Кислород в сульфатах

Круговорот серы (рис. 3) охватывает воду, почву и атмосферу. Основные резервы серы находятся в почве и отложениях как в самородном состоянии, так и в виде залежей сульфидных и сульфатных минералов. Ключевым звеном круговорота являются процессы аэробного окисления сульфида до сульфата и анаэробного восстановления сульфата до сульфида. Благодаря окислительно-восстановительным процессам происходит обмен серы между фондом доступного сульфата в аэробной зоне почвы и фондом сульфидов железа, расположенным глубоко в почве и в осадках (в анаэробной зоне). В результате микробного восстановления глубоководных отложений к новерхности воды мигрирует ПгЗ. Выделяющийся из воды сероводород окисляется до сульфат-иона атмосферным кислородом. Сульфат-ион - основная форма серы, которая доступна автотрофам. [c.20]

Ванадий. Содержится в нефтях —10- 7о и концентрируется в САВ [351] (рис. 24). Относительно связи ванадия с САВ имеется ряд гипотез. Одна из них объясняет это явление следующим образом [352] наличие в нефти ванадия способствует восстановлению сульфатов, содержащихся в пластовых водах, до сероводорода и свободной серы и тем самым окислению нефти за счет кислорода сульфатов. В результате этого происходит осмо-ление и осернение нефти. [c.302]

Некоторые анаэробные микроорганизмы используют в качестве окислителей кислород сульфатов с образованием газообразных соединений серы. Выделение серы биологическим путем составляет около 1/3 всего выделяемого количества серы. [c.31]

НИИ в плоскости слоев. Локализация атомов водорода па линиях, соединяющих атомы кислорода молекул воды и атомы кислорода сульфат-ионов, подтверждена данными ЯМР и нейтронографии. [c.419]

Окисление не( тей — это процесс, противоположный термокатализу. Если термокаталитическое превращение нефтей связано в целом с отрицательными движениями земной коры, способствующими погружению залежей на большие глубины, процессы окисления нефтей обычно характерны для воздымающихся территорий. Окисление нефтей может происходить как за счет свободного кислорода, т. е. аэробное окисление, так и за счет связанного кислорода сульфатов и некоторых других соединений. [c.244]

Окисление органического вещества или молекулярного водорода за счет кислорода сульфатов [c.42]

Использовать кислород сульфатов в актах дыхания способна лишь небольшая группа микроорганизмов [c.132]

Порошки металлов Для антикоррозионных грунтовок часто используют цинковую пыль и свинцовый порошок Цинк и свинец имеют электрохимический потенциал ниже, чем потенциал железа, поэтому в паре с ним выполняют роль анода и растворяются в процессе эксплуатации покрытия Такая защита называется протекторной Кроме того, в присутствии цинка и свинца идет и пассивация стали за счет подщелачивания Свинцовый порошок также обладает большой активностью по отношению ко многим коррозионным агентам, например к кислороду, сульфат-ионам, хлорид-ионам и др С ними он образует прочные нерастворимые соединения, что обусловливает повышение защитных свойств покрытий [c.353]

Для окисления этилена в окись этилена на Ag и для окисления пропилена в акролеин на смешанных окислах наблюдается явное соответствие между изменением селективности действия контакта под влиянием добавок и работой выхода [18]. Причина этого может заключаться в разной заряженности переходных комплексов на независимых этапах или направлениях реакции, определяющих скорости мягкого и глубокого окисления. Объединение добавок в группы по знаку и в ряды по величине изменения работы выхода могло бы быть весьма полезным для подбора селективных катализаторов окислительно-восстановительных реакций. По нашим данным, щелочные и щелочноземельные элементы, в элементарном состоянии и в виде окислов, сильно уменьшают, а галогены, кислород, сульфат-ионы— повышают работу выхода. [c.29]

Радченко [3] изучал электроокисление н-бутанола на свинцовом аноде в присутствии переносчика кислорода — сульфата церия. Электролитом служил 10—15%-ный раствор НгЗО , диафрагмой — шамотовая трубка. Электролиз проводился при 30—35°С. При значительном избытке тока выход масляной кислоты по веществу достигал 76,8%. Установлены оптимальные Да (2—3,5 а дм ) и количество спирта в анолите. [c.208]

Конечными продуктами первой стадии являются, таким образо.м, сульфид кадмия, окись цинка, 50г, 80з и кислород. При дальнейшем нагревании вещества до 780° наряду с развитием процессов, начавшихся на первой стадии, приобретают достаточную скорость реакции термического разложения сульфата кадмия и окисления С(18 кислородом сульфатов. [c.60]

Сравнение изотопного состава кислорода сульфатов, измеренного независимыми путями [c.265]

Нельзя предположить, рассуждал Даниэль, что после разложения воды остается еще избыток силы для разложения соли. Более вероятно, чш сернокислый натрий разлагается не на кислоту и основание, а на анион, состоящий из одного эквивалента серы и четырех эквивалентов кислорода (сульфат-ион), и на катион натрия. Вследствие вторичной реакции с водой, при разряде сульфат-иона на аноде образуется серная кислота и выделяется кислород, а на катоде — эквивалентное количество едкого натра и водорода. [c.47]

При большом количестве поступивших в грунтовые и подземные воды органических загрязнений дефицит кислорода, затраченного на аэробные превращения незначительной части органических веществ, приводит к возникновению анаэробных условий и росту анаэробных бактерий. Жизнедеятельность последних сопровождается использованием не только растворенного кислорода, но и кислорода сульфатов и нитратов с появлением вследствие этого сульфидов, сероводорода, газообразного азота, аммония и метана, которые являются загрязнителями грунтовых и подземных вод. [c.652]

Уменьшение веса, обусловленное действием жидкого ЗОг, зависит от содержания воды в нем и начинается уже при 0,05 вес.% воды. Начиная с 0,3%, скорость коррозии сильно возрастает и линейно зависит от содержания воды (рис. 1.136). Со временем по мере расхода содержащейся в ЗОг воды коррозия прекращается. При содержании воды, не достигающем растворимости, коррозия равномерная, при превышении растворимости — местная. При реакции без кислорода продуктами коррозии являются сульфид И тиосульфат железа, а при участии кислорода — сульфат железа (П) [420]. [c.142]

КИСЛОРОД— СУЛЬФАТ НАТРИЯ—ВОДА [c.40]

КИСЛОРОД—СУЛЬФАТ КАЛИЯ—ВОДА [c.41]

Четыре молекулы воды окружают сильно поляризующий ион меди, а одна молекула водородным мостиком связана с кислородом сульфат-иона. [c.212]

Биокоррозия вызывается жизнедеятельностью различных микроорганизмов, использующих металлы как питательную среду или выделяющих продукты, разрушающие металлы. Наиболее опасны анаэробные (развивающиеся при отсутствии кислорода) сульфат-редуцирующие бактерии, находящиеся в илистых и болотных грунтах. Бактерии восстанавливают [c.39]

На рис. 54 показаны зависимости содержания смол сернокислотных и си-ликагелевых, а также коксуемости нефти от содержания серы [124, 125] (при рассмотрении этих зависимостей нужно учитывать возможность отклонения фактических данных для конкретных нефтей от усредненных). Как видно, одновременно с увеличением содержания серы в нефти возрастают коксуемость и содержание смол. Увеличение содержания асфальтенов и смол, сопутствующее повышению сернистости нефти, показано и в работе [126] (рис. 55). В этой же работе показано, что нефти с более высоким содержанием серы характеризуются и более высоким содержанием ванадия и никеля (рис. 56), азота и значениями вязкости, плотности (рис. 57). Последнее отмечается также в других работах [127, 129]. Взаимосвязь содержания серы, ванадия и смолистых веществ объясняется [ГЗО] способностью находящегося в нефти ванадия восстанавливать сульфаты, присутствующие в пластовых водах, до сероводорода и серы и тем самым вызывать окисление нефти за счет кислорода сульфатов. [c.91]

Наконец, в морской воде зародились впервые вирусы, бактерии, простейшие одноклеточные водоросли и дрожжевые грибки началось развитие анаэробного брожения запасенных в результате абиогенного фотосинтеза органических молекул затем начали появляться живые клетки, использующие для своей жизни энергию окисления органических молекул за счет кислорода сульфатов, превращаемых в сульфиды начали все более развиваться разнообразные живые автотрофы, получающие энергию от окисления сероводорода (с выделением свободной серы) или от окисле1шя железа (И) до железа (И1). [c.376]

Такая цепочка выделена на рис. 14.18, изображающем проекцию структуры гидроксосоли ТЬ (ОН) 2504 [8], которая изоструктурна также и соединениям циркония и урана. Цепочки соединены друг с другом ионами 504 , атомы кислорода которых дополняют координационный полиэдр атомов металла в цепочках до антииризмы. В соединении Н (ОН)2804 НгО [9] четыре ОН-группы и молекула воды образуют плоскую пента-гональную группировку вокруг атома гафния, а два атома кислорода сульфат-ионов дополняют координационный миогограи-ник до пентагональной бипирамиды. [c.378]

NIS04-7H20. Как уже отмечалось, в этом гидрате существует пять различных сортов молекул воды, отличающихся окружением в кристалле. Однако при химическом подходе существенно лищь различие мех<ду молекулами воды, образующими октаэдрические группировки вокруг ионов N 2+ (щесть молекул Н2О), и седьмой молекулой воды, окру-х<ение которой образовано тремя молекулами воды групи Ni(H20)e и одним атомом кислорода сульфат-иона. [c.408]

Си504-5Н20. В этом гидрате металл имеет координационное число 6, и хотя на каждый катпон приходится только пять молекул воды, пятая молекула с ним не связана. Координационный полиэдр иона меди состоит из четырех молекул воды и двух атомов кислорода сульфат-ионов, а пятая молекула воды связана с двумя молекулами воды, входящими в окружение катионов, и с двумя атомами кислорода сульфат-ионов (рис. [c.412]

Рис. 15.15. Окружение пятой молекулы воды (в центре) в кристаллической структуре Си304-5 Н20. Координационный октаэдр вокруг атома меди состоит из четырех молекул воды и двух атомов кислорода сульфат-ионов (заштрихованные кружки).

С(1504-7зН20. Вследствие необычного отношения Н2О М этот единственный пример гидрата типа BIII характеризуется довольно сложной структурой. В структуре имеется два сорта ионов кадмия с несколько разным окружением, но в обоих случаях координационным полиэдром является октаэдр, построен- ый из двух молекул воды и четырех атомов кислорода SO4-грунп. В структуре содержится четыре сорта кристаллографически неэквивалентных молекул воды, причем молекул воды связаны с катионом. Остальные молекулы воды не имеют связей с ионами металла в их окружении находятся две другие молекулы воды и два атома кислорода сульфат-ионов. Важным представляется то обстоятельство, что структура обеспечивает окружение каждой молекулы воды тремя или четырьмя соседями, которыми могут быть следующие частицы [c.416]

Li2S04-H20. в этой структуре молекулы воды и.меют тетраэдрическое окружение (2 Н2О, Li+ и О нз 04-группы) и соединены водородными связями в бесконечные цепочки. Ориентация вектора Н—Н в элементарной ячейке хорошо согласуется с величиной, полученной из данных ПМР. хМолекулы воды имеют два типа связей О—Н—О связи с атомами кислорода сульфат-ионов (2,87 А) и связи с молекулами воды (2,94 А). [c.420]

Метка 0 вводилась либо в перекись водорода или персульфат, либо в воду и окисляемое вещество. Изотопный анализ веществ проводился следующим образом перекись водорода, персульфат, перекиси кальция, стронция, бария и серебра, двуокись марганца разлагались с выделением кислорода, который непосредственно анализировался в масс-спектрометре или предварительно нагревался с обезгаженным углем и анализировался в виде СОа- Для масс-спектрометрического анализа воды она предварительно обменивалась с двуокисью углерода [1]. Кислород сульфата анализировался в виде СОд, выделяющегося при нагревании РЬ804 с углем. [c.105]

Содержание серы в смолисто-асфальтеновых соединениях, выделенных из нефтей различных месторождений, колеблется от сотых долей до 9%. Между содержанием серы в асфальтенах и нефтях существует определенная зависимость (рис. 2), которая для 17 месторождений асфальтенов описывается уравнением 5асф 94 1,65нефть % (с точностью 0,34%) [56]. Между содержанием серы в нефтях и степеньд) ароматичности существует вполне устойчивая корреляция (коэффициент корреляции 0,6) (рис. 3). Наблюдается также корреляция между содержанием смолисто-асфальтеновых веществ нефти и содержанием серы и ванадия. В работе [57] эта связь объясняется следующим образом наличие в нефти ванадия способствует восстановлению сульфатов, содержащихся в пластовых водах, до сероводорода и свободной серы и окислению нефти за счет кислорода сульфатов в результате происходит осмоление и осернение нефти. Поэтому в богатых ванадием нефтях больше содержится сернистых и смолис-то-асфальтеновых соединений. Содержание серы в смолах составляет 42—46% от общего ее содержания в нефти, а в асфальтенах 15—20% [49]. [c.76]

В опытах без кислорода сульфат закиси железа (соль Мора), добавленный в водную фазу в концентрации 0,05 г-экв/л, не оказывал влияния на выход фенола. В присутствии кислорода наличие иопов Fe + в смеси заметно увеличивало выход фенола. Было исследовано сенсибилизирующее действие иопов Fe " при концентрациях в водной фазе, равных 5,4-10 4,5-10-2 0,98-10-2 5 б.10-3 i 8-10-3 O.S-IO г-экв/л. [c.102]

Из литературных данных следует, что при получении aS из aS04 присутствие воды, кислорода, сульфата и сернистого газа не желательно вследствие того, что они переводят aS в другие соединения согласно приведенным ниже основным уравнениям [c.159]

Присутствующий в пробе связанный азот выделяется в элементной форме, следовательно, в этом методе получаются также более высокие значения ХПК (ХПК ) по Сравнению с теми, которые дает стандартный метод окисления с помощью К2СГ2О7, При этом нитраты и, нитросоединения в. анализируемой. Пробе отдают свой кислород, сульфаты восстанавливаются до сульфй- [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология