. Полисахариды не обладают восстанавливающими свойствами. [c.100]

    К высокомолекулярным системам относятся различные полимеры с линейными гибкими макромолекулами (каучук, эластомеры), линейными жесткими макромолекулами (целлюлоза и ее эфиры), спиральными макромолекулами (крахмал, гликоген) и др. [c.289]

    Целлюлоза и крахмал — характерные представители двух типов высокомолекулярных соединений — с линейными и глобулярными (шарообразными) молекулами. Макромолекула целлюлозы — нитевидной формы, длиной около 1,5 мк. При такой длине ее можно было бы увидеть под микроскопом, если бы толщина нити (0,5 ммк) не была много меньше ее длины. Вещества подобного рода с нитевидными молекулами могут легко приобретать волокнистое строение, при переходе в раствор набухают и дают вязкие растворы. Молекула амилопектина— шарообразной формы, что обуславливает способ- [c.634]

    Собственно процесс окрашивания (т. е. выбор красителя и способ крашения) в значительной степени зависит от типа взятого волокна. Так, например, волокна животного происхождения, такие, как шерсть или шелк, т. е. волокна белкового характера, красят кислотными или основными красителями, которые реагируют с основными или кислотными группами белковых -макромолекул. Напротив, целлюлозные волокна, например хлопок, лен или коноплю, часто окрашивают красителями, которые образуют водородные связи с молекулами волокна. Такие красители называют субстантивными. Активные красители— это те, которые реагируют с помощью одной из своих групп с определенной группой окрашиваемого волокна, например образуя эфирные связи на макромолекулах целлюлозы. Все четыре названных типа красителей, т, е. кислотные, основные, субстантивные и активные, относятся к так называемым прямым красителям. Для синтетических полиамидных волокон (силон или найлон), полиэфирных волокон (тесил) или полипропилена используются другие красящие средства, которые в отличие от рассмотренных, не образуют химических связей с волокнами. [c.300]

    В некоторых случаях элементарные звенья макромолекул, имея одинаковый химический состав, различаются по своему пространственному строению. Например, в макромолекуле целлюлозы пиранозные циклы р-О-ангидроглюкозы повернуты относительно друг друга на 180°  [c.21]

    Простейшая структурная единица макромолекулы целлюлозы состоит из двух элементарных звеньев и определяет период идентичности. [c.21]


    Стереорегулярное строение макромолекулы целлюлозы и устойчивость конформационной формы ее элементарного звена, по-видимому, выделяют целлюлозу из всего ряда полисахаридов. Целлюлоза обладает очень ценными физико-механическими свойствами и большой стойкостью к химическим воздействиям по сравнению с другими полисахаридами. Молекулярная масса целлюлозы колеблется в пределах от десятков тысяч до нескольких миллионов. [c.340]

    Имеются различия и в строении этих веществ макромолекулы крахмала состоят из остатков молекул а-глюкозы, а макромолекулы целлюлозы — из остатков молекул Р-глюкозы. Процесс образования макромолекулы целлюлозы можно изобразить схемой [c.337]

    Регенерированную целлюлозу ( гидратцеллюлозу ) в виде вискозной нити по выходе из осадительной ванны вытягивают. При этом линейные макромолекулы целлюлозы располагаются (ориентируются) вдоль оси нити, в результате чего прочность волокна значительно увеличивается. Таким образом, сущность процесса получения вискозного волокна заключается в том, что нерастворимую целлюлозу переводят для формования в растворимое состояние, а затем снова переводят в нерастворимое состояние (регенерируют). [c.413]

    Целлюлоза — главная составная часть тканей растений. Наибольшее содержание чистой целлюлозы (96—98%) в хлопке. Молекулы целлюлозы имеют линейное строение и составлены из остатков глюкозы. Молекулярная масса ее колеблется в широких пределах — от 500 тыс. до нескольких миллионов. Отдельные макромолекулы целлюлозы связаны между собой большим числом водородных связей, поэтому она не плавится и не растворяется. [c.242]

    Спиртовой характер макромолекулы целлюлозы обусловливает возможность ее этерификации с образованием простых и сложных эфиров. Эти соединения представляют значительный интерес для обработки буровых растворов. [c.159]

    X - число групп он, замещенных в одном звене макромолекулы целлюлозы (степень замещения - СЗ) К - алкил, ацил или остаток минер, к-ты. Каждое звено макромолекулы содержит [c.338]

    Степень полимеризации - число звеньев глюкозы в макромолекуле целлюлозы она находится,в пределах от 200 до ШОО. Чем выше степень полимеризации, тем больше вязкость раствора КМЦ. [c.97]

    В основную цепь макромолекулы целлюлозы и поли-л-фени-лентерефталамида включены циклические структуры, резко ограничивающие гибкость цепей. Интенсивные межмолекулярные взаимодействия являются дополнительным фактором, повышающим жесткость этих цепей. Малая гибкость макромолекул этих полимеров обусловливает слабо выраженную высоко-эластичность их и высокие температуры стеклования, превышающие температуру начала термодеструкции полимерного субстрата. Прядомость волокнообразующих полимеров объясняется их способностью к высокоэластическим деформациям в процессе вязкого течения. [c.141]

    Природная целлюлоза - стереорегулярный синдиотактиче-ский полимер. Схематически макромолекулы целлюлозы представляют собой слегка свернутую спираль - ленту - сечением [c.155]

    Так, проявление сегментальной подвижности макромолекул целлюлозы возможно лишь при условии присутствия хотя бы небольших количеств воды, являющейся пластификатором для этого полимера. В условиях интенсивного набухания, а также в концентрированных растворах макромолекулы природных волокнообразующих полимеров способны к самоупорядочению с образованием жидкокристаллических структур. [c.289]

    Макромолекулы целлюлозы относятся к полужесткоцепным образованиям. Способность к конформационным переходам обусловливается возможность вращения пиранозных циклов вокруг глюкозидных связей. Скелетная гибкость полимерных [c.290]

    Наличие в макромолекуле целлюлозы карбонильных и карбоксильных фупп существенно влияет на протекание реакций этерификации и качество получаемых из целлюлозы и ее эфиров гидратцеллюлозных и эфироцеллюлозных волокон и пленок (вискозных, ацетатных, карбоксиметилцеллюлозных и др.). [c.300]

    Нарисуйте фрагмент конформационной формулы макромолекулы целлюлозы, учитывая, что остатки p-D-глюкозы имеют I-конформацию и что целлюлоза построена из целлобиозных единиц. [c.139]

    Эта реакция не охватывает все мономерные звенья макромолекул целлюлозы (приблизительно одна из шести гидроксильных групп образует ксантогенат натрия) как вследствие гетерогенности реакции, так и разной реакционной способности первичного и вторичного гидроксилов. Однако уже такая степень превращения нарушает регулярность строения целлюлозы, разрушает плотную упаковку ее макромолекул и позволяет перевести их в раствор. Последующий гидролиз ксантогенатов серной кислотой приводит к регенерации целлюлозы из-за неустойчивости и разложения ксан-тогеновой кислоты  [c.223]

    При гидролизе целлюлозы происходит разрып глюкозидкой связи между элементарными звеньями в макромолекуле, причем легче этот процесс протекает в присутствии кислот (HjSO,, H l, НзРОч). В принципе реакцию можно довести до образования глюкозы, но обычно образуются промежуточные сахариды, построенные по типу целлюлозы, или более высокомолекулярные продукты. Процесс гидролиза в значительной степени зависит ог степени упорядоченности макромолекул целлюлозы. Чем меньше эта упорядоченность, тем более доступны участки макромолекул в неупорядоченных областях атаке гидролизующих агентов. По типу кислотного гидролиза целлюлозы протекает микробиологическая деструкция ее под действием природных ферментов. Деструкция целлюлозы под действием щелочей протекает при повышенных температурах, и реакция идет уже по типу [c.255]

    Различие между водородными и молекулярными связями обусловливает различие в растворимости и реакционной способности целлюлозы и ее производных. Таким образом, линейные цепочки целлюлозы сшиты между собой весьма непрочно и могут разрушаться в процессе хроматографирования различных веществ. Так, например, при пропускании через целлюлозоионитную колонку раствора смеси белков, сорбция белковых молекул происходит не только за счет ионных и полярных связей, но и за счет водородных связей. Возникает своего рода конкуренция за водородные связи между макромолекулами целлюлозы, с одной стороны, и молекулами целлюлозы и белков, с другой. Этим объясняется высокая емкость поглощения ионообменных целлюлоз в процессе сорбции белков и других высокомолекулярных веществ. Макромолекулы целлюлозы могут соединяться между собой также и через обычные валентные связи (глюкозидные и сложноэфирные). [c.62]

    Молекула высокомолекулярного соединения, или макромолекула, построена из сотен и тысяч атомов, связанных между собой силами главных валентностей. Такими макромолекулами являются, например, макромолекула целлюлозы (СеНюОз) , натурального каучука (СзНа) , поливинилхлорида (СаНзС ) , полиэтиленоксида (С2Н40) и т. д. Однако такое определение этого понятия применимо не ко всем высокомолекулярным соединениям, и при рассмотрении высокомолекулярных веществ наиболее сложного строения неизбежно придется вернуться к условности понятия молекула . [c.20]

    Одним из наиболее жестких гетероцепных высокомолекулярных соединений является целлюлоза, в которой содержится большое число Групп ОН, способных к образованию водородны 1С связей. Для макромолекуль целлюлозы (арактерно значительное внутри-и межмолекулярное взаимодействие и высокий потенциальный барьер вращения. [c.91]

    Св-ва Ц. э. зависят гл. обр. от числа п, СЗ и типа заместителя К. Так, степень полимеризации (в среднем 150-500) значительно влияет преим. на прочностные и вязкостные св-ва Ц. э., обеспечивая их пригодность для переработки. СЗ определяет их физ.-мех. и хим. св-ва. Средняя СЗ лежит в пределах 0-3 однако чаще СЗ рассчитывают не на одно, а на 100 элементарных звеньев макромолекул целлюлозы и обозначают у (напр., для триацетилцеллюлозы у= 280-290). Регулируют СЗ изменением условий синтеза концентрации алкилирующего или этерифицирующего агента, т-ры, продолжительности и др. [c.338]

Смотреть страницы где упоминается термин Макромолекула целлюлозы: [c.289]    [c.196]    [c.62]    [c.232]    [c.101]    [c.120]    [c.164]   
Химические волокна (1961) -- [ c.30 , c.32 , c.34 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетаты целлюлозы степень асимметрии макромолекулы

Введение в макромолекулу целлюлозы различных функциональных групп

Влияние условий синтеза ацетата целлюлозы на стабильность его макромолекулы

Избирательное окисление гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы

Конформация макромолекул целлюлозы

Макромолекула целлюлозы длина

Макромолекула целлюлозы степень полимеризации

Макромолекула целлюлозы чередующееся звено

Нитраты целлюлозы степень асимметрии макромолекулы

Особенности свойств н строения макромолекул ацетата целлюлозы и их зависимость от исходного целлюлозного материала и от условий синтеза продукта

Состав и молекулярный вес элементарного звена макромолекулы эфиров целлюлозы с различной степенью замещения

Строение макромолекулы целлюлозы

Строение целлюлозы Строение макромолекулы целлюлозы

Типы связей между макромолекулами целлюлозы

Форма макромолекул целлюлозы

Характер связи между макромолекулами целлюлозы

Химическое и конформациоиное строение реальных макромолекул ацетата целлюлозы

Целлюлоза и ее производные размер макромолекул

Целлюлоза и ее производные степень разворачивания макромолекул

Целлюлоза макромолекула, длина сегмент

Целлюлоза чередующийся сегмент макромолекулы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте