Гетерогенное окисление сероводород

Под химической коррозией подразумевается прямое взаимодействие металла с коррозионной средой, при котором окисление металла и восстановление окислительного компонента среды протекают в одном акте. Такая кор-ро ия протекает по реакциям, подчиняющимся законам химической кинетики гетерогенных реакций. Примерами химической коррозии являются газовая коррозия выпускного тракта двигателей внутреннего сгорания (под действием отработавших газов) и лопаток турбин газотурбинного двигателя, а также коррозия металлов в топливной системе двигателей (за счет взаимодействия с находящимися в топливах сероводородом и меркаптанами). В результате окисления масла в поршневых двигателях могут образовываться агрессивные органические вещества, вызывающие химическую коррозию вкладышей подшипников [291]. Можно привести и другие примеры. Однако доля химической коррозии в общем объеме коррозионного разрушения металлов относительно мала, основную роль играет электрохимическая коррозия, протекающая, как правило, со значительно большей скоростью, чем химическая. [c.279]

Настоящая книга посвящена рассмотрению современного состояния и перспективам разработки и внедрения отечественных процессов очистки сернистых газов. Значительное место отведено методам окислительной конверсии сероводорода с учетом того, что разработка процессов гомогенного и гетерогенного каталитического окисления сероводорода и тиолов может оказать в ближайшие годы заметное влияние на технологию переработки сернистых нефтей, газовых конденсатов, сернистых природных и попутных нефтяных газов и связанные с этим проблемы экологии. [c.6]

Твердые катализаторы под влиянием некоторых веществ теряют свою активность — отравляются. Так, очень небольшие количества мышьяковистых соединений могут резко снизить активность платинового катализатора в реакции окисления сернистого газа. Каталитическими ядами чаще всего оказываются соединения мышьяка, фосфора, цианиды, сероводород, ацетилен, кислород и др. То обстоятельство, что для отравления относительно больших масс катализатора требуется очень мало яда, служит одним из важных доводов в пользу допущения, что далеко не вся поверхность гетерогенного катализатора принимает участие в катализе. Участки поверхности катализатора, на которых собственно идет каталитическая реакция, [c.437]

Кинетика гетерогенного окисления окиси углерода в динамической системе может быть успешно изучена с помощью теории адсорбционной волны, то есть распределения газа по всему слою реагирующего твердого тела во время непрерывного пропускания газо-воздушной смеси. Цель такого рассмотрения заключается в том, чтобы на основании минимальных экспериментальных данных и без исчерпывающих испытаний самого слоя катализатора сделать возможным предсказание характеристики действующей колонны, подобной, например, патрону противогаза. Кроме того, оно дает возможность разработать наилучшие методики для испытаний слоев катализатора в лабораторном масштабе и получить отсюда необходимые сведения для характеристики и оценки эффективности и режима работы больших реакторов [72]. Так как в результате химической реакции на поверхности зерен окись углерода удаляется из газовой смеси полностью, то обратное давление окиси углерода на поверхность реагента не должно иметь места, и поэтому кинетика реакции в проточной системе должна быть весьма сходной с кинетикой необратимой адсорбции в реагирующем слое (например с кинетикой извлечения мышьяка и сероводорода пропитанным древесным углем). [c.312]

Химическая коррозия - это прямое взаимодействие металла с коррозионно агрессивными примесями в топливах. Окисление металла и восстановление окислителя протекают в одну стадию по законам химической кинетики гетерогенных реакций. Примерами химической коррозии являются разрушение металлических деталей топливного оборудования меркаптанами, сероводородом, лопаток турбин - продуктами неполного сгорания топлив и т.д. Однако доля химической коррозии в общем объеме коррозионного разрушения металлов относительно мала. Основную роль играет электрохимическая коррозия, радикальной защиты от которой не существует и борьба с которой сопряжена с огромными затратами. [c.55]

Вещества, подавляющие активность катализатора, называются каталитическими ядами. Так, даже очень малые количества сероводорода, ацетилена или кислорода могут резко понизить активность платины в реакции окисления сернистого газа. Тот факт, что яд, взятый даже в очень малом количестве, может прекратить работу большой массы катализатора, указывает на то, что далеко не вся поверхность гетерогенного катализатора фактически участвует в катализе. Имеются и другие опытные данные, свидетельствующие [c.282]

Вещества, подавляющие активность катализатора, называются каталитическими ядами. Так, даже очень малые количества сероводорода, ацетилена или кислорода могут резко понизить активность платины в реакции окисления сернистого газа. Тот факт, что яд, взятый даже в очень малом количестве, может прекратить работу большой массы катализатора, указывает на то, что далеко не вся поверхность гетерогенного катализатора фактически участвует в катализе. Имеются и другие опытные данные, свидетельствующие о большой степени неоднородности поверхности обычных катализаторов. Поэтому предполагают, что каталитический процесс развертывается в основном на небольшом числе активных участков поверхности, так называемых активных центрах. Понятие активного центра в дальнейшем будем относить к твердым катализаторам, так как поверхность жидкости однородна и жидкие катализаторы не обнаруживают столь высокой чувствительности к ядам. Ряд специфических особенностей отличает катализ на металлах и полупроводниках от катализа на алюмосиликатах и других веществах этого типа, являющихся практически изоляторами. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология