опектрометр

Реакционные газы анализировали на масс-опектрометре. Жидкие продукты исследовали методом газо-жидкостной хроматографии на колонке внутренним диаметром 6 мм и длиной 2,5 м, заполненной хромосорбом W, промытым кислотой и пропитанным 10% SE-30. Разделение н-пропилбензола и кумола проводили на двойной медной колонке диаметром 5 мм первые 3,5 м колонки были заполнены хромосорбом W (размер частиц 0,2—0,25 мм), промытым кислотой и пропитанным 10% бентона 34 10% силиконовой резины Dow orning 550, а последние 1,8 м были заполнены хромосорбом Р (размер частиц 0,2—0,25 мм), промытым кислотой и пропитанным 20% апиезона L. [c.298]

В тридцатых — сороковых годах произошел резкий скачок в технических возможностях изучения химического состава сложных смесей. Для разделения тяжелых нефтяных фракций наряду с методами перегонки и ректификации начали использовать хроматографию на адсорбентах, комплексообразование с карбамидом, термическую диффузию. Получили широкое распространение многочисленные физические методы исследования УФ- и ИК-опектроскопия, ядерно-магнитный резонанс, масс-опектрометрия, дифференциально-термический анализ, электрофизические методы (определение диэлектрической проницаемости, удельного и объемного сопротивлений, диэлектрических потерь) и др. Большое применение нашли расчетные методы определения структурно-группового состава, позволившие в первом приближении получить представление о соста1ве масляных фракций. Новые методы разделения и анализа значительно углубили наши познания о составе и структуре тяжелых компонентов нефти и позволили более обоснованно решать технологические задачи производства масел и химмотологические проблемы рационального их использования в условиях эксплуатации. [c.8]

Реакция в принятых условиях эквимольных количеств циклопентана и этилена приводила к образованию в основном продукта взаимодействия 1 моль циклопарафина с 1, 2 или 3 моль этилена (табл. 1, опыт 8). Омесь 1-метил-1-этилциклопентана и a5% 1-метил-г ис-3-этилциклопентана была получена с выходом 26% при этилировании метилциклопентана (табл. 1, опыт 9). Как было показано методами хромато-масс-опектрометрии, образуются также диэтилметилциклопентан и бутияметилциклопентан, содержащиеся в более высококипящей фракции. [c.137]

В предыдущем разделе было показано, что магнитные ядра, имеющие различное положение в молекуле, дают резонансные линии, которые смещены друг относительно друга на величину химического сдвига, обусловленную различием в степени электронного экранирования. Повышение разрешающей способности ЯМР-опектрометров, достигнутое за последние несколько лет, позволило вскоре после открытия явления химического сдвига [c.288]

Структурные параметры фракций битумов по даниш ИК-и ПМР-опектрометрии [c.371]

Кроме того, все большее распространение получают масс-опектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных вещ,еств, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Действие хроматографов основано на сорбционном способе разделения пробы газовой смеси на компоненты при пропускании ее совместно с потоком вспомогательного газа (газа-носителя) через слой поглощающего вещества (сорбента) и поочередном измерении содержания каждого компонента (электрическим методом). Применяются два вида хроматографии адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом (адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силикагель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости (растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело (носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит дибутилфталат, а носителем— силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. Адсорбционная хроматография находит применение для разделения смеси низкокипящих веществ (Иг, СО, СН4 и др.), а распределительная — высококппя-щих, таких, как этилен С2Н4, этан С2Н6 и др. [c.77]

Рис. 21-10. Инфракрасные спектры пропукжаиия четыреххлористого углерода, сероуглерода и хлороформа — трех обычно применяемых в ИК-опектрометрии растворителей.

Бродский Е. С. Анализ углеводородов и гетероатомных соединений в нефтяных фракциях и продуктах переработки нефти с помощью масс-Опектрометрии//Деп. ВИНИТИ № 11Д591—80. [c.11]

Современные спектрофотометры или опектрометры позволяют быстро и с высокой воопроизводимостью измерять интенсивность поглощения в интересующем участке спектра путем либо непосредственного снятия показания со шкалы прибора [c.236]

Обычно в спектрометрах не производится каких-либо существенных конструктивных изменений оптической системы. В работе [88] с целью получения вертикального хода луча для предотвращения спадания порошкообразного адсорбента с поддерживающей пластинки источник инфракрасного излучения был вынесен за пределы опектрометра и предусмотрена система зеркал для фокусировки луча В лучае исследования спектрсЙ [c.84]

По способу разделения ионов в масс-анали-заторе масс-опектрометры делятся на статические и динамические. В статических для разделения ионов по массам используют постоянные или медленно меняющиеся во времени магнитные поля, а в отдельных случаях — сочетание магнитных и электрических полей. В динамических масс-спектрометрах разделение происходит или по времени пролета ионами пространства, лишенного электрических и магнитных полей, или по массам ионов, проходящих в пространстве с высокочастотными электрическими полями. [c.4]

Стойка напуска тяжелых веществ входит в состав масс-опектрометра МХ1306 и служит для подготовки к М Олекулярному анализу проб жидкостей и твердых веществ. Она может быть использована также для напуска газовых ппоб. [c.17]

В послевоенные годы развитие масс-спектрометрии шло по пути создания цельнометаллических вакуумных систем с применением секторного анализирующего магнитного поля [Л. 8]. Масс-спектрометр нашел применение для контроля непрерывных процессов на заводах по диффузионному разделению изотопов урана [Л. 9], на нефтеперерабатывающих заводах [Л. 10 и 11], для непрерывного контроля дыхательных процессов Л. 12 и 13], разделения и накопления стабильных изотопов [Л. 14], определения мест утечек в вакуумных металлических системах [Л. 15 и 16] и для решения многих других задач Л. 17 и 18]. Весьма большое значение за последние 20 лет масс-опектрометрия приобрела в органической химии Л. 19]. [c.8]

Для повышения разрешающей способности статических ма.сс-опектрометров перспективным является применение масс-анализатора с неоднородным аксиально-симметричным магнитным полем (рис. 1-8), предложенного Н. Е. Алексеев-ским [Л. 1-4]. [c.18]

Рассмотрение приведенных спектров ЯГЛР [I], положенных в основу вычисления 1.,, показывает, что в то вреш как для индивидуальных димеров сигналы метиленовых протонов четко разделены, для ПОФМ насЗлщцается их сильное перекрытие (по-видимому, в результате значительного и непропорционального смещения частот колебаний метиленовых протонов). Следствием этого является возникновение затруднений и ошибок при оценке площадей сигналов и соотношения метиленовых мостиков. Вероятно необходимы использование ЯМР-опектрометров большей разрешащей способности, чем имело место [I], и подбор эффективных растворителей олигомеров. [c.30]

Большим достоинством обзора, написанного крупнейшими специалистами в области масс-опектрометрии — Э. Ледерером и Б. Дасом, является тот факт, что нajpядy с данными о поведении з№нокислот и пептидов в условия. масс-спектрометрироваций [c.4]

Наиболее часто используют бензильные, тритиЛьные (три-фенилметильные), тетрагидропиранильные и триалкилсиЛильные эфиры. Триметилсилильные эфиры широко использовались в хроматографии и масс-опектрометрии, однажо они слишком легко-гидролизуются для иопользования в синтетических целях. Недавно было установлено, что объемистые силильные производные типа трет-бутилдиметилоилильных несколько стабильнее триметильных производных и поэтому могут использоваться, когда необходима селективная защита (разд. 13.4). [c.255]

Точность э.мерений, полученную в этой работе, можно определить из табл. 21, где приведены результаты для 10 образцов одной и той же партии. Единстванными источниками погрешностей здесь являются только ош1ибки приготовления образцов и счета импульсов, а также нестабилыно сть работы опектрометра. [c.193]

Чермак и Герман [26] наблюдали в мата-опектрометре другие реакции с участием иона Ng, а именно взаимодействие с СО с образованием иона N O" , а также образование N3 при соударении Nj с N2. Авторы [26] приходят к выводу, что реагируют ионы N2 В возбужденном состоянии 2. [c.155]

В настоящей работе мы рассмотрели лишь основные факторы, влияющие на точность определения- термодинамических параметров пара. В работе мы не касались маос-опектрометр ических методик, так как это отдельный большой вопрос. Однако анализатор масс испаряющихся молекул и молекул остаточных газов можно ре-ко мендовать как необходимый комплектующий прибор к устройствам для изучения процессов, испарения и конденсации [47]. В заключение следует отметить, что значительное количество экспериментальных работ, выполненных ранее, в которых недостаточно определены условия проведения измерений, нуждаются в проверке. Для решения вопросов, связанных с испарением ттвердых тел и жидкостей, на текущем этапе одинаково важны работы по теории испарения и работы по созданию новых комплексных методик исследования и прецизионной аппаратуры с большими экспериментальными возможностями. О бработку результатов комплексных измерений и моделирование процессов целесообразно прово- дить на ЭВМ. [c.395]

Рис. 46. Схема сцинтилляционного опектрометра для определения радиохимических веществ в потоке

V — ускоряющая разность потенциалов. Если затем ион попадает в перпендикуларно направленное постоянное магнитное поле (в магнитный анализатор), то его движение описывается уравнением (2), где г —радиус траектории движения иона, Я —напряженность магнитного поля. Комбинация (1) и (2) дает основное уравнение масс-опектрометра (3) [c.4]

Принцип действия масс-опектрометра МХ1302 основан нй разделении ионов в однородном магнитном поле. Молекулы исследуемого вещества ионизируются электронами, испускаемыми накаленным катодом источника ионов. Блок-схема прибора изображена на рис. 23. [c.29]

Стойка питания (см. рис. 61,6) служит для подачи импульсного и постоянного напряжений, необходимых для работы масс-опектрометра. В стойке размещены пять блоков. [c.74]

Значительно более перспективны методы хроматографии инфракрасной спектроскопии, исследование спектров комбинационного рассеяния масс-опектрометрия [c.955]

Для выделенных метиловых эфиров сахаров можно определить степень метилирования и при помощи хроматографии осуществить их идентификацию со свидетелями известного строения. В ряде случаев метиловые эфиры можно идентифицировать по физико-химичеоким свойствам (температура плавления, ИК-спектры, рентгеноструктурный анализ, масс-опектрометрия). Возможно деметилирование полученного эфира треххлористым или трехбромистым бором и идентификация образовавшегося моносахарида. [c.82]

Рис. 1П-5. Хроматограмма, полученная на хромато- маос-опектрометре с помощью детектора по общему ионному току [М] —масс-рпектры, хранящиеся в памяти ЭВМ О — соотретствующне значецич полной ионизации, вычисленные в виде суммы интенсивностей

Количественный анализ технических ксиленолов с помощью газовой хроматографии и в УФ-опектрометрии. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология