Бром уксусная кислота

Электролитически генерируемый бром Уксусная кислота [c.156]

Этиловый эфир бром-уксусной кислоты [c.205]

Реактивы и материалы стирол бром уксусная кислота ледяная. [c.46]

Далее много важных сведений об активном центре РНК-азы удалось получить с помощью метода химической атаки различных групп в белке. Так, с помощью медленного фотоокисления РНК-азы в присутствии метиленовой синьки в качестве сенсибилизатора удается полностью инактивировать фермент, и кривая утраты активности совпадает с кинетикой исчезновения одного из 4 гистидиновых (имидазольных) ядер в цепи белка. Затем Бернард и Штейн, действуя в строго контролируемых условиях бром-уксусной кислотой на белок, осуществили атаку лишь одного гистидинового остатка в 119-м положении (6-е звено с С-конца цепи). При этом активность фермента исчезает следовательно, именно этот гистидин вместе с отстоящей от него на одно звено аспарагиновой кислотой входит в активный центр. [c.145]

Задача 30.10. а) Предскажите, какой продукт будет получаться в результате синтеза при помощи ацетоуксусиого эфира при использовании этилбромацетата (почему не бром-уксусной кислоты ). К какому общему классу соединений принадлежит продукт этой реакции б) Предскажите, какое соединение образуется в рез льтате синтеза при помощи ацетоуксусиого эфира с использованием в качестве галогенпроизводного хлористого беизоила или хлорацетона. К какому общему классу соединений принадлежат эти продукты [c.891]

Г идролиз иона бром-уксусной кислоты в щелочном растворе [c.227]

Метиловый эфир бром уксусной кислоты [c.330]

С. Н. Реформатский предложил особый способ проведений цинкорганических синтезов посредством добавления цинка к смеси галоидного соединения с кетоном или альдегидом . Какое соединение может быть получено при действии цинка на эквимолекулярную смесь ацетона и этилового эфира бром-уксусной кислоты Составьте схему реакции, учитывая промежуточное образование цинкорганического соединения. [c.97]

Смесь бром — уксусная кислота — ацетат калия. Растворяют 100 г ацетата калия, ч. д. а., в 1000 мл ледяной уксусной кислоты и добавляют 4 мл брома. Раствор хранят в коричневой склянке с пришлифованной стеклянной пробкой. [c.86]

СЛОЖНОГО остава. Взяв вместо ацето-уксусного эфира однозамещенный ацето-уксусный эфир, вместо эфира бром-уксусной кислоты эфир замещенной уксусной кислоты, получим замещенные производные янтарной кислоты [c.342]

Малоновый эфир -(- метиловый эфир бром-уксусной кислоты-1-С [c.145]

При проведении реакции в э4 ире в результате одновременного присоединения по двойной связи и меркурирования образуется этиловый эфир ди-(ацетоксимеркур)хлор- (и бром-)уксусной кислоты [281] [c.152]

Алкилирование 4,5-дигидро-6-К-1,2,4-триазин-З (2Н)-тиона монохлор(бром)уксусной кислотой или а-галогенкетоиами, 1,2-дибромэтаном, 1,3-дибромпропаном ведет к образованию замещенных тиазоло-[3,2-6]-1,2,4-триазинов. В случае монохлоруксусной кислоты на первой стадии процесса происходит алкилирование триазина по сере. Продукт алкилирования за счет атаки карбонильного углерода по атомам азота кольца может превращаться в интермедиаты а, б (см. схему 9). Образование а предпочтительно, ввиду большей нуклеофильности пиридиноподобного (хуо -гибридного) азота в положении 2 кольца, по сравнению с пирролоподобным (зр -гибридным) азотом в положении 4 кольца. Последующая прототропная перегруппировка интермедиата и дает замещенный тиазоло-[3,2-б]-1,2,4-триазин [591] [c.229]

Общие способы получения. 1. Левулиновая кислота, у-кетовалериа-новая кислота СН3СОСН2СН2СООН получается, как уже отмечалось выше, конденсацией натрийацетоуксусного эфира с эфиром а-бром-уксусной кислоты и кетонным расщеплением полученного при этом эфира ацетилянтарной кислоты. Эту реакцию можно распространить на эфиры других галоидзамещенных кислот, причем получаются высшие кетокислоты. [c.102]

Дибром-1, 2-диэтоксиэтен подвергается пиролизу при 170— 180°С с образованием в основном этилена, бромангидрида бром-уксусной кислоты, бромистого этила [c.161]

То же Этиловый эфир бром-.уксусной кислоты ВгСНгСООСгНб [c.227]

Этиловый эфир бром- уксусной кислоты ВгСНгСООСгНб [c.417]

Г. X. Камай и В. А. Кухтин [16] показали, что диэтилфосфористая кислота легко вступает во взаимодействие с хлористым и бромистым ацетилом с выделением хлористого или бромистого этила, и, хотя авторы не получили продуктов реакции в чистом виде, делают предположение,что реакция протекает по схеме арбузовской перегруппировки.Этиловый эфир бром-уксусной кислоты реагирует при 150° с диэтилфосфитом с выделением бромистого этила. Неперегоняющийся сиропообразный остаток при гидролизе дает фосфонуксусную кислоту. Авторы предполагают, что реакция идет также по типу арбузовской перегруппировки. [c.107]

Для синтеза двухосновных кислот так же, как и для одноосновных, может служить и ацето-уксусный эфир. Натриевое производное ацето-уксусного эфира, реагируя с галоидгидринами спиртов, дает однозамещенные ацето-уксусные кислоты, которые при кислотном расщеплении дают одноосновные кислоты. Натрий-ацето-уксусные эфиры реагируют и с эфирами галоидозамещенных кислот. Получаются двухосновные кетоно-кислоты, которые при кислотном расщеплении дают соответствующие двухосновные кислоты в зависимости от остатка введенной кислоты. Например, из натряй-ацето-уксусного эфира и эфира бром-уксусной кислоты получается янтарная кислота [c.341]

Строение саркозина может быть доказано его синтезом, аналогич-НЫ14 синтезу гликоколя. Для получения гликоколя на бромо-уксусную кислоту действуют аммиаком, для получения саркозин на ту же бромоуксусную действуют производным аммиака — метил-амином [c.410]

Метилбромацетат см. Метиловый эфир бром-уксусной кислоты [c.297]

Менее реакционноспособные диэтилацетали хлор- и бромкетена с уксуснокислой ртутью в водном спирте образуют с небольшим выходом этиловые эфиры меркур-быс-хлор- (и бром-)уксусной кислоты [281] выход несколько повышается, если действовать окисью ртути в присутствии ацетата ртути. [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром уксусная кислота: [c.70] [c.13] [c.245] [c.27] [c.12] [c.47] [c.247] [c.247] [c.47] [c.247] [c.247] [c.77] [c.46] [c.365] [c.62] [c.329] [c.45] [c.12] [c.77] [c.155] [c.343] [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология