Кумол гио-Пропилбензол

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

Пропилбензол. . иэо-Пропилбензол (кумол). ... Пропилен. ... [c.130]

Кумол. . . Пропилбензол Камфен. . . [c.253]

Реакции алкилирования бензола и других ароматических углеводородов олефинами широко применяются для получения, кроме стирола, таких веществ, как этил- и пропилбензолы, метилстирол, изопропилбензол, бутилбензол, кумол и других, служащих промежуточными продуктами для получения синтетических каучуков и пластмасс. [c.326]

Эта реакция была открыта и детально изучена в 1888— 1894 гг. М. И, Коноваловым и носит его имя" . М. И. Коновалов на многих примерах (я-гексан, я-гептан, -октан, 2,3-ди-метилбутан, этилбензол, пропилбензол, кумол и др.) показал, что реакция имеет общий характер и установил основные закономерности этого процесса. [c.13]

Рис. 4.4.2. Принципиальная технологическая схема производства кумола (и пропилбензола) при алкилировании бензола в присутствии хлористого алюмин

Существенно отметить, что при дегидрировании чистого кумола при температурах выше 520—530 С в продуктах реакции обнаруживаются в заметных количествах пропил- и пропенилбензолы. Однако образование этих веществ, происходящее вследствие соответствующей изомеризации кумола, легко подавить, если добавить к сырью 1—1,5% пропилбензола. [c.386]

При разделении алкилбензолов Сд экстрактивной Кристаллизацией с тиомочевиной в присутствии 1,2,4-трихлорбензола в ад-дукте концентрируется псевдокумол, а при использовании четыреххлористого углерода — кумол, пропилбензол и индан. [c.79]

Циклопропан в присутствии хлорида алюминия способен алкилировать бензол, образуя н-пропилбензол (1), тогда как при алкилировании бензола пропиленом, который изомерен циклопропану, образуется изопропилбензол (кумол). [c.475]

Хинолин Кумол. . Пропилбензол Нонанафтен Диизобутилкетон [c.57]

Двойственность механизма алкилирования по Фриделю — Крафтсу сильно ограничивает синтетическое использование этой реакции. Так, часто наблюдаются перегруппировки алкильного остатка [27]. Если алкилирование проходит по механизму, который можно формально отнести к типу 5 2, такая перегруппировка не создает трудностей. Неразветвленные спирты обычно не претерпевают перегруппировки при использовании в качестве катализатора хлорида алюминия, но перегруппировываются в присутствии три-фторида бора или серной кислоты. На результат часто влияют условия проведения реакции. Так, при комнатной температуре бензол реагирует с н-пропилхлоридом в присутствии хлорида алюминия с образованием главным образом н-пропилбензола, тогда как при более высоких температурах образуются значительные количества кумола (уравнение 56). [c.348]

Стирол, этилбен-зол, ксилолы, пропилбензол, кумол [c.140]

Толуол, NHg Этилбензол, NHg Кумол, NH3 Пропилбензол (III), NH3 Бутилбензол (IV), NH3 Бензонитрил (I), бензойная кислота (II) [малеиновый ангидрид, карбонильные соединения, бензамид, окислы углерода, H N] Ванадат олова (плавленный) в присутствии паров воды, 320—420° С, скорость подачи на 1 л катализатора - ч углеводорода — 30—45 г, МН, — 45—60 г, Н2О — 350—500 г, воздуха — 20()0— 3500 л. Выход I — 90—98%. Выход I и II из 111 и IV ниже, чем из других углеводородов [543] [c.515]

Кумол . . Мезитилен. . Пропилбензол Псевдокумол. [c.423]

Дибутиловый эфир Дибутилсульфид Инден Кумол Мезитилен Пропилбензол Псевдокумол Пропилфениловый эфир [c.444]

Кумол Мезитилен Пропилбензол Изобутилизовалерат Камфен а-Пинен Р-Пинен [c.495]

Толуол (или этилбензол, кумол, бензальдегид, бензойная кислота, ацетофенон, пропилбензол, бутилбензол) (I), воздух II), NH.J (III), Н О IV) Бензойная кислота, бензонитрил (I) Ванадат титана (плавленный) 320—420° С, скорость подачи I — 30—45 г, И— 2000—3500 л, III — 45—60г, IV — 350—500 л на 1 л катализатора в 1 ч. Выход I — 90—98% от теорет. [1239] [c.619]

Зо фракциях до 200° (бензиновые фракции) содержатся только омологи бензола. В нефтях найдены все гомологи бензола, вклю- ая Сд. Монозамещенные гомологи бензола, содержащие 4 и более зтомов углерода в боковой цепи, встречаются редко. Наиболее рас-лространенными являются толуол, этилбензол, ксилолы (м-ксилол преобладает как более термодинамически устойчивый), затем три-метилбензолы, далее идут кумол, пропилбензол, метилэтилбензолы. [c.71]

Кумол Пропилбензол Дипентен Камфен Диизопентиловый эфир Ацетальдегид Хлорэтан Бута-1,3-диен Бутан Диэтиловый эфир Оксиран Бутан Уксусная кислота Этилнитрит (Хлорметил)-оксиран 3-Иодпропен [c.511]

Токсическое действие. В концентрации 0,1 мг/л Б. придает воде запах интенсивностью в 1 балл 0,23 мг/л — 2 балла. При пороговых концентрациях Б. запах исчезает в течение 1—2 ч. Запах интенсивностью в 4—5 баллов уменьшается через 1—2 ч до 1—2 баллов. В водной среде Б. подвергается активному биологическому окислению. В концентрации до 10 мг/л Б. не задерж -вает процессы аммонизации и нитрификаций, в концентрациях до 5,0 мг/л не тормозит БПК. Пороговая концентрация Б. в воде по органолептическому показателю вредности находится на уровне 0,1 мг/л, по влиянию на санитарный режим водоема и санитарнотоксикологическому — 0,5 мг/л. При концентращги Б., кумола, пропилбензола, лимитируемых по органолептическому показателю, вода приобретает запах интенсивностью в 3 балла. В случае одновременного попадания в водоем со сточными водами указанных продуктов их концентрация в воде водоема не должна превышать их ПДК (Смирнова). [c.178]

Наиболее интересным в теоретическом и практическом отно- шении является тот факт, что совершенно чистый кумол при температуре выше 520°С образует пропилбензол и р-метилстирол. / Однако изомеризация не идет до равновесных концентраций, вы- численных Введенским [13]. Уже добавка 1,2—1,4% пропилбензола / при 530—540 °С практически приостанавливает образование рго 43 -кумола. Это имело важное значение при предъявлении требований к сырью. Одновременно было показано, чта ттт ег-бутИлбёнТбл пр цегидрировании чистого кумола образуется в меньшем количествё, чем изопропилбензол из этилбензола. [c.737]

Реакционные газы анализировали на масс-опектрометре. Жидкие продукты исследовали методом газо-жидкостной хроматографии на колонке внутренним диаметром 6 мм и длиной 2,5 м, заполненной хромосорбом W, промытым кислотой и пропитанным 10% SE-30. Разделение н-пропилбензола и кумола проводили на двойной медной колонке диаметром 5 мм первые 3,5 м колонки были заполнены хромосорбом W (размер частиц 0,2—0,25 мм), промытым кислотой и пропитанным 10% бентона 34 10% силиконовой резины Dow orning 550, а последние 1,8 м были заполнены хромосорбом Р (размер частиц 0,2—0,25 мм), промытым кислотой и пропитанным 20% апиезона L. [c.298]

Напишите уравнения реакций получения изо-пропилбензола (кумола) 1) алкилированием бензола лропиленом (в присутствии минеральной кислоты), [c.146]

Алкилирование можно проводить и алкенами в присутствии кислот. Так, иапример, пропен протонируется серной кислотой в СНз ФСНСНз (преимущественно образуется эта частица, так как она стабильнее изомера СН3СН2СН2 ). а получившийся катион атакует ароматическое ядро. При реакции пропеиа с бензолом в присутствии НзЗО образуется не пропилбензол, а изопропилбензол, нли кумол (разд. 8.4.16). [c.134]

Гидроиерекиси получают также из хлорированного, сульфированного и нитрованного кумола (гл. III), а из них — замещенные фенолы. Так, разложение гидроиерекиси Ai-цимола приводит к rt-крезолу, гидроперекиси из изомерных пзопропил-нафталинов дают а- и 0-нафтолы, а гидроперекиси ди- и триизо-пропилбензолов образуют двух- и трехатомные фенолы, например резорцин. Однако об использовании этих реакций в промышленном масштабе еще не сообщалось. [c.446]

Аппараты / — колонна для обезвоживания бензола 2—аппарат для приготовления ка лизаторного комплекса 3 — реактор алкилирования 4 — сепаратор 5 — блок иейтрализа алкилата 6 — колонна для отделения непрореагировавшего бензола 7 — колонна для по чения товарного кумола Я — колонна для выделения диалкилбензолов 9 —колонна для I деления этилбензола и изобутилбензола 10 — сепаратор для разделения воды и беизс —конденсаторы /2 — подогреватели /3 —делители орошения /4 — иасосы. Потоки / и / — свежий и оборотный бензол // — хлористый алюминий /// катализат ный комплекс /V —пропилеи V — отбросные газы на очистку К/— реакционная ма из реактора алкилирования У// —оборотный катализаторный комплекс V///—алки на нейтрализацию /.У — раствор щелочи X —вода X/— сточные воды иа очистку ХП — килат иа разделение ДГ/// —кумол Х/У — смесь этилбензола и бутилбензола XV —дш пропилбензолы XК/ этилбензол ХК//—изобутилбензол. [c.181]

Диизобутиловый эфир Дибутиловый эфир Кумол Мезитилен Пропилбензол Псевдокумол Изоамилизобутират Камфен а-Пинен Пинен а-Терпияен [c.451]

Анизол Стирол л<-Ксилол о-Ксилол и-Ксилол Этилбензол Бензилметиловый эфир Этоксибензол Октан Диизобугил-сульфид Инден Кумол Мезитилен Пропилбензол Псевдокумол Бутилбензол Цимол Камфен (+)-Лимонен а-Пинен Р-Пинен (нопинен) [c.542]

В работе [443] показано, что при распаде гидроперекиси изо-пропилбензола (кумола) на гетерогенных катализаторах аналогично гомогенному катализу [419] образование свободных радикалов происходит через появление промежуточного комилекса гидроперекиси и катализатора [S......ROOH] и его последующий распад по реакциям а я б (стр. 266). При этом молекула гидроперекиси может быть либо акцеитором (а), либо донором (б) электронов. Вышедшие в объем жидкости радикалы претерпевают такие превращения [c.267]

Приведенный пример имеет экспериментальное подтверждение. Наблюдалось преимущественное образование цимола наряду с этил-бензолом, ксилолами, толуолом, бензолом и ди-изо-пропилбензоло.ч при разложении кумола на угольных контактах в температурном интервале 400—500°, когда кроме указанныЗ продуктов образуются только продукты уплотнения, состоящие исключительно из полимеров кумола [168]. [c.316]

Бензол, пропилен Кумол (I) [ -пропилбензол (II), поли-изопропилбензолы (III), толуол (IV), этилбензол (V)] Кристаллические алюмосиликаты редкоземельных элементов, приготовленные из цеолита NaY (SiOa AI2O3 = 4,2) проток, I бар, 10,2 моль/л катализатора ч, eHg СзН = 2,2 (мол.). Приведены катализатор, соответствующие выходы I -f III и всех продуктов, а также селективность по I при максимальном выходе I LaY — 35,5%, 56,1%, 61% e +Y — 53,1%, 66,5%, 78% PrY— 51,0%, 65,4%, 76% NaY — 51,0%, 66,4%, 75,6% SmY — 52,5%, 67,7%, 74,7% смесь РЗЭ — 45,3%, 60,2%, 72% [190] [c.483]

Бензол (I), бутен-1 (II) втор-Бутилбензол (HI), изобутилбензол (IV), ди- и трибу-тилбензолы (V) н-бу-тилбензол, толуол, этилбензол, кумол, mpem-бутилбензол, -пропилбензол] Цеолиты типа X с катионами редкоземельных элементов 1 бар, 1 11 = 5 (мол.). При 150° С конверсия II — 78,2 мол. %, в продуктах III — 76,6%, IV— 13,1%, V-4,7%. При 200°С конверсия II — 83,7 мол. %, в продуктах III — 58,2%, IV—19,4%, V—7.0% [107] [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология