Фосфатные породы

Бензоатный метод выделения и определения алюминия применен к медным [520, 521, 676, 1015], магниевым [362, 976, 1199] и цинковым [976] сплавам, к титановым концентратам [209], к фосфатным породам [1275]. Бензойная кислота была использована в схеме качественного анализа в присутствии фосфатов [537]. [c.52]

Цитраты и тартраты мешают. Относительная ошибка метода в зависимости от содержания алюминия колеблется в пределах от 5 до 15%. Флуориметрический оксихинолиновый метод использован для определения алюминия в сталях и бронзах [767], в магнии [451], в уране [451], в солях висмута [451], в фосфатных породах [779], в растительных материалах [1125], в воде [ 016], в вольфраме и окиси вольфрама [672]. [c.136]

Джексон [840] и Бартон [5501 для определения алюминия в фосфатных породах применили фотометрический метод с ализарином S. Мешающие элементы удаляют экстрагированием их купферонатов хлороформом [8401. [c.201]

Химический состав фосфатных пород и желваков, % [28] [c.181]

Шефер [1076] предложил метод выделения Р04 из фосфатных пород, основанный на ионообмене в процессе контактирования суспензии навески материала с цеокарбом-225 в Н-форме с последующим определением РО4 в водной фазе. [c.96]

Предложен ионообменный метод выделения фосфора в фосфатных породах с применением катионита цеокарб-225 и фотометрическим окончанием анализа (определение фосфора в виде фосфорнованадиевомолибденового комплекса) [1076]. [c.116]

Предложена схема анализа фосфатных пород [1205], включающая осаждение элементов третьей группы в виде бензоатов с целью отделения их от щелочноземельных элементов. [c.182]

Потерь по первым двум причинам можно легко избежать. Выпадение кальция в виде фосфата во время осаждения аммиаком зависит от соотношения между содержанием фосфат-ионов и содержанием ионов железа (III) и алюминия в растворе. Если железо находится в значительном избытке, то кальций не выпадает если преобладают кальций и фосфат-ионы, что имеет место при анализе фосфатных пород, то практически весь кальций переходит в осадок. Опыты показали, что при двукратном осаждении железа или алюминия добавлением аммиака в небольшом избытке к раствору, содержащему 0,05 г окиси кальция, 0,005 з пятиокиси фосфора и десятикратное количество окиси железа или окиси алюминия по отношению к Са , выделяющийся осадок не содержит кальция. Эти опыты, воспроизводящие обычные з словия анализа горных пород, показывают, что в таких условиях потеря кальция при осаждении полуторных окислов аммиаком не произойдет. Если фосфор преобладает и желают определить только один кальций, то аналитик имеет для этого несколько способов, из которых, однако, ни один не свободен от воз ражений. [c.704]

Условия непосредственного осаждения фосфора в виде фосфата магния и аммония изложены в приведенном ниже ходе определения фосфора в фосфатной породе, не содержащей заметных количеств нерастворимых в кислоте соединений фосфора [c.791]

Малые количества фосфора можно определять колориметрически следующими способами 1) превращением в синий комплекс, который фосфор образует е молибденом, восстановленным хлоридом олова (II), и сравнением интенсивности окраски со стандартом визуально или в фотоколориметре 2) по реакции образования желтого комплекса с ванадием (V) и молибденом (VI) и измерением светопоглощения раствора при 450 ммк в спектрофотометре . Последний метод применим также к продуктам, содержащим значительные количества фосфора, как, например, фосфатные породы и основной фосфат кальция [c.792]

Определение фтора в природных водах, растительных продуктах, рудах, например плавиковом шпате, криолите и фосфатных породах, а также в керамических продуктах, как опаловые стекла и эмали, приобретает все возрастающее значение. [c.819]

Приводим вариант метода, разработанный для анализа фосфатных пород [c.825]

На том же принципе основан хороший метод оиределения свободных фосфатов в фосфатных породах, предложенный Шеффером с сотрудниками [94 ]. Анализируемую пробу встряхивают в определенных условиях со смесью катионита и анионита. Затем путем просеивания ионит отделяют от раствора, содержащего нерастворенные частицы. Фосфорную кислоту элюируют и затем определяют. Полученные значения хорошо согласуются с результатами опытов по поглощению фосфатов кислыми глинистыми почвами. [c.240]

Смесь СО и Нг ( синтез-газ ) имеет большое промышленное значение, так как ее используют в процессе гидроформилирования (гл. 30) и для синтеза метанола. Оксид углерода образуется при использовании углерода в качестве восстановителя в таких процессах, как получение фосфора из фосфатных пород (разд. 17.2), он содержится в выхлопных газах автомобилей и т. д., а также выделяется некоторыми морскими растениями и содержится а атмосфере. [c.309]

Как получают белый и красный фосфор из фосфатных пород [c.353]

Обогащение фосфатных пород и самородной серы [c.30]

АНАЛИЗ ФОСФАТНЫХ ПОРОД [c.111]

Другим примером катионного обмена является отделение сульфатов или фосфатов от различных катионов [30]. Самуэльсон предложил метод определения серы в пиритах, основанный на поглощении железа (П1) катионитом. Серную кислоту, проходящую через колонку, можно легко определить обычным гравиметрическим методом в виде сульфата бария. Аналогично, фосфат в фосфатных породах можно определять путем поглощения кальция, магния, железа и алюминия катионитом с последующим определением фосфата в виде пирофосфата магния. Ионы металлов можно элюировать из колонки раствором 4 М соляной кислоты. [c.539]

Для анализа фосфатных пород использовали [180] Mg2 207 в методе изотопного разбавления и метод нейтронной активации фосфора для его определения по р-излучению в силикатных горных породах. [c.471]

Недостатком простого суперфосфата является сравнительно небольшое содержание питательного элемента — не более 20% Р2О5 из апатитового концентрата и не более 15% Р2О5 из фосфоритов. Более концентрированные фосфорные удобрения можно получить при разложении фосфатной породы фосфорной кислотой. [c.150]

В случае необходимости плавиковую кислоту можно удалить упариванием с H2SO4 или H IO4. Однако применение этих кислот не желательно. В присутствии сульфат-иона в исследуемом растворе торий связывается в комплексный анион, в результате чего не достигается полнота осаждения тория иодатом, аммиаком и перекисью водорода кроме того, при анализе фосфатных пород и известняков, содержащих много кальция, образуются осадки сульфата кальция. Последние затрудняют последующее отделение тория от Zr и Ti плавиковой или щавелевой кислотой из-за образования нерастворимых двойных фторидов или двойных оксалатов циркония и кальция. Присутствие же в исследуемом растворе перхлоратов может привести к образованию стабильных эмульсий при экстракции органическими растворителями (например, этилацетатом) [578, стр. 11J. [c.162]

Разработаны различные варианты роданидного метода определения молибдена в породах [478, 808, 1008а, 1268, 1296]. Навеску породы переводят в растворимое состояние сплавлением с карбонатом натрия. Сендэл [1296] определял 0,001—0,0001% Мо в силикатных породах из навески 1 г, применяя в качестве восстановителя Sn l2 и экстрагируя роданидные соединения молибдена диэтиловым эфиром. Робинзон [1268] определял микрограммовые количества молибдена в фосфатных породах из навески 5 г экстракцией роданидных соединений пятивалентного молибдена изопропиловым эфиром и измерением оптической плотности экстракта. [c.220]

Для определения магния в окиси бериллия высокой чистоты рекомендован фотометрический метод с магоном [508]. В фосфатных породах магний определяют титрованием раствором диаминоцикло-гексантетрауксусной кислоты [825] в присутствии избытка ДЦТА фосфаты не мешают титрованию даже при 2500-кратном избытке. [c.204]

Определение фосфора в фосфатной породе атомно-абсорбционным методом по уменьшению оптической плотности пламени смзси ацетилен—воздух ведут по линии Sr [ИЗО] или линии Са [1096]. Для этого [1097]анализируемую пробу (0,1 г) обрабатывают 10 мл конц. HF ж 5 мл HNO3 при нагревании. Остаток высушивают, добавляют к нему 1 мл конц. НС1 и фильтруют. Фильтрат пропускают через колонку, наполненную смолой амберлит Ш-120 в Н-форме. Смолу промывают 100 мл 0,015 N НС1 и элюат разбавляют до 250 мл в Случае необходимости проводят дальнейшее разбавление, К полученному раствору добавляют равный объем раствора, содержащего Sr (60 мг1мл). Градуировочные графики строят, измеряя оптическую плотность пламени при введении в него растворов, содержащих 30 мкг/мл Sr а переменные концентрации фосфора. Градуировочные графики линейны в интервале концентраций фосфора до 5 мг/мл. [c.118]

Для определения 0,006—8% F в фосфатных породах применена методика, описанная в работе [881]. С целью повышения точности анализа и расширения интервала определяемых концентраций фтора методика была усовершенствована исключено добавление раствора NaOH, увеличено количество ализаринцирконие- [c.181]

Купферопаты используются главным образом для экстракционного отделения определяемого или мешающих элементов. После удаления купферона определение заканчивают обычным для данного элемента фотометрическим способом. Так, фотометрическое определение алюминия в высококачественных и углеродистых сталях при помощи алюминона осуществляется после экстракционного отделения алюминия в виде купфероната [230]. При определении алюминия в кислых растворах фосфатных пород железо предварительно отделяют экстракцией хлороформом в форме купфероната. Анализ закапчивают фотометрированием алюминия при помощи ализарина [231]. Кобальт в присутствии железа определяют нитрозо-К-солью после экстракционного отделения нселеза в виде купфероната [232]. [c.246]

Об отделении кальция в виде сульфата из спиртового раствора перед определением магния в фосфатных породах см. J. I. Hoffman, J. Resear h NBS, 9, 487 (1932). [c.696]

При анализе образца фосфатной породы, содержавшей 31,33% Р2О5, алкалиметрическим методом (А), молибдатно-магнезиальным методом при однократном осаждении магнезиальной смесью (Б) и тем же методом, но при двукратном осаждении в виде MgNH4P04 (В) опытными аналитиками были получены следующие результаты (содержание Р2О5, %) [c.785]

При анализе шлаков, фосфатных пород и обожженных фосфатов стенки дистилляционной колбы постепенно покрываются слоем осадка кремнекислоты, который прочно удерживает фтор . Если дать этому осадку накапливаться, могут возникнуть серьезные ошибки, когда одну и ту те колбу применяют для анализа продуктов, резко различающихся по содержанию фтора. Этот слой кремнекислоты можно удалить горячим копцептрпрованным раствором едкой щелочи. [c.826]

Большинство фторсодержащих минералов, встречающихся в горных породах, разлагается серной или хлорной кислото11 только отчасти, а многие минералы совсем не разлагаются. Поэтому ни один из методов, основанных на отгонке фтора после разложения этими кислотами, не может быть использован неносредственно для определения фтора в породе без предварительного ее сплавления. При анализе разлагаемых кислотами фторидов или после сплавления пробы с карбонатом натрия фтор можно определить отгонкой, но если присутствует аморфная кремнекислота, ее надо предварительно удалить (стр. 824) или же собрать большее количество дистиллята, чем это необходимо, когда кремнекислота присутствует в виде порошка кварца (стр. 822). Обычно применяют метод Берцелиуса, по которому пробу сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия и экстрагируют фтор из плава водой. Этот способ дает возможность одновременно определять и кремнекислоту. Следует, однако, отметить, что при анализе таких материалов, которые одновременно со фтором содержат большие количества кальция и фосфат-ионов например фосфатных пород, таким способом полностью экстрагировать фтор не удается. При анализе этих пород, по-видимому, единственным способом отделения фтора является его отгонка. [c.1019]

При анализе образцов фосфатной породы и апатита с содержанием 30—40 7о Р2О5 средняя погрешность равнялась [c.302]

Важное практическое применение ионообмепного метода состоит в определении фтора в органических веществах после сплавления их в никелевой бомбе с перекисью натрия, карбонатом натрия-калия или металлическим натрием. Плав растворяют в воде и пропускают раствор через колонку с катионитом в Н-форме. Фтор определяют в вытекающем растворе либо путем титрования нитратом тория с али-заринсульфонатом натрия в качестве индикатора [50, 51, 105], либо алкалиметрическим титрованием [8, 188]. Если в растворе присутствует хлор, то алкалиметрическое титрование дает сумму галогенидов после оиределения хлора содержание фтора может быть вычислено но разности [8 ]. При микроопределении фтора в органических веществах вытекающий из ионообменной колонки раствор лучше анализировать колориметрическим методом, нанример с применением хлоранилата лантана [53]. Во фториде алюминия, криолите и плавиковом шпате фтор можно легко определить после сплавления пробы со смесью карбоната щелочного металла и кремнезема [194]. В этой связи уместно упомянуть также о колориметрических методах оиределения фтора в шлаках и фосфатных породах [74, 192]. [c.247]

Переходя к вопросу о практическом осуществлении катионообменных разделений, отметим, что некоторые фосфаты [например, алюминия и железа (III)], могут осаждаться в колонке во время промывки, если промывка производится водой [179]. Для устранения этого источника ошибок рекомендуется промывать колонку не водой, а разбавленной (0,05—0,5 М) соляной кислотой. Необходимо учитывать и тот факт, что трехвалентное железо дает устойчивые катионные комплексы [107 ]. Поэтому при работе с растворами, содержащими небольшое количество кислоты, фосфорную кислоту пе удается полностью вытеснить из колонки. К счастью, устойчивость железофосфатных комнлексов уменьшается при добавлении соляной кислоты. На этом основании Повондра и Роубалова [162 1 рекомендуют при анализе фосфата железа (III) и фосфатных пород заполнять колонку перед стадией поглощения 0,6 М раствором соляной кислоты поступающий в колонку раствор также должен содержать 0,6 М HG1. По окончании поглощения иоиит нуншо промыть небольшим количеством 0,6 М НС1 и затем, для полного вытеснения фосфорной кислоты, — разбавленной (0,05 М) соляной кислотой. Аналогичные, хотя и меньшие трудности возникают при анализе растворов, содержащих алюминий. Проведение анализа в кислых средах — надежный способ добиться количественного разделения прп умеренном объеме промывных вод. [c.254]

При микроскопическом изучении фосфоритов главной пачки хорошо заметны их изменения под влиянием метаморфизма. Фосфатные породы постепенно становятся все более перекристаплизованными, приобретают мелкокристаллическую, а в некоторых разностях ясную тонкополосчатую структуру. В самых западных частях залежи перекристаллизация достигает крайних пределов и фосфатное вещество породы переходит в типичные, хорошо выраженные кристаллы апатита. [c.122]

Во многих случаях метод, применяемый для силикатных пород, пригоден и для фосфатных. С другой стороны, необходимо помнить, что фосфатные породы обычно содержат фтор, который занижает значения, получаемые для окиси алюминия. В богатых фосфатами породах содержание пятиокиси фосфора определяют по той же методике, что и в случае карбонатных пород, но для титрования объем анализируемых растворов должен быть разбавлен до соответствующего уровня. В целом, методы, охватываемые анализом силикатных и карбонатных пород, обеспечивают геохимика необходиишми аналитическими данными. [c.111]