Эластичность при растяжении

За исключением ПК, у неориентированных аморфных полимеров в процессе вынужденной эластичности при растяжении не зафиксирован рост числа разорванных цепей. Данное поведение является результатом различий морфологии цеией. В отсутствие кристаллитов большие осевые усилия, вызывающие разрыв цепей, могут быть получены лишь при наличии трения между проскальзывающими сегментами цепей. Расчетная объемная концентрация разрывов цепей (из-за большого числа проскальзывающих сегментов) намного меньше, чем в частично кристаллических полимерах. Кроме того (ввиду отсутствия эффекта выравнивания микрофибриллярной подструктуры), макроскопическое ослабление материала при растяжении происходит прежде, чем достигаются значения напряжений и деформаций, достаточные для равномерного распределения разрывов цепей. [c.309]

Рис. 79. Зависимость хрупкой прочности (пунктирные линии) и предела вынужденной эластичности при растяжении (сплошные линии) от направления ориентации для полиметилметакрилата (по Лазуркину) / И 2—образцы, ориентированные вдоль оси растяжения (вытяжка на 160 и 100%) Л—изотропный образец 4—образец, ориентированный перпендикулярно оси растяжения (вытяжка на 160%).

Рнс. 80. Зависимость хрупкой прочности и предела вынужденной эластичности при растяжении з,, предварительно вытянутого на 200% полиметилметакрилата от угла между направлением ориентации и направлением растяжения при 20 °С (по Лазуркину). [c.137]

Модуль эластичности при растяжении 2,5, МПа 0,99 12,5 [c.174]

Эластичность при растяжении (ГОСТ 5628—51) определяют на механич. прессе типа Э (рис. в). Металлич. пластинку толщиной 1 мм с нанесенным на нее ЛП слегка прижимают покрытием [c.441]

Модуль эластичности при растяжении X 105, кгс/см2 — 0,7-1,33 1,12-1,54 1,4-1,75 — [c.234]

Равновесное влагопоглощение, % (при 65%-ной относительной влажности) Степень эластичности при растяжении на 4%, % [c.123]

Степень эластичности при растяжении, % Усадка в воде при 95 °С, % — 76—83 76,8 [c.142]

Физико-механические изменения в свойствах полимеров обусловлены двумя видами движения перемещением звеньев цепи и движением молекул как целого относительно друг друга. При низкой температуре (ниже температуры стеклования) материал жесткий и мало деформируется под влиянием приложенного напряжения. Выше этой температуры он размягчается и становится эластичным. При растяжении гибкие цепи свернутых молекул распрямляются, и образец удлиняется после снятия нагрузки цепи снова изгибаются и обратимо сокращаются (обратимая высокоэластичная деформация). Выше температуры вязкого течения макромолекулы под действием внешних сил перемещаются относительно друг друга (необратимое течение, свойственное обычным жидкостям). [c.255]

Резину характеризует напряжение при 100%-ном растяжении стандартного образца (ГОСТ 270—64), что отвечает модулю эластичности при растяжении до е = 1,0. [c.203]

Степень эластичности при растяжении на 2—8%..... [c.74]

Модуль эластичности при растяжении, 10 кГ/см . . [c.353]

Модуль растяжения, кгс/мм Степень эластичности, % при растяжении на 4% при растяжении на 10% [c.438]

Даже при таких малых деформациях кажущийся модуль Юнга зависит от скорости деформирования. Это указывает, что Е неоднозначно определяется энергией упругого деформирования угловых связей в цепях, длиной связей и межмолеку-лярными расстояниями, но, кроме этого, характеризуется чувствительностью ко времени смещений атомов и небольших атомных групп. В следующей области деформации (1—5%) напряжение и деформация уже не пропорциональны друг другу. Здесь происходят структурные и конформационные перестройки, которые обратимы механически, но не термодинамически. В этом случае говорят о неупругом (вязкоупругом в узком смысле), или параупругом, поведении. За пределом вынужденной эластичности начинается сильная переориентация цепей и ламеллярных кристаллов, а сам процесс обычно носит название пластическое деформирование . Под чисто пластическим деформированием можно понимать переход от одного равновесного состояния к другому без внутренних напряжений. Последнее особенно важно в связи с тем, что следующая после предела вынужденной эластичности деформация связана главным образом с механически обратимыми неупругими конфор-мационными изменениями молекул, а не с их перемещением друг за другом. До тех пор пока не достигнуто состояние равновесия с помощью соответствующей термообработки, сильно вытянутые образцы могут в значительной степени возвращаться в исходное состояние после снятия напряжения. Исходя из содержания настоящей книги, основное внимание следует уделять не процессам, вызывающим или сопровождающим молекулярную переориентацию (которая в основном понимается как эффект упрочнения), а процессам повреждения, т. е. разрыва цепи, образования пустот и течения. Последние процессы постепенно нарастают в области деформаций сразу же за пределом вынужденной эластичности вплоть до окончательного разрушения. К числу процессов, вызывающих повреждения, следует также отнести явление вынужденной эластичности при растяжении или образование трещины серебра в стеклообразных полимерах, которые будут рассмотрены в гл. 9. [c.38]

Исследования влияния ориентации цепи на начало роста трещины серебра показывают, что поперечная ориентация цепей по отношению к направлению действия главного напряжения ускоряет начало роста такой трещины [89, 153]. Поскольку меньшее число цепных сегментов ориентировано в направлении главного напряжения, критические локальные деформации достигаются при меньших напряжениях (гл. 3, разд. 3.4.5). В то же время напряжение начала роста трещины серебра возрастает с увеличением степени соосности цепей в направлении действия напряжения (увеличение степени ориентации, малый угол 9 между направлениями вытяжки и главным напряжением). При достаточной соосности цепей напряжения начала роста трещины серебра будут выше напряжения вынужденной эластичности прп сдвиге, так что трещины серебра не образуются. В образцах ПС при 20°С вынужденная эластичность при растяжении происходит при значении удлинения 1 = 2,6 или более, а также если 0(>i) меньше 20—30° [153]. Особого упоминания заслуживает результат Холла и Хорса [153], заключающийся в том, что ориентация молекул оказывает лишь слабое влияние на ориентацию плоскости с трещиной серебра. [c.374]

Сочетание каучукоподобной аморфной фазы с высокоплавкон кристаллической обусловливает малую твердость политетрафторэтилена, его чрезвычайно низкую температуру хрупкости, гибкость и некоторую эластичность при растяжении. [c.265]

Физические свойства политетрафторэтилена определяются в основном молекулярным весом, степенью кристалличности и микропористостью. Например, жесткость является функцией кристалличности и не зависит от молекулярного веса. Прочность при многократных изгибах зависит и от кристалличности, и от молекулярного веса. Электрическая прочность зависит от микропористости. Сочетание каучукоподобной аморфной фазы с высокоплавкой кристаллической фазой объясняет малую твердость, чрезвычайно низкую температуру хрупкости, гибкость и некоторую эластичность при растяжении фторопласта-4. Механическая прочность фторопласта-4 также зависит от степени ориентации. В неориентированном состоянии предел прочности при растяжении в 7 —8 раз меньше, чем в ориентированном или растянутом. На следующей странице приведены свойства и техническая характеристика фторопласта-4. [c.117]

Рис. 1.8. Температурная зависимость предела вынужденной эластичности при растяжении (о) и прочности при хрупком разрушении сгхр ( ) бутадиен-стирольного каучука СКС-30.

Изменение модуля эластичности при растяжении в низкотемпературной области лежит в основе метода определения коаф-фициента морозостойкости. Известно, что для резин, не кристаллизующихся в условиях испытания, величина остается равной единице при понижении температуры от 20 С до некоторой Т , а затем плавно уменьшается до нулевого значения вблизи температуры стеклования Т . [c.8]

Свойства порошок черного цвета уд. вес 1,41 усадка при прессовании 0,003 водопоглощение 1% теплостойкость l4S,8 (18,4 кГ/см ) уд. ударная вязкость по Изоду 2,59 кГ -см/см предел прочности при изгибе 665 кГ/см предел прочности при разрыве 455 кГ/см предел прочности при сжатии 1890 кГ/см модуль эластичности при растяжении 84-10 кГ/см твердость по Роквеллу 107 (шкала М) диэлектрическая прочность (кратковременная) 6,87 кв/мм (постепенное нагружение) [c.74]

I,0% уд. ударпая вязкость 5,67 кГ-см/сы предел прочности при изгибе 700 кГ/см предел прочности при разрыве 490 кГ/см " предел прочности при сжатии 1750 кГ/см теплостойкость 148,8° (18,4 кГ/см ) модуль эластичности при растяжении [c.76]

Сеойства уд. вес 1,20 Пд 1,587 теплостойкость 137,7° (18,48 кГ/см2) 143,3 (0,462 кГ/см ) т. пл. 218—226° водопоглощение за 24 часа 0,3% стоек к действию солнечного света самозатухает уд, ударная вязкость 10,8—16,2 кГ-см/см уд. ударная вязкость по Изоду (с надрезом). 64,8—86,4 кГ-см/см предел прочностп при разрыве и предел текучести 560— 630 кГ/см удлинение в пределах текучести 5—6% относительное удлинение при разрыве 60—100% предел прочности при сжатии 840 кГ/см предел прочности при изгибе 770—910 кГ/см деформация под нагрузкой 0,11% модуль эластичности при растяжении 19,6-10 —22,4-10 кГ/см при изгибе22,4-10 —23,8-10 кГ/см твердость по Роквеллу 115 (шкала R) диэлектрическая проницаемость 2,95 (60 гц) 2,90 (10 гц) диэлектрическая прочность (кратковременная) 17,33 кв/мм тангенс угла диэлектрических потерь 0,0007 (60 гц) 0,0100 (10 гц) уд. объемное сопротивление 1,2-101 ом-см после [c.142]

Физические свойства политетрафторэтилена определяются в основном молекулярным весом, кристалличностью и микропористостью. Например, жесткость является функцией кристалличности и практически не зависят от молекулярного веса. Сочетание каучукоподобной аморфной фазы с высокоплавкой кристаллической фазой объясняет малую твердость, чрезвычайно низкую температуру хрупкости, гибкость и известную эластичность при растяжении. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология