Пропилбензол изо-Пропилбензол Кумол

Пропилбензол. . иэо-Пропилбензол (кумол). ... Пропилен. ... [c.130]

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

Реакции алкилирования бензола и других ароматических углеводородов олефинами широко применяются для получения, кроме стирола, таких веществ, как этил- и пропилбензолы, метилстирол, изопропилбензол, бутилбензол, кумол и других, служащих промежуточными продуктами для получения синтетических каучуков и пластмасс. [c.326]

Эта реакция была открыта и детально изучена в 1888— 1894 гг. М. И, Коноваловым и носит его имя" . М. И. Коновалов на многих примерах (я-гексан, я-гептан, -октан, 2,3-ди-метилбутан, этилбензол, пропилбензол, кумол и др.) показал, что реакция имеет общий характер и установил основные закономерности этого процесса. [c.13]

Стирол, этилбен-зол, ксилолы, пропилбензол, кумол [c.140]

Спектры поглощения ИЗО-пропилбензола (кумола) [c.165]

Существенно отметить, что при дегидрировании чистого кумола при температурах выше 520—530 С в продуктах реакции обнаруживаются в заметных количествах пропил- и пропенилбензолы. Однако образование этих веществ, происходящее вследствие соответствующей изомеризации кумола, легко подавить, если добавить к сырью 1—1,5% пропилбензола. [c.386]

Санитарные правила по устройству, оборудованию и содержанию цехов по производству пропилбензола (кумола). Утверждены ГГСИ 30/111 [c.616]

Пропилбензол. мзо-Пропилбензол (кумол). . . Пропилен. . . Пропилена окись [c.224]

Пропилбензол Кумол (изопропилбензол) Стирол (винилбензол) Фенилацетилен [c.107]

Примечания, 1. изо-Пропилбензол (кумол) и этилбензол превращают соответственно в а-метилстирол и стирол, [c.203]

Циклопропан в присутствии хлорида алюминия способен алкилировать бензол, образуя н-пропилбензол (1), тогда как при алкилировании бензола пропиленом, который изомерен циклопропану, образуется изопропилбензол (кумол). [c.475]

Двойственность механизма алкилирования по Фриделю — Крафтсу сильно ограничивает синтетическое использование этой реакции. Так, часто наблюдаются перегруппировки алкильного остатка [27]. Если алкилирование проходит по механизму, который можно формально отнести к типу 5 2, такая перегруппировка не создает трудностей. Неразветвленные спирты обычно не претерпевают перегруппировки при использовании в качестве катализатора хлорида алюминия, но перегруппировываются в присутствии три-фторида бора или серной кислоты. На результат часто влияют условия проведения реакции. Так, при комнатной температуре бензол реагирует с н-пропилхлоридом в присутствии хлорида алюминия с образованием главным образом н-пропилбензола, тогда как при более высоких температурах образуются значительные количества кумола (уравнение 56). [c.348]

Реакционные газы анализировали на масс-опектрометре. Жидкие продукты исследовали методом газо-жидкостной хроматографии на колонке внутренним диаметром 6 мм и длиной 2,5 м, заполненной хромосорбом W, промытым кислотой и пропитанным 10% SE-30. Разделение н-пропилбензола и кумола проводили на двойной медной колонке диаметром 5 мм первые 3,5 м колонки были заполнены хромосорбом W (размер частиц 0,2—0,25 мм), промытым кислотой и пропитанным 10% бентона 34 10% силиконовой резины Dow orning 550, а последние 1,8 м были заполнены хромосорбом Р (размер частиц 0,2—0,25 мм), промытым кислотой и пропитанным 20% апиезона L. [c.298]

При разделении алкилбензолов Сд экстрактивной Кристаллизацией с тиомочевиной в присутствии 1,2,4-трихлорбензола в ад-дукте концентрируется псевдокумол, а при использовании четыреххлористого углерода — кумол, пропилбензол и индан. [c.79]

Напишите уравнения реакций получения изо-пропилбензола (кумола) 1) алкилированием бензола лропиленом (в присутствии минеральной кислоты), [c.146]

В работе [443] показано, что при распаде гидроперекиси изо-пропилбензола (кумола) на гетерогенных катализаторах аналогично гомогенному катализу [419] образование свободных радикалов происходит через появление промежуточного комилекса гидроперекиси и катализатора [S......ROOH] и его последующий распад по реакциям а я б (стр. 266). При этом молекула гидроперекиси может быть либо акцеитором (а), либо донором (б) электронов. Вышедшие в объем жидкости радикалы претерпевают такие превращения [c.267]

СдНхз Пропилбензол Изопропилбензол (кумол) о-Этилтолуол л-Этилтолуол -Этилтолуол 1.2.3-Триметилбензол 1.2.4-Триметилбензол 400,93 388,83 401,89 389,79 452,55 440,49 501,79 489,89 548,93 537,29 593,60 582,17 635,81 624,54 675,62 664,44 713,18 702,08 [c.212]

Наиболее интересным в теоретическом и практическом отно- шении является тот факт, что совершенно чистый кумол при температуре выше 520°С образует пропилбензол и р-метилстирол. / Однако изомеризация не идет до равновесных концентраций, вы- численных Введенским [13]. Уже добавка 1,2—1,4% пропилбензола / при 530—540 °С практически приостанавливает образование рго 43 -кумола. Это имело важное значение при предъявлении требований к сырью. Одновременно было показано, чта ттт ег-бутИлбёнТбл пр цегидрировании чистого кумола образуется в меньшем количествё, чем изопропилбензол из этилбензола. [c.737]

В настоящем разделе приведены сведения об ультрафиолетовых спектрах поглощения при низких температурах пятнадцати монозамещенных бензола, синтезированных в основном в ИОХ АН СССР этилбензола, н-пропилбензола, кумола, н-бутилбензола, ызо-бутилбензола, третичного бутилбензола, н-гексилбензо-ла, 2-метил-3-фенилпропена-1, аллилбен-зола, фенилциклопропана, транс-и цис- [c.118]

Зо фракциях до 200° (бензиновые фракции) содержатся только омологи бензола. В нефтях найдены все гомологи бензола, вклю- ая Сд. Монозамещенные гомологи бензола, содержащие 4 и более зтомов углерода в боковой цепи, встречаются редко. Наиболее рас-лространенными являются толуол, этилбензол, ксилолы (м-ксилол преобладает как более термодинамически устойчивый), затем три-метилбензолы, далее идут кумол, пропилбензол, метилэтилбензолы. [c.71]

Выходы целевых продуктов из замещенных кумолов, содержащих в бензольном кольце два заместителя, как правило, оказываются ниже. Замещенные кумолы и н-пропилбензол, содержащие заместитель в о-по-ложении к пропильной группе, в изученных условиях с серой не реагируют. Вследствие этого получить арил-1,2-дитиол-З-тионы из о-цимола, о-метил-н-пропилбензола, 2,5-дихлор-, 2,5-диметил- и 2,5-диметокси-кумола не удалось. Такое ограничение синтетических возможностей реакции осернения алкилбензолов представляет и определенный практический интерес, так как дает возможность использовать продукты алкилирования соответствующих ароматических углеводородов, являющиеся смесью л- и 0-изомеров, для получения индивидуальных соединений. о-Изомеры в реакцию не вступают и играют роль растворителя. Исключение составляет метиловый эфир тимола, содержащий в о-положении к изопропиль-ному радикалу метоксигруппу. Он образует с серой соответствующий 1,2-дитиол-З-тион с выходом 40%. [c.244]

Алкилирование можно проводить и алкенами в присутствии кислот. Так, иапример, пропен протонируется серной кислотой в СНз ФСНСНз (преимущественно образуется эта частица, так как она стабильнее изомера СН3СН2СН2 ). а получившийся катион атакует ароматическое ядро. При реакции пропеиа с бензолом в присутствии НзЗО образуется не пропилбензол, а изопропилбензол, нли кумол (разд. 8.4.16). [c.134]

С, Нонан 74,9 Бутилциклопентан Пропилциклогексан 1,2.4-Триметилциклогексая 50,5 50 59 Нонен-1 38,6 Мезитилен и пропилбензол Кумол <—30 <-15 [c.86]

Производство фенола и ацетона окислением изо-пропилбензола (кумоль-иый метод) [c.15]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропилбензол изо-Пропилбензол Кумол : [c.223] [c.416] [c.378] [c.432] [c.253] [c.314] [c.186] [c.140] [c.182] [c.435] [c.435] [c.89] [c.12] [c.32] [c.42] [c.256] [c.192] [c.297] [c.152] [c.100] [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология