Адсорбция красителей

Большую роль адсорбционные явления играют и в процессах крашения. Так, при крашении шерсти обычно происходит сначала адсорбция красителя, за которой следует уже химическая реакция в адсорбционном слое. [c.376]

В некоторых бензинах (Б-95/130) определение ТЭС усложняется еще и тем, что ацетатный раствор йода свинца даже при очень тщательной отмывке осадка от йода имеет желтый цвет, возникающий, по-видимому, вследствие адсорбции красителя осадком. Это окрашивание делает почти невозможным определение ТЭС в подобных бензинах. [c.665]

Некоторые органические красители при адсорбции их на поверхности осадка резко изменяют окраску. Так, если титровать хлориды раствором азотнокислого серебра в присутствии флуоресцеина, наблюдается следующее. При отсутствии осадка флуоресцеин имеет желто-зеленую окраску и не изменяет ее от прибавления хлоридов или введения ионов серебра (в отдельности). До тех пор, пока при титровании в растворе находится избыток ионов хлора, флуоресцеин также не изменяет окраски. Флуоресцеин — соединение кислотного характера и образует окрашенные анионы, которые не адсорбируются на отрицательно заряженных частицах осадка. После точки эквивалентности, вследствие адсорбции ионов Ag+, осадок приобретает положительный заряд это вызывает адсорбцию красителя, причем поверхность осадка окрашивается в яркий розовый цвет. [c.420]

ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИИ КРАСИТЕЛЕИ НА УГЛЕ [c.120]

В настоящее время адсорбцией красителей, в частности метиленовой сини, пользуются для определения удельной поверхности различных веществ, что может быть объяснено сравнительно простой техникой эксперимента, а также тем, что в ряде случаев, например на производствах, необходима сравнительная [c.120]

Такая сравнительная оценка величины поверхностей может быть проведена методом адсорбции красителей. Однако следует иметь в виду, что для абсолютных определений удельной поверхности этот метод весьма неточен и часто совершенно непригоден. [c.121]

Адсорбция красителей на угле. Большую воронку с бумажным фильтром наполняют углем и фильтруют через него раствор метиленового голубого. Концентрацию раствора (в зависимости от адсорбционных свойств взятого угля) подбирают предварительными опытами, чтобы весь краситель поглощался углем. [c.318]

Адсорбция красителя на стекле. 5% раствор метиленового голубого наливают в колбу и взбалтывают, чтобы раствор обтекал стенки колбы затем выливают раствор, споласкивают колбу водой до тех пор, пока вода не будет совершенно бесцветной после этого в колбу приливают несколько см концентрированной уксусной кислоты и отмечают синюю окраску. [c.318]

Опыт 121. Адсорбция красителей на каолине [c.75]

Опыт 122. Адсорбция красителей на стекле [c.76]

Опыт 1. Адсорбция красителя активированным углем из [c.88]

Благодаря своей способности к адсорбции красителей пленки легко окрашиваются в различные цвета. [c.202]

Показатель сцепления по ГОСТу характеризуется величиной минеральной иоверхности, на которой сохранился слой битума после выдерживания смеси в течение 30 мин в кипящей воде. При этом величина поверхности оценивается визуально или путем избирательной адсорбции красителя метиленового голубого (см. гл. VI). [c.19]

Адсорбция красителя на битумоминеральном материале после воздействия воды позволяет получить относительную поверхность,, покрытую битумом Зц, являющуюся косвенным показателем прочности сцепления битума с минеральным материалом, который назвали показателем сцепления. [c.126]

Адсорбцию красителя рассчитывают по формуле [c.126]

Большой интерес представляет сопоставление результатов, полученных ири определении показателя сцепления 5п по избирательному вытеснению битумной иленки водой и последующей адсорбцией красителя с результатами структурообразующего действия поверхности на пограничный слой битума, характеризуемого мерой активности поверхности. [c.137]

Адсорбция красителя поверхностью волокна. Предполагается, что причиной адсорбции является силовое поле на поверхности волокна. В адсорбции участвует не только внешняя, но и внутренняя поверхность волокна. Внутренняя поверхность обладает различной степенью доступности для частичек адсорбируемого красителя. Кроме того, поверхность волокна неоднородна и имеет участки с разной активностью. Поэтому в процессе крашения создаются такие условия, при которых обеспечивается равномерная адсорбция частиц красителя по всей внешней и внутренней поверхности волокна. Адсорбция протекает практически мгновенно. [c.267]

Для определения содержания иммобилизованного белка можно в принципе использовать все известные методы, применяющиеся при работе с растворимыми белками. Однако из-за светорассеяния, характерного для гелей агарозы, быстрого оседания их частиц, а также адсорбции красителей на гелях в определение содержания белка внесены отдельные модификации. Могут быть рекомендованы спектрофотометрический и колориметрический методы. [c.84]

Адсорбция красителя волокнистыми материалами..........................................27 [c.6]

ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССА АДСОРБЦИИ КРАСИТЕЛЯ..................................А6 [c.24]

Определение по адсорбции красителей. Для определения удельной поверхности крупнопористых веществ может быть применен метод адсорбции из жидкой фазы. Построение изотерм адсорбции из растворов производят при контактировании раствора хорошо адсорбируемого вещества в жидком растворителе с навеской адсорбента. Массу поглощенного вещества определяют по изменению концентрации адсорбтива в растворе. Наиболее часто для определения удельной поверхности используют красители. Последние обладают высокой преимущественной адсорбцией в присутствии растворителя. В связи с этим после образования мопослоя молекул красителя растворитель практически полностью вытесняется с поверхности. Методика определения концентрации красителей очень проста [28]. [c.53]

На этих адсорбентах процесс физической адсорбции осложняется ионным обменом. В связи с этим метод, основанный на адсорбции красителей, следует применять только после установления площадки молекулы на стандартном адсорбенте идентичной химической природы. Возможно произвести оценку удельной поверхности непосредственно по соотношению предельной адсорбционной способности исследуемого и стандартного веществ. [c.54]

Попытка применить метиленовую синь для оценки удельной поверхности вторичной пористой структуры гранулированных цеолитов не дала положительных результатов [33]. Краситель не проникает внутрь гранул, и даже после контакта с цеолитом в течение 200 ч адсорбция ограничивается наружным слоем гранул толщиной 0,1 мм. При измельчении гранул происходит разрушение вторичной пористой структуры. В равной степени была безуспешной попытка определить внешнюю поверхность кристаллов цеолитов по адсорбции красителей из растворов образование устойчивых эмульсий снижает точность эксперимента. [c.54]

Рис. П-5. Изотермы адсорбции красителей иа гидроксиде железа из водных растворов прн 25 С

Рис. П-6. Изотермы адсорбции красителей из водных растворов иа гидроксидах алюминия и железа

Рис. П-7. Изотермы адсорбции красителей на гидроксидах железа и алюминия из водных растворов при 25 С

Адсорбция красителей на кремнеземных порошках, проводимая с целью оценки значений удельных поверхностей, известна уже давно, поскольку для ее изучения достаточно простого колориметрического метода. Ряд исследователей изучали адсорбцию метиленового голубого, а также факторы, влияющие на такую адсорбцию [84, 85]. Авторы работ [86, 87] выполнили сравнение адсорбции из растворов ряда катионных красителей, в том числе метиленового голубого и кристаллического фиолетового. Исследования адсорбции проводились на различных кремнеземных порошках из растворов красителей в -нитрофеноле или в воде, и полученные результаты были скорректированы со значениями удельных поверхностей, найденных методом БЭТ по адсорбции азота и криптона, а также методом электронной микроскопии. [c.647]

Величина адсорбции красителя (ПАВ) из раствора может быть использована для оценки удельной поверхности порошков. При В11еде-нии 1 г активного угля в 100 мл водного раствора метиленового голубого концентрация красителя изменяется от начальной 1-10- моль/л до конечной равновесной 6- 10 моль/л. а прн добавлении 2 г угля такому же исходному раствору равновесная концентрация состгвила 4-10 моль/л. Считая, что адсорбция описывается уравнением. " [eHr-мюра. рассчитайте 5уд угля. Площадь, занимаемую молекулой красителя на иоверхности, примите равной 0,65 нм , [c.72]

Значение удельных поверхностей можно определять также по теплотам смачивания, по адсорбции красителей из растворов, по вычислению интегральной Рис. 3. З-образнад изотерма работы сорбции пара И Т. Д. адсорбции. [c.42]

Разумеется, реакции (I) и (II) неразрывно связаны друг с другом в едином процессе фотолиза А Вг. В то время как чистый бромид серебра чувствителен к сравнительно коротковолновому свету, сенсибилизированный красителем, он разлагается под действием даже инфракрасного излучения. В этом отношении адсорбция красителя АдВг напоминает активирование кристаллов примесями при получении на их основе фосфоров. [c.131]

Спектрополяриметрический метод был использован для изучения изменений конформации, вызываемых введением дополнительных пептидных цепей в молекулу инсулина по трем его свободным аминогруппам [15]. Исходный инсулин спирален на 25%, модифицированный лизином — на 32—33%, модифицированный глутаминовой кислотой — на 3—16%. Если к растворам синтетической полиглутаминовой кислоты добавить некоторые красители (акридин оранжевый, псевдоизоцианин) и измерить дисперсию оптического вращения в области 560—360 нм, то при pH 5,5 кривая ДОВ имеет плавный характер (полимер в неупорядоченной конформации) при pH ниже 5,1, когда полимер приобретает спиральную конформацию, дисперсия оптического вращения становится аномальной, причем величина вращения резко возрастает. Это связано с адсорбцией красителя на спиральной полипептидной цепи, в результате чего полоса поглощения красителя становится оптически активной [16]. Дальнейшее развитие спектрополяриметрического метода позволило перейти к прямому измерению эффекта Коттона в области 185—240 нм, непосредственно связанного со спиральностью молекул белков и полипептидов (обзор см. [17]). [c.638]

Поэтому для определения поверхности, покрытой битумом, была использована способность некоторых красителей избирательно адсорбироваться из водных растворов иа минеральной поверхности, не адсорбируясь на битуме [57]. Метод адсорбции сафраи1П1а па непокрытой битумом поверхности был применен ранее [187]. По величине избирательной адсорбции красителя, как и в случае изотопов, можно рассчитать относительную поверхность минерального материала, покрытую битумом. Отношение величины адсорбции красителя поверхностью битумированного матерпала /п к величине адсорбцпи поверхностью исходного матерпала до дает долю [c.126]

Для определения адсорбции красителя навеску материала помещают в стеклянную коническую колбу, заливают растворо.м красителя и встряхивают на приборе для встряхивания. Раствор отделяют от минерального матерпала обычным слпвапием или центрифугируют (в случае если раствор мутный) и с помощью колориметра определяют его равиовесиую концентрацию. [c.126]

Н. Е. Веденеева предложила дублетную теорию адсорбции красителей на глинах [25]. Эта теория объясняет смещение полос поглощения на спектральных кривых окрашенных суспензий изменениями состояния молекул красителя из-за перераспределения связей или смещения электрических зарядов. Подобные изменения вызваны ионной связью одной из аминогрупп катиона метиленового голубого в его мономерной форме с анионными участками поверхности минерала и менее прочной (дублетной) связью второго активного участка поверхности, предпочтительно гидроксила, с центральным атомом азота. Наличие двух максимумов на спектральных кривых — бато-хромного в области 660—670 ммк и главного гипсохромного около 565—580 ммк — связано с существованием обеих форм связи (дублетная адсорбция), тогда как батохромный эффект характеризует лишь одну ионную связь. Некоторые ионы, обладающие, по В. К. Се-менченко [85, 86] малым обобщенным моментом, такие как калий, аммоний, гидроксоний и другие, нарушают дублетную связь, сохраняя лишь одноточечное ионное зацепление. В том же направлении действуют высушивание и нагревание. [c.68]

Оптич. усиление имеет место при адсорбции или образовании на металлич. Ag красителей или окрашенных соед., увеличивающих эффективную оптич. плотность. Применение находят гл. обр. два способа оптич. усиления красителями 1) перевод Ag, образующего изображение, в AgHal с послед, восстановлением в проявляющем р-ре, содержащем краситель 2) адсорбция красителей на металлич. Ag, для чего его сначала превращают в протраву, напр, тиоцианат Ag [Ag + [c.231]

Заранее составляют калибровочную кривую, градуируя шкалу оптической плотности фотоэлектроколориметра в процентах белка, для чего проводят ие менее 50—60 параллельных анализов проб молока по колориметрическому методу (или методу К ьельдаля) и по адсорбции красителя. Калибровочную кривую составляет обычно лаборант для каждого прибора (в начале учебного года). [c.140]

Константы Ленгмюра при различных температурах адсорбции красителя кислотного синего 2К на сорбенте ШК600 [c.19]

Адсорбция из растворов. Альтернативой адсорбции азота является адсорбция красителя метилового красного из органического растворителя. Однако проведение такой адсорбции из раствора требует большего времени [177, 178]. Краситель адсорбируется только на полностью гидроксилированной поверхности кремнезема, т. е. в присутствии воды, и высушивается при умеренной температуре. Каутски и Михель [179] использовали адсорбцию флуоресцентного красителя, такого, как родамин В. При адсорбции в виде катионов краситель дает розово-красную флуоресценцию, но если краситель находился не в ионизированном состоянии, то окраска была голубоватокрасной. Подобный метод полезен для определения удельной поверхности полностью гидроксилированного золя кремнезема, поскольку краситель может быть адсорбирован из воды. [c.479]

Адсорбция красителя метилового красного. Измерение адсорбции некоторых красителей из бензола является индикацией степени гидроксилирования поверхности кремнезема при условии, что структура кремнезема имеет достаточные по размеру поры, чтобы они были полностью доступными для молекул красителя. Метод применяется для порошков и силикагелей с относительно большими порами, но не используется для плотных силикагелей. Такой метод был описан Ловеном и Броуджем [33]. [c.693]

Вода. Шапиро и Кольтхофф [138] обнаружили при исследовании адсорбции красителя метилового красного нз раствора бензола, что силикагель частично терял адсорбционную способность по мере дегидратации даже при температурах предварительной обработки, когда еще не происходит понижение удель- ной поверхности вследствие спекания образца. Следовательно, краситель метиловый красный должен адсорбироваться на поверхностных группах SiOH, но не адсорбируется на дегидратированных силоксановых участках поверхности Si—О—Si. Они также нашли, что некоторое количество воды адсорбируется параллельно с адсорбцией красителя, когда предварительно нагретый силикагель охлаждают и выдерживают при различных значениях влажности. В том случае, когда давление пара воды становилось ниже, чем давление пара жидкой фазы, вода адсорбировалась не на дегидратированной поверхности кремнезема, а только на группах SiOH. Поскольку пары воды не ад- [c.898]

Адсорбция, удельная поверхность, пористость (1970) -- [ c.328 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.300 , c.305 , c.316 , c.321 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.320 ]

Структура металических катализов (1978) -- [ c.358 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.108 ]

Химия несовершенных ионных кристаллов (1975) -- [ c.83 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.403 , c.436 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология