Давление динамическое паров

Рис. 1У-13. Зависимость логарифма динамического коэффициента вязкости сравниваемого вещества (толуола) от логарифма давления насыщенных паров стандартного вещества (воды).

При испарении жидкости в замкнутом сосуде одновременно идет противоположный испарению процесс конденсации. Чем выше давление паров над жидкостью, тем интенсивнее процесс конденсации. При достижении некоторого давления наступает динамическое равновесие число молекул, покидающих поверхность жидкости, равно числу молекул, возвращающихся в жидкость. Такое давление называется давлением насыщенного пара. Оно сильно зависит от температуры (рис. 6). Как видно из приведенного графика, давление насыщенных паров топлив более значительно меняется при высоких температурах. [c.23]

Определение давления насыщенного пара индивидуальных жидкостей динамическим методом [c.172]

В данной работе следует ознакомиться с динамическим методом измерения давлений насыщенных паров, определить зависимость давления насыщенного пара от температуры для чистого вещества, математически выразить эту зависимость ири помощи уравнения Клапейрона Клаузиуса. [c.172]

Всякая жидкость в открытом сосуде быстро испаряется, но в замкнутом пространстве она будет испаряться лишь до установления между нею и образуюш,имся паром динамического равновесия. Пар, находящийся в равновесии с жидкостью, называют насыщенным давление его при одной и той же температуре у различных жидкостей неодинаково. Например, при 20 °С давление насыщенного пара этанола 5,3 кПа, этилового эфира 55,5 кПа. Поскольку испарение эндотермич-но, нагревание, смещает динамическое равновесие в сторону парообразования и давление пара растет. Зависимость давления водяного пара от температуры видна из следующих данных [c.281]

Часть молекул, оторвавшихся от поверхности жидкости, впоследствии снова конденсируется, другая же часть остается в газообразной фазе. Таким образом, на поверхности жидкости всегда происходят одновременно два процесса испарение и конденсация. Если эти процессы происходят в замкнутом пространстве, то, в конце концов, скорости испарения и конденсации выравниваются, и между жидкой и газообразной фазами наступает состояние динамического равновесия. Давление, которое молекулы пара, находящегося в равновесии с жидкой фазой, оказывают па стенки сосуда и па поверхность жидкости, называется давлением насыщенного пара жидкости. Давление пара является функцией кинетической энергии молекул и числа их в единице объема (т. е. плотности) и выражается основной формулой кинетической теории газов [c.166]

При испарении жидкости в вакууме скорость процесса перехода молекул из пара в жидкость равна нулю, а наблюдаемая скорость испарения максимальна. Откуда следует =-= О и ы> . Если объем свободного пространства над жидкостью замкнут, то по мере испарения жидкости в пространстве над ней растет давление се паров. С появлением над жидкостью ее паров скорость испарения уменьшается, а скорость конденсации увеличивается. Когда скорости обоих процессов сравняются (Шк оу, ), между жидкостью и паром установится динамическое равновесие, В этом случае количество жидкости будет оставаться постоянным во времени и видимая скорость испарения ее будет равна нулю. [c.424]

Максимальная концентрация паров топлива в воздухе, при которой устанавливается состояние динамического равновесия, характеризует собой давление насыщенных, паров данного топлива. Чем выше давление насыщенных паров топлива, тем большее количество его испарится, прежде чем концентрация молекул в паровой фазе достигнет состояния динамического равновесия. [c.39]

Давление насыщенных паров —это давление паров, находящихся в состоянии динамического равновесия с жидкой фазой при данной температуре. Оно определяет пожароопасность и пусковые свойства топлива, кавитационные характеристики топливных систем, потери топлива от испарения, влияет на работу теплообменных устройств и камеры сгорания. [c.49]

Острый пар давлением 0,3—0,5 МПа подается на десорбцию в адсорбер 1 (давление в адсорбере до 0,05 МПа) через штуцер Б. Смесь извлекаемого компонента с так называемым динамическим паром (пар, который не конденсируется в слое адсорбента) выходит из адсорбера через штуцер А и поступает через разделитель 6 в конденсатор 7, холодильник 8 и сборник 9. Из сборника 9 смесь идет на разделение (отстаивание, ректификация и т. д.). [c.152]

Зависимость давления насыщенных паров от позволила сделать вывод, что в динамических условиях при постоянных давлении и температуре величина будет влиять на выход паровой фазы и в процессе однократного испарения нефтепродуктов. Это было проверено экспериментально в описанном выше аппарате ОИ на двух образцах сырья ( ракции жидкого парафина Сц - С)5 с содержанием Си - 0,2, Сц - 24, Си - 38,7, См - 31,4,С<5 -0,3%(масс.), причем сумма нерасшифрованных углеводородов составляет 5,4%(масс.), и смеси чистых углеводородов гептана и ундекана с содержанием 50 и 50%(масс.) соответственно. [c.77]

С повышением давления динамическая вязкость газов и паров возрастает. Н. Б. Варгафтик [45] предложил для широкого интервала давлений следуюш,ее эмпирическое уравнение [c.69]

К веществам средней летучести применяют динамический метод, основанный на том, что давление насыщенного пара при температуре кипения равно внешнему давлению. Зависимость между р и I получают, доводя жидкость до кипения при различных внешних давлениях и определяя температуры кипения. В этом случае независимой переменной, устанавливаемой по желанию эксперимента- [c.64]

Динамический метод основан на определении температур кипения при разных давлениях. Кипение происходит при той температуре, при которой давление насыщенного пара равняется внеш- [c.172]

Рис. 82. Схема установки для определения давления насыщенного пара над жидкостью (динамический метод)

Полимолекулярная адсорбция. Большинство изотерм адсорбции имеет форму, отличную от изотерм, подчиняющихся уравнению Ленгмюра. Одна из реальных изотерм показана на рис. 26 (ио оси абсцисс откладываем отношение равновесного давления газа к давлению насыщенного пара адсорбата). Для объяснения таких изотерм С. Брунауэр, П. Эммет и Дж. Теллер предложили теорию, согласно которой принимается, что молекулы из газовой фазы могут адсорбироваться поверх уже адсорбированных молекул. В этой теории была сохранена гипотеза Ленгмюра о динамическом характере [c.63]

Метод точек кипения. Метод относится к динамическим. Он основан на том, что жидкость закипает, когда давление насыщенных паров становится равным внешнему давлению на жидкость. Однако чтобы избежать влияния перегрева жидкости при кипении, измеряют не температуру кипящей жидкости, а температуру конденсации паров кипящей жидкости на специально сконструированном устройстве. При этом температура конденсации с большой точностью равна температуре насыщения при давлении, под которым находится кипящая жидкость. [c.446]

Испарение представляет собой процесс перехода жидкости в газообразное состояние, от процесс обусловлен прорывом молекул жидкости сквозь свободную поверхность и распространением их в окружающем пространстве. Если объем этого пространства достаточно велик, испарение продолжается до исчезновения жидкости, хотя часть испарившихся молекул возвращается в жидкость — конденсируется. Если объем недостаточно велик, испарение продолжается до наступления динамического равновесия, когда число испаряющихся и число конденсирующихся за некоторое время молекул выравниваются. При этом в окружающем пространстве устанавливается давление, называемое давлением насыщенного пара п или упругостью насыщенного пара. Величина этого давления зависит от температуры. [c.7]

Расчет динамических коэффициентов вязкости rin и ti проведен по методу приведенных параметров с привлечением (2.5.45). При расчете tik использована формула Томаса (2.5.43). Расчетные значения г и кк получены по формулам (2.5.40 ) (2.5.41), (2.5.47), (2.5.48). Данные, представленные в табл. 4.3,. зависимость давления насыщенных паров НС1 от температуры, а также значения физико-химических параметров, принимаемых постоянными, заимствованы из справочного материала [61, 76, 77]. [c.170]

Для расчета адсорберов периодического действия обычно исследуют динамическую активность адсорбента, которая несколько ниже, чем величина равновесной статической активности при данном парциальном давлении извлекаемых паров и газов. [c.156]

Динамическая вязкость (при 0 С и равновесном давлении насыщенного пара), мПа-с 0,214 0,207 [c.31]

Давление насыщенных паров при 20 °С, Па Динамическая вязкость, 10 Па-с [c.35]

Проницаемость газов в тонкие поры адсорбентов растет с увеличением давления. Поэтому отгонка адсорбированных веществ из активного угля водяным паром проводится под небольшим избыточным давлением 0,3—0,6 МПа. Водяной пар расходуется не только на отгонку адсорбированного вещества, но и на нагрев адсорбента до температуры кипения азеотроп-пой смеси. Поэтому общий расход пара подразделяют по назначению на греющий пар и на динамический пар. [c.195]

Давление насыщенного пара, т. е. давление, развиваемое паром, находящимся в динамическом равновесии с жидкостью, зависит от температуры — с повышением температуры увеличивается скорость теплового движения молекул и, соответственно, давление насыщенного пара. Для определения этой величины предложен ряд формул, из которых наибольшее распространение имеет формула Антуана [c.35]

Давление в резервуаре повысилось самопроизвольно и не поддавалось-регулированию. К моменту заполнения резервуара при давлении 2,4 кПа нем находился остаток продукта объемом 9600 м , высотой 5 м. Трубопровод. для закачки сжиженного газа был подведен к резервуару сбоку, вблизи днища. В танкере находился тяжелый и теплый, с более высоким давлением насыщенных паров продукт. При перекачке в резервуар тяжелый продукт расположился на дне. Находившийся ранее на дне резервуара продукт, более легкий и холодный, с более низким давлением насыщенных паров, был вытеснен наверх. Причем смешение продукта из танкера с продуктом, находящимся в резервуаре, было незначительным. Статическое давление оказавшегося вверху продукта предотвращало испарение продукта из танкера (с более высоким давлением насыщенных паров). Такое положение некоторое время являлось стабильным, но различие температур в слоях вызвало быструю передачу тепла из нижнего слоя в верхний, что привело к увеличению скорости выкипания верхнего слоя, увеличению его плотности и повышению концентрации более тяжелых компонентов. Это динамическое состояние оказалось неустойчивым, так как в верхнем слое плотность продукта росла быстрее, чем в нижнем. Таким образом произошло расслоение продукта в резервуаре с последующей бурной сменой положения слоев (ролловером) и выходом большого объема газа в атмосферу. Повышение давления в резервуаре не превысило пределов, установленных для таких конструкций стандартом Американского нефтяного института, и механическая целостность резервуара не была нарушена. [c.133]

С которым изменяется динамический коэффициент вязкости ц другой жидкости. Построив в этом случае диаграмму (например, аналогичную диаграмме Кокса), можно определить значение вязкости при любой температуре I (соответствующей давлению насыщенных паров стандар.тной жидкости рп), так как зависимость [х от 1др линейна. [c.89]

Смис и Брантинг [6] исследовали равновесие реакции синтеза метанола при температуре 303,8° С и атмосферном давлении динамическим методом. В качестве катализатора эти авторы применяли окись цинка или смесь окиси цинка с окисью хрома. Равновесие исследовано с двух сторон, т. е. со стороны синтеза метанола из окиси углерода и водорода и со стороны метанола в последнем случае в реакционную камеру подавали газовую смесь, насыщенную парами метанола при 38° С, содержащую паров спирта больше, чем должно быть в равновесной смеси. Содержание спирта в равновесной смесп при атмосферном давлении и указанной выше температуре (303,8° С) было незначительным найденные численные значения констант сильно колебались средняя величина, полученная этими авторами, приведена в табл. 1. [c.348]

Существуют два принципиально различающихся метода определения давления насыщенных паров чистого вещества а) динамический метод — определение температуры кипения при различных давлениях б) статический метод — определение давления паров при различных температурах. Методика проведения измерения подробно описана Киницем в сборнике Губен—Вейля [30]. Милаццо [31] приводит сведения о методах и приборах, применяемых дл-я измерения [c.54]

Исследуемые образцы промышленных цесхлитов М( А и СаА со степенью ионного обмена 33 и 69 соответственно, предварительно активированные водородом (температура 450°С, время 3 ч), обрабатывали газо-паровой смесью при парциальном давлении водяных паров 40 кПа и температуре 50-450°С в течение 30 ч. Адсорбционные свойства исходных и подвергнутых термопаровой обработке цеолитов оце-шшали по величине динамической адсорбционной способности [4] н-додекана в смеси с 85 % мае. изооктана. [c.34]

Известны многочисленные экспериментальные методы определения таких физико-химических характеристик, как давление, плотность н состав насыщенного и ненасыщенного пара. Согласно одной из возможных классификаций мегоды тензиметрии делятся на статические, динамические и эффузионные. Большинство из них, помимо основного измеряемого параметра, позволяют установить и некоторые другие. Например, статическими методами можно определить как основной параметр — обнхее давление насыщенного и ненасьиценного пара, так и дополнительный — плотность ненасыщенного пара (если известны объем реакционной камеры и массовое количество перешедшего в пар вен1ества). Это очень важно, поскольку количество независимо измеряемых параметров обусловливает число независимых уравнений, неизвестными в которых являются парциальные давления компоне1гтов пара. Имея такие уравнения и зная качественный состав пара, совместным решением можно найти численные значения парциальных давлений. [c.37]

Давление насыщенного пара индивидуальных жидкостей. Одним из важнейших свойств жидкости является давление ее насыщенного пара, характеризующее способность Ж(Идкости к испарению. Тепловое движение молекул ведет к отрыву. их от поверхности жидкости и переходу в газовую фазу. Однако такой отрыв может произойти, если кинетическая энергия молекулы будет больше энергии взаимной связи с молекулами жидкости. Часть молекул, оторвааш ихся от поверхности жидкости, впоследствии снова он-денсируется, другая же часть остается в газообразной фазе. Таким образом, на поверхности жидкости всегда происходит одновременно два процесса испарение й конденсация. Если эти процессы осуществляют в замкнутом пространстве, то скорости иопарекия и конденсации выравниваются, и между жидкой и газообразной фазами наступает состояние динамического равновесия. Давление, которое молекулы пара, находящегося в равяовесии с жидкой фазой, оказывают на стенки сосуда и на поверхность жидкости, называется давлением насыщенного пара (для краткости давление пара жидкости). Давление пара является функцией кинетической энергии молекул и числа их в единице объема (т. е. плотности) и выражается основной формулой кинетической теории газов [c.155]

При испарении жидкости над ее поверхностью обрач зуется пар. Процесс испарения обратим, одновременч но с ним идет и конденсация пара. При равенстве Скоростей испарения и конденсации устанавливаетч ся динамическое равновесие и насыщенный пар при данной температуре имеет постоянное давление. Так, при 20 °С давление насыщенного пара воды равно [c.71]

Динамические методы основаны на определении количества вещества, увлекаемого потоком химически индифферентного газа, проходящего над образцом. Измеряя величину активности уносимого газом вещества при различных скоростях его движения и экстраполируя эту величину на нулевую скорость движения газа, можно определить количество вещества, находящегося в равновесии над твердым образцом, выдерживаемым при определенной температуре. Отсюда, как очевидно, нетрудно рассчитать давление насьш1енного пара. [c.178]

Рассмотрим процесс испарения в общих ч ах. При любой температуре над поверхностью раствора в парообразном состоянии находится определенное число молекул, входящих в его состав. При этом происходит постоянный обмен молекулами между жидкой и газообразной фазами часть молекул из раствора испаряется, а часть возвращается назад в раствор. Если число частиц испаряющихся равно числу конденсирующихся, то такой установившийся процесс называют состоянием динамического равновесия. Если раствор поместить в замкнутый объем, то вначале равновесия не будет. Оно наступит только по истече определенного времени. Пар, находящийся в равновесии "с жидкостью, называется насыщенным паром. Давление насыщенного пара над раствором является величиной, постоянной при неизменной температуре. Состоянию равновесия отвечает определенная для данной температуры концентрация пара. С повышением температуры давление насыщенного пара повышается и в случае, коща оно достигает атмосферного, жидкость закипает. Если компоненты раствора летучие, то образующийся пар будет содержать молекулы всех веществ, входящих в состав раствора. В таком случае общее давление насыщенного пара над раствором Робщ будет равно сумме индивидуальных (парциальных) давлений, создаваемых молекулами этих веществ, то есть Робщ=Р1+Р2+...+Рп, ще Рь Р2..., Рп — давление насыщенного пара отдельных веществ в о еме, равном объему этой смеси. Казалось бы, что парциальные давления насыщенных паров компонентов раствора должны быть пропорциональными концентрации этих веществ в растворе. Однако это бывает только в том случае, когда молекулы компонент раствора близки по величине, строению, составу и не взаимодействуют друг с другом. На самом деле, в большинстве случаев молекулы веществ, образующие раствор, не просто равномерно распределены между собой, но и связаны химически, что сказывается как на свойствах растворов, так и на величине парциальных давлений их паров. Поэтому в большинстве случаев состав пара отличается от состава раствора и сложным образом зависит от него. [c.140]

Испаряемость - это способность топлива переходить из жидкого состояния в парообразное. Испарение может быть статическим, когда нефтепродукт испаряется с неподвижной поверхности в неподвижный воздух, и динамическим - при движении продукта и воздуха. На интенсивность испарения оказывают влияние мноте факторы температура окружающей атмосферы и нефтепродукта, давление насыщенных паров, теплопроводность, теплоемкость, величина поверхности и др. Образование горючей смеси в двигателях осуществляется при динамическом испарении, когда основное влияние оказьшают скорость движения сред и степень распыления бензина. [c.28]

Методика эксперимента. При исследовании равновесной и динамической характеристик процесса осушкп газов основное внимание должно быть уделено поддержанию постоянного парциального давления паров воды в исходном газе. Для этого может быть рекомендована следующая методика [6]. Прп некотором общем давлепии газа Ровщ1 и данной температуре существует определенное равновесное давление водяных паров. Если давление газа снизить с р с.щ ДО Робщ2 [c.328]

Если привести в соприкосновение жидкость и пар, то моьду ними будет происходить массо- и теплообмен, конечным результатом которого является состояние динамического равновесия,. характеризующееся равенством температуры фаз и числа молекул каждого компонента, переходящих из одной фазы в другую. В состоянии равновесия система имеет совершенно определенные параметры — температуру, давление и составы фаз. Измеиение любого из этих параметров вызывает отклонение от состояния равновесия. В результате этого возникает движущая сила, вызывающая изменение свойств системы в направлении, соответствующем равновесию при изменившихся условиях ее существования. Это хорошо известно из повседневной практики и проявляется,, в частности, на примере зависимости давления насыщенного Пара от температуры. Изменение температуры жидкости, находящейся в равновесии с паром, например ее нагревание, вызывает нарушение равновесия и появление движущей силы, обусловливающей увеличение числа молекул, переходящих из жидкости в пар, по сравнению с числом молекул, переходящих из пара в жидкость. Это будет продолжаться до тех пор, пока давление Пара не станет равно величине, отвечающей условиям равновесия. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология