Установление элементного состава

Установление элементного состава органических соединений в работах Лавуазье и отделение их на этом основании от минеральных веществ создало предпосылки для первых теоретических попыток выяснить характер зависимости свойств от элементного состава, а затем и от рационального состава (существования более или менее автономных так называемых ближайших составных частей молекул) и даже от пространственного расположения атомов или атомных группировок. Все это — состав, рациональный состав и пространственные отношения — многие химики первой половины XIX в., как уже говорилось, именовали конституцией — термин, который уже в структурный период стал также синонимом выражений химическое строение и структура . Формулы, выражающие представление о существовании тех или иных группировок атомов в соединениях, получили название рациональных , чем подчеркивалась их гипотетичность или, в прямом и неодиозном смысле слова, их умозрительность. [c.16]

Установление элементного состава [c.294]

Методы рентгеновского и рентгеноэлектронного анализа широко используются [29, 30, 31] для изучения электронного строения атомов, молекул, а также зонной структуры твердых тел определения зарядового состояния атомов в молекулах и твердых телах установления элементного состава химических соединений (качественного и количественного анализа веществ) исследования химического и фазового состава поверхности и тонких пленок установления способа координации лигандов в комплексных соединениях изучения строения и природы ближнего окружения атомов в молекулах жидких и аморфных тел. Метод расширенного рентгеновского поглощения является уникальным по чувствительности методом структурного анализа твердых и жидких проб [32, 33]. Метод обеспечивает непосредственное определение межатомных расстояний даже в тех случаях, когда отсутствует кристаллографическая структура, позволяет решать проблемы дифференциации типа химической связи, расшифровки электронной геометрии молекул, оценки состояний окисления, в ряде случаев - исследования быстрых химических процессов. [c.172]

Кроме выделения, определения и характеристики компонентов древесины, анализ древесины включает также установление элементного состава последней. Древесные породы различаются по элементному составу весьма незначительно и в среднем содержат 50 % углерода, 43 % кислорода и 6 % водорода. Остальную часть составляют азот, входящий в состав белков (0,1—0,3 %) [147], и неорганические элементы, образующие при сжигании золу (см. 3.2.5). В атомных единицах состав древесины соответствует 47 атомам водорода, 28 атомам углерода и 24 атомам кислорода на каждые 100 атомов. [c.45]

Для иона с массой т при заданных величинах аь аг, , о.п однозначное установление элементного состава обеспечивается лри выполнении следующего условия [c.31]

При установлении элементного состава органических соединений обычно требуется жесткое воздействие для превращения определяемых элементов в удобную для анализа форму. Обычно это достигается обработкой окислителем, сопровождающейся превращением углерода и водорода в углекислый газ и воду иногда, однако, достаточно нагреть образец с сильным восстановителем, чтобы разрушить ковалентные связи и освободить определяемый элемент от углеродного остатка. [c.230]

Установление элементного состава органического соединения относительно просто, так как речь идет о небольшом числе элементов. В состав ОВ, в частности, входят такие элементы, как фосфор, сера, азот, галогены, и некоторые металлы — мышьяк, свинец присутствие этих элементов в определенных комбинациях указывает на тип яда. [c.27]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИЗОТОПНЫХ ПИКОВ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА [c.61]

После установления элементного состава (С1, Вг, S, Si, В, металлы) необходимо вычислить истинную интенсивность изотопного иона с С, вычтя из наблюдаемой интенсивности пика [М-Ь1] вклад от изотопов N, s3S, Si и др. Получив значение истинной интенсивности [М+1] от можно подсчитать число атомов углерода в молекуле, имея в виду, что на каждые 100 атомов (расчет удобнее вести на СНг-группу, чтобы учесть вклад D) приходится 1,12 атома (с. 10). Пусть интенсивность М — 43%, а [М-Ы] (от С)—6,3% основного иона. Тогда из пропорции 100 43=J 6,3 находим Х=14,6 поделив это значение на 1,12, получаем, что в молекуле 14,6 1,12 = [c.226]

Установление элементного состава и обнаружение функциональных групп [c.10]

ЧАСТЬ I. УСТАНОВЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА [c.12]

ЧАСТЬ I. установление ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА [c.20]

ЧАСТЬ I. установление элементного состава [c.22]

Как показали наши исследования, методы, обычно применяемые для установления элементного состава большинства органических полимеров [1, 2], не подходят для анализа полинитрилов общей формулы / , гдеК — алифатический [c.158]

В зависимости от поставленной заДачи различают элементный (установление элементного состава), молекулярный (определение хим. соед., напр, оксидов в газовой смеси, орг. в-в в сточных водах), вещественный (устайбвление и определение разных форм существования элемента и его соед., напр, в разных степенях окисления), структурно-групповой (определение функц. групп орг. соединений) фазовый (анализ включений в неоднородном объекте, напр, в минерале), изотопный анализ. Строение в-в устанавливал гл. обр. физ. и физ.-хим. методами анализа, напр,, ме годами структурного анализа. [c.253]

Если для установления элементного состава лигнина можно было использовать классические методы элементного анализа, то для определения содержания функхшональных групп пришлось разработать специфические для лигнина методики, которые обобщены в [41]. [c.100]

Лазерные микроспектральные методики обычно применяют без пробоотбора для установления элементного состава включений, выделений, кристаллических образований и наслоений в образцах минералов, горных пород, руд и биологических материалов [1]. Рекомендации, данные ранее в отношении локального микроспектрального анализа металлов (разд. 3.2.9) и касающиеся сочетания неконтролируемого лазера с вспомогательной искрой, вспомогательных электродов и их юстировки, имеют силу и в этом случае. Однако размер образующихся кратеров и количество не- [c.148]

Установление элементного состава органическсго соединения относительно просто, так как в состав пестицидов входит небольшое количество элементов — фосфор, сера, азот, галогены и некоторые металлы — железо, ртуть, цинк, медь. Присутствие этих элементов в определенных комбинациях указывает на тип пестицида. В курсах аналитической химии детально излагается ход работы, в результате которой определяют конкретные элементы. Здесь укажем только на некоторые характерные реакции обнаружения азота, серы, фосфора, меди — элементов, наиболее распространенных в пестицидах. [c.191]

Масс-спектры даже лишь при удовлетворительном разрешении могут дать богатую информацию о составе и строении образца. Кроме молекулярной массы часто можно идентифицировать важные фрагменты, включая такие группы, как фенильная (масса 77) или бензильная (91). Серия пиков при m/z, равных 15, 29, 43, 57, 71, 85 и т. д., отделенных друг от друга на 14 единиц, наводит на мысль, что это длинная алифатическая цепь (СНг). Первичные спирты и амины часто идентифицируют по наличию пиков —СНгОН при 31 и — H2NH2 при 30 а. е. м. Уникальные возможности открывает использование изотопов. Изотопы С1 и С1 и содержащие их фрагменты идентифицируют по их характеристическим пикам с отношением интенсивностей примерно 3 1, разделенным на 2 а. е. м. Аналогично зВг и Вг также разделены на 2 а. е. м., но их пики имеют почти равную интенсивность. Таким образом, из картин фрагментации часто легко выявить наличие определенных элементов. Полная методика установления элементного состава и молекулярной структуры слишком длинна, чтобы обсуждать ее здесь. Этому вопросу посвящено много книг [11, 20]. [c.473]

Такой метод идентификации, по су/цеству, является химическим методом, подобным капельным пробам, используемым для установления элементного состава и функциональных групп органических соединений. Разница состоит в том, что в микрокристаллической пробе (проба на образование микрокристаллов) реакцию проводят на предметном стекле микроскопа и кристаллы рассматривают под микроскопом при 30—50-кратном увеличении. В отличие от капельных проб, которые будут рассмотрены в главе, посвящетюй качественному химическому анализу, критерием микрокристаллической пробы является форма кристаллов. Однако идентификация, основанная исключительно на этой характеристике, не является однозначной, так как кристаллизация сопровождается другими явлениями. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология